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索托拉西布AMG510(Lumakras)该如何储存

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2025-10-02 14:06:18

索托拉西布AMG510(Lumakras)该如何储存,索托拉西布(Sotorasib)贮存条件为:储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F)。允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏差,置于儿童不可接触的地方。

索托拉西布(Sotorasib),又名Lumakras,是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物。适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。为了确保该药物的疗效与安全性,正确的储存方式显得尤为重要。本文将详细介绍索托拉西布的储存要求及相关注意事项。

1. 储存温度

索托拉西布应储存于室温,最好保持在20°C至25°C之间。过高或过低的温度都会影响药物的稳定性和有效成分的活性,因此需要注意环境温度的变化。

2. 避免潮湿

该药物应放置在干燥的环境中,避免潮湿。潮湿的环境可能导致药片受潮,从而影响药物的效果。理想的储存地点应远离水源,如浴室或厨房。

3. 原包装保存

索托拉西布应该保持在原始包装中,以防止光线和空气的影响。药物的密封包装能够有效保护活性成分,避免药物的降解和失效。

4. 存放位置

选择一个儿童无法触及的安全地点进行保存。在家庭中,确保药物放置在高处或锁起来的地方,以防意外误用。

正确储存索托拉西布不仅有助于保持其治疗效果,还能确保患者的安全。患者在使用这种药物时,务必要遵医嘱,并仔细阅读药物说明书,以确保有效、安全地进行治疗。

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索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么
索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制Kirsten Ras基因(KRAS)突变型蛋白的活性,显著改善患者的生存期和生活质量。在临床应用中,药物相互作用是值得关注的重要问题,可能影响索托拉西布的疗效和患者的安全性。 1. 药物代谢途径 索托拉西布主要通过肝脏代谢,具体涉及细胞色素P450酶系(CYP)。特定药物如果通过相同的代谢途径被代谢,可能会导致相互作用。比如,某些CYP3A4抑制剂可能会增加索托拉西布的血药浓度,从而增加副作用风险,而CYP诱导剂则可能降低其疗效。 2. 共同用药的影响 在接受索托拉西布治疗的患者中,必须考虑其他同时使用的药物。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和抗病毒药物等,都会干扰索托拉西布的代谢过程。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的整体用药情况,以最小化潜在的药物相互作用。 3. 饮食和草药补充 除了处方药物,饮食和草药补充剂也可能对索托拉西布的效果产生影响。某些食物如葡萄柚,已知可以抑制CYP3A4,从而可能提高索托拉西布的系统暴露。同样,一些常见的草药如圣约翰草被证明能诱导CYP酶,可能导致索托拉西布的疗效下降,患者在服用前应咨询医生。 4. 不良反应的监测 由于药物相互作用可能导致不良反应或疗效变化,建议在使用索托拉西布期间,定期进行监测。患者应报告任何新的症状或不适,并进行必要的检查,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了希望。药物相互作用是临床治疗中不容忽视的问题,通过提高医生的警觉性和促进患者的自我管理,可以最大限度地确保治疗的安全性和效果。患者在使用索托拉西布期间,务必保持与医疗团队的良好沟通,以便及早识别和处理可能的药物相互作用。
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2025-10-10 16:20:35
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索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间,AMG510(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib),市场名称为Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。近年来,该药物在国际上获得了广泛关注,尤其是因其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效。随着对索托拉西布的研究不断深入,各国对其上市时间也十分关注,越来越多的患者期待能够获得这种新药的治疗。 1. 