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索托拉西布AMG510(Lumakras)的贮藏方式及使用方式

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2025-09-25 09:16:49

索托拉西布AMG510(Lumakras)的贮藏方式及使用方式,AMG510(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。AMG510(Sotorasib)贮存条件为:储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F)。允许从15°C到30°C(59°F到86°F)的偏差,置于儿童不可接触的地方。

索托拉西布(Sotorasib,商品名Lumakras)是一种专门针对特定突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,其主要作用于KRAS G12C突变。随着肺癌治疗领域的不断发展,了解索托拉西布的贮藏和使用方式显得尤为重要,以确保药物的有效性和安全性。本文将对索托拉西布的贮藏方式和使用方式进行详细介绍。

1. 贮藏方式

索托拉西布的贮藏条件对其药效至关重要。该药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免光照和潮湿。理想的存储温度在15至30摄氏度之间。在药物的有效期内,尽量避免频繁开关药品包装,以减少药物受潮或受光的风险。

2. 使用方式

索托拉西布的使用方式主要为口服,通常建议在医生指导下进行。患者通常每天服用一次,可以选择在饭前或饭后服用。为了确保药物的最佳吸收,患者应尽量在固定时间服药,并且遵守医生的剂量建议,切勿自行调整剂量。

3. 注意事项

在使用索托拉西布之前,患者应告知医生自身的健康状况及正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,应定期进行医学检查,以监测疗效及不良反应的发生。在使用过程中,如出现严重的不良反应,患者应立即联系医生。

4. 禁忌与副作用

虽然索托拉西布针对KRAS G12C突变具有良好的疗效,但并非适用于所有患者。对该药物成分过敏的患者应严格避免使用。常见的副作用包括疲劳、腹泻和恶心等,患者应了解这些可能的反应,并与医生讨论如何管理不适症状。

索托拉西布的贮藏和使用方式是确保其疗效的重要环节。通过遵循正确的贮藏方法和使用指导,患者可以更有效地利用这一创新药物进行肺癌的治疗。同时,患者在治疗过程中应积极与医疗团队沟通,以获取最佳的治疗体验。

