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托法替尼(Tofanib)尚杰的适应症和临床效果

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阅读量:1113
2025-09-26 12:59:46

托法替尼(Tofanib)尚杰的适应症和临床效果,Tofanib(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

托法替尼(Tofacitinib),是一种口服小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病。尤其在类风湿关节炎、斑秃和银屑病等疾病的临床应用中,托法替尼显示出了良好的疗效和安全性。本文将探讨托法替尼的适应症、临床效果及其在这些疾病管理中的重要性。

1. 类风湿关节炎的治疗效果

类风湿关节炎是一种影响关节的慢性炎症性疾病,常导致关节疼痛和功能障碍。托法替尼的应用已被广泛研究,临床数据显示其可以显著降低疾病活动性,减轻患者的疼痛及晨僵,改善关节功能。通过抑制JAK信号通路,托法替尼抑制了促炎因子的生成,从而有效控制炎症反应。

2. 斑秃的临床研究

斑秃是一种自身免疫性脱发疾病,影响患者的美观和心理健康。近期的临床试验表明,托法替尼在治疗斑秃方面表现出明显的疗效。其机制是通过抑制JAK信号传导来减少炎症反应,促进毛囊及毛发的再生。多个研究结果显示,使用托法替尼的患者中,毛发再生的比例显著高于未用药的对照组,提示其可能成为治疗斑秃的新选择。

3. 银屑病的应用前景

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,其特征为皮肤上出现红斑、鳞屑。托法替尼作为口服治疗方案,其优点在于能够快速起效,并且患者的依从性更高。临床试验显示,托法替尼能有效改善银屑病患者的皮损面积和病变严重程度,同时也改善了患者的生活质量。其在治疗不同类型银屑病中的应用正在不断扩展。

4. 安全性和不良反应

尽管托法替尼的疗效显著,但使用过程中也应关注其安全性。不良反应包括感染风险的增加、血液学指标异常等。因此,医务人员在使用托法替尼时需对患者进行定期监测,并进行个体化的风险评估和管理,以确保安全有效的治疗。

总而言之,托法替尼在自身免疫性疾病的治疗中展现出了广泛的适应症及良好的临床效果,尤其是在类风湿关节炎、斑秃和银屑病等方面。随着相关研究的深入,托法替尼的应用前景将更加广阔,为患者提供更优质的治疗选择。

