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凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的有效期是多长时间

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2025-09-02 14:13:52

凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的有效期是多长时间,Vandetanib(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼片(Vandetanib),商品名Caprelsa,是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌。患者在使用这类药物时,药品的有效期是一个重要的考虑因素,直接关系到治疗的安全性和有效性。本文将探讨凡德他尼的有效期及其相关信息。

1. 凡德他尼片的药物成分与机制

凡德他尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)来阻止肿瘤的生长与扩散。它被广泛应用于晚期甲状腺癌的治疗,尤其是对放射碘(RAI)不敏感的分化型甲状腺癌患者。同时,凡德他尼也在肺癌治疗中显示出了一定的疗效。

2. 药物的有效期

凡德他尼片的有效期通常在包装上有标明,一般为三年。但实际使用中,药品的有效性也受到存储条件的影响。药品应在阴凉、干燥的环境中保存,避免阳光直射和高温,以确保其药效在有效期内不受影响。

3. 使用期限与疗程

在临床治疗中,凡德他尼的使用期限并不是指药物的有效期,而是指患者治疗的整体疗程。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,包括用药剂量、疗程以及监测方案。患者需定期就医,评估治疗效果与可能的副作用,根据情况调整治疗方案。

4. 过期药物的风险

使用过期的凡德他尼片可能会导致疗效降低或产生不必要的副作用。因此,患者在使用药物时,除了关注有效期,还需定期检查药品的储存状况。如发现药品已过期或存储不当,应避免使用,并及时咨询医生进行相关处理。

凡德他尼片(Caprelsa)在治疗甲状腺癌和部分肺癌方面具有重要的临床价值。了解药物的有效期及正确使用方法,对于患者而言至关重要,以确保最佳的治疗效果和安全性。在任何情况下,患者都应遵循医嘱,进行定期检查与咨询,以便获得适合自己的治疗方案。

