拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的说明书,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拓舒沃(Tibsovo)是艾伏尼布(Ivosidenib)的商品名,是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。艾伏尼布主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者,能够有效改善患者的治疗效果。本文将详细介绍艾伏尼布的适应症、机制、用法及注意事项。
1. 适应症
艾伏尼布被批准用于治疗成人急性髓性白血病患者,特别是那些具有IDH1基因突变的患者。治疗同时需要考虑患者之前的治疗史,确保艾伏尼布适合于特定患者群体。IDH1突变与AML的发生有关,因此艾伏尼布能够针对这一特定靶点进行治疗,从而提高疗效。
2. 作用机制
艾伏尼布是一种选择性抑制剂,作用于IDH1酶。IDH1突变导致癌细胞在代谢过程中产生2-羟基戊二酸(2-HG),这种物质的积累会抑制正常的细胞分化并促进癌变。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性,能够降低2-HG的生成,从而恢复正常的细胞分化过程,并抑制肿瘤细胞的生长。
3. 用法与剂量
艾伏尼布的推荐剂量为每日150mg,通常以口服剂型服用。患者应每天在同一时间服药,以确保药物浓度的稳定。在治疗过程中,医生可能会根据患者的耐受情况和药物的疗效调整剂量,必要时会考虑暂停或终止用药。
4. 不良反应
使用艾伏尼布可能会出现一些不良反应,常见的包括恶心、疲乏、发热、贫血等。患者在用药期间应定期进行血液检查,监测血细胞数量和肝功能,及时处理可能出现的副作用。如果出现严重的不良反应,患者应立即告知医生并调整治疗方案。
艾伏尼布作为一种靶向治疗药物,在携带IDH1突变的白血病患者中展现了良好的疗效与安全性。了解其适应症、作用机制、用法和不良反应,对于患者的治疗和管理至关重要。通过合理使用艾伏尼布,可以期待改善患者的生存质量和延长生存期。