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尚杰托法替尼(Tofacitinib)的用法与用量,托法替尼(Tofacitinib)推荐剂量为5mg,2次/日,口服。本品可单用,也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药(DMARD)合用。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,广泛用于多种自身免疫性疾病的治疗。其主要适应症包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。通过抑制细胞因子信号传导,托法替尼能够有效减轻相关症状,改善患者的生活质量。本文将详细介绍托法替尼的用法与用量,以帮助患者及医生更好地理解其使用方法。 1. 类风湿关节炎的治疗用法与用量 对于正在接受类风湿关节炎治疗的患者,推荐的常用剂量为5mg,每日两次。对于对治疗反应不佳的患者,可以在医生指导下调整剂量,有时增加至10mg每日至两次。需要定期监测药物的疗效与副作用,确保患者安全。 2. 斑秃的治疗用法与用量 对于斑秃患者,托法替尼的推荐剂量为2mg或5mg,每日两次。研究显示,该药物能够促进毛发再生,并改善脱发情况。在使用过程中,患者应与医生保持沟通,监测疗效以及可能的副作用。 3. 银屑病的治疗用法与用量 在银屑病治疗中,托法替尼的起始剂量一般为10mg,每日两次,持续皮肤症状改善后,可以考虑减量至5mg每日两次。为了确保疗效,患者应根据医生的指导,注意用药后皮肤变化,并定期复查。 4. 注意事项与副作用 在使用托法替尼时,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能、血脂及血细胞计数等指标。常见的副作用可能包括感染风险增加、肝酶升高及胃肠不适等。若出现严重不适或其他异常症状,应及时就医。 综上所述,尚杰托法替尼(Tofacitinib)在治疗自身免疫性疾病方面具有显著的疗效。患者在使用过程中应遵循医生的建议,定期进行监测,以保证用药的安全性与有效性。加强对药物特性的理解,有助于更好地管理自身健康。
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2025-09-26 08:29:46
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托法替尼(Tofanib)尚杰的药物禁忌说明,Tofanib(Tofacitinib)禁忌为:1、对托法替尼或药物的任何成分有已知过敏史的患者禁用;2、有严重感染,如活动性结核病的患者禁用;3、重度肝脏疾病患者禁用。托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。在为患者提供这种药物的治疗方案时,了解其禁忌症至关重要。本文将深入探讨托法替尼的禁忌情况,以帮助医生和患者更好地理解其安全应用。 1. 托法替尼的基本适应症 托法替尼主要用于治疗类风湿关节炎、斑秃以及银屑病等自身免疫性疾病。其通过抑制JAK信号通路,减轻炎症反应,达到治疗效果。尽管它为许多患者带来了希望,使用时仍需谨慎。 2. 特殊人群的禁忌 对于某些特殊人群,托法替尼的使用可能存在禁忌。例如,孕妇或哺乳期女性,以及对托法替尼或其成分过敏的患者,均不应使用该药物。此外,近期接受过活疫苗接种的患者,也应避免使用托法替尼,以降低感染风险。 3. 合并症患者的注意事项 某些合并症患者在使用托法替尼时需特别注意,如有严重的肝脏、肾脏疾病或心血管疾病的患者。由于肝肾功能异常可能影响药物代谢和排出,建议在开始治疗前进行全面评估,并在医师指导下谨慎应用。 4. 投药期间需要监测的情况 在使用托法替尼期间,需定期监测患者的血象、肝肾功能等指标,以发现可能的副作用或并发症。如果出现严重感染、肝功能异常或其他健康问题时,应立即停药并进行相应的处理。 在了解托法替尼的禁忌症后,患者和医生能够更好地评估药物的风险与收益。遵循正确的使用指南,可以在治疗自身免疫性疾病的过程中提高疗效,保障患者的健康安全。
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2025-09-24 12:01:00
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托法替尼医保,托法替尼(Tofacitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。近年来,随着其疗效的逐步显现和临床应用的普及,关于托法替尼的医保政策也备受关注。本文将深入探讨托法替尼的作用机制、适应症及其在医保覆盖下的影响。 1. 托法替尼的作用机制 托法替尼通过抑制JAK酶(Janus激酶),调节免疫系统的功能,从而减轻炎症反应。这种机制使它能够有效控制与自身免疫性疾病相关的过度免疫反应,帮助患者缓解症状,提高生活质量。相比传统的疗法,托法替尼具有更快的见效时间和更好的耐受性,这使其越来越受到医生和患者的认可。 2. 适应症与临床应用 目前,托法替尼已被批准用于治疗类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等疾病。在类风湿关节炎的治疗中,托法替尼可以显著减轻关节疼痛、肿胀,改善患者的功能状态。而对于斑秃患者来说,托法替尼的应用能够促进毛发生长,恢复患者的自信。此外,银屑病患者通过使用托法替尼,能够有效减轻皮肤损伤,提高生活质量。 3. 托法替尼的医保政策 随着托法替尼在临床应用中的普及,相关医保政策也在逐步完善。各地医保对于托法替尼的覆盖范围和报销比例有所不同,一些地区已将其纳入医保目录,减轻了患者的经济负担。这一政策的实施,不仅提高了患者对该药物的可及性,也推动了更多医生在治疗方案中选择托法替尼。 4. 患者的选择与未来展望 虽然托法替尼在自身免疫性疾病的治疗上显示出良好的效果,但患者在选择时仍需考虑个人的病情、经济状况以及医保政策等因素。未来,随着对托法替尼研究的深入和医保政策的持续优化,更多患者将能受益于这一创新药物的发展,有望改善整体治疗效果,提升患者的生活质量。尽管面临市场竞争和药物研发的挑战,托法替尼在自身免疫性疾病治疗领域的前景仍然被广泛看好。 托法替尼在护理自身免疫性疾病的治疗中展现了其独特的价值,医保政策的完善使得患者能够更容易接受这种新疗法。相信未来,托法替尼将继续发挥重要作用,帮助更多患者重返健康生活。