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索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么
索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制Kirsten Ras基因(KRAS)突变型蛋白的活性,显著改善患者的生存期和生活质量。在临床应用中,药物相互作用是值得关注的重要问题,可能影响索托拉西布的疗效和患者的安全性。 1. 药物代谢途径 索托拉西布主要通过肝脏代谢,具体涉及细胞色素P450酶系(CYP)。特定药物如果通过相同的代谢途径被代谢,可能会导致相互作用。比如,某些CYP3A4抑制剂可能会增加索托拉西布的血药浓度,从而增加副作用风险,而CYP诱导剂则可能降低其疗效。 2. 共同用药的影响 在接受索托拉西布治疗的患者中,必须考虑其他同时使用的药物。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和抗病毒药物等,都会干扰索托拉西布的代谢过程。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的整体用药情况,以最小化潜在的药物相互作用。 3. 饮食和草药补充 除了处方药物,饮食和草药补充剂也可能对索托拉西布的效果产生影响。某些食物如葡萄柚,已知可以抑制CYP3A4,从而可能提高索托拉西布的系统暴露。同样,一些常见的草药如圣约翰草被证明能诱导CYP酶,可能导致索托拉西布的疗效下降,患者在服用前应咨询医生。 4. 不良反应的监测 由于药物相互作用可能导致不良反应或疗效变化,建议在使用索托拉西布期间,定期进行监测。患者应报告任何新的症状或不适,并进行必要的检查,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了希望。药物相互作用是临床治疗中不容忽视的问题,通过提高医生的警觉性和促进患者的自我管理,可以最大限度地确保治疗的安全性和效果。患者在使用索托拉西布期间,务必保持与医疗团队的良好沟通,以便及早识别和处理可能的药物相互作用。
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2025-10-10 16:20:35
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索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间,AMG510(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib),市场名称为Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。近年来,该药物在国际上获得了广泛关注,尤其是因其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效。随着对索托拉西布的研究不断深入,各国对其上市时间也十分关注,越来越多的患者期待能够获得这种新药的治疗。 1. 索托拉西布简介 索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的药物,它通过抑制这一突变蛋白的活性,帮助停止癌细胞的生长。KRAS基因突变是许多非小细胞肺癌患者中常见的遗传特征,针对这一靶点的治疗剂的问世,标志着肺癌治疗的又一次重大进展。 2. 国内上市进程 在国内,索托拉西布的上市审批也在不断推进。根据现有的信息,索托拉西布已经获得了一些重要的临床试验结果,并在相关部门进行申请。尽管目前没有确切的上市日期,但业内专家普遍认为,预计在未来的一至两年内,该药物有望正式进入中国市场。 3. 市场前景与患者期望 随着肺癌发病率的上升,患者对新型靶向疗法的需求也在与日俱增。索托拉西布作为治疗KRAS G12C突变肺癌的重要药物,其上市将为患者提供更多的治疗选择,提高生存率。患者对该药物的期盼也反映了他们对新疗法的信心和对生活质量的追求。 4. 未来的发展方向 未来,随着更多靶向治疗药物的研发,肺癌的治疗将呈现出更加多样化的趋势。目前,索托拉西布在国际临床试验中的积极表现为其在国内的推广使用奠定了基础。同时,随着相关技术的发展和政策的支持,预计将有更多的靶向治疗产品在中国上市,造福更多的肺癌患者。 总而言之,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型的靶向药物,其在国内的上市进程备受关注。患者们期待着这一治疗手段能早日落地,让更多人能够受益于现代医学的进步,重拾健康与希望。
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2025-10-09 12:15:20
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索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样
索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对肺癌患者的靶向药物,其商品名为Lumakras。该药物主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着精准医学的发展,索托拉西布的出现为许多患者带来了新的希望。本篇文章将详细探讨索托拉西布的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 索托拉西布主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者,特别是那些已经进行了一系列常规治疗而无效的患者。它专门针对KRAS G12C突变,这是非小细胞肺癌中常见的一种突变形式。研究发现,约13%至15%的非小细胞肺癌患者存在KRAS G12C突变,因此索托拉西布的应用范围相对广泛。 2. 治疗机制 索托拉西布的作用机制主要是通过选择性抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。KRAS蛋白在细胞信号传导中扮演重要角色,其突变会导致不受控制的细胞增殖。因此,通过阻断这一信号通路,索托拉西布可以有效地减缓肿瘤的进展。 3. 临床疗效 根据相关临床研究的数据,索托拉西布对于KRAS G12C突变患者表现出了良好的治疗效果。在一项关键的临床试验中,患者的客观缓解率达到了约37%,且部分患者的肿瘤缩小显著。此外,治疗的持续时间和生存期也得到了改善,标志着患者的预后有所提高。 4. 副作用及管理 尽管索托拉西布的疗效显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心等,大部分患者可以耐受。此外,需定期监测患者的肝功能,因为一些患者可能出现轻度的肝酶升高。医生通常会根据患者的具体情况制定相应的管理方案,以确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其良好的疗效和相对可控的副作用使其在肺癌治疗中逐渐受到重视。随着后续研究的深入,索托拉西布的应用前景值得期待。
