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安跃(Bolemide)泊马度胺的有效期是多长时间

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2025-08-24 08:20:34

安跃(Bolemide)泊马度胺的有效期是多长时间,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。泊马度胺(Pomalidomide)有多个版本,如:1.印度natco生产版本,有效期为24个月。2.美国施贵宝生产版本,有效期为30个月。3.印度海得隆生产版本,有效期为24个月。注意,请根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

安跃(Bolemide)泊马度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在临床治疗中,患者及其医疗团队常常会关心药物的有效期,以确保治疗的安全性和有效性。本文将探讨泊马度胺的有效期以及影响药物有效期的因素。

1. 泊马度胺的有效期概述

泊马度胺作为一种有效的治疗多发性骨髓瘤的药物,其有效期通常在制造商提供的说明书中有明确的标示。根据药品的生产和储存条件,一般来说,泊马度胺的有效期通常为2至3年。具体的有效期可能会因批次和储存条件的不同而有所差异。

2. 储存条件对有效期的影响

药物的储存条件对其有效期有着重要的影响。泊马度胺应储存在干燥阴凉的环境中,避免阳光直射及高温。如果药物在不适宜的条件下储存,例如过高的温度或潮湿环境,可能会导致药物的降解,缩短其有效期。因此,患者和医疗人员必需遵循药物的储存指导,以确保药物的效果。

3. 开封后的有效期注意事项

一旦泊马度胺的包装被打开,其有效期与未开封状态下可能会有所不同。通常情况下,《药品说明书》中会指出,开封后药物的有效期应尽早使用,建议在规定的时间内使用完毕。因此,患者需注意记录药物开封日期,并在规定的时间内完成治疗。

4. 过期药物的风险

使用过期的泊马度胺可能会对患者的治疗效果产生负面影响。过期药物可能因为成分降解而失去其疗效,甚至可能导致不良反应。因此,在使用药物时,务必查看有效期,确保所用药物处于有效状态,以保障治疗的安全和有效。

综上所述,泊马度胺的有效期通常为2至3年,具体情况需参考药品说明书及储存条件的指导。患者在使用药物时,应当注意储存条件、开封后的使用时间以及过期药物的潜在风险,以确保治疗的顺利进行。