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2025-09-23 09:03:46
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尚杰托法替尼(Tofacitinib)耐药性
尚杰托法替尼(Tofacitinib)耐药性,托法替尼(Tofacitinib)的耐药性:1.耐药性情况:相较于其他类型的药物,JAK抑制剂像托法替尼通常不容易产生耐药性。这是因为它们的作用机制不像抗生素那样容易引发抗药性。2.效果减弱的原因:有时,托法替尼的效果可能随着时间的推移而减弱,但这并不一定是因为耐药性。这种效果减弱可能与疾病本身的进展、其他药物的相互作用或患者身体对药物反应的变化有关。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种小分子口服药物,主要用于治疗各种自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃和银屑病。尽管其临床效果显著,但在长期使用过程中,耐药性问题逐渐显现,影响了治疗的有效性和患者的生活质量。本文将探讨尚杰托法替尼的耐药机制、影响因素及其在不同自身免疫性疾病中的表现。 1. 理论基础与作用机制 尚杰托法替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过干扰细胞内的信号转导途径,抑制炎症介质的产生。其主要作用机制是通过抑制JAK1和JAK3相关信号通路,降低细胞因子的活性,从而减轻炎症反应。随着使用时间的延长,部分患者可能经历耐药性的发展,这往往与患者的基因背景和炎症状态有关。 2. 耐药机制探讨 尚杰托法替尼耐药的机制涵盖了多个层面。首先,基因突变是耐药性发展的一个重要因素。JAK蛋白的结构变化可能导致药物结合位点的改变,从而影响药物的效能。其次,免疫系统的适应性变化也是一个关键因素,患者在治疗过程中可能会产生新的炎症通路,使得阻断已有通路的药物失去效果。此类适应性反应在长期治疗中尤为明显,使得患者需要更频繁地调整治疗方案。 3. 各类疾病中的耐药性表现 在类风湿关节炎患者中,耐药性通常表现为关节症状的复发和炎症指标的升高。研究发现,类风湿关节炎患者的耐药率有逐年上升的趋势。而在斑秃和银屑病患者中,耐药性表现为治愈率降低和病症的反复出现。这些变化不仅对患者的心理和生理健康造成影响,也给临床治疗带来了巨大挑战。 4. 未来研究方向 为了解决尚杰托法替尼的耐药性问题,未来的研究应当针对个体化治疗方案进行深入探讨。例如,基于基因组学的研究可能帮助我们识别出高风险患者,提前调整治疗计划。此外,联合疗法的研究也可能成为克服耐药性的潜在策略,通过多种机制的联合作用,提高治疗的整体有效性。 尚杰托法替尼在自身免疫性疾病的治疗中展现出良好的前景,但耐药性问题仍需重视。通过深入理解耐药机制和个体化治疗方案的探索,我们有望在未来改善患者的治疗效果和生活质量。
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2025-09-22 15:18:31
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导读:帕纳替尼Ponaxen的使用说明,帕纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。帕纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗多种血液系统肿瘤的靶向药物。它主要用于治疗无法接受其他治疗方案的慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病(ALL),同时在淋巴瘤和胸膜间皮瘤的研究中也显示出一定的潜力。本文将介绍帕纳替尼的使用说明、适应症、用法用量及其副作用等内容。 1. 使用适应症 帕纳替尼主要适用于治疗具有T315I突变的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它也被研究用于其他类型的肿瘤,如淋巴瘤和胸膜间皮瘤,特别是在传统疗法失效的患者中。由于其强效的靶向机制,帕纳替尼对于那些对其他治疗耐药的患者提供了一种新的治疗选择。 2. 用法用量 帕纳替尼通常以口服形式给药。成人患者的推荐初始剂量为每次45mg,每天服用一次。根据患者的耐受性和效果,医生可能会对剂量进行调整。在用药过程中,定期检测患者的血常规及肝功能是非常重要的,以便及时发现可能的副作用并进行调整。 3. 可能的副作用 使用帕纳替尼可能会引起一系列副作用,包括但不限于低血细胞计数、肝功能异常、高血压及心血管事件等。患者应及时向医生反映不适症状,以便做出相应的处理。同时,医生可能会定期进行心脏超声检查,以评估患者的心脏健康指数。 4. 注意事项 在开始帕纳替尼治疗之前,医生应详细评估患者的病史,包括既往的心血管疾病和肝肾功能。由于帕纳替尼与其他药物可能发生相互作用,患者在接受治疗时需告知医生正在使用的所有药物。此外,孕妇、哺乳期女性及计划怀孕的患者应慎用该药物,因为它可能对胎儿或新生儿造成影响。 总体而言,帕纳替尼作为一种靶向治疗药物,为多种难治性血液疾病的患者带来了新的希望。它的使用应在专业医生的指导下进行,以确保治疗的安全性和有效性。通过适当的监测和管理,大多数患者可以在治疗中获得良好的治疗效果。
