欢迎来到搜医药!

拉罗替尼的价格

搜医药
搜医药
阅读量:1268
2025-08-15 12:48:51

拉罗替尼的价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,适用于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着针对特定基因突变的治疗方案日益受到关注,拉罗替尼的使用也逐渐增加。治疗效果与药品价格之间的关系始终是患者和医疗机构关心的重点。

1. 拉罗替尼的适应症与疗效

拉罗替尼针对的TRK融合阳性实体瘤是一类较为特定的癌症,其通过靶向TRK蛋白发挥作用,显示出良好的疗效。多项临床试验证明,该药物能够显著缩小肿瘤,提高患者的生活质量,延长生存期。由于其针对性强,拉罗替尼也被视为癌症精准治疗的一部分。

2. 拉罗替尼的市场价格现状

拉罗替尼的价格在不同国家和地区有所差异,通常情况下,患者需承担较高的费用。在美国,单一治疗方案的月均成本可能达到数千美元,这对大多数患者来说是一笔不小的开支。而在一些国家,药品价格可能因医保制度和药品进口政策的不同而有所浮动。

3. 影响价格的因素

拉罗替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求和竞争状况等。制药公司在开发创新药物时投入大量资金,政府的药品定价政策和医保报销范围也会直接影响最终的药品价格。此外,市场上其他治疗选择的存在也可能对拉罗替尼的定价产生影响。

4. 患者的负担与保障措施

对于经济条件有限的患者而言,拉罗替尼的高价格可能会成为治疗的障碍。因此,许多国家和地区正在努力通过医保政策、药品援助计划等方式来降低患者的经济负担。此外,患者在接受治疗前应充分了解自己的医保政策,探索可用的资金支持,以减轻治疗过程中的经济压力。