索托拉西布简介 索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的药物,它通过抑制这一突变蛋白的活性,帮助停止癌细胞的生长。KRAS基因突变是许多非小细胞肺癌患者中常见的遗传特征,针对这一靶点的治疗剂的问世,标志着肺癌治疗的又一次重大进展。 2. 国内上市进程 在国内,索托拉西布的上市审批也在不断推进。根据现有的信息,索托拉西布已经获得了一些重要的临床试验结果,并在相关部门进行申请。尽管目前没有确切的上市日期,但业内专家普遍认为,预计在未来的一至两年内,该药物有望正式进入中国市场。 3. 市场前景与患者期望 随着肺癌发病率的上升,患者对新型靶向疗法的需求也在与日俱增。索托拉西布作为治疗KRAS G12C突变肺癌的重要药物,其上市将为患者提供更多的治疗选择,提高生存率。患者对该药物的期盼也反映了他们对新疗法的信心和对生活质量的追求。 4. 未来的发展方向 未来,随着更多靶向治疗药物的研发,肺癌的治疗将呈现出更加多样化的趋势。目前,索托拉西布在国际临床试验中的积极表现为其在国内的推广使用奠定了基础。同时,随着相关技术的发展和政策的支持,预计将有更多的靶向治疗产品在中国上市,造福更多的肺癌患者。 总而言之,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型的靶向药物,其在国内的上市进程备受关注。患者们期待着这一治疗手段能早日落地,让更多人能够受益于现代医学的进步,重拾健康与希望。
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2025-10-09 12:15:20
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索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样
索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对肺癌患者的靶向药物,其商品名为Lumakras。该药物主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着精准医学的发展,索托拉西布的出现为许多患者带来了新的希望。本篇文章将详细探讨索托拉西布的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 索托拉西布主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者,特别是那些已经进行了一系列常规治疗而无效的患者。它专门针对KRAS G12C突变,这是非小细胞肺癌中常见的一种突变形式。研究发现,约13%至15%的非小细胞肺癌患者存在KRAS G12C突变,因此索托拉西布的应用范围相对广泛。 2. 治疗机制 索托拉西布的作用机制主要是通过选择性抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。KRAS蛋白在细胞信号传导中扮演重要角色,其突变会导致不受控制的细胞增殖。因此,通过阻断这一信号通路,索托拉西布可以有效地减缓肿瘤的进展。 3. 临床疗效 根据相关临床研究的数据,索托拉西布对于KRAS G12C突变患者表现出了良好的治疗效果。在一项关键的临床试验中,患者的客观缓解率达到了约37%,且部分患者的肿瘤缩小显著。此外,治疗的持续时间和生存期也得到了改善,标志着患者的预后有所提高。 4. 副作用及管理 尽管索托拉西布的疗效显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心等,大部分患者可以耐受。此外,需定期监测患者的肝功能,因为一些患者可能出现轻度的肝酶升高。医生通常会根据患者的具体情况制定相应的管理方案,以确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其良好的疗效和相对可控的副作用使其在肺癌治疗中逐渐受到重视。随着后续研究的深入,索托拉西布的应用前景值得期待。
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2025-10-08 12:41:03
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索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。此药物专门针对K-RAS G12C突变,允许医生为这部分患者提供更加精准的治疗。患者在使用索托拉西布时常常会关心其有效期及相关的疗效持续时间,下面将对此进行详细探讨。 1. 药物的有效期概述 索托拉西布的有效期一般是基于药物的化学性质和药代动力学特征。根据临床试验数据,索托拉西布的有效期通常在患者开始服用后几周内显现,且在早期阶段就可能观察到肿瘤缩小的迹象。这种药物被设计为长期使用,以控制病情和延缓肿瘤进展。 2. 临床疗效的持续时间 临床试验结果显示,在接受索托拉西布治疗的患者中,许多人对该药物的反应良好,部分患者可持续数月甚至更长时间维持疾病稳定。不过,这种疗效的持续时间因人而异,受到患者个体差异、肿瘤生物学特征和病情严重程度等多种因素影响。因此,医生会根据患者的具体情况,定期评估治疗效果并调整方案。 3. 