欢迎来到搜医药!
首页 芦可替尼 Ruxolitinib 芦可替尼医保报销比例

芦可替尼医保报销比例

搜医药
搜医药
阅读量:1141
2025-08-28 11:07:21

芦可替尼医保报销比例,芦可替尼(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

芦可替尼是一种重要的药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症,并在治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面有显著疗效。在医疗保障制度中,医保报销比例的变化直接影响患者的治疗选择和经济负担。本文将探讨芦可替尼的医保报销比例,以及这一政策对患者的重要性。

1. 芦可替尼的基本信息

芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向治疗药物,属于JAK抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶信号通路,帮助改善骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者的症状及生活质量。这种药物在治疗急性移植物抗宿主病方面也表现出良好的疗效,为许多患者带来了新的治疗希望。

2. 医保报销比例的现状

在中国,芦可替尼的医保报销比例近年来有所提升。根据不同地区及医疗机构的政策,报销比例通常在50%至80%之间。具体的报销情况还受到患者所在城市和医院的影响,部分地区在医保目录中有特殊规定,可能会导致实际报销比例的差异。

3. 患者的经济负担

对于许多患者来说,芦可替尼的成本仍然是一个不小的负担。虽然医保的报销比例有所提高,但自负的费用依然令很多家庭感到压力。特别是在长期治疗的情况下,药物费用往往高昂,因此医保政策的落实对于患者的治疗决策和生活质量至关重要。

4. 对医保政策的期待

患者和医疗工作者都希望政府能够进一步完善医保政策,扩大芦可替尼的报销范围,提高报销比例。这不仅能够降低患者的经济负担,还能增强患者对新药治疗的可及性,使更多需要治疗的患者获益,从而提高整体的医疗水平和生活质量。

芦可替尼作为一种重要的治疗药物,其医保报销比例的影响深远。患者在享受医疗保障的同时,期待能够拥有更好的医保政策,以减轻治疗负担,实现更好的疾病管理。这需要医疗机构、政府和社会各界的共同努力,来改善患者的治疗体验和生活质量。

