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盼乐(厄达替尼)的用法用量及剂量修改

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2025-09-20 09:15:52

盼乐(厄达替尼)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌,近年来也显示出在某些肺癌患者中的潜在疗效。本文将详细阐述厄达替尼的用法用量及剂量修改,以便为临床使用提供参考。

1. 用法概述

厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。它被批准用于治疗那些带有FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。患者在使用厄达替尼时需要定期接受基因检测,以确认是否适合接受该药物治疗。

2. 用量推荐

厄达替尼的标准起始剂量为每次8毫克,每天一次,通常持续服用直至病情进展或出现不可耐受的毒性。根据患者的耐受性,医生可能会在随访过程中调整药物剂量。初始用量需遵循医生的指导,以确保药物的最大疗效与最小副作用。

3. 剂量修改

在使用厄达替尼的过程中,医生需要根据患者的反应和耐受性适时进行剂量调整。例如,当患者出现严重的不良反应时,如高磷血症或其他与肝肾功能相关的情况,可能需要减少剂量或暂停用药。一般而言,如果需要调整剂量,医生可能会考虑将剂量减少到4毫克或者暂停用药,待症状缓解后再逐渐恢复至原剂量。

4. 监测与随访

治疗过程中,患者需定期进行生化检查和影像学检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。同时,应密切关注患者的肝功能、肾功能和电解质水平,确保及时发现并处理可能出现的问题。尤其是在开始治疗后的头几个月,定期随访显得尤为重要。

厄达替尼作为一种新型靶向治疗药物,为膀胱癌及尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。合理的用法用量及灵活的剂量修改可以帮助提高治疗效果,减轻副作用,改善患者的生活质量。对于每位患者,始终应遵循个体化的治疗方案,以获得最佳的治疗结果。

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