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2025-09-26 18:17:49
茚达特罗 indacaterol-Arcapta,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,indacaterol inhalation powder
茚达特罗的副作用和处理措施
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奥拉帕尼 Olaparib Olieni-奥拉帕利,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib,欧丽尼
奥拉帕利效果如何
导读:奥拉帕利效果如何,奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥拉帕利是一种靶向药物,主要通过抑制PARP酶来治疗多种癌症,特别是在携带BRCA基因突变的患者中。它在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等癌症的治疗中展现了良好的疗效。本文将对奥拉帕利的效果进行详细探讨,并分析其在不同癌症类型中的应用。 1. 奥拉帕利的机制及作用 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,其主要作用机制是干扰癌细胞的DNA修复能力。PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)在DNA单链断裂的修复过程中发挥重要角色。当BRCA基因突变导致细胞的双链断裂修复通路受损时,奥拉帕利可以通过抑制PARP活性,进一步增加癌细胞的致死率。这种特定的靶向机制使得奥拉帕利在某些癌症患者中表现出显著的疗效。 2. 奥拉帕利在卵巢癌中的应用 卵巢癌是奥拉帕利最早被批准用于治疗的癌症类型之一。大量临床试验表明,奥拉帕利对携带BRCA突变的卵巢癌患者具有显著的疗效,可以有效延缓疾病进展,提高无进展生存期。此外,奥拉帕利也展现了良好的耐受性,为患者提供了更为灵活的治疗选择。 3. 在乳腺癌中的效果 近年来,奥拉帕利在乳腺癌治疗中的应用逐渐增多,尤其是在遭遇复发的三阴性乳腺癌患者中。与BRCA突变相关的乳腺癌患者在接受奥拉帕利治疗后,通常能够获得较好的治疗反应。临床研究显示,这类患者的总体生存期显著延长,也进一步验证了PARP抑制剂在乳腺癌管理中的潜力。 4. 奥拉帕利在胰腺癌与前列腺癌中的研究 胰腺癌及前列腺癌患者中的奥拉帕利使用也在逐步拓展。对于带有BRCA突变的胰腺癌患者,奥拉帕利能够有效改善疾病结果。类似地,在患有去势抵抗性前列腺癌的患者中,PARP抑制剂的应用也显示了积极的临床前景,为该类患者提供了新的希望。相关的临床试验正在进行中,以进一步验证其疗效和安全性。 奥拉帕利作为靶向治疗的代表,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。其在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌中的积极效果,使得它在临床实践中方兴未艾。未来的研究将继续探索奥拉帕利的应用潜力和机制,期望能够为更多癌症患者带来生存的希望。
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导读:索拉非尼医保适应症,索拉非尼(Sorafenib)可适用于以下几种治疗:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗多种癌症,包括肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌等。随着对其适应症的进一步研究,索拉非尼逐渐成为这些恶性肿瘤患者治疗的重要选择。本文将详细介绍索拉非尼的医保适应症,以及其在肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 索拉非尼的基本介绍 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,抑制肿瘤的新生血管形成,进而达到抗肿瘤的效果。它最早被批准用于肝细胞癌的治疗,并在随后的临床研究中显示出对其他类型癌症的有效性。 2. 肝细胞癌的治疗 肝细胞癌是全球范围内发病率较高的恶性肿瘤之一。索拉非尼被广泛应用于治疗晚期肝细胞癌,特别是对于那些不适合手术或局部治疗的患者。研究表明,索拉非尼能够显著延长这些患者的生存期,并改善其生活质量,成为Standard of Care(标准治疗)的重要组成部分。 3. 肾细胞癌的应用 在肾细胞癌的治疗中,索拉非尼同样表现出良好的临床效果。对于晚期或转移性的肾细胞癌患者,索拉非尼的使用可以抑制肿瘤的进展,并提高患者的生存率。该药物尤其适用于对其他治疗(如免疫疗法)效果不佳的患者,成为重要的治疗选择。 4. 分化型甲状腺癌的适应症 分化型甲状腺癌是最常见的甲状腺癌类型,尽管其预后相对较好,但对于某些晚期患者,治疗选择有限。索拉非尼被批准用于治疗这些晚期分化型甲状腺癌患者,能够有效抑制肿瘤生长,并为患者提供更好的治疗前景。 总结来说,索拉非尼作为一种多靶点抗癌药物,已在肝细胞癌、肾细胞癌及分化型甲状腺癌治疗中展现出显著的临床价值。随着对其适应症的不断拓展,索拉非尼有望为更多患者提供有效的治疗方案,提高其生存率及生活质量。
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