相关药讯
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫印度版
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫印度版,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种近年来在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症方面取得显著成果的药物,同时也被用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。作为捷恪卫的印度版,芦可替尼展现了其在血液疾病管理中的重要性,尤其是在处理与造血系统相关的疾病时,给予患者希望与改善生活质量的机会。 1. 芦可替尼的机制与作用 芦可替尼是一种选择性的小分子JAK1/JAK2抑制剂,可以有效抑制细胞内信号转导,减弱异常细胞增殖和炎症反应。这一机制使其在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症时能够发挥重要作用,帮助控制症状、减少脾脏肿大和改善患者的整体健康状况。 2. 骨髓纤维化的挑战 骨髓纤维化是一种严重的血液疾病,通常导致骨髓功能减退,生成红细胞、白细胞和血小板的能力受到影响。患者常常面临贫血、感染风险增加以及出血倾向等多种并发症。芦可替尼通过改善骨髓环境,减少纤维化程度,为患者提供了一种有效的治疗选择。 3. 真性红细胞增多症的管理 真性红细胞增多症是一种以红细胞增多为特征的疾病,可能引发血栓形成、心血管疾病等严重后果。使用芦可替尼能够有效降低红细胞数量,改善患者的症状,同时减少相关并发症的发生率,使患者的生活质量得以提升。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的应用 在移植后,部分患者可能会出现急性移植物抗宿主病(GVHD),这是一种严重的并发症,尤其在皮质类固醇治疗无效的情况下。芦可替尼作为一种新型治疗方法,显示出对这一病症的良好反应,能够缓解患者的症状,改善移植后的预后。 芦可替尼(Ruxolitinib)作为治疗多种血液系统疾病的重要药物,其印度版捷恪卫的推出为更多患者带来了希望。通过对骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的有效治疗,芦可替尼不仅改善了患者的生存状况,也为临床治疗提供了新的思路与选择。随着更多研究的深入,预计其应用领域将进一步拓展,为更多患者带来福音。
已帮助人数806人
2025-08-28 16:51:53
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼一盒可以吃一个月吗
芦可替尼一盒可以吃一个月吗,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗某些血液疾病的口服药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等病症。此外,它还对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)具有相应的疗效。在使用芦可替尼时,患者常常会关心药物的用量和疗程问题,尤其是一盒芦可替尼是否足够吃一个月,这对于患者的治疗计划和经济负担尤为重要。 1. 芦可替尼的用量情况 芦可替尼的用量通常是根据患者的具体情况来确定,包括疾病的严重程度、患者的体重以及肝功能等因素。一般情况下,治疗骨髓纤维化的起始剂量为每日两次,通常为5mg或10mg,根据医生的指导调整。因此,一盒芦可替尼的数量是否足够吃一个月,取决于每日服用的剂量和药物的包装规格。 2. 药物包装规格 芦可替尼一般以30片为一盒,常见的剂量规格有5mg、10mg和15mg等。如果患者按照医生建议的剂量进行服用,5mg的患者每天需要的药物数量会与10mg的患者有所不同。例如,若一名患者每天需要10mg的芦可替尼,那么一盒30片的药物最多能使用15天。而若是每日只需5mg,那么一盒药物足够吃一个月。因此,明确药物的剂量至关重要。 3. 经济负担和治疗持续性 对于许多患者而言,治疗过程中的经济负担也是一个不能忽视的问题。如果芦可替尼的用量不足以维持一个月,患者需要提前准备足够的药物,这可能导致经济压力增大。因此,医生在开处方时,应该充分考虑患者的经济状况,并与患者沟通,以便选择适合患者状况的用药方案。 4. 药物使用建议 在使用芦可替尼的过程中,患者应定期就医,监测治疗效果和可能出现的副作用,同时遵循医嘱调整用药。如果发现药物不足以满足治疗需求,患者应及早与医生沟通,寻求适当的调整建议。此外,患者还需确保在购买药物时确认药物包装、剂量以及说明书,避免因信息不全而影响治疗效果。 芦可替尼一盒是否足够吃一个月,需根据患者的具体用量和药物规格来决定。在服用此类药物前,患者应咨询专业医生,以确保用药的安全性和有效性。合理的用药计划不仅能帮助患者更好地控制疾病,也能降低经济负担,促进患者的整体健康管理。
已帮助人数1505人
2025-08-27 13:30:22
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,芦可替尼(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 芦可替尼被广泛用于治疗以下疾病:首先,骨髓纤维化(myelofibrosis),这种疾病通常导致骨髓内纤维组织增生,影响血细胞的产生;其次,在真性红细胞增多症(polycythemia vera)患者中,芦可替尼可帮助控制血液细胞过度增生的情况;最后,对于皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病,芦可替尼也显示出了良好的疗效。 2. 功效与作用 芦可替尼作为一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过抑制这些酶的活性,干预细胞信号传递通路,从而减少炎症反应和血细胞增生。这使得芦可替尼在治疗上述病症时,能够有效改善症状,例如缓解脾肿大、降低血红蛋白浓度以及改善生活质量等。 3. 用法用量 芦可替尼的用法通常以口服形式服用,剂量因患者的病情而异。对于骨髓纤维化,起始剂量一般为15 mg每日两次,而对于真性红细胞增多症,通常建议的起始剂量为10 mg每日两次。根据患者的反应和耐受性,医生可能会调整剂量。使用时应遵循医生的指导,定期监测血液学指标。 4. 副作用 尽管芦可替尼在治疗中表现出良好的效果,但也可能导致一些副作用。常见的副作用包括感染风险增加、出血倾向、血小板减少、贫血等。此外,患者可能出现头痛、胃肠不适等不适症状。若出现严重或持续的不良反应,应及时向医生咨询。 5. 注意事项 在使用芦可替尼之前,患者应告知医生其既往病史和药物过敏史。由于芦可替尼可能影响免疫系统,因此,使用期间要定期检查血液指标,避免接触感染源。此外,肝功能不全或严重的心血管疾病患者需要谨慎使用,医生会根据具体情况调整治疗方案。 综上所述,芦可替尼作为一种靶向治疗药物,在多种血液疾病中展现出显著的疗效,同时也需关注其副作用和使用注意事项。患者在使用芦可替尼时,应遵循医生的指导,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1371人