药物存储和使用期限 在药物的实际使用中,索托拉西布自身的有效期也受到存储条件的影响。值得注意的是,索托拉西布需要在室温下保存,避免阳光直射和潮湿环境,对于确保药物的药效和安全性至关重要。制造商会在药品包装上标注具体的使用期限,通常在其生产日期后的一段时间内有效,患者应遵照指示进行使用。 4. 监测和随访的重要性 由于每位患者对索托拉西布的反应不同,定期的监测和随访是非常必要的。在治疗过程中,医生将根据患者的疗效和耐受性进行评估,并决定是否继续使用索托拉西布或进行其他治疗。随访不仅可以有效掌握药物的效果,还能及时应对任何可能的副作用,以确保患者的整体健康。 综上所述,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型靶向药物,对K-RAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,其有效期和疗效持续时间因个体差异而异。患者在使用该药物时,须遵照医师的指导,定期进行评估和随访,以便获得最佳的治疗效果和生活质量。
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2025-10-08 10:10:14
最新药讯
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
Exkivity有哪些注意事项和副作用
导读:Exkivity有哪些注意事项和副作用,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Exkivity(莫博赛替尼)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。尽管这种药物在抗癌方面展现出了良好的疗效,但使用时仍需注意一些事项和可能的副作用,以确保患者的用药安全与效果。 1. 剂量与使用方法 Exkivity的剂量应根据医生的指导进行准确使用。通常推荐的初始剂量为每日一次,每次30毫克。患者应按时服用,最好在同一时间进行,且不要随意调整剂量或自行停药。如果漏服,不要在下一次服药时补加双倍剂量,而应按正常时间继续服用。 2. 注意药物相互作用 Exkivity可能与某些药物发生相互作用,影响疗效或增加副作用。因此,患者在使用Exkivity前应向医生报告所有正在服用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。此外,应避免与强烈影响CYP3A4酶活性的药物同时使用。 3. 常见副作用 Exkivity的使用可能伴随一些副作用,包括但不限于腹泻、皮疹、疲劳、食欲减退和恶心等。患者应密切监测身体的变化,遇到严重或持续的副作用时,应及时与医生沟通,以便进行必要的调整或治疗。 4. 特殊人群应谨慎使用 对于肝功能不全的患者,Exkivity的使用需格外小心,因为肝功能损害可能导致药物在体内的清除减少。此外,由于Exkivity可能影响心脏健康,存在心脏病史的患者在使用前应评估风险,必要时进行心电图监测。 综上所述,Exkivity作为针对特定肺癌的靶向治疗药物,在使用时需严密遵循医嘱,并注意相应的药物相互作用及副作用。患者应保持与医生的良好沟通,共同制定合理的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。对于任何的不适或疑虑,都应及时咨询专业医疗人员,以保障自身的健康和安全。
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2025-11-17 10:46:27
泰坦K2 Titanic-K2-印度泰坦K2胶囊
泰坦尼克胶囊耐药性
导读:泰坦尼克胶囊耐药性,泰坦尼克胶囊(Titanic-K2)的耐药机制主要是由于药物代谢酶的基因多态性引起的。人体内存在多种药物代谢酶,它们参与药物的代谢过程。如果某个人的药物代谢酶基因存在变异,可能会导致药物代谢速度异常,从而产生耐药性。此外,长期使用泰坦K2(Titanic-K2)可能会导致身体产生适应性反应,也可能导致耐药性的产生。泰坦尼克胶囊耐药性是近年来备受关注的一个话题,尤其是在男性健康领域。随着诸如泰坦K2等膳食补充品的推广,越来越多的男性开始关注自己的性功能问题,包括阳痿、早泄和勃起功能障碍。本文将探讨泰坦K2的效果、相关研究,以及其在男性性健康中的应用。 1. 泰坦K2的介绍 泰坦K2是一种流行的膳食补充剂,主打提升男性的性健康。根据生产商的宣传,泰坦K2能够提高血液循环,促进睾酮水平,帮助男性改善性功能问题。消费者在选择使用这种产品时,应当考虑到其成分和可能产生的副作用。 2. 阳痿与早泄的关系 阳痿和早泄是男性常见的性功能问题,往往相互关联。阳痿指的是无法维持足够的勃起以进行性交,而早泄则是指性交时无法控制射精。两者都可能导致男性心理压力增大,进一步影响性健康,泰坦K2被宣传为能够在一定程度上帮助缓解这些问题。 3. 泰坦K2的功效 关于泰坦K2的功效,市场上有许多积极的反馈。不过,科学研究对此的支持尚显不足。一些用户可能会在短期内感觉到明显的改善,但长期的效果和安全性仍需进一步验证。近年来,医生和专家对此补充剂的实证研究也在增加,以揭示其真实的功效。 4. 耐药性问题 随着越来越多的人使用泰坦K2,也出现了耐药性的问题。部分消费者在使用一段时间后发现,泰坦K2的效果逐渐减弱。这种情况提醒了我们,依赖某一种补充剂可能会导致身体对其成分产生耐药性,反而影响到真实的性功能改善。 5. 使用建议与注意事项 对于考虑使用泰坦K2的男性,专家建议在正式开始前最好咨询医生,尤其是已有相关健康问题的个体。此外,合理的饮食、适当的锻炼和良好的心理状态同样是提升性功能的重要因素,单靠补充剂并不能解决所有问题。 泰坦尼克胶囊耐药性引发的关注反映了男性健康问题的复杂性。虽然泰坦K2等产品在市场上备受欢迎,但在使用前应充分了解其效果与潜在风险,寻找专业的建议,并结合科学的方法维护自身的性健康。
