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苏可欣药物多少钱

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2025-09-02 18:07:39

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苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要适用于慢性肝病患者。本文将探讨苏可欣的药物价格及其相关背景,帮助读者了解其在临床应用中的重要性。

1. 苏可欣的概述

苏可欣作为一种口服药物,主要用于提高血小板计数,帮助患者减轻血小板减少症带来的相关风险。这种药物通过刺激骨髓中的巨核细胞生成血小板,从而起到增强血小板生成的效果。血小板减少症是一种常见的临床症状,可能导致出血等严重并发症,因此有效的治疗措施显得尤为重要。

2. 药物的市场价格

苏可欣的价格因地区和购买渠道不同而有所变化。在中国市场,根据患者的具体情况和使用频率,药物的月均费用大约在数千元到一万元不等。药品的成本对于患者来说是一项重要的考量因素,许多患者在治疗选择上会考虑其经济负担。

3. 影响价格的因素

苏可欣的价格受多种因素影响,包括生产企业的定价策略、原材料成本、市场需求,以及医疗保险政策等。同时,药物的上市时间、市场竞争状态也可能导致价格波动。因此,患者在购买前应咨询医生,并了解当地的药物报销政策,以降低经济负担。

4. 未来的市场趋势

随着对血小板减少症治疗需求的增加,市场上可能会出现更多类似的药物,从而促进竞争并有可能降低价格。此外,药物的临床试验和研究进展可能会影响其治疗效果和安全性评价,从而影响患者的使用选择。

在治疗血小板减少症的过程中,患者需要与医生紧密合作,根据自身的病情选择合适的治疗方案。同时,了解药物的价格及其对治疗的影响也是患者决策的重要依据。希望本文能为您提供有价值的信息,有助于更好地理解苏可欣药物及其市场现状。