2025-08-26 15:31:41
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼有什么作用
芦可替尼有什么作用,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种新型的药物,以其在治疗多种血液疾病方面的有效性受到广泛关注。作为一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,芦可替尼主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等病症。本文将详细探讨芦可替尼的作用及其临床应用,帮助读者更好地理解这款药物的重要性。 1. 芦可替尼的机制与作用 芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2这两个关键酶的活性,干预细胞信号传导通路。JAK家族在多种细胞因子信号传导中发挥着重要作用,尤其是在血液生成和免疫反应中。通过抑制这些酶,芦可替尼能够减少炎症反应和异常细胞增生,从而有效改善患者的症状。 2. 骨髓纤维化的治疗 骨髓纤维化是一种罕见的骨髓疾病,表现为骨髓中纤维组织异常增生,导致贫血、脾肿大等症状。芦可替尼被批准用于治疗原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化的患者。临床研究表明,芦可替尼能够显著降低脾脏体积,改善相关症状,提高患者的生活质量。 3. 真性红细胞增多症的管理 真性红细胞增多症是一种造血系统疾病,患者体内红细胞数量异常增多,可能导致血栓形成等并发症。芦可替尼在这一领域的应用显示出良好的效果,尤其是在对传统治疗(如放血或皮质类固醇)反应不佳的患者中。通过抑制红细胞生成的相关通路,芦可替尼为这类患者提供了新的治疗选择。 4. 急性移植物抗宿主病的治疗 急性移植物抗宿主病(aGVHD)是骨髓移植后常见的并发症之一,通常由移植的免疫细胞对宿主细胞产生攻击反应。对于那些对皮质类固醇治疗反应不佳的患者,芦可替尼提供了一种新的治疗手段。其通过调节免疫反应,有助于减轻症状,且在一些临床试验中显示了良好的疗效和耐受性。 总而言之,芦可替尼作为一种有效的JAK抑制剂,在多种血液疾病的治疗中展现出显著的潜力。无论是骨髓纤维化、真性红细胞增多症,还是皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,芦可替尼的应用均为患者带来了希望与改善。随着对于该药物研究的深入,未来可能会推出更多适应症,使其在血液系统疾病领域的作用更加广泛。
已帮助人数1224人
2025-08-25 13:23:44
最新药讯
奥法妥木单抗 Ofatumumab-全欣达,亚舍拉,Kesimpta,Arzerra,奥法木单抗
奥法妥木单抗(Ofatumumab)的功效、副作用与注意事项
导读:奥法妥木单抗(Ofatumumab)的功效、副作用与注意事项,Ofatumumab(Ofatumumab)的副作用主要包括感染、发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外,部分患者可能会出现过敏反应、皮疹、荨麻疹等。Ofatumumab(Ofatumumab)是一种基于人源化抗体技术研制的新一代治疗药物,针对CD20阳性的B细胞进行特异性结合,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和结节病性血管炎等疾病。其疗效主要表现在降低B细胞数量并改善患者的生存率,对于慢性淋巴细胞白血病患者是一种非常有效的治疗药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病(CLL)及多发性硬化症(MS)。作为一种单克隆抗体,奥法妥木单抗能够选择性地结合在B细胞表面的CD20抗原,从而激活免疫系统,促使癌细胞或病变细胞的凋亡。在本文中,我们将探讨奥法妥木单抗的功效、副作用与使用时的注意事项。 1. 奥法妥木单抗的功效 奥法妥木单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病方面显示出显著的疗效。通过靶向B细胞上的CD20抗原,它能有效减少肿瘤细胞的数量,帮助病人获得缓解。此外,它在多发性硬化症治疗中也表现出积极的成果,能够减少复发率,延缓病情进展,提高患者的生活质量。相关临床研究表明,接受奥法妥木单抗治疗的患者在疾病控制和生存率上均有改善。 2. 奥法妥木单抗的副作用 尽管奥法妥木单抗的疗效显著,但患者在使用该药物时仍可能面临一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、发热、头痛和疲劳。部分患者还可能出现感染的风险增加,这是由于B细胞被抑制导致免疫功能下降所致。此外,少数患者可能会经历更严重的副作用,如过敏反应、心脏问题和白细胞减少等。因此,患者在接受治疗时需要定期监测相关指标。 3. 使用奥法妥木单抗的注意事项 在使用奥法妥木单抗治疗时,有几点需要特别注意。首先,患者在开始治疗前需进行全面评估,确保没有严重的感染或其他合并症。其次,接受治疗的患者应在医生的指导下定期进行血液检查,以监测血细胞计数与免疫功能。最后,为降低感染风险,患者在治疗期间应注意保持良好的卫生习惯,尽量避免去拥挤的地方,定期接种所需疫苗。 奥法妥木单抗作为一种有效的治疗手段,已在慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症的治疗中展现出良好的前景。在其使用过程中,患者应关注可能出现的副作用,并遵循医生的指导,以确保安全有效的治疗效果。在接受治疗之前,充分了解药物的功效与风险,将有助于患者做出更好的医疗决策。
已帮助人数1402人
2025-08-28 18:16:14
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
西地那非双效片印度双效片的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
