欢迎来到搜医药!
首页 尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 尼拉帕利(Niraparib)与化疗联合效果如何

尼拉帕利(Niraparib)与化疗联合效果如何

搜医药
搜医药
阅读量:1137
2025-04-03 08:16:21

尼拉帕利(Niraparib)与化疗联合效果如何,Niraparib(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤研究的深入,治疗手段逐渐丰富,尤其是在靶向治疗和免疫治疗方面,尼拉帕利(Niraparib)作为一种新型的PARP抑制剂,受到广泛关注。本文章将探讨尼拉帕利与化疗联合使用的效果,分析其在上述癌种治疗中的潜力和局限性。

1. 尼拉帕利的机制与作用

尼拉帕利是一种选择性PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,主要通过抑制癌细胞DNA修复机制来发挥作用。PARP在细胞修复DNA损伤中具有重要作用,因此尼拉帕利的应用能够有效增加癌细胞对化疗药物的敏感性,尤其是在BRCA突变或同源重组缺陷(HRD)的肿瘤细胞中。

2. 化疗的作用与局限

传统化疗常用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗,能够有效缩小肿瘤体积,延长无病生存期。化疗的副作用及肿瘤耐药性的出现,使得单纯使用化疗的效果受到限制。与尼拉帕利联合使用,可能会克服局限性,提高疗效。

3. 联合治疗的临床研究结果

多项临床研究表明,尼拉帕利与化疗联用可以显著提高治疗效果。例如,在一些试验中,接受尼拉帕利与铂类化疗的患者,表现出更长的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。这种联用策略对于携带BRCA突变的患者尤为有效,因为其肿瘤对PARP抑制剂的敏感性使得治疗效果更为显著。

4. 潜在的副作用与不良反应

尽管尼拉帕利与化疗的联合治疗取得了一定的成功,但也需关注相关副作用的发生。尼拉帕利常见的不良反应包括血小板减少、贫血以及消化系统症状等。在治疗过程中,需密切监测患者的血液指标,及时处理可能的副作用,以保证患者的生活质量。

尼拉帕利与化疗的联合治疗在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现了良好的效果,尤其是在特定患者群体中。技术的不断进步和临床实践的深入仍需对其效果及安全性进行更多研究。这一治疗方式有潜力为患者带来新的希望,但同时也需要谨慎评估以确保最佳的治疗结果。