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苏可欣用法用量每天几粒一次
苏可欣用法用量每天几粒一次,苏可欣(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。苏可欣是一种用于治疗血小板减少症的药物,化学名称为阿伐曲泊帕(Avatrombopag)。它被广泛应用于各种血小板减少症患者,尤其是在需要提高血小板计数以实施手术或其它治疗方案时。本文将主要探讨苏可欣的用法用量及其在临床中的应用。 1. 苏可欣的适应症 苏可欣主要用于治疗由肝病引起的特发性血小板减少症,特别是在需要进行手术时,提高患者的血小板计数。它也可以用于其他类型的血小板减少症患者,以改善相关症状和预后。 2. 用法用量 苏可欣的用量通常根据患者的具体情况而定,成人患者通常每天口服一次,剂量为20毫克。需要遵循医生的具体建议,并根据患者的血小板水平进行调整。在某些情况下,医生可能会根据患者的反应来增加或减少剂量。 3. 注意事项 在使用苏可欣时,患者需注意观察可能的副作用,例如头痛、乏力或恶心等。定期监测血小板计数是必要的,以确保剂量的准确性和安全性。此外,患者在服用苏可欣期间,还需避免同时使用可能导致血小板减少的药物,以防引发不必要的并发症。 4. 结论 苏可欣作为治疗血小板减少症的重要药物,能有效提高患者的血小板计数,改善其生活质量。患者在用药过程中,应遵循医嘱,定期监测,以确保治疗的安全与有效性。同时,良好的随访和沟通也有助于医生及时调整治疗方案,以达到最佳效果。
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2025-08-27 15:48:49
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苏可欣上市时间
苏可欣上市时间,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的新药,近年来备受关注。随着该药物的研发和上市,其在改善患者生活质量方面展现出良好的前景。本文将详细探讨苏可欣的上市时间及其治疗血小板减少症的机制和临床应用价值。 1. 苏可欣的上市背景 苏可欣的研究始于2013年,该药物经过了一系列的临床试验,最终在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这标志着该药物在血小板减少症治疗领域的重要一步,为许多患者提供了新的治疗选择。 2. 血小板减少症的概述 血小板减少症是一种常见的血液疾病,其特征在于血小板计数低于正常范围,可能导致出血风险增加。常见的原因包括骨髓疾病、免疫性疾病和某些药物的副作用等。有效治疗此病症对于改善患者的生活质量至关重要。 3. 苏可欣的作用机制 苏可欣的作用机制主要通过刺激骨髓中的巨核细胞,促进血小板的生成。该药物是一种小分子药物,能够选择性地激活血小板生成的信号通路,从而有效提高血小板计数。这一机制使得苏可欣在治疗血小板减少症方面展现出较好的疗效。 4. 临床应用与前景 在多个临床试验中,苏可欣被证明能够显著提高慢性肝病患者的血小板计数,并减少出血事件的发生。其安全性和耐受性良好,适合长期使用。随着临床经验的积累,苏可欣有望在未来的治疗指南中发挥更广泛的作用,为更多血小板减少症患者带来福音。 综上所述,苏可欣的上市为血小板减少症的治疗提供了新选择,其独特的作用机制和良好的临床效果使其成为一种重要的治疗药物。随着后续研究的深入,苏可欣在血小板减少症的应用前景将更加广阔。
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2025-08-27 11:21:07
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阿伐曲泊帕苏可欣是干嘛的
阿伐曲泊帕苏可欣,也称为阿伐曲泊帕(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是指血液中血小板的数量低于正常水平,可能导致出血和其他健康问题。阿伐曲泊帕通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板水平,为许多患者提供了一个有效的治疗选择。 1. 阿伐曲泊帕的机制 阿伐曲泊帕的工作机制主要是通过激活血小板生成的相关受体,从而促进血小板的合成。这种药物作用于肝脏中的 thrombopoietin(TPO)受体,模拟自然蛋白质的作用,进而增强血小板的产生。这一过程能够有效地提高血小板的数量,帮助缓解因血小板减少而导致的健康风险。 2. 适应症 阿伐曲泊帕主要用于治疗由慢性肝病引起的血小板减少症,特别是需要进行侵入性治疗或手术的患者。这种情况下,患者的血小板水平较低,可能会增加出血的风险。阿伐曲泊帕能够迅速提高血小板的数量,从而使患者能够在更安全的状态下接受相关医疗操作。 3. 使用方法和注意事项 阿伐曲泊帕通常以口服形式服用,根据医生的建议进行剂量调整。患者需要在医生的指导下使用此药物,并定期进行血液检查,以监测血小板水平和评估药物的效果。此外,部分患者在服用过程中可能会出现副作用,如乏力、头痛或肝功能异常,因此需密切关注相关症状。 4. 临床研究及效果 研究显示,阿伐曲泊帕在提高血小板水平方面表现出良好的效果。多个临床试验表明,该药物能够显著减少患者出血事件的发生,并提高他们的生活质量。临床结果表明,对于有特殊治疗需求的血小板减少症患者,阿伐曲泊帕是一种安全且有效的治疗选项。 阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的创新药物,为许多患者带来了希望。通过了解其作用机制、适应症、使用方法以及临床效果,患者及家属可以更好地管理这一疾病,提高生活质量。随着更多研究的开展,阿伐曲泊帕的应用前景将更加广阔。
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2025-08-24 16:06:41