导读:西地那非双效片印度双效片的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,西地那非(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。西地那非(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。西地那非双效片是一种常用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物。它结合了西地那非(Sildenafil)和延时成分,致力于帮助男性在性生活中改善勃起功能,延长持续时间。本文将详细介绍西地那非双效片的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 西地那非双效片主要用于治疗勃起功能障碍(ED)以及早泄(PE)。勃起功能障碍是指男性在性刺激下无法获得或维持足够勃起的状态,影响性生活质量。而早泄则指男性在性交过程中无法控制射精,导致性生活不满意。因此,这款药物适用于因生理或心理因素导致的性功能问题。 2. 功效与作用 西地那非双效片的主要成分西地那非是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可以通过增强阴茎的血流量来促进勃起。而结合的延时成分则有助于提高射精的控制能力,延长性生活时间。这种双效的设计使得男性在解决勃起问题的同时,也能改善早泄的状况。 3. 用法用量 西地那非双效片通常建议在性行为前30分钟到1小时口服。一次服用剂量一般为50mg,但根据个人情况,医生可能会根据患者的反应调整剂量。为了达到最佳效果,最好在空腹状态下服用,并避免与高脂肪餐同时服用,因为这可能会影响药物的吸收。 4. 副作用 使用西地那非双效片可能会出现一些副作用,包括但不限于头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞、视力模糊等。这些副作用通常是短暂的,但如出现严重不适或过敏反应(如皮疹、呼吸困难),应及时就医。 5. 注意事项 在使用西地那非双效片之前,男性应告知医生自身的健康状况,特别是心脏病、高血压、肝肾疾病等病史。同时,应避免与硝酸盐类药物同时使用,因为这可能会导致严重的降压反应。此外,未满18岁的青少年、女性以及有药物过敏史的人群都不应使用这种药物。 综上所述,西地那非双效片为解决男性勃起功能障碍和早泄提供了有效的治疗方案。在使用该药物时,应遵从医生的指导,以确保安全和效果。如有疑问,请及时咨询专业医疗人员。
已帮助人数1090人
2025-08-28 18:12:21
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂属于什么药
导读:安森珂是一种常用于治疗前列腺癌的药物,其主要成分是阿帕他胺(Apalutamide)。这是一种靶向药物,通过抑制雄激素受体的活性,有效控制前列腺癌的发展。本文将详细探讨安森珂的作用机制、适应症、使用方法及其潜在副作用。 1. 药物作用机制 安森珂的主要成分阿帕他胺属于一种新型的非甾体类雄激素受体拮抗剂。它通过与雄激素受体结合,阻止雄激素(如睾酮)与其结合,从而抑制癌细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗激素依赖型前列腺癌方面显示出良好的疗效。 2. 适应症 安森珂主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。对于那些具有高风险特征的前列腺癌患者,阿帕他胺能够有效延缓疾病进展,提高生活质量。 3. 使用方法 安森珂通常以口服形式给药,推荐的剂量为每次240毫克,每日一次。患者需要在餐前或餐后服用,同时保持规律的服药时间。此外,患者在使用阿帕他胺期间,定期进行血液检查以监测治疗效果和身体反应是非常重要的。 4. 潜在副作用 尽管安森珂在临床应用中表现良好,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见副作用包括疲劳、皮疹、体重下降及腹泻等。在某些情况下,可能出现更严重的反应,如心脏问题或过敏反应。因此,在使用过程中,应密切关注自身健康状况,并及时与医生沟通。 通过以上分析可见,安森珂作为前列腺癌治疗的一种创新药物,具有重要的临床价值。它不仅能有效控制疾病进展,同时也为患者提供了其他治疗方案之外的选择。在接受治疗的过程中,患者应该在医生的指导下合理用药,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数870人
2025-08-28 18:12:09
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)的用法与用量
导读:索托拉西布AMG510(Lumakras)的用法与用量,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布AMG510(Lumakras)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。该药物通过靶向并抑制K-Ras G12C突变,有助于降低肿瘤的生长与扩散。本文将详细介绍该药物的用法与用量,以帮助患者和医务人员更好地理解其应用。 1. 用法概述 索托拉西布通常以口服形式服用,建议在每天同一时间服用,以确保药物在体内的稳定浓度。患者在服药前应仔细阅读药品说明书,遵循医师的具体指示。 2. 初始剂量 成人患者的推荐初始剂量为960毫克,每日一次。该剂量适用于大多数对治疗反应良好的患者。医学上的个体差异可能导致需要调整剂量,因此患者应定期与医师沟通。 3. 用药时的注意事项 在服用索托拉西布期间,患者需定期进行体检,包括肝功能、肾功能及血常规检查等,以监测潜在副作用。此外,患者如出现严重不良反应(如呼吸困难、黄疸等),应立即就医。 4. 继续治疗与调整剂量 医生可能根据治疗效果和患者耐受性,对剂量进行调整。若初始治疗后出现疾病进展,医师可能会根据患者的具体情况 reconsider其他治疗方案。用药期间,患者不可擅自更改剂量或停药,而应遵循医师的指导。 索托拉西布AMG510作为一种针对K-Ras G12C突变的靶向治疗药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其用法与用量,不仅有助于提高治疗效果,也能帮助患者更好地管理自己的健康。希望本文能为正在接受此类治疗的患者提供有益的信息和参考。
已帮助人数1266人
2025-08-28 18:06:23
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。