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安跃泊马度胺中文说明书
安跃泊马度胺中文说明书,安跃(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安跃泊马度胺中文说明书为患者提供了有关泊马度胺(Pomalidomide)的详尽信息,特别是在治疗多发性骨髓瘤方面的应用。泊马度胺是近年来新兴的抗肿瘤药物,对于已接受过其他治疗且病情依然恶化的多发性骨髓瘤患者,展现出显著的疗效和改善生活质量的潜力。 1. 药物概述 泊马度胺是一种免疫调节药物,属于类沙丁胺醇家族。它通过多种机制发挥作用,包括调节免疫系统、直接对肿瘤细胞产生细胞毒性等。泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤时,多与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。 2. 适应症 泊马度胺主要用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,特别是那些已经接受过自体干细胞移植和其他治疗方案的患者。如果患者的病情经过不同治疗无效,泊马度胺可以作为一种选择,以期改善患者的肿瘤控制和生存率。 3. 用法用量 根据医师的建议,泊马度胺通常以口服形式给药,推荐的剂量为每周一次,连续使用几个周期。患者在开始治疗前需要进行全面的评估,并在治疗过程中定期复查血常规、肝肾功能等指标,以确保治疗安全有效。 4. 副作用 虽然泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中具有良好的疗效,但也可能引发一些副作用,包括贫血、白细胞减少、血小板减少等。此外,患者还可能出现疲劳、发热、皮疹等症状。因此,治疗期间需要密切监测,并及时处理任何不适反应。 安跃泊马度胺作为针对多发性骨髓瘤的新型治疗药物,为患者带来了新的希望。了解其适应症、用法、副作用等信息是患者治疗过程中不可或缺的一部分,帮助他们在治疗中做出明智的决策,并与医生建立良好的沟通。
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2025-08-22 08:42:45
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安跃泊马度胺是什么时候上市的
安跃泊马度胺是什么时候上市的,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。安跃泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,它的上市时间对于患者的治疗选择具有重要意义。本文将对泊马度胺的上市历程、适应症及其在多发性骨髓瘤治疗中的作用进行详细探讨。 1. 泊马度胺的上市背景 泊马度胺原本是作为一种免疫调节药物而被研发,其主要作用是通过调节免疫系统和抑制癌细胞的生长来对抗多发性骨髓瘤。泊马度胺最早在2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗治疗过的一线方案的多发性骨髓瘤患者。 2. 适应症与用法 泊马度胺主要应用于经过至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,尤其是对其他药物如硼替佐米或来那度胺耐药的病例。通常,它与地塞米松联合使用,以增强治疗效果。在使用泊马度胺时,医生会根据患者的具体病情和反应情况调整剂量。 3. 药物创新与临床试验 在泊马度胺上市前,制药公司进行了大量的临床试验,以验证其安全性和有效性。这些试验显示,泊马度胺不仅能够有效延缓疾病进展,还能够改善患者的生活质量。上市后的进一步研究也不断支持其在多发性骨髓瘤治疗中的地位。 4. 患者的治疗选择 随着泊马度胺的上市,患者在多发性骨髓瘤的治疗方案中有了更多的选择。该药物的使用为那些对传统治疗方法反应不佳的患者提供了新的希望。与此同时,医生在为患者制定个性化治疗方案时,也能结合泊马度胺的特性,提高整体疗效。 综上所述,安跃泊马度胺的上市时间标志着多发性骨髓瘤治疗领域的一个重要进步。对于患者而言,这意味着他们有更多的可选药物来对抗这一复杂的疾病。随着对泊马度胺研究的深入,我们期待其在未来的应用能继续改善患者的预后。
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2025-08-21 17:12:35
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泊马度胺服用时间
泊马度胺服用时间,泊马度胺(Pomalidomide)推荐用量为第1-21天,给予泊马度胺4mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。它可用于对化疗无效或复发患者的治疗,能够显著改善患者的生存质量和预后。正确的药物服用时间对治疗效果至关重要,因此本文将详细探讨泊马度胺的服用时间及相关注意事项。 1. 泊马度胺的服用时间推荐 泊马度胺通常推荐在每天的同一时间服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度。临床研究显示,患者在早晨或晚上服用药物效果相对一致,但通用建议是每天在固定时间一次性口服。这种规律性不仅有助于提高患者的依从性,还能增强药物的疗效。 2. 服用前的准备 在服用泊马度胺之前,患者需要注意一些准备工作,包括饮食管理。餐前或餐后服用药物可能会对药物吸收产生影响。通常,建议在空腹状态下服用,即在餐前至少一小时或餐后两小时服用,以保证最佳的药物吸收。 3. 拒绝遗漏剂量的重要性 对于正在使用泊马度胺的患者,任何遗漏剂量都可能影响治疗效果。因此,如果错过了常规服用的时间,应尽快补服,但如果距离下一个服用时间不远,则应跳过这次剂量,按时服用下一次。如有疑问,请遵循医生的建议。 4. 监测与调整 患者在使用泊马度胺期间,应定期进行随访和监测。这不仅包括对药物疗效的评估,也涵盖了副作用的观察。如果出现严重的不适或不良反应,应及时与医生沟通,可能需要调整服药时间或药物剂量,以保证治疗的安全与有效。 泊马度胺的服用时间对于其疗效的重要性不容忽视。患者应严格遵循医嘱,保持规律的用药习惯,以最大化药物的治疗效果和改善自身的健康状况。在治疗过程中,与医生的沟通显得尤为重要,以便及时调整治疗方案,确保得到最佳的治疗结果。