相关药讯
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利国内价格
尼拉帕利国内价格,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的靶向药物。这种药物属于PARP抑制剂,通过在癌细胞内干扰DNA修复机制,从而延缓或抑制肿瘤的生长和扩散。随着其临床应用的推广,尼拉帕利的国内价格成为许多患者及其家属关注的话题。本文将深入探讨尼拉帕利的国内价格及其影响因素。 1. 尼拉帕利的市场定位 尼拉帕利在国内的市场定位主要是针对复发性卵巢癌患者,尤其是那些BRCA突变阳性的患者群体。作为一种新型的靶向治疗药物,尼拉帕利的引入为患者提供了新的治疗选择。由于其良好的疗效和相对较低的副作用,市场对其需求不断增加,这也影响了其价格的制定。 2. 国内价格构成 尼拉帕利在国内的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争以及政策法规等。目前,尼拉帕利在中国的零售价格一般在几万元人民币每疗程,具体价格可能因地区、药房及医保报销政策而有所不同。 3. 疫情对价格的影响 新冠疫情对全球药品市场产生了很大影响,包括尼拉帕利的生产和流通。疫情导致的供应链问题以及市场需求的变化,可能会影响尼拉帕利的可得性及价格。尤其是在疫情高峰期,一些药品的短缺可能导致价格上涨,患者的负担加重。 4. 医保政策的作用 在中国,医保政策对尼拉帕利的价格有着重要的调控作用。如果尼拉帕利能够被纳入医保目录,将极大降低患者的经济负担。目前部分地方已经进行试点,包括尼拉帕利的纳入,可以为患者提供更为方便的支付途径,从而改善治疗的可及性。 综上所述,尼拉帕利在国内的价格受多种因素影响,尽管目前价格高昂,但随着市场的发展以及医保政策的支持,未来有望为更多患者带来更实惠的治疗选择。希望通过这篇文章,能为患者和家属提供一些关于尼拉帕利价格的有用信息。
已帮助人数1061人
2025-09-15 08:09:31
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利无进展生存期
尼拉帕利(Niraparib)是一种针对卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的靶向药物,近年来在临床治疗中备受关注。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕利主要用于处理BRCA基因突变等相关肿瘤,显著改善患者的治疗效果。其中,无进展生存期(PFS)是评估治疗效果的重要指标之一。本文将探讨尼拉帕利在卵巢癌及相关癌症治疗中的无进展生存期相关研究。 1. 尼拉帕利的药理机制 尼拉帕利通过抑制PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶),阻止癌细胞的DNA修复,进而导致肿瘤细胞的死亡。PARP在DNA损伤修复中起着关键作用,而尼拉帕利的作用机制使得携带BRCA突变的癌细胞无法有效修复其DNA损伤,因此对这些细胞表现出高度选择性的杀伤作用。 2. 临床试验结果 多项临床试验评估了尼拉帕利的疗效,例如NOVA试验和ENGOT-ov16/NOVA试验,这些试验结果表明,尼拉帕利能够显著提高无进展生存期。根据NOVA试验,接受尼拉帕利治疗的患者其无进展生存期显著延长,相比安慰剂组有了显著改善,这为其在临床应用提供了有力的支持。 3. 对比其他治疗方案 与传统化疗方案相比,尼拉帕利作为靶向治疗药物在无进展生存期方面的表现更为突出。其不仅可以延迟疾病的进展,而且副作用相对较小,患者的生活质量得到了较好的维护。这一特性使得尼拉帕利成为复发性卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 未来研究方向 尽管尼拉帕利在当前的治疗方案中展现出良好的效果,仍有必要进行进一步的研究来优化治疗策略。例如,探讨联合其它药物的效果,或是能否在早期诊断的患者中提高治疗效果。深入研究尼拉帕利的耐药机制及生物标志物的探索,将有助于提高其在临床应用中的疗效。 总结而言,尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗中展示了令人鼓舞的无进展生存期,提高了患者的预后。随着对其机制和应用的进一步研究,期待未来能为广大患者提供更为有效的治疗方案。
已帮助人数1102人
2025-09-14 13:15:02
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
则乐(Nizela)尼拉帕尼费用大概多少