尽管拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现出良好的效果,但其高昂的价格无疑为患者带来了不小的挑战。因此,各方需共同努力,推动药品价格的合理化,使更多患者能够受益于这项创新治疗。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼耐药性
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼耐药性,维泰凯(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种选择性TRK抑制剂,专门用于治疗体内存在TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼已在临床上显示出良好的有效性,但随着使用时间的延长,拉罗替尼耐药性的出现成为了一个不容忽视的问题。本文将探讨拉罗替尼耐药性的机制、临床表现及其应对策略。 1. 耐药性的机制 拉罗替尼的主要作用机制是抑制TRK(酪氨酸激酶)信号通路。随着肿瘤细胞的不断增殖,可能会出现基因突变或替代信号通路导致的耐药性。常见的耐药机制包括TRK基因的改变,如慢性突变和基因扩增,这些变化会使肿瘤细胞对拉罗替尼产生抵抗。此外,肿瘤细胞可能通过激活其他生长因子受体、下游信号通路或改变细胞微环境来逃避该药物的效果。 2. 临床表现 拉罗替尼耐药性患者可能会出现病情进展的表现,包括肿瘤体积增大、转移现象加重或新的病灶形成等。在某些情况下,患者可能会经历副作用的增加,或者治疗效果不再明显。这些临床迹象提示医生需对患者的治疗方案进行重新评估。 3. 应对策略 面对拉罗替尼耐药性,研究者们正在探索多种应对策略。首先,可以考虑联合其他药物或疗法,以增强抗肿瘤效果。例如,结合免疫疗法或其他靶向药物有可能克服耐药性。其次,进行基因检测以识别耐药相关的突变,帮助制定个性化治疗方案。此外,针对新出现的驱动突变开发新型抑制剂也是当前研究的热点之一。 4. 未来展望 拉罗替尼耐药性的问题不仅影响患者的生存率,也给治疗带来了挑战。未来的研究需要更加深入地了解耐药机制,并探索更有效的治疗方式。个体化医疗的发展和生物标志物的应用有望为抗击耐药性提供新的思路。同时,多学科协作也将为耐药性研究提供更全面的视角,最终为患者带来更好的预后和生活质量。 拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有重要的临床意义,但耐药性问题亟需引起关注。通过深入了解耐药机制和优化治疗策略,我们有望改善患者的治疗效果,提高生存质量。
已帮助人数1201人
2025-11-14 16:41:03
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的有效期是多长时间
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的有效期是多长时间,Larotrectinib(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。Larotrectinib(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,广泛应用于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。在临床治疗中,了解拉罗替尼的有效期至关重要,本文将对其疗效持续时间进行探讨。 1. 拉罗替尼的靶向机制 拉罗替尼是一种选择性Trk抑制剂,能有效靶向TRK(Tropomyosin receptor kinase)融合蛋白。这种融合蛋白在多种肿瘤中异常表达,进而促进癌细胞的生长和存活。因此,通过抑制TRK信号通路,拉罗替尼能够显著抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者的预后。 2. 临床研究中的有效期 在多项临床研究中,拉罗替尼显示了良好的疗效,许多患者在接受治疗后出现明显的肿瘤缩小或疾病稳定。根据最新的疗效数据,部分患者的肿瘤控制时间可达到一年以上,个别患者甚至可以持续多年,具体取决于个体的病情和耐受能力。 3. 影响拉罗替尼有效期的因素 拉罗替尼的有效期受多种因素影响,包括患者的个体差异、癌症的类型与分期、以及患者对药物的反应。一般来说,早期发现并治疗的患者,往往能在拉罗替尼治疗下获得更长的有效期。此外,肿瘤的分子特征和患者的整体健康状况也对疗效产生重要影响。 4. 监测与应对 为了确保拉罗替尼疗效的最大化,患者在治疗过程中需要定期接受随访检查,包括影像学评估与生物标志物检测。这些监测可以帮助医生及时评估治疗效果,并在必要时调整治疗方案,以应对出现的耐药现象。 拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的有效治疗选项,其有效期因个体差异而异,但总体上能够为许多患者带来显著的疗效。通过合理的临床监测与个体化护理,患者能够在治疗中获得更持久的生存福利。
已帮助人数1434人
2025-11-14 13:27:45
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼国内能买到吗