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凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的禁忌和注意事项是什么
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的禁忌和注意事项是什么,Vandetanib(Vandetanib)用于治疗晚期甲状腺癌,使用时的注意事项包括:1.心电图监测:治疗前后定期检查心电图,因为可能引起QT间期延长。2.血压监测:定期监测血压,因为凡德他尼可能导致高血压。3.皮疹管理:可能会出现皮疹,需适当处理。4.肝功能检测:定期检查肝功能指标。5.矿物质和电解质监测:监测血液中的钙和钾水平。6.避孕措施:育龄男性和女性在治疗期间应使用有效避孕。凡德他尼片(Vandetanib),也叫Caprelsa,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌(如甲状腺髓样癌)和非小细胞肺癌。在使用凡德他尼片时,需要充分了解其禁忌和注意事项,以确保用药安全和疗效。 1. 禁忌症 凡德他尼片在某些情况下是禁忌的。对于已知对凡德他尼或其任何成分过敏的患者,严禁使用。同时,孕妇和哺乳期妇女应避免使用此药,因为药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。此外,严重肝功能损害的患者也不应使用凡德他尼,因为肝脏代谢药物的能力受损,可能导致药物蓄积和毒性反应。 2. 使用前评估 在开始使用凡德他尼之前,患者应经过全面的身体检查,并告知医生其病史,包括其他潜在的合并疾病,如心脏病、高血压、肝脏疾病及电解质失衡等。这些疾病可能会影响药物的代谢和疗效,因此在治疗前需要进行必要的评估。 3. 心血管监测 凡德他尼可能对心脏造成一定的影响,尤其是可能导致QT间期延长。患者在使用期间需要定期监测心电图,检查QT间期是否正常。此外,如有心悸、晕厥等不适症状,应及时咨询医生并停药,以避免严重的心血管事件。 4. 药物相互作用 凡德他尼可能与其他药物产生相互作用,因此在接受治疗前,应告知医生目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。一些药物如某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药和抗癫痫药可能会影响凡德他尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。 在了解凡德他尼片(Caprelsa)的禁忌与注意事项后,患者应与医生密切合作,确保在安全的前提下接受治疗。适当的监测和管理可以帮助患者有效地应对疾病,同时降低潜在的风险。
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2025-09-02 14:47:49
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凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的用法与用量
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的用法与用量,凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎。凡德他尼片(Vandetanib,又名Caprelsa)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗特定类型的甲状腺癌和非小细胞肺癌。其通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的途径起效,从而阻止癌症的进一步发展。本文将详细介绍凡德他尼的用法与用量,以及在治疗过程中的注意事项。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼片主要用于治疗去分化型甲状腺癌及某些类型的非小细胞肺癌。这些癌症通常对传统化疗反应不佳,因此需要采用靶向治疗的方式。凡德他尼能够有效地针对相关的受体酪氨酸激酶,抑制肿瘤的生长和转移。 2. 用法与用量 凡德他尼片的推荐起始剂量为每次300毫克,每日一次,建议在同一时间服用。可以选择饭前或饭后服用,但最好保持一致。在服用期间,患者需定期检查肝功能及其他相关指标,以便及时调整剂量。 3. 剂量调整 在某些情况下,如患者出现严重不良反应或并发症,可能需要对剂量进行调整。根据患者的耐受性,可以将剂量降低至每日100毫克或200毫克。同时,对于肝功能受损的患者,应特别小心并进行监测。 4. 注意事项 在使用凡德他尼期间,患者可能会遇到一些不良反应,如腹泻、高血压、皮疹等。服用期间应密切关注这些症状,并及时与主治医生沟通。特别是有心血管疾病或肝功能问题的患者,应在医生的指导下使用,以避免严重不良反应的发生。 通过对凡德他尼片的用法与用量的了解,患者在治疗甲状腺癌和肺癌时能够更安全有效地使用这一靶向药物。在用药期间,遵循医嘱并进行定期检查至关重要,以确保疗效的同时降低不良反应的风险。
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2025-09-02 11:31:54
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凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa纳入医保了吗