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苏可欣药品说明书
苏可欣药品说明书,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。苏可欣(阿伐曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物,适用于慢性肝病患者以及其他可能导致血小板减少的病症。由于血小板的主要功能是帮助血液凝固,缺乏血小板可能会导致严重的出血风险。因此,了解苏可欣的作用机制、适应症、用法用量及可能的不良反应,对于患者及其家属来说,具有重要的意义。 1. 药物作用机制 阿伐曲泊帕是一种口服的 thrombopoietin(血小板生成素)受体激动剂,它通过刺激骨髓中的巨核细胞,促进血小板的生成。简而言之,它通过模拟体内自然血小板生成素的作用,来帮助提升血小板的数量,从而降低出血风险。 2. 适应症 苏可欣主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症,尤其是在接受介入性治疗(如脾切除或某些整形手术)前的患者。此外,对于其他类型的血小板减少症,医生也可能会推荐使用苏可欣,但应根据具体病情进行评估。 3. 用法与用量 苏可欣通常以口服片剂的形式提供,推荐的初始剂量为每日一片,具体剂量需根据医师的指导进行调整。患者需要遵循医生的建议,定期检测血小板水平,以确保药物的有效性与安全性。同时,患者在用药期间,应避免自行停药或随意更改剂量。 4. 不良反应 虽然苏可欣在提高血小板水平方面有效,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻等。在少数情况下,可能会出现更严重的反应,如血栓形成。因此,患者在使用药物期间,应密切关注自身的健康状况,及时向医生报告任何异常症状。 综上所述,苏可欣(阿伐曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的有效药物,帮助许多患者改善了生活质量。了解其使用方法和潜在的不良反应,可以帮助患者更安全地使用这一治疗方案,实现更好的治疗效果。对于任何用药相关的疑问,患者应始终咨询专业医生,以获得个性化的医疗建议。
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2025-08-24 11:23:27
最新药讯
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼要吃几个疗程
导读:舒尼替尼要吃几个疗程,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,常用于治疗多种类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在接受舒尼替尼治疗时,常常会关注疗程的问题。那么,舒尼替尼需要服用几个疗程?以下将对这一问题进行详细探讨。 1. 理论基础 舒尼替尼主要通过抑制肿瘤细胞内的信号转导通路来发挥作用,进而抑制肿瘤的生长。治疗方案通常是根据个体的具体病情、肿瘤类型及其分期进行调整,因此疗程的选择也会有所不同。 2. 治疗方案 舒尼替尼的标准治疗方案一般是28天为一个周期,其中有21天服药,7天休药。患者可根据肿瘤的反应以及不良反应的程度,决定继续治疗的疗程。对于某些患者,可能需要多个周期才能达到最佳效果。 3. 患者个体差异 不同患者在面对同一疾病时,对舒尼替尼的反应可能会有很大差异。例如,胃肠间质瘤患者与肾癌患者对药物的耐受性和疗效可能不同。因此,医生通常会根据个体的病情变化定期评估治疗进展,并据此调整疗程。 4. 随访与评估 在整个治疗过程中,定期的随访和评估至关重要。医生会通过影像学检查、血液检测等手段,监测肿瘤的反应,并决定是否继续、调整或终止治疗。一般来说,疗程的安排也会根据这些评估结果进行灵活调整。 综上所述,舒尼替尼的治疗疗程受多种因素的影响,包括患者的具体病情、药物反应以及医生的临床判断。每位患者的情况都有所不同,因此在决定疗程时,建议与医生充分沟通,制定个性化的治疗计划。最终的疗程数量应基于患者的实际需求与医生的专业建议。
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2025-09-02 18:13:18
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼片(博瑞纳)的说明书
导读:洛拉替尼片(博瑞纳)的说明书,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些经过ALK基因重排的患者。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,洛拉替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种有效的治疗选择。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼作为一种靶向药物,专门针对ALK(神经营养因子受体酪氨酸激酶融合基因)突变。它通过阻止ALK的激酶活性,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制让洛拉替尼在治疗同时具备较高的选择性,减少对正常细胞的影响。 2. 适应症 洛拉替尼片主要适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是针对那些已经接受其他ALK抑制剂治疗并出现疾病进展的患者。研究表明,洛拉替尼在这些患者中表现出了良好的疗效,帮助他们控制病情并延长生存期。 3. 使用方法 洛拉替尼片的推荐用量通常为每天一次,具体剂量应根据医生的评估和患者的具体情况进行调整。患者应按规定的时间服用,通常建议在饭前或饭后服用。为了确保药物的有效性,患者需遵循医师的指导,定期复查并监测病情。 4. 不良反应 尽管洛拉替尼片通常被耐受良好,但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、食欲减退和体重下降等。部分患者可能还会出现肺部并发症,例如肺炎或肺间质性疾病。因此,患者在用药期间需要密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何异常反应。 洛拉替尼片(博瑞纳)为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新颖有效的治疗选择。患者在使用时应保持与医生的沟通,确保治疗过程安全有效。定期的随访和监测将有助于及早发现潜在问题,最大限度地提高治疗效果。