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2025-10-08 12:41:03
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索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。此药物专门针对K-RAS G12C突变,允许医生为这部分患者提供更加精准的治疗。患者在使用索托拉西布时常常会关心其有效期及相关的疗效持续时间,下面将对此进行详细探讨。 1. 药物的有效期概述 索托拉西布的有效期一般是基于药物的化学性质和药代动力学特征。根据临床试验数据,索托拉西布的有效期通常在患者开始服用后几周内显现,且在早期阶段就可能观察到肿瘤缩小的迹象。这种药物被设计为长期使用,以控制病情和延缓肿瘤进展。 2. 临床疗效的持续时间 临床试验结果显示,在接受索托拉西布治疗的患者中,许多人对该药物的反应良好,部分患者可持续数月甚至更长时间维持疾病稳定。不过,这种疗效的持续时间因人而异,受到患者个体差异、肿瘤生物学特征和病情严重程度等多种因素影响。因此,医生会根据患者的具体情况,定期评估治疗效果并调整方案。 3. 药物存储和使用期限 在药物的实际使用中,索托拉西布自身的有效期也受到存储条件的影响。值得注意的是,索托拉西布需要在室温下保存,避免阳光直射和潮湿环境,对于确保药物的药效和安全性至关重要。制造商会在药品包装上标注具体的使用期限,通常在其生产日期后的一段时间内有效,患者应遵照指示进行使用。 4. 监测和随访的重要性 由于每位患者对索托拉西布的反应不同,定期的监测和随访是非常必要的。在治疗过程中,医生将根据患者的疗效和耐受性进行评估,并决定是否继续使用索托拉西布或进行其他治疗。随访不仅可以有效掌握药物的效果,还能及时应对任何可能的副作用,以确保患者的整体健康。 综上所述,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型靶向药物,对K-RAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,其有效期和疗效持续时间因个体差异而异。患者在使用该药物时,须遵照医师的指导,定期进行评估和随访,以便获得最佳的治疗效果和生活质量。
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2025-10-08 10:10:14
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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva-Truqap
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的作用功效及副作用
导读:卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的作用功效及副作用,Truqap(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常,包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。Truqap(Capivasertib)是一种口服癌症药物,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径,延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时,可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼(Capivasertib),商品名Truqap,是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。作为一种选择性AKT抑制剂,卡帕塞替尼通过抑制细胞增殖与生存信号通路,为肿瘤治疗提供了新的可能性。本文将详细探讨卡帕塞替尼的作用功效及其可能引发的副作用,以帮助患者和医务人员更全面地理解这一药物。 1. 卡帕塞替尼的作用机制 卡帕塞替尼作为一种AKT抑制剂,主要作用于PI3K/AKT信号通路。该通路在许多癌症的发生和发展中扮演着重要角色。当该途径活化时,能够促进细胞增殖、存活和存活。因此,卡帕塞替尼通过抑制AKT的活性,可以有效阻断肿瘤细胞的生长并促进其凋亡,从而在治疗乳腺癌方面展现出良好的潜力。 2. 治疗效果 临床研究表明,卡帕塞替尼在HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者中表现出显著的疗效。与传统治疗方案相比,卡帕塞替尼联合内分泌治疗能够显著延长无进展生存期。此外,针对经历过多种治疗的患者,卡帕塞替尼也显示出良好的应答率,特别是在那些存在PTEN缺失或PIK3CA突变的肿瘤中。 3. 副作用 虽然卡帕塞替尼在治疗乳腺癌中展示出希望,但使用过程中也可能出现副作用。较常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐和皮疹等,通常是由于药物对正常细胞的影响所致。此外,部分患者可能会经历高血糖、肝功能异常等严重副作用,这要求医生在患者使用过程中进行密切监测。 4. 使用注意事项 在使用卡帕塞替尼时,患者应遵循医生的指导,定期进行血液检测,以监测肝功能和血糖水平。同时,告知医生自身的药物使用历史和任何潜在的过敏反应,以降低副作用发生的风险。对于合并其他疾病的患者,尤其需要谨慎评估用药的适宜性。 综上所述,卡帕塞替尼(Capivasertib),商品名Truqap,为激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。尽管治疗效果显著,但患者仍需警惕可能的副作用。通过合适的监测和管理,卡帕塞替尼有望为更多乳腺癌患者的康复带来希望。
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2025-11-09 16:39:15
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的代购及购买方式
