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索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么

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2025-10-10 16:20:35

索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制Kirsten Ras基因(KRAS)突变型蛋白的活性,显著改善患者的生存期和生活质量。在临床应用中,药物相互作用是值得关注的重要问题,可能影响索托拉西布的疗效和患者的安全性。

1. 药物代谢途径

索托拉西布主要通过肝脏代谢,具体涉及细胞色素P450酶系(CYP)。特定药物如果通过相同的代谢途径被代谢,可能会导致相互作用。比如,某些CYP3A4抑制剂可能会增加索托拉西布的血药浓度,从而增加副作用风险,而CYP诱导剂则可能降低其疗效。

2. 共同用药的影响

在接受索托拉西布治疗的患者中,必须考虑其他同时使用的药物。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和抗病毒药物等,都会干扰索托拉西布的代谢过程。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的整体用药情况,以最小化潜在的药物相互作用。

3. 饮食和草药补充

除了处方药物,饮食和草药补充剂也可能对索托拉西布的效果产生影响。某些食物如葡萄柚,已知可以抑制CYP3A4,从而可能提高索托拉西布的系统暴露。同样,一些常见的草药如圣约翰草被证明能诱导CYP酶,可能导致索托拉西布的疗效下降,患者在服用前应咨询医生。

4. 不良反应的监测

由于药物相互作用可能导致不良反应或疗效变化,建议在使用索托拉西布期间,定期进行监测。患者应报告任何新的症状或不适,并进行必要的检查,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。

索托拉西布作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了希望。药物相互作用是临床治疗中不容忽视的问题,通过提高医生的警觉性和促进患者的自我管理,可以最大限度地确保治疗的安全性和效果。患者在使用索托拉西布期间,务必保持与医疗团队的良好沟通,以便及早识别和处理可能的药物相互作用。