已帮助人数893人
2025-11-17 10:45:46
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布胶囊(Cyendiv)有医保报销吗
导读:尼达尼布胶囊(Cyendiv)有医保报销吗,Cyendiv(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。尼达尼布胶囊(商品名:Cyendiv)是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的一种靶向药物。特发性肺纤维化是一种渐进性、不可逆转的肺部疾病,主要导致肺功能逐渐下降,严重影响患者的生活质量。因此,了解尼达尼布的医保报销情况,对于患者的经济负担和治疗选择至关重要。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布属于口服的多靶点小分子抑制剂,能够通过抑制生长因子受体(如FGFR、PDGFR和VEGFR)来减缓肺纤维化的进展。其作用在于降低纤维化相关的信号通路,减轻肺部炎症和纤维化程度,有助于改善患者的肺功能和生活质量。 2. 医保报销政策变革 近年来,中国的医保政策不断进行改革,逐渐扩大了在治疗罕见病和重症疾病方面的药品报销范围。尼达尼布的纳入医保目录,使得更多肺纤维化患者能够以相对较低的费用获得这种有效的治疗。 3. 报销范围与条件 根据最新的医保政策,尼达尼布胶囊的医保报销通常适用于确诊为特发性肺纤维化的患者。在报销的过程中,患者需要提供相关的医学证明,如影像学检查报告和病历资料。此外,各地区的医保政策可能存在差异,具体报销比例和条件需咨询当地医保部门。 4. 患者的负担与支持 尽管尼达尼布在医保报销范围内,大部分患者仍然需要承担一部分自费费用。因此,了解相关的医保政策及报销流程能帮助患者做好经济上的准备。此外,患者也可以通过申请救助、参与相关的慈善项目等方式,减轻经济压力。 了解尼达尼布胶囊的医保报销情况,对于特发性肺纤维化患者及其家属至关重要,这不仅关系到患者的治疗选择,也直接影响患者的经济负担和生活质量。随着医保政策的不断完善和药品覆盖范围的扩大,相信更多患者将能够获得及时的治疗和支持。
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2025-11-17 10:40:07
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氟伐他汀有哪些注意事项和副作用
导读:氟伐他汀有哪些注意事项和副作用,氟伐他汀(Fluvastatin)的副作用:轻微而短暂的消化不良,恶心,腹痛,失眠,头痛,肝功能异常。氟伐他汀(Fluvastatin)是一种他汀类降脂药物,主要用于降低血脂,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。氟伐他汀是一种用于治疗高脂血症的药物,属于他汀类药物,通过抑制胆固醇的合成来降低血脂水平。虽然氟伐他汀在降低 LDL(低密度脂蛋白)胆固醇方面效果显著,但使用时也需注意一些注意事项和可能出现的副作用。本文将为您介绍氟伐他汀的相关信息。 1. 使用注意事项 在使用氟伐他汀之前,患者需要告知医生自身的病史,特别是肝脏疾病、肌肉疾病或过敏史。此外,饮酒和某些药物(如某些抗生素、抗真菌药和其他降脂药物)可能影响氟伐他汀的效果或增加副作用的风险。因此,在使用氟伐他汀的同时,要遵循医生的指导,并按时进行胆固醇检测。 2. 副作用概述 氟伐他汀的副作用相对较少,但仍然存在一些潜在的风险。常见的副作用包括头痛、胃肠道不适(如恶心和腹痛)以及肌肉疼痛。在大多数情况下,这些副作用不会严重影响患者的日常生活。 3. 肌肉相关问题 较为严重的副作用是肌肉相关问题,如肌肉疼痛、无力或肌肉炎症(横纹肌溶解症)。如果患者出现这些症状,应立即与医生联系。医生可能会建议停药或调整剂量,以降低风险。此外,定期检测肌酸激酶(CK)水平有助于及早发现肌肉损伤。 4. 肝功能监测 氟伐他汀可能会对肝功能产生一定影响,因此在治疗期间,医生通常会建议定期进行肝功能检查。如果患者出现黄疸、尿色变深或持续的腹痛等症状,应及时就医,以排除肝功能损害的可能性。 总的来说,氟伐他汀在治疗高脂血症的过程中显示出良好的效果,但患者在使用期间需注意以上提到的注意事项和副作用。及时与医生沟通并进行必要的检查,将有助于确保安全有效地使用该药物。
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2025-11-17 10:38:01
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