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2025-08-18 14:16:34
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安跃泊马度胺胶囊注意事项
安跃泊马度胺胶囊注意事项,安跃(Pomalidomide)的注意事项包括:1.会引起胎儿畸形,故需避孕并在治疗期间及治疗后至少4周避免怀孕。2.可能会导致血栓形成,需监测血栓前兆。3.可能引起骨髓抑制,如低白细胞和低血小板计数,需要定期检查血液。4.需要监测神经毒性症状,如手脚麻木或刺痛。5.可能会导致严重的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。6.可能引起严重的肝功能异常,需要监测肝功能测试。安跃泊马度胺胶囊是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其活性成分为泊马度胺。作为一种免疫调节剂,泊马度胺在帮助患者控制疾病、延缓病情进展方面发挥着重要作用。使用此药物时需注意一些重要事项,以确保其安全有效。 1. 药物适应症 泊马度胺主要用于治疗经过至少两种前疗法(如雷佐仑和依克氟)仍然病情加重的多发性骨髓瘤患者。这意味着患者在接受其他治疗后仍然出现症状或病情恶化,因此需要使用更有效的治疗方案。 2. 注意不良反应 服用泊马度胺可能会引发一些不良反应,常见的包括疲劳、低血细胞计数、便秘和皮疹等。患者在使用期间应定期进行血常规检查,以监测血细胞水平,并及时与医生沟通任何异常症状。 3. 用药禁忌 泊马度胺对孕妇存在潜在的致畸风险,因此在用药期间,女性患者需采取有效的避孕措施。对哺乳期女性亦需慎重使用。此外,已知对泊马度胺成分过敏的患者应避免使用。 4. 药物相互作用 在使用泊马度胺时,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药。这是因为某些药物可能会与泊马度胺产生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。如有必要,医生会调整用药方案。 通过了解上述注意事项,患者在使用安跃泊马度胺胶囊时可以更好地管理治疗过程中可能出现的风险,从而提高治疗的安全性和有效性。始终遵循医生的建议,并定期进行随访,以确保最佳的治疗效果。
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2025-08-18 11:10:05
最新药讯
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼治疗脱发
导读:巴瑞替尼治疗脱发,巴瑞替尼(Baricitinib)适用于:1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗;2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗;3、成人重度斑秃患者的治疗。近年来,越来越多的研究表明,巴瑞替尼(Baricitinib)在治疗脱发方面展现出了一定的疗效,尤其是在斑秃这种自身免疫性脱发疾病中。巴瑞替尼是一种选择性JAK抑制剂,最初被批准用于治疗类风湿性关节炎,并在COVID-19(新冠病毒)患者的研究中也表现出一定的潜力。本文将探讨巴瑞替尼的应用背景、作用机制及其在脱发治疗中的前景。 1. 巴瑞替尼的基本背景 巴瑞替尼是一种口服的JAK抑制剂,属于小分子药物。最早于2018年被FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎患者。在COVID-19大流行期间,巴瑞替尼因其抗炎特性被进一步研究,显示出可以改善重症患者的临床结局。这些研究为巴瑞替尼在其他病症,尤其是脱发方面的应用奠定了基础。 2. 脱发的类型与挑战 脱发是一种普遍存在的问题,常见的类型包括男性型脱发、女性型脱发和斑秃。其中,斑秃是一种由于自身免疫反应导致的局部脱发,通常表现为圆形或椭圆形的光秃区域。尽管目前市场上有多种治疗方法,但许多药物的疗效有限且副作用较大。因此,寻找新型有效的治疗方法显得尤为重要。 3. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)信号通路,来调节炎性反应和免疫系统。研究表明,斑秃的发病机制与不正常的免疫反应有密切关系,因此,巴瑞替尼通过抑制这种不正常的免疫反应,有可能改善斑秃患者的脱发情况。此外,巴瑞替尼还可以促进毛囊的再生和毛发生长,为治疗该疾病提供了新的方向。 4. 临床研究和应用前景 最近的临床试验显示,巴瑞替尼在治疗斑秃方面取得了一定的成功。许多患者在使用巴瑞替尼后,观察到了明显的毛发生长和病情好转。这些结果不仅增强了巴瑞替尼在脱发治疗中的前景,也为其他自身免疫性脱发疾病的治疗提供了新的希望。未来的研究将进一步确认其安全性、有效性以及长期使用的影响。 综上所述,巴瑞替尼作为一种新型的JAK抑制剂,正在成为治疗脱发,尤其是斑秃的潜在有效选择。随着对其治疗机制的深入了解和临床数据的积累,巴瑞替尼有望在脱发治疗领域发挥更大的作用,为广大的患者群体提供新的治疗希望。
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2025-08-24 14:03:17
超级艾力达 Krrista Power 巅峰超艾-超级艾力达双效片 巅峰艾力达 伐地那非双效片 Vardenafil with Dapoxetine
超级艾力达(Levifil)的说明书