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索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间,AMG510(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib),市场名称为Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。近年来,该药物在国际上获得了广泛关注,尤其是因其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效。随着对索托拉西布的研究不断深入,各国对其上市时间也十分关注,越来越多的患者期待能够获得这种新药的治疗。 1. 索托拉西布简介 索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的药物,它通过抑制这一突变蛋白的活性,帮助停止癌细胞的生长。KRAS基因突变是许多非小细胞肺癌患者中常见的遗传特征,针对这一靶点的治疗剂的问世,标志着肺癌治疗的又一次重大进展。 2. 国内上市进程 在国内,索托拉西布的上市审批也在不断推进。根据现有的信息,索托拉西布已经获得了一些重要的临床试验结果,并在相关部门进行申请。尽管目前没有确切的上市日期,但业内专家普遍认为,预计在未来的一至两年内,该药物有望正式进入中国市场。 3. 市场前景与患者期望 随着肺癌发病率的上升,患者对新型靶向疗法的需求也在与日俱增。索托拉西布作为治疗KRAS G12C突变肺癌的重要药物,其上市将为患者提供更多的治疗选择,提高生存率。患者对该药物的期盼也反映了他们对新疗法的信心和对生活质量的追求。 4. 未来的发展方向 未来,随着更多靶向治疗药物的研发,肺癌的治疗将呈现出更加多样化的趋势。目前,索托拉西布在国际临床试验中的积极表现为其在国内的推广使用奠定了基础。同时,随着相关技术的发展和政策的支持,预计将有更多的靶向治疗产品在中国上市,造福更多的肺癌患者。 总而言之,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型的靶向药物,其在国内的上市进程备受关注。患者们期待着这一治疗手段能早日落地,让更多人能够受益于现代医学的进步,重拾健康与希望。
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2025-10-09 12:15:20
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索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样
索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对肺癌患者的靶向药物,其商品名为Lumakras。该药物主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着精准医学的发展,索托拉西布的出现为许多患者带来了新的希望。本篇文章将详细探讨索托拉西布的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 索托拉西布主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者,特别是那些已经进行了一系列常规治疗而无效的患者。它专门针对KRAS G12C突变,这是非小细胞肺癌中常见的一种突变形式。研究发现,约13%至15%的非小细胞肺癌患者存在KRAS G12C突变,因此索托拉西布的应用范围相对广泛。 2. 治疗机制 索托拉西布的作用机制主要是通过选择性抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。KRAS蛋白在细胞信号传导中扮演重要角色,其突变会导致不受控制的细胞增殖。因此,通过阻断这一信号通路,索托拉西布可以有效地减缓肿瘤的进展。 3. 临床疗效 根据相关临床研究的数据,索托拉西布对于KRAS G12C突变患者表现出了良好的治疗效果。在一项关键的临床试验中,患者的客观缓解率达到了约37%,且部分患者的肿瘤缩小显著。此外,治疗的持续时间和生存期也得到了改善,标志着患者的预后有所提高。 4. 副作用及管理 尽管索托拉西布的疗效显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心等,大部分患者可以耐受。此外,需定期监测患者的肝功能,因为一些患者可能出现轻度的肝酶升高。医生通常会根据患者的具体情况制定相应的管理方案,以确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其良好的疗效和相对可控的副作用使其在肺癌治疗中逐渐受到重视。随着后续研究的深入,索托拉西布的应用前景值得期待。
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2025-10-08 12:41:03
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索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。此药物专门针对K-RAS G12C突变,允许医生为这部分患者提供更加精准的治疗。患者在使用索托拉西布时常常会关心其有效期及相关的疗效持续时间,下面将对此进行详细探讨。 1. 药物的有效期概述 索托拉西布的有效期一般是基于药物的化学性质和药代动力学特征。根据临床试验数据,索托拉西布的有效期通常在患者开始服用后几周内显现,且在早期阶段就可能观察到肿瘤缩小的迹象。这种药物被设计为长期使用,以控制病情和延缓肿瘤进展。 2. 临床疗效的持续时间 临床试验结果显示,在接受索托拉西布治疗的患者中,许多人对该药物的反应良好,部分患者可持续数月甚至更长时间维持疾病稳定。不过,这种疗效的持续时间因人而异,受到患者个体差异、肿瘤生物学特征和病情严重程度等多种因素影响。因此,医生会根据患者的具体情况,定期评估治疗效果并调整方案。 3. 药物存储和使用期限 在药物的实际使用中,索托拉西布自身的有效期也受到存储条件的影响。值得注意的是,索托拉西布需要在室温下保存,避免阳光直射和潮湿环境,对于确保药物的药效和安全性至关重要。制造商会在药品包装上标注具体的使用期限,通常在其生产日期后的一段时间内有效,患者应遵照指示进行使用。 4. 监测和随访的重要性 由于每位患者对索托拉西布的反应不同,定期的监测和随访是非常必要的。在治疗过程中,医生将根据患者的疗效和耐受性进行评估,并决定是否继续使用索托拉西布或进行其他治疗。随访不仅可以有效掌握药物的效果,还能及时应对任何可能的副作用,以确保患者的整体健康。 综上所述,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型靶向药物,对K-RAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,其有效期和疗效持续时间因个体差异而异。患者在使用该药物时,须遵照医师的指导,定期进行评估和随访,以便获得最佳的治疗效果和生活质量。