导读:盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的代购及购买方式,盼乐(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。盼乐(Erdafitinib)是一种用于治疗膀胱癌及尿路上皮癌的靶向药物,其有效成分厄达替尼(Erdafitinib)在特定基因突变患者中展现出良好的疗效。随着其在临床应用中的推广,越来越多的患者希望能够获取这款药物。由于药品的供应链及市场限制,很多患者选择了代购的方式来获取厄达替尼。本文将对盼乐的代购及购买方式进行详细介绍。 1. 盼乐药物概述 盼乐(Erdafitinib)是FDA批准的一种靶向治疗药物,主要用于治疗已转移的膀胱癌,特别是那些对其他治疗无效的尿路上皮癌患者。其作用机制是通过抑制特定的酪氨酸激酶,阻止癌细胞的生长与扩散。研究表明,盼乐对于携带FGFR基因突变的患者效果尤为显著,因此其适用人群较为特定。 2. 代购渠道选择 在考虑代购盼乐时,患者应首先选择合适的渠道。常见的代购渠道包括国内外的医药电商平台、代购中介机构以及相关社交媒体群组。在选择代购渠道时,患者应关注商家的信誉、药品的真伪以及售后服务,确保购得的是正规渠道的正品药物。 3. 购买流程 购买厄达替尼的流程相对简单。患者可通过代购网站或联系代购中介,提供处方信息以及个人身份信息。随后,代购方会协助进行付款以及药品的配送。需注意的是,为了确保药物的质量,患者在购买前必须确认药品的生产批次、有效期等信息。一旦收到药物,还需仔细核对与订单信息的一致性。 4. 注意事项 患者在选择代购厄达替尼时,需特别注意一些事项。首先,确保自己有合适的医生处方,避免因为自行购买而导致的用药不当。此外,关注国家对药品代购的相关法律法规,避免因违反规定而引发的法律风险。建议患者在使用盼乐前,咨询专业医生,以了解潜在的副作用和用药注意事项。 盼乐(Erdafitinib)的出现为膀胱癌患者带来了新的希望,然而实际购买过程中难免会遇到各种问题和风险。无论是选择代购还是真正的医疗途径,都需要谨慎对待,确保药物的安全与有效。希望本文提供的信息能够帮助到更多需要帮助的患者。
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2025-11-09 16:37:48
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼几代靶向药
导读:伊马替尼(Imatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。作为第一代靶向药物,伊马替尼的出现极大改变了这些肿瘤的治疗策略。随着医学的不断发展,伊马替尼的后续代次靶向药物也相继问世,为临床治疗提供了更多选择。本文将对伊马替尼的作用机制及其几代靶向药物进行探讨。 1. 伊马替尼的机制与疗效 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性来治疗慢性髓性白血病,以及抑制PDGF受体来治疗胃肠道间质肿瘤。该药物能够有效阻止癌细胞的增殖,并引起其凋亡,从而控制疾病的发展。临床研究表明,使用伊马替尼治疗的CML患者,其完全缓解率与生存率都有显著提高。这一成就使得伊马替尼成为治疗这些疾病的标准用药。 2. 后续靶向药物的研发 虽然伊马替尼在治疗肿瘤方面展现出良好疗效,但部分患者仍然会出现耐药性。因此,后续的几代靶向药物相继被研发出来,包括达沙替尼(Dasatinib)、尼洛替尼(Nilotinib)、博舒替尼(Bosutinib)等。这些药物不仅能够克服伊马替尼的耐药性,还针对不同的基因突变提供了个性化治疗的选择。例如,达沙替尼对某些耐药突变表现出更强的抑制效果,使得其在临床使用中得到了推广。 3. 临床应用与前景 伊马替尼及其后续靶向药物的临床应用极大提高了CML和GIST患者的生活质量和生存期。随着对这些疾病分子机制的进一步理解,靶向药物的研发将更加精准,未来可能会涌现出更多新型靶向治疗选择。此外,单药和联合治疗策略的研究也在不断推进,旨在提高患者的治疗效果和耐受性。 4. 总结与展望 伊马替尼作为靶向治疗的先锋,开启了靶向药物在肿瘤治疗中的时代,其后续靶向药物的出现为患者提供了更多治疗选择。在技术不断进步的今天,未来的靶向药物可能会更加关注个体化治疗,努力克服耐药性,旨在为更多癌症患者带来希望。通过持续的研究和临床实践,我们有理由相信,靶向治疗将在肿瘤领域发挥更加重要的作用。
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2025-11-09 16:34:49
艾萨妥昔单抗 Isatuximab-Sarclisa
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)副作用有哪些
导读:艾萨妥昔单抗(Isatuximab)副作用有哪些,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)常见的副作用包括上呼吸道感染、贫血、肺部感染,如感染性肺炎、支气管炎,以及血小板减少症、腹泻、背痛、睡眠困难、疲倦和无力、高血压、咳嗽等。此外,艾萨妥昔单抗可能引起过敏反应,如皮肤发红、荨麻疹、呼吸急促、胸闷和头晕等过敏症状。如果出现任何过敏反应,应立即告知医生,并在医生的指导下采取恰当的措施,例如停药或调整剂量。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。作为一种较新的治疗选择,艾萨妥昔单抗通过靶向特定的细胞表面抗原,旨在有效抑制肿瘤细胞的生长。像所有药物一样,艾萨妥昔单抗也可能引发一些副作用,了解这些副作用有助于患者及其家属更好地管理治疗过程。 1. 常见副作用 艾萨妥昔单抗的常见副作用包括疲劳、恶心、发热和感染风险增加。这些副作用可能与免疫系统的抑制有关,特别是在治疗过程中,患者的抵抗力可能会下降,导致他们更容易受到感染。此外,恶心和疲劳也是许多化疗药物中的常见反应。 2. 血液学异常 在使用艾萨妥昔单抗的患者中,血液学异常也是一个重要的副作用。例如,可能会出现贫血、白细胞减少和血小板减少等情况。这些问题可能会导致患者易感于感染、出血等并发症,因此需要定期监测血液指标,并在必要时采取干预措施。 3. 过敏反应 一些患者在接受艾萨妥昔单抗治疗时可能会经历过敏反应,症状包括皮疹、瘙痒、呼吸急促甚至严重的过敏性休克。在首次给药时,治疗团队通常会密切观察患者,以便迅速应对任何不良反应。 4. 心血管问题 虽然相对少见,但艾萨妥昔单抗也可能引发心血管相关问题,如低血压或心律失常。特别是在老年患者或有既往心血管疾病史的患者中,要特别注意这些潜在的风险,以便及时采取应对措施。 总体而言,艾萨妥昔单抗在治疗多发性骨髓瘤方面展示了良好的效果,但患者在接受治疗时,需警惕相应的副作用。了解这些副作用,能够帮助患者及其医疗团队更有效地管理和应对可能出现的健康问题,从而提高治疗的安全性和效果。
已帮助人数1476人
2025-11-09 16:32:55
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