恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩昔地平(Enasidenib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的急性髓系白血病(AML)。该药物的成功上市为许多难以治疗的白血病患者带来了新的希望。本文将简要回顾恩昔地平的上市时间及其在急性髓系白血病治疗中的重要性。
1. 恩昔地平的上市时间
恩昔地平于2017年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对带有IDH2基因突变的急性髓系白血病患者的靶向治疗药物。这标志着在针对特定基因突变的白血病治疗上迈出了重要的一步,为临床实践注入了新的生机。
2. 药物机制
恩昔地平的作用机制主要是通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)活性,从而减少白血病细胞中的2-羟基戊二酸(2-HG)水平。2-HG的积累与白血病细胞的增殖和生存密切相关,因此,恩昔地平的使用有助于打破这一 pathological cycle。
3. 临床应用与效果
临床研究表明,恩昔地平在对抗有IDH2突变的急性髓系白血病患者方面具有显著的疗效。许多患者在接受该药物治疗后,病情得到了显著改善,部分患者甚至实现了完全缓解。这一效果使得恩昔地平成为了治疗这类白血病的一种重要选择。
4. 后续研究与展望
虽然恩昔地平的上市为急性髓系白血病的治疗提供了新的方向,但仍需进行大量的后续研究,以全面评估其长期效果及安全性。此外,科学家们也在探索与其他靶向药物和化疗药物的联合应用,以进一步提高治疗效果。
恩昔地平的上市不仅为急性髓系白血病患者带来了新的希望,也为个性化医学的发展开辟了新的道路。随着后续研究的深入,恩昔地平及其类似药物有望成为未来治疗白血病的重要工具。