则乐(Nizela)尼拉帕尼费用大概多少,尼拉帕尼(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。则乐(Nizela)是一种重要的药物,其中包含的主要成分尼拉帕尼(Niraparib)多用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。该药物在中国市场的费用大概是患者关注的一个重要话题,值得深入探讨。 1. 尼拉帕尼的作用机制 尼拉帕尼是一种口服的小分子PARP抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞DNA修复机制来发挥其抗肿瘤作用。当肿瘤细胞的DNA损伤无法修复时,这些细胞将走向死亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。对此类药物的研究表明,尼拉帕尼在特定类型的卵巢癌等患者中有效性显著。 2. 尼拉帕尼的适应症 尼拉帕尼主要适用于已接受过先前化疗的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者,尤其是具有BRCA基因突变或HRD(同源重组缺陷)的病例。这使得尼拉帕尼在临床使用中的适应症更加明确,并有助于医生制定个性化治疗方案。 3. 尼拉帕尼的费用概述 尼拉帕尼在中国市场的费用通常依据不同的购买渠道而有所不同。大致上,每月的治疗费用在一万至两万人民币不等,这取决于患者的治疗方案及医保的覆盖情况。由于尼拉帕尼属于特定用药,很多地区的医保政策正在逐步完善,因此实际费用可能会随着医保报销政策的改变而有所降低。 4. 费用影响因素分析 影响尼拉帕尼费用的因素包括患者的病情严重程度、所在地区的医疗政策、医院的定价策略以及患者是否符合医保报销条件等。患者在选择治疗方案时,应充分考虑这些因素,同时咨询医生以做出最佳决策。 总结来说,则乐(Nizela)作为一款用于治疗卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的药物,其费用并不低,但其疗效在许多患者身上得到了验证。在考虑治疗选择时,患者应与专业医生进行充分沟通,权衡治疗效果和经济负担,以寻求最佳的医疗方案。
已帮助人数1123人
2025-09-12 15:50:38
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
则乐(Niraparib)尼拉帕尼药物相互作用是什么
则乐(Niraparib)尼拉帕尼药物相互作用是什么,Niraparib(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕尼(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。作为一种口服的PARP抑制剂,尼拉帕尼通过阻断癌细胞修复DNA的能力,从而使癌细胞更易受损、死亡。像许多其他药物一样,尼拉帕尼也可能与其他药物产生相互作用,这可能会影响其疗效或增加不良反应的风险。本文将探讨尼拉帕尼的药物相互作用。 1. 尼拉帕尼的代谢途径 尼拉帕尼主要通过肝脏代谢,主要依赖于细胞色素P450酶(尤其是CYP2D6、CYP3A4)的作用。了解其代谢途径对于预测潜在的药物相互作用至关重要。例如,当与其他通过相同酶代谢的药物联合使用时,可能会出现相互作用,导致尼拉帕尼的血药浓度升高或降低。 2. 影响尼拉帕尼代谢的药物 某些药物,如强效CYP3A4抑制剂(例如酮康唑、伊曲康唑)可以显著提高尼拉帕尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。相反,诱导剂(如苯巴比妥、卡马西平)可能会降低尼拉帕尼的疗效,因为它们会加速其代谢,使其血药浓度降低。因此,患者在使用尼拉帕尼期间需谨慎选择其他药物。 3. 尼拉帕尼与抗肿瘤药物的相互作用 在癌症治疗中,患者通常需要联合多种药物。因此,必须考虑尼拉帕尼与其他抗肿瘤药物的相互作用。例如,一些化疗药物可能通过影响肝脏酶的活性而改变尼拉帕尼的代谢效率。此外,联合使用某些药物可能会增加肾脏或肝脏毒性的风险,需在临床使用中及早监测。 4. 临床监测与患者管理 了解尼拉帕尼的药物相互作用有助于医生在治疗计划中制定个体化方案。患者在接受尼拉帕尼治疗时,应定期进行肝肾功能检查,并告知医生所服用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。这能够帮助医疗提供者及时识别潜在的相互作用,提高治疗的安全性与有效性。 通过深入了解尼拉帕尼的药物相互作用,可以为患者的安全和治疗效果提供更有力的保障。在制定治疗方案时,医疗团队应始终考虑这些相互作用,以优化治疗效果并降低不良反应风险。
已帮助人数908人