拉罗替尼国内能买到吗,拉罗替尼(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在癌症治疗领域备受关注。TRK融合蛋白是某些癌症细胞中常见的致癌驱动因子,拉罗替尼能够有效抑制这些融合蛋白的功能。本文将探讨拉罗替尼在国内的可获取情况、适应症及相关背景知识。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。这些癌症对传统治疗方法的反应通常有限,因此,拉罗替尼的出现为这些患者提供了新的希望。临床研究显示,拉罗替尼在这些类型癌症中的有效性和安全性都相对较高。 2. 国内的审批情况 截至目前,拉罗替尼在中国的药品市场尚未获得正式批准。随着国内对靶向治疗和个体化医疗的重视,预计未来会有更多靶向药物进入市场。在这一过程中,拉罗替尼的引进与审批也受到关注,尤其是在TRK融合阳性患者的治愈率和生存质量方面,凭借其良好的临床效果,有潜力成为市场中的热门药物。 3. 购买途径与挑战 尽管拉罗替尼在国内尚无正式销售,但患者及其家属可以通过一些渠道尝试获取,例如境外采购或通过一些国际药品中介。这些途径往往面临诸多挑战,如携带药物的法律风险、药物真伪的考验,以及高昂的费用等。因此,患者在选择这些途径时需谨慎,并咨询专业医疗人员的意见。 4. 未来展望 随着对TRK融合阳性实体瘤研究的深入以及中国医药市场的政策变化,拉罗替尼的引入有望改善这类患者的治疗效果。此外,国内药物研发的不断进展也可能促使相关药物的国产化,使得患者能够在更为合理的费用下获得有效的治疗。未来,拉罗替尼在中国药品市场的前景值得期待。 拉罗替尼作为一种有效的靶向药物,其临床应用潜力巨大。虽然目前在国内难以直接购买,但随着政策变化和药物审批程序的推进,患者或许将在不久的将来获得更广泛的治疗选择。在此期间,患者应积极与医疗团队沟通,探索适合自身状态的治疗方案。
已帮助人数880人
2025-11-12 12:11:40
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼说明书及用法用量
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼说明书及用法用量,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等多种癌症。该药物通过选择性抑制TRK(神经生长因子受体)通路,发挥抗肿瘤作用,具有较为良好的疗效和安全性。本文将对拉罗替尼的说明书及其用法用量进行详细介绍。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼适用于已确认TRK融合阳性的实体瘤患者,包括多种癌症类型,例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。该药物能有效靶向肿瘤细胞中的TRK融合突变,抑制肿瘤生长。 2. 用法用量 拉罗替尼的推荐剂量为每天100毫克,口服服用,分为早晚两次。如果患者耐受良好,临床医生可能根据患者的具体情况调整剂量。应根据患者的体重和肝功能状态,定期评估用药效果。 3. 不良反应 使用拉罗替尼可能会出现一些不良反应,常见的包括疲劳、头痛、恶心、呕吐和腹泻等。在使用过程中,如果出现严重不良反应,患者应及时联系医生,必要时需要调整剂量或停药。 4. 注意事项 在使用拉罗替尼之前,患者需告知医生相关的病史和正在使用的其他药物。特别是对于肝功能受损的患者,可能需要进行更严格的监测。孕妇及哺乳期女性应谨慎使用,以免对胎儿或婴儿造成影响。 总体来说,拉罗替尼(维泰凯)作为一种靶向治疗药物,为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的治疗选择。其明确的适应症和相对安全的用药过程使得患者能够更好地接受治疗,提高生活质量。在使用过程中,合理的用法用量和对不良反应的监测是确保治疗成功的关键。
已帮助人数1117人
2025-11-11 16:23:02
最新药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼耐药性
导读:维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼耐药性,维泰凯(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种选择性TRK抑制剂,专门用于治疗体内存在TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼已在临床上显示出良好的有效性,但随着使用时间的延长,拉罗替尼耐药性的出现成为了一个不容忽视的问题。本文将探讨拉罗替尼耐药性的机制、临床表现及其应对策略。 1. 耐药性的机制 拉罗替尼的主要作用机制是抑制TRK(酪氨酸激酶)信号通路。随着肿瘤细胞的不断增殖,可能会出现基因突变或替代信号通路导致的耐药性。常见的耐药机制包括TRK基因的改变,如慢性突变和基因扩增,这些变化会使肿瘤细胞对拉罗替尼产生抵抗。此外,肿瘤细胞可能通过激活其他生长因子受体、下游信号通路或改变细胞微环境来逃避该药物的效果。 2. 临床表现 拉罗替尼耐药性患者可能会出现病情进展的表现,包括肿瘤体积增大、转移现象加重或新的病灶形成等。在某些情况下,患者可能会经历副作用的增加,或者治疗效果不再明显。这些临床迹象提示医生需对患者的治疗方案进行重新评估。 3. 应对策略 面对拉罗替尼耐药性,研究者们正在探索多种应对策略。首先,可以考虑联合其他药物或疗法,以增强抗肿瘤效果。例如,结合免疫疗法或其他靶向药物有可能克服耐药性。其次,进行基因检测以识别耐药相关的突变,帮助制定个性化治疗方案。此外,针对新出现的驱动突变开发新型抑制剂也是当前研究的热点之一。 4. 未来展望 拉罗替尼耐药性的问题不仅影响患者的生存率,也给治疗带来了挑战。未来的研究需要更加深入地了解耐药机制,并探索更有效的治疗方式。个体化医疗的发展和生物标志物的应用有望为抗击耐药性提供新的思路。同时,多学科协作也将为耐药性研究提供更全面的视角,最终为患者带来更好的预后和生活质量。 拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有重要的临床意义,但耐药性问题亟需引起关注。通过深入了解耐药机制和优化治疗策略,我们有望改善患者的治疗效果,提高生存质量。
已帮助人数1201人
2025-11-14 16:41:03
黑水鬼双效片 阿伐那非200mg+达泊西汀60mg-印度黑水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
印度黑水鬼双效片的副作用和处理措施