导读:超级艾力达(Levifil)的说明书,艾力达(Vardenafil with Dapoxetine)是一种药物组合,Vardenafil主要用于治疗勃起功能障碍,而Dapoxetine用于治疗早泄,其疗效如下:1、Vardenafil助于男性实现并维持足够的勃起,以满足性行为需求;2、Dapoxetine助于延迟射精的时间,从而延长性交的持续时间;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。超级艾力达(Levifil)是一种复合药物,主要成分为伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),旨在针对阳痿和早泄等男性性功能障碍问题。通过其独特的药理机制,超级艾力达不仅可以改善勃起困难,还能够有效延长性交时间,助力男性提升性能力和增强自信。 1. 产品组成与性质 超级艾力达由两种有效成分构成:伐地那非和达泊西汀。伐地那非是一种PDE5抑制剂,能够增强阴茎的血液流动,从而促进勃起;而达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,有效改善早泄问题,帮助男性在性交时保持长时间的控制力。 2. 适应症 超级艾力达适用于治疗与阳痿和早泄相关的症状。对于那些在性生活中面临勃起困难或无法控制射精的男性,该药物可提供显著的帮助,使他们能够更好地享受亲密关系并改善整体性福感。 3. 使用方法 根据医生的建议,超级艾力达通常在性生活前30分钟至1小时内口服,建议初始剂量为一片。一般情况下,建议每24小时内不超过一剂,以避免潜在的副作用。如果有严重的肝肾功能障碍,患者需尤其谨慎使用,并遵循医师的指导。 4. 注意事项 使用超级艾力达时应注意药物相互作用和个人健康状况。比如,心脏病患者、高血压患者以及正在使用某些其它药物的男性,使用前需咨询医生。同时,若使用后出现头痛、面部潮红或消化不良等轻微副作用,通常不影响继续使用,但若有严重不适,应立即停用并咨询医生。 超级艾力达以其独特的组合成分,为寻求改善性功能的男性提供了有效的解决方案。通过正确的使用和遵循医嘱,男性能够在性生活中获得更好的表现和信心。
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2025-08-24 14:02:07
伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
伊沙佐米是靶向药还是化疗药
导读:伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,近年来在血液系统恶性肿瘤的治疗中引起了越来越多的关注。它的独特机制和适应症使得许多患者在治疗过程中看到了新的希望。本文将探讨伊沙佐米的作用机制,以及它在靶向治疗与化疗药物中的定位。 1. 伊沙佐米的基本概述 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗已经接受过至少一种治疗方案但病情依然发展的多发性骨髓瘤患者。其通过抑制蛋白酶体的活性,干扰肿瘤细胞的生存机制,降低肿瘤细胞的增殖能力。这种药物作为靶向药物的特点,使其在治疗方案中具有重要地位。 2. 靶向治疗与化疗药物的区别 靶向治疗与传统化疗药物在作用机制和治疗策略上存在显著差异。靶向药物通常针对癌细胞某一特定的分子或信号通路进行干预,而化疗药物则常常以影响细胞的增殖和生长为目的,往往不具特异性,可能对正常细胞也造成损伤。因此,伊沙佐米更倾向于被归类为靶向治疗药物。 3. 伊沙佐米的临床应用 在临床应用中,伊沙佐米通常与其他药物联用,以增强治疗效果。临床研究表明,伊沙佐米与硼替佐米和地塞米松联合使用,能够显著改善多发性骨髓瘤患者的预后,减缓疾病进展。此外,由于其口服给药的便利性,使得患者在治疗过程中的依从性有所提高。 4. 副作用与耐受性 尽管伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤方面显示出良好效果,但也不可避免地存在一定的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和血小板减少等。对于大部分患者而言,这些副作用是可控的,但在应用过程中,医师需要密切监测患者的反应,及时调整治疗方案。 总而言之,伊沙佐米作为一种靶向药物,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。与传统化疗药物相比,它的特异性作用和相对较低的毒副反应,使得其在临床上愈发受到青睐。随着研究的深入,未来有望为更多多发性骨髓瘤患者带来更为有效的治疗方案。
已帮助人数1170人
2025-08-24 14:00:36
苯巴那酯 cenobamate-Ontozry,森巴考特,Xcopri
苯巴那酯(cenobamate)森巴考特国内多少钱
导读:苯巴那酯(cenobamate)森巴考特国内多少钱,苯巴那酯(Cenobamate)的代购价为4130元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苯巴那酯(cenobamate),也被称为森巴考特,是一种新型抗癫痫药物,主要用于治疗成人部分发作性癫痫。近年来,这种药物逐渐引起了临床医生和患者的关注,因为其在控制癫痫发作方面显示出了良好的效果。本文将介绍苯巴那酯的疗效、用法及其在国内的价格情况。 1. 苯巴那酯的作用机制 苯巴那酯的作用机制相对独特,它通过调节神经元的兴奋性来控制癫痫发作。该药物通过抑制电压依赖性钠通道及增强GABA介导的抑制性神经传导,从而降低大脑神经网络的不正常放电。这种双重机制使其在临床上能够有效减少部分发作性的癫痫频率,为患者提供更好的发作控制。 2. 临床效果 临床研究表明,苯巴那酯在降低成人部分发作性癫痫的发作频率方面表现出了显著的疗效。许多患者在使用该药物后,既往频繁的发作明显减少,生活质量也有了明显改善。此外,苯巴那酯的耐受性较好,许多患者在初期用药时并未出现严重的不良反应。 3. 用法与剂量 苯巴那酯的用法较为灵活,医生会根据患者的具体情况进行个体化调整。一般来说,治疗初始阶段,医生会从低剂量开始,随后逐渐增加,达到适合患者的最佳剂量。患者在用药过程中,需定期复诊,以确保疗效及监测可能的副作用。 4. 国内价格情况 在国内,苯巴那酯的价格因不同地区、药房及渠道而存在一定差异。一般来说,该药物的零售价格在几百元到上千元不等,具体的费用会受到患者购买地点和保险报销政策的影响。因此,患者在决定用药时可以咨询医生,并了解自身的经济状况,从而做出合理的选择。 苯巴那酯作为一种新型抗癫痫药物,凭借其独特的药理机制和良好的临床效果,正逐渐成为治疗成人部分发作性癫痫的重要治疗选择。市面上的价格较为多样,患者在选择时需根据自身情况综合考虑。希望本篇文章能为您提供有价值的信息。
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2025-08-24 14:00:00
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