2025-09-11 12:11:38
最新药讯
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼吃了3天就有效果
导读:克唑替尼吃了3天就有效果,克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向药物,近年来在临床应用中展现出了显著的疗效。根据不少患者的反馈,他们在使用克唑替尼后仅仅三天就感受到了明显的效果,这引起了临床医生和患者的广泛关注。本文将探讨克唑替尼的作用机制、治疗效果以及患者的真实体验。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些存在ALK(间变性淋巴瘤激酶)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。通过抑制ALK信号通路,克唑替尼可以有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,这种药物能够迅速进入肿瘤微环境,从而发挥其抗肿瘤效果。 2. 患者的治疗体验 许多患者在开始服用克唑替尼后的短短三天内,便体验到了症状的显著改善。这种迅速见效的特性,让患者们感到欣喜若狂。其中,不少用户反映呼吸困难有所缓解,胸痛减轻,全身乏力等症状明显改善,这些都是肺癌患者常见的痛苦体验。这样的改变无疑提升了患者的生活质量,增强了他们对治疗的信心。 3. 临床研究的支持 在多项临床试验中,克唑替尼的有效性得到了充分的验证。数据显示,大约65%的患者在接受克唑替尼治疗后的四个月内,肿瘤的尺寸明显缩小。此外,由于药物的靶向性,克唑替尼引发的副作用相对较轻,常见的副作用如轻微的胃肠不适和皮疹大多比较容易接受,并不会影响患者的整体治疗体验。 4. 管理和前景 尽管克唑替尼在治疗肺癌方面展现了良好的疗效,但患者在使用过程中仍需严密监测,以防药物耐药性等问题的出现。医生在制定治疗方案时,需综合考虑患者的具体情况,并定期进行随访和评估。未来药物研发的方向也将继续聚焦于针对不同分子靶点的新药物,为更多肺癌患者带来希望。 综上所述,克唑替尼作为一种靶向治疗药物,在短时间内便能显著改善肺癌患者的症状,展现出良好的临床效果。这不仅为患者带来了生存的希望,也为未来肺癌的治疗开辟了新的路径。希望随着更多的研究不断推进,克唑替尼及其相关药物能够帮助更多患者战胜这一严重的疾病。
已帮助人数1274人
2025-09-15 17:36:57
司美替尼 Selumetinib SEMEDX-LuciSelume,Koselugo
科赛优(Koselugo)司美替尼说明书及用法用量
导读:科赛优(Koselugo)司美替尼说明书及用法用量,司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。科赛优(Koselugo)是一种含有有效成分司美替尼(Selumetinib)的药物,主要用于治疗神经纤维瘤,尤其是那些与神经纤维瘤病1型(NF1)相关的肿瘤。本文将简要介绍该药物的说明书、用法用量及其注意事项。 1. 产品概述 科赛优(Koselugo)是一种口服小分子药物,属于MEK抑制剂。它通过抑制细胞内的信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和分裂。司美替尼对某些类型的神经纤维瘤展现出良好的疗效,尤其是用于小儿患者。 2. 适应症 科赛优的主要适应症为治疗伴有显著肿瘤负担的神经纤维瘤,尤其是那些与NF1相关的肿瘤。这类肿瘤通常在儿童和青少年中发病,影响生活质量,司美替尼为治疗这类疾病提供了新的选择。 3. 用法用量 科赛优的推荐起始剂量为每日两次,每次口服25毫克。药物应在进食后半小时内服用,需遵循医生的具体建议。治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和效果调整剂量,通常在4周后进行疗效评估,并依据评估结果进行相应调整。 4. 不良反应 使用司美替尼时,可能出现一些不良反应,常见的包括皮疹、腹泻和疲劳等。在临床观察中,也可能有低血糖和肝功能异常的表现。患者在用药期间需定期进行血液检查及肝功能监测,确保及时发现并处理不良反应。 科赛优(Koselugo)作为一种针对神经纤维瘤的靶向药物,为患者提供了新的治疗方案。在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,定期随访和监测,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1354人
2025-09-15 17:34:09
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra-Sotyktu,Deucrava6,德卡伐替尼,BIODEUCRA