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2025-09-02 18:10:33
奥克纤溶酶 ocriplasmin-Jetrea,奥克利纤溶酶
奥克纤溶酶的禁忌和注意事项是什么
导读:奥克纤溶酶的禁忌和注意事项是什么,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)的注意事项包括:用药前应告知医生所有用药史和疾病史,特别是眼部疾病和手术史。用药期间避免揉眼或剧烈运动,以免加重眼部不适。如出现视力模糊、眼痛等不良反应,应立即就医。此外,孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需谨慎,应遵循医嘱。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的药物,能够通过溶解粘连来改善视力。使用该药物时需要了解其禁忌和注意事项,以确保患者的安全及治疗效果。以下将对此进行详细说明。 1. 禁忌症 奥克纤溶酶并不适用于所有患者。一些重要的禁忌症包括对药物成分过敏的患者。此外,眼内存在感染、非特异性眼炎症、严重的视网膜病变,包括但不限于视网膜脱落等情况,也不应使用该药物。对于怀孕及哺乳期的妇女,使用奥克纤溶酶也应谨慎,建议在专业医生的指导下评估风险。 2. 注意事项 在使用奥克纤溶酶之前,患者应告知医生自己的既往病史及正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用。同时,使用过程中要定期进行眼底检查,以确保视网膜健康,及时发现任何不良反应。此外,患者在接受治疗后,须遵循医嘱,避免剧烈活动,以减少视网膜可能的损伤。 3. 不良反应 尽管奥克纤溶酶在临床上被认为是安全有效的,但还是可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括视力模糊、眼痛、眼部瘙痒等,严重的情况下可能导致视网膜脱落或出血。因此,患者在使用药物后应密切关注自身的眼部状况,若出现异常症状,及时就医。 4. 医生的指导 使用奥克纤溶酶期间,患者应始终在专业眼科医生的指导下进行治疗。在医疗团队的监护下,可以更好地评估治疗的风险与收益,做出最佳的治疗决策。同时,医生应根据患者的实际情况调整用药方案,确保治疗的个体化与安全性。 综上所述,奥克纤溶酶作为治疗玻璃体黄斑粘连的重要药物,其禁忌和注意事项不容忽视。患者在使用前需全面了解相关信息,并在医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗效果。
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2025-09-02 18:10:14
依佐加滨 ezogabine-Potiga
依佐加滨适应症和治疗效果怎么样
导读:依佐加滨适应症和治疗效果怎么样,依佐加滨(Ezogabine)的疗效在于治疗癫痫症,特别是局部癫痫发作。作为首个神经元钾通道开放剂,它通过稳定钾通道于开放状态来降低神经元兴奋性,实现抗惊厥作用。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。依佐加滨(Ezogabine)的适应症是治疗癫痫症患者的局部癫痫发作。依佐加滨(ezogabine)是一种抗癫痫药物,主要用于治疗部分性癫痫发作。作为首个通过调节钾通道发挥作用的抗癫痫药物,依佐加滨在临床应用中展现出较好的疗效和独特的机制。本文将对依佐加滨的适应症和治疗效果进行详细探讨。 1. 适应症 依佐加滨适用于成人和儿童部分性癫痫患者,尤其是那些对其他抗癫痫药物反应不佳的病例。由于其独特的作用机制,依佐加滨可作为一种补充疗法,与其他抗癫痫药物联合使用,以帮助患者更好地控制癫痫发作。 2. 作用机制 作为一类新型抗癫痫药物,依佐加滨通过激活脑内的钾通道,增强神经元的超极化,从而减少异常放电的发生。这种机制与传统的抗癫痫药物不同,使得依佐加滨在治疗上提供了新的思路。同时,依佐加滨对GABA等神经递质也有一定的调节作用,这也有助于其抗癫痫效果的实现。 3. 治疗效果 临床研究表明,依佐加滨在减少癫痫发作频率和改善患者生活质量方面取得了良好的效果。数据显示,许多患者在接受依佐加滨治疗后,发作频率显著降低,部分患者甚至实现了发作的完全控制。此外,依佐加滨在疗效与耐受性方面的平衡,使得其成为难治性癫痫患者的一种可行选择。 4. 不良反应 尽管依佐加滨在治疗上表现出色,但如同其他药物一样,患者在使用时也可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳等,部分患者可能会出现视力模糊和尿色改变的情况,因此在使用此药物时应在医生指导下进行,以确保安全性。 总的来说,依佐加滨作为一种新型抗癫痫药物,在适应症和治疗效果上都有着显著的优势。随着更多临床数据的积累,我们有理由相信,依佐加滨将在癫痫治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更多的希望。
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2025-09-02 18:04:29
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