导读:印度黑水鬼双效片的副作用和处理措施,印度黑水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)的副作用主要包括胃肠道不适、轻微头痛、潮红、鼻塞等症状。对于早泄患者,使用该药物后可能会影响射精潜伏期,并出现射精增强作用。严重副作用包括高热、寒战、重症皮疹、心悸、胸闷、呼吸急促等,需要及时就医接受治疗。印度黑水鬼双效片(Avanafil with Dapoxetine)是一种用于治疗阳痿和早泄的药物,具有帮助男性改善勃起功能和延长性行为时间的效果。如同其他药物一样,它也可能会引发一些副作用。以下是关于印度黑水鬼双效片副作用及相应处理措施的详细介绍: 1. 胃部不适和消化问题 在使用印度黑水鬼双效片期间,一些患者可能会经历轻度的胃部不适,如恶心、腹部胀气或消化不良。这些症状通常是暂时性的,大多数情况下不需要特殊处理。建议在服药时避免空腹,饭后服用可以减少这些不适感。 2. 头痛和眩晕 头痛和眩晕是使用印度黑水鬼双效片时比较常见的副作用。这些症状通常是轻度的,不会对大多数患者的生活产生严重影响。如果头痛或眩晕持续时间较长或频繁发生,建议减少药物剂量或咨询医生调整治疗方案。 3. 视觉问题 少数患者可能会在使用印度黑水鬼双效片后出现视觉问题,如视物模糊或色彩感知异常。这种情况相对较少见,但如果出现应立即停止使用药物,并寻求医疗帮助以评估视觉问题的严重程度。 4. 心血管反应 由于印度黑水鬼双效片可能会影响血管的扩张,少数患者可能会出现心悸或血压升高的情况。对于已经存在心血管疾病或高血压的患者,使用前应谨慎评估风险,并在医生指导下使用药物。 总结来说,印度黑水鬼双效片作为治疗阳痿和早泄的药物,在有效性方面有一定成就,但患者在使用过程中应当注意可能出现的副作用。在服用前建议咨询医生,尤其是对于有基础健康问题的人群更应如此。及时的医疗建议和调整,有助于减少副作用对个体健康的不良影响。
已帮助人数1076人
2025-11-14 16:39:41
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫司的用法用量及副作用
导读:飞尼妥依维莫司的用法用量及副作用,飞尼妥(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少)、非感染性肺炎、血液异常(如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少)、高血糖和高血脂。飞尼妥(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫司是一种用于治疗特定类型癌症的药物,特别是在肾细胞癌和胰腺内分泌瘤等领域发挥着重要作用。本文将在以下几个方面对飞尼妥依维莫司的用法与用量及其可能的副作用进行详细介绍,以帮助患者和医疗人员更好地理解该药物。 1. 飞尼妥依维莫司的用法 飞尼妥依维莫司通常以口服方式服用,剂型为片剂。患者应遵循医生的指示,通常在餐后服用,以减少对胃的刺激。根据病情的不同,建议的起始剂量为10毫克每日一次。医生可能会根据患者的耐受性和疗效进行剂量调整。 2. 用量调整 在治疗过程中,患者需要定期进行血液检测,以监测药物的血药浓度和评估肝肾功能。如果血药浓度过高或出现副作用,医生可能会降低剂量或调整服药频率。对于肾功能不全的患者,应格外注意剂量的调整,避免药物的蓄积。 3. 常见副作用 飞尼妥依维莫司可能会引起一些副作用,包括但不限于口腔溃疡、乏力、高血糖、感染风险增加等。部分患者可能还会经历消化系统不适,如恶心和腹泻。患者在用药期间如出现严重不适,及时与医生沟通是非常重要的。 4. 严重副作用及监测 虽然大部分副作用较为轻微,但飞尼妥依维莫司可能会导致一些严重的健康问题,如肺炎和肾功能损害。因此,患者需要定期检查血常规和肝肾功能,医生会根据检测结果进行动态调整治疗方案,以保障患者的安全。 飞尼妥依维莫司作为肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗药物,具有明确的用法与用量。如果使用中出现副作用,尤其是严重副作用,患者应及时咨询医疗专业人员,确保安全有效的治疗效果。了解这些信息对患者及其家属的治疗选择至关重要。
已帮助人数1462人
2025-11-14 16:35:15
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼有几个正版厂家的
导读:普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等类型的癌症。由于其有效性和靶向特性,普纳替尼在临床上获得了广泛的应用。随着市场需求的增加,原创厂商以及仿制药厂商的出现让人们不得不关注普纳替尼的正版厂家问题。 1. 普纳替尼的研发背景 普纳替尼是由阿斯利康(Ariad Pharmaceuticals,现为阿斯利康的一部分)研发的一种酪氨酸激酶抑制剂。该药物专为那些对其他治疗抵抗或者复发的患者设计,尤其是对于存在T315I突变的慢性髓性白血病患者。由于其明显的疗效,普纳替尼在2012年获得FDA批准,并迅速成为不少患者的治疗选择。 2. 正版厂家数量 目前,普纳替尼的正版厂家主要是阿斯利康。作为原研药的生产商,阿斯利康不仅确保了药物的质量和疗效,还持续进行了临床研究,以更好地评估和扩展其适应症。此药物的市场推广和销售大部分由阿斯利康主导,其他公司尚未获得普纳替尼的独立生产或销售权。 3. 仿制药的崛起 随着专利保护期的到期,多个药品仿制厂商开始关注普纳替尼的市场。仿制药的监管和质量控制问题使得不少患者在选择治疗方案时面临苦恼。因此,在选择药物时,患者和医生需谨慎考量不同厂家药物的认证情况和质量。 4. 患者的选择与咨询 对于正在接受普纳替尼治疗的患者而言,选择正版药物不仅关系到药物的疗效,也直接影响到治疗的安全性。因此,患者在决定用药时应咨询专业医生,并选择信誉良好、经过严格监管的药物来源。确保所使用的药物来自于正版厂家,才能获得最好的治疗效果。 在普纳替尼的使用过程中,患者的安全和疗效始终是首位。了解其正版厂家与市场现状,有助于患者做出明智的治疗选择,以实现更好的治疗效果。
已帮助人数1290人
2025-11-14 16:31:49
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。