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu医院可以报销吗
导读:德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu医院可以报销吗,德卡伐替尼(Deucravacitinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。德卡伐替尼(Deucravacitinib),又称Sotyktu,是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着医疗科技的进步,越来越多的新药物进入市场,而医保政策的变化也可能影响患者的经济负担。本文将探讨德卡伐替尼在医院是否可以报销的相关问题。 1. 德卡伐替尼的药物介绍 德卡伐替尼是一种具有选择性的小分子药物,专门针对银屑病的治疗。这种药物通过靶向特定的细胞信号通路,帮助减少炎症和皮肤损伤。相较于传统疗法,德卡伐替尼被认为具有更好的疗效和更少的副作用,已受到医生和患者的广泛关注。 2. 医保报销政策概述 在中国,药物的医保报销政策通常取决于药品的临床报销目录。如果德卡伐替尼被纳入医保目录,患者在医院使用该药物时,部分费用将由医保报销。许多新药在上市初期可能尚未被纳入报销目录,因此患者需面对较高的自付费用。 3. 当前德卡伐替尼的报销进展 截至目前,德卡伐替尼尚处于逐步推广的阶段,其是否纳入医保报销仍在评估中。根据最新的政策动态,患者可以咨询当地的医保部门或医院了解德卡伐替尼的最新报销进展。医院的药房或专科医生能提供更为详尽的信息。 4. 患者自付费用和求助渠道 若德卡伐替尼尚未报销,患者可能需要自行承担较高的费用。对此,患者可以通过多种途径寻求帮助,例如向医保部门询问药品的报销资格,或者申请一些公益基金和患者关爱项目,以减轻经济负担。此外,与医生沟通,讨论其他替代疗法,也可能有助于患者更好地管理自己的病情。 总结而言,德卡伐替尼(Deucravacitinib)作为一种新型银屑病治疗药物,其在医院的报销情况尚未明确,患者需积极关注相关政策动态和信息更新。通过合适的渠道获取信息,将有助于患者做出合理的治疗决策,并在经济层面上减轻压力。
已帮助人数933人
2025-09-15 17:28:15
红钻双效片 希爱力 超级必利劲双效片40mg+100mg-印度红钻双效片、希爱力、超级必利劲双效片
超级希爱力双效片的服用剂量及注意事项
导读:超级希爱力双效片的服用剂量及注意事项,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的注意事项:1、希爱力是一种处方药,应在医生的建议下使用;2、与其他药物发生相互作用,包括硝酸酯类药物、抗高血压药物和抗抑郁药物等;3、有心脏病、高血压、心律失常或其他心血管问题,使用希爱力可能需要特别小心;4、不要突然停止使用希爱力,除非在医生的建议下进行。超级希爱力双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种专为男性勃起功能障碍和早泄问题设计的复合药物,能有效帮助男性在性活动中实现更好的表现。本文将详细介绍其服用剂量及相关注意事项,帮助用户安全有效地使用该药物。 1. 服用剂量 超级希爱力双效片的推荐初始剂量通常为每日一次,每次1片。具体剂量可能根据个人的身体状况及医生的建议进行调整。一般来说,患者在性活动前30分钟服用该药物效果最佳,切勿超过每日推荐剂量,以避免潜在的副作用。 2. 使用注意事项 在使用超级希爱力双效片之前,患者应与医生进行充分沟通,特别是关于自身健康状况及正在服用的其他药物。这款药物可能与某些药物产生相互作用,导致不良反应,因此预先告知医生非常重要。在使用期间,如果出现头痛、眩晕或心悸等不适,应及时就医。 3. 特殊人群的考虑 对于有心血管疾病、高血压、肝肾功能不全等状况的患者,应谨慎使用超级希爱力双效片。这类患者需在医生的严格监控下进行用药。此外,未满18岁的青少年和彩虹性别群体的使用情况也需特别关注,以确保安全使用。 4. 生活方式的配合 为了增强药物效果,建议患者在服用超级希爱力双效片的同时,保持健康的生活方式,包括合理饮食、适当锻炼和戒烟限酒。同时,心理因素在性功能中也占有重要位置,因此维护良好的心理健康也十分关键。 综上所述,超级希爱力双效片能有效改善男性的勃起功能障碍和早泄问题,但使用时须遵循医生的指导,注意合理的用药剂量及相关注意事项,以确保安全并取得最佳效果。
已帮助人数1147人
2025-09-15 17:27:19
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。