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa纳入医保了吗,Caprelsa(Vandetanib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。凡德他尼片(Vandetanib)是一种用于治疗甲状腺癌和某些类型肺癌的靶向药物。近年来,随着对该药物疗效的研究深入,许多患者关心的问题是:凡德他尼片是否已纳入医保?本文将对此进行探讨。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼片主要用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)及某些体现NSCLC(非小细胞肺癌)的患者。作为一款靶向药物,凡德他尼通过抑制癌细胞生长和扩散中的关键酶,从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 医保政策的背景 在中国,药物纳入医保的政策通常会根据其疗效、经济性及患者需求进行综合评估。近年来,国家对抗癌药物的重视程度不断提高,很多新药陆续纳入医保范围,从而减轻患者的经济负担。 3. 凡德他尼的医保纳入现状 截至目前,凡德他尼片还没有正式被纳入中国的医保目录。尽管其在治疗恶性肿瘤方面显示出良好的疗效,但由于其价格较高及临床应用的特定性,导致其医保申请进展缓慢。 4. 患者的期待与未来展望 许多甲状腺癌和肺癌患者对凡德他尼的希望寄托在医保纳入的可能性上。尽管现在尚未纳入医保,但仍有很多患者及相关组织积极呼吁,将其纳入医保目录,以减轻患者的经济负担。同时,随着国家对抗癌药物政策的调整,未来凡德他尼的医保纳入有望迎来积极进展。 凡德他尼片在治疗甲状腺癌和某些肺癌方面展现了潜力,但截至目前尚未纳入医保。希望相关政策能够尽快调整,以惠及更多患者。
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2025-09-01 16:46:06
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa说明书及用法用量
凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa说明书及用法用量,Vandetanib(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Vandetanib)是一种口服药物,主要用于治疗特定类型的甲状腺癌和某些肺癌。本文将为您详细介绍该药物的说明书及其用法用量、作用机制、适应症和不良反应等内容,以帮助患者和医务人员更好地了解并使用该药物。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路及其他相关的生长因子受体,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。此外,凡德他尼还对肿瘤相关的微环境产生影响,进一步增强治疗效果。 2. 适应症 凡德他尼主要用于治疗局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是多发性甲状腺癌患者。同时也适用于某些类型的小细胞肺癌。这些适应症让凡德他尼在肿瘤治疗领域中占据重要地位,帮助患者延长生存期,提高生活质量。 3. 用法用量 凡德他尼的推荐剂量通常为每日一次,口服服用。具体的用量可能根据患者的体重、病情及医生的建议进行调整。一般建议在餐后服用,以减少药物对胃肠道的刺激。此外,患者在使用此药物时需定期进行监测,以观察药效及不良反应。 4. 不良反应 使用凡德他尼可能会出现一定的不良反应,常见的包括呕吐、腹泻、疲乏、皮疹等。严重的反应可能涉及心脏、肺部及肝功能等,需要及时与医生沟通,并在必要时进行相应治疗。为了确保安全,患者在使用该药物之前,应详细阅读说明书,了解可能出现的风险。 综上所述,凡德他尼片是一种重要的抗肿瘤药物,其对甲状腺癌及特定肺癌具有显著的疗效。患者在使用时需要遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的有效性与安全性。多了解药物的相关信息,将有助于患者更好地应对疾病。
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2025-08-31 17:48:36
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舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼要吃几个疗程
导读:舒尼替尼要吃几个疗程,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,常用于治疗多种类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在接受舒尼替尼治疗时,常常会关注疗程的问题。那么,舒尼替尼需要服用几个疗程?以下将对这一问题进行详细探讨。 1. 理论基础 舒尼替尼主要通过抑制肿瘤细胞内的信号转导通路来发挥作用,进而抑制肿瘤的生长。治疗方案通常是根据个体的具体病情、肿瘤类型及其分期进行调整,因此疗程的选择也会有所不同。 2. 治疗方案 舒尼替尼的标准治疗方案一般是28天为一个周期,其中有21天服药,7天休药。患者可根据肿瘤的反应以及不良反应的程度,决定继续治疗的疗程。对于某些患者,可能需要多个周期才能达到最佳效果。 3. 患者个体差异 不同患者在面对同一疾病时,对舒尼替尼的反应可能会有很大差异。例如,胃肠间质瘤患者与肾癌患者对药物的耐受性和疗效可能不同。因此,医生通常会根据个体的病情变化定期评估治疗进展,并据此调整疗程。 4. 随访与评估 在整个治疗过程中,定期的随访和评估至关重要。医生会通过影像学检查、血液检测等手段,监测肿瘤的反应,并决定是否继续、调整或终止治疗。一般来说,疗程的安排也会根据这些评估结果进行灵活调整。 综上所述,舒尼替尼的治疗疗程受多种因素的影响,包括患者的具体病情、药物反应以及医生的临床判断。每位患者的情况都有所不同,因此在决定疗程时,建议与医生充分沟通,制定个性化的治疗计划。最终的疗程数量应基于患者的实际需求与医生的专业建议。
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2025-09-02 18:13:18
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼片(博瑞纳)的说明书