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2025-10-08 10:10:14
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索托拉西布AMG510(Lumakras)国内多少钱
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内多少钱,AMG510(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索托拉西布(Sotorasib),商品名 Lumakras,是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它主要用于治疗携带 KRAS G12C 突变的肺癌患者。近年来,随着癌症靶向治疗的逐步发展,索托拉西布成为了新的治疗选择,患者及其家属对其市场价格及使用信息愈加关注。本文将探讨索托拉西布在国内的价格及相关信息,以便更好地帮助需要治疗的患者。 1. 什么是索托拉西布? 索托拉西布是一种新型的抗肿瘤药物,具体针对KRAS G12C突变,这是某些非小细胞肺癌患者的常见基因突变。该药物通过阻断癌细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的进展。由于KRAS突变的治疗选择较为有限,索托拉西布的问世为患者带来了新的希望。 2. 索托拉西布的适应症 索托拉西布主要用于已接受过至少一线系统治疗或在手术不能治愈的情况下,治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。研究表明,该药物可以显著改善患者的生存期和生活质量,成为临床上备受关注的靶向药物。 3. 国内价格情况 截至目前,索托拉西布在国内的价格因厂家以及渠道的不同而有所差异。一般来说,单价在数万元人民币左右,具体数值可能因配方、包装和地区不同而有所波动。此外,医保政策的变化和药品的供需状况也可能影响最终的市场价格。 4. 购买途径与注意事项 患者在获取索托拉西布时,建议选择正规的医院或药房购买,以确保药品的质量和来源。同时,使用前需与医生进行详细沟通,了解药物的适用性、可能的副作用及用药方案。 在不断变化的医疗环境中,索托拉西布为肺癌患者提供了新的治疗选择,但患者在治疗前应充分了解药物信息及市场情况,以做出科学合理的决策。希望本文能为广大患者及家属提供一些有用的参考信息。
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2025-10-07 12:04:42
最新药讯
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
甲苯磺酸尼拉帕利副作用
导读:甲苯磺酸尼拉帕利副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。甲苯磺酸尼拉帕利是一种靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕利通过阻止癌细胞修复DNA损伤,从而抑制其生长和扩散。像所有药物一样,甲苯磺酸尼拉帕利也可能带来一些副作用,了解这些副作用对患者的治疗方案选择和病情管理至关重要。 1. 常见副作用 使用甲苯磺酸尼拉帕利的患者可能会经历一些常见副作用,如疲劳、恶心、呕吐、食欲减退和便秘。疲劳通常是最常见的反应,患者在治疗期间可能感到异常乏力,建议患者合理调整工作和休息时间,保持良好的生活习惯以减轻症状。 2. 血液系统影响 甲苯磺酸尼拉帕利可能导致血液系统的副作用,最常见的包括贫血、血小板降低和白细胞减少。这些情况可能使患者更易感染、出血或感到虚弱。因此,在治疗期间需要定期进行血常规检查,以监测血液指标并及时调整治疗方案。 3. 消化系统影响 除了疲劳,消化系统的副作用也是患者需要关注的重要方面。部分患者会出现腹泻、便秘及食欲不振等问题。这些副作用可能影响患者的整体营养状况和生活质量,因此,建议患者在出现消化不适时及时向医生咨询,并根据医嘱进行饮食调整。 4. 其他副作用 此外,甲苯磺酸尼拉帕利也可能引起一些不常见但需警惕的副作用,如高血压、肝功能异常和肺部疾病。患者在使用该药物时应密切关注自身健康状况,任何不适都应及时就医,确保安全与有效的治疗。 甲苯磺酸尼拉帕利作为治疗特定癌症的重要药物,虽然具有良好的疗效,但也伴随一定的副作用。了解并监测这些副作用,有助于患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。在治疗期间,患者与医生的沟通至关重要,以确保及时应对可能出现的不适和并发症。
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2025-10-10 18:18:30
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab-艾瑞卡
卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)艾瑞卡的功效、副作用与注意事项
导读:卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)艾瑞卡的功效、副作用与注意事项,卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)常见副作用有:1、反应性毛细血管增生症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退;2、乏力、贫血、血胆红素升高、蛋白尿、发热和白细胞减少症;3、贫血、低钠血症、血胆红素升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab),又称艾瑞卡,是一种针对程序性死亡-1(PD-1)受体的单克隆抗体,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,如霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌以及鼻咽癌等。随着临床研究的不断深入,卡瑞利珠单抗显示出良好的疗效,同时也带来了副作用和注意事项,值得患者与医生共同关注。 1. 卡瑞利珠单抗的治疗机制 卡瑞利珠单抗通过抑制PD-1通路,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,从而增强患者自身免疫系统对癌细胞的攻击。具体而言,该药物能够促进T细胞的活化,提高免疫应答,对肿瘤组织进行攻击。这一机制使得卡瑞利珠单抗在多种癌症的治疗中展现出独特的优势,尤其是在那些传统治疗效果不良的病例中。 2. 临床应用与疗效 在临床应用中,卡瑞利珠单抗已被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌以及鼻咽癌等多种癌症。研究显示,接受卡瑞利珠单抗治疗的患者通常可以获得显著的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)延长。针对霍奇金淋巴瘤患者,卡瑞利珠单抗显示出较高的客观缓解率,为患者提供了新的治疗选择。 3. 副作用 虽然卡瑞利珠单抗在癌症治疗中展现出良好的疗效,但副作用也不容忽视。常见的副作用包括疲劳、皮疹、食欲减退、咳嗽等,重者可能出现免疫相关的不良反应,如肺炎、肝炎、肾炎等。因此,在使用卡瑞利珠单抗治疗时,患者需定期接受监测,以便及时发现和处理副作用。 4. 注意事项 在使用卡瑞利珠单抗时,有几项注意事项需特别关注。首先,患者在接受该药物治疗前应进行充分的评估,确定是否适合此类免疫治疗。其次,需告知医生既往病史及正在使用的其它药物,以避免可能的药物相互作用。另外,患者在治疗过程中应密切关注自身的身体反应,如出现异常症状应及时就医。此外,孕妇和哺乳期女性应慎用此药物,以免对胎儿或婴儿产生不良影响。 卡瑞利珠单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,为多种恶性肿瘤患者提供了更多的治疗选择。患者在使用该药物时需与医生充分沟通,了解其功效和副作用,确保安全有效的治疗实施。随着研究的深入,相信卡瑞利珠单抗的应用前景将更加广阔。
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2025-10-10 18:14:13
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)一年需要多少钱
导读:印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)一年需要多少钱,印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍和早泄问题。随着生活压力的增加和生活方式的变化,越来越多的男性面临这些困扰,因此这种药物在市场上备受关注。很多人对其一年所需的开销并不是很清楚。本文将详细分析购买双效小蓝片所需的费用,并帮助读者作出合理的预期。 1. 药物介绍和价格概况 双效小蓝片通过结合西地那非(改善勃起功能)和达泊西汀(延缓射精),为男性提供一种双重疗效的解决方案。这种药物的市场价格因品牌、购买渠道以及地区的不同而有所差异。通常情况下,印度的药品价格相对较低,因此购买双效小蓝片的预算也相对友好。 2. 年度用药量 一般而言,医生建议每周使用一次到两次双效小蓝片。但实际使用频率会因个体情况而异。若按照每周一次计算,则一年大约需要52颗药片。如果使用频率较高,年度需求量则会相应增加。因此,在估算年度花费时,先明确个人的用药频率非常重要。 3. 费用计算 按市场价格计算,印度双效小蓝片的单价大致在1到3美元之间。如果我们以每颗药片2美元为参考,那么一年的费用计算如下:52颗药片 × 2美元/颗 = 104美元。对于每个男性而言,这个成本是相对可控的,尤其是相比于可能产生的治疗费用和精神压力。 4. 其他潜在费用 除了药物本身的费用外,男性在治疗期间可能还需进行健康检查、咨询医生或接受其他相关治疗,这些也可能产生额外的花费。因此,预留一定的预算用于这些潜在的医疗开销是明智的。 使用印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)治疗阳痿及早泄所需的年度费用是一个相对实际的问题。总体来说,由于药品价格较为亲民,加之潜在的荷包负担相对较低,这种药物为许多男性提供了一种可行的解决方案,提升了他们的生活质量。在决定使用前,建议咨询专业医疗人士,以获得最合适的用药方案。
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2025-10-10 18:12:46
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿比特龙与阿帕他胺区别
导读:在前列腺癌的治疗中,阿比特龙和阿帕他胺是两种常用药物,虽然它们都用于治疗激素敏感性前列腺癌,但其作用机制、适应症和使用方式等方面存在显著差异。本文将通过几个方面对这两种药物进行比较,帮助读者更好地理解它们的不同之处。 1. 药物机制 阿比特龙是一种醛固酮合成酶抑制剂,主要通过抑制睾丸、肾上腺和肿瘤组织中雄激素的合成来减少雄激素的水平,从而延缓前列腺癌的进展。而阿帕他胺则是一种雄激素受体拮抗剂,主要通过阻断雄激素与雄激素受体的结合,阻止其对癌细胞的刺激,达到抑制癌细胞生长的效果。这使得两者在治疗机制上有所不同,适用于不同的临床场景。 2. 适应症与使用 阿比特龙通常用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC),可以与泼尼松联合使用;而阿帕他胺则适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),并且可以单独使用或与其他疗法结合。在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况选择合适的药物,阿比特龙更偏重于晚期和复发性病例,而阿帕他胺则更倾向于早期干预。 3. 副作用 两种药物的副作用也有所不同。阿比特龙的常见副作用包括疲劳、高血压、低钾血症和肝功能异常等,而阿帕他胺则可能导致皮疹、疲劳、腹泻和肝功能异常等。患者在使用这些药物时需定期监测生化指标,以便及时处理可能出现的副作用,从而提高治疗的安全性和有效性。 4. 研发背景和临床试验 阿比特龙最早于2011年获FDA批准上市,经过多项临床试验验证了其疗效。而阿帕他胺则在2018年获批,相关研究显示其在延缓疾病进展方面的有效性,尤其对于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。因此,两者的研发背景和上市时间也体现了前列腺癌治疗领域的不断进步与发展。 综上所述,阿比特龙和阿帕他胺作为前列腺癌的治疗药物,各自有其独特的机制、适应症和副作用。在实际临床应用中,根据患者的具体情况选择合适的药物显得尤为重要。在治疗前列腺癌的过程中,充分了解这些药物的区别和特性,将有助于患者与医生共同制定更有效的个体化治疗方案。
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2025-10-10 18:12:39
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