导读:洛拉替尼片(博瑞纳)的说明书,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些经过ALK基因重排的患者。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,洛拉替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种有效的治疗选择。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼作为一种靶向药物,专门针对ALK(神经营养因子受体酪氨酸激酶融合基因)突变。它通过阻止ALK的激酶活性,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制让洛拉替尼在治疗同时具备较高的选择性,减少对正常细胞的影响。 2. 适应症 洛拉替尼片主要适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是针对那些已经接受其他ALK抑制剂治疗并出现疾病进展的患者。研究表明,洛拉替尼在这些患者中表现出了良好的疗效,帮助他们控制病情并延长生存期。 3. 使用方法 洛拉替尼片的推荐用量通常为每天一次,具体剂量应根据医生的评估和患者的具体情况进行调整。患者应按规定的时间服用,通常建议在饭前或饭后服用。为了确保药物的有效性,患者需遵循医师的指导,定期复查并监测病情。 4. 不良反应 尽管洛拉替尼片通常被耐受良好,但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、食欲减退和体重下降等。部分患者可能还会出现肺部并发症,例如肺炎或肺间质性疾病。因此,患者在用药期间需要密切关注自身的身体状况,并及时向医生报告任何异常反应。 洛拉替尼片(博瑞纳)为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新颖有效的治疗选择。患者在使用时应保持与医生的沟通,确保治疗过程安全有效。定期的随访和监测将有助于及早发现潜在问题,最大限度地提高治疗效果。
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2025-09-02 18:10:33
奥克纤溶酶 ocriplasmin-Jetrea,奥克利纤溶酶
奥克纤溶酶的禁忌和注意事项是什么
导读:奥克纤溶酶的禁忌和注意事项是什么,奥克纤溶酶(Ocriplasmin)的注意事项包括:用药前应告知医生所有用药史和疾病史,特别是眼部疾病和手术史。用药期间避免揉眼或剧烈运动,以免加重眼部不适。如出现视力模糊、眼痛等不良反应,应立即就医。此外,孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需谨慎,应遵循医嘱。奥克纤溶酶(Ocriplasmin)是一种用于治疗玻璃体黄斑粘连的药物,能够通过溶解粘连来改善视力。使用该药物时需要了解其禁忌和注意事项,以确保患者的安全及治疗效果。以下将对此进行详细说明。 1. 禁忌症 奥克纤溶酶并不适用于所有患者。一些重要的禁忌症包括对药物成分过敏的患者。此外,眼内存在感染、非特异性眼炎症、严重的视网膜病变,包括但不限于视网膜脱落等情况,也不应使用该药物。对于怀孕及哺乳期的妇女,使用奥克纤溶酶也应谨慎,建议在专业医生的指导下评估风险。 2. 注意事项 在使用奥克纤溶酶之前,患者应告知医生自己的既往病史及正在服用的药物,以避免潜在的药物相互作用。同时,使用过程中要定期进行眼底检查,以确保视网膜健康,及时发现任何不良反应。此外,患者在接受治疗后,须遵循医嘱,避免剧烈活动,以减少视网膜可能的损伤。 3. 不良反应 尽管奥克纤溶酶在临床上被认为是安全有效的,但还是可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括视力模糊、眼痛、眼部瘙痒等,严重的情况下可能导致视网膜脱落或出血。因此,患者在使用药物后应密切关注自身的眼部状况,若出现异常症状,及时就医。 4. 医生的指导 使用奥克纤溶酶期间,患者应始终在专业眼科医生的指导下进行治疗。在医疗团队的监护下,可以更好地评估治疗的风险与收益,做出最佳的治疗决策。同时,医生应根据患者的实际情况调整用药方案,确保治疗的个体化与安全性。 综上所述,奥克纤溶酶作为治疗玻璃体黄斑粘连的重要药物,其禁忌和注意事项不容忽视。患者在使用前需全面了解相关信息,并在医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗效果。
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2025-09-02 18:10:14
阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片,阿伐曲波帕
苏可欣药物多少钱
导读:苏可欣药物多少钱,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要适用于慢性肝病患者。本文将探讨苏可欣的药物价格及其相关背景,帮助读者了解其在临床应用中的重要性。 1. 苏可欣的概述 苏可欣作为一种口服药物,主要用于提高血小板计数,帮助患者减轻血小板减少症带来的相关风险。这种药物通过刺激骨髓中的巨核细胞生成血小板,从而起到增强血小板生成的效果。血小板减少症是一种常见的临床症状,可能导致出血等严重并发症,因此有效的治疗措施显得尤为重要。 2. 药物的市场价格 苏可欣的价格因地区和购买渠道不同而有所变化。在中国市场,根据患者的具体情况和使用频率,药物的月均费用大约在数千元到一万元不等。药品的成本对于患者来说是一项重要的考量因素,许多患者在治疗选择上会考虑其经济负担。 3. 影响价格的因素 苏可欣的价格受多种因素影响,包括生产企业的定价策略、原材料成本、市场需求,以及医疗保险政策等。同时,药物的上市时间、市场竞争状态也可能导致价格波动。因此,患者在购买前应咨询医生,并了解当地的药物报销政策,以降低经济负担。 4. 未来的市场趋势 随着对血小板减少症治疗需求的增加,市场上可能会出现更多类似的药物,从而促进竞争并有可能降低价格。此外,药物的临床试验和研究进展可能会影响其治疗效果和安全性评价,从而影响患者的使用选择。 在治疗血小板减少症的过程中,患者需要与医生紧密合作,根据自身的病情选择合适的治疗方案。同时,了解药物的价格及其对治疗的影响也是患者决策的重要依据。希望本文能为您提供有价值的信息,有助于更好地理解苏可欣药物及其市场现状。
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2025-09-02 18:07:39
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