欢迎来到搜医药!
首页 拉罗替尼 Larotrectinib LARODX 维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的使用说明

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的使用说明

搜医药
搜医药
阅读量:945
2025-08-09 12:34:55

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的使用说明,维泰凯(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

维泰凯(Vitrakvi)是一种用于治疗特定癌症类型的靶向治疗药物,其主要成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。该药物专门针对TRK融合阳性的实体瘤,适用范围包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细介绍维泰凯的使用说明、适应症、剂量、注意事项及副作用等。

1. 使用适应症

维泰凯被批准用于治疗那些经检测确认存在TRK融合的实体瘤患者。该药物通常用于患者之前未接受过系统治疗或用于推进治疗的病例。TRK融合阳性肿瘤在多种肿瘤类型中均有出现,选择性地靶向TRK融合可以有效抑制肿瘤细胞的生长。

2. 用药剂量

维泰凯的推荐剂量为每天口服100毫克,分为早晨和晚上各一次。患者应根据医生的建议进行用药,不能自行调整剂量。如果患者有肝功能不全等情况下,可能需要调整用药剂量或频率。在服药时,务必遵循医生的指示,以确保治疗效果和安全性。

3. 注意事项

在使用维泰凯之前,患者需告知医生是否有任何过敏史或正在使用其他药物。此外,使用期间需要定期进行血液检测,以监测肝功能和其他生化指标。妊娠或哺乳期的女性应特别谨慎,因该药物对胎儿和婴儿可能产生风险,务必在医生指导下决定治疗方案。

4. 副作用

维泰凯可能产生一系列副作用,最常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和头痛等。部分患者还可能出现肝功能异常等更严重的情况。如出现严重副作用或不适,应立即与医生联系,并根据情况调整治疗方案。定期检查和及时沟通是确保安全用药的关键。

维泰凯(拉罗替尼)为治疗TRK融合阳性实体瘤提供了一种新的选择,使患者能够在面对寿命威胁的疾病时,拥有更为个性化的治疗方案。患者在使用时应充分了解药物特点,严格按照专业医师的指导进行治疗,以期望实现更好的疗效和改善生活质量。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼注意事项及禁忌
拉罗替尼注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些相应的事项及禁忌,以确保患者的安全与疗效。 1. 用药指征 拉罗替尼专门用于治疗那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,因此在使用前进行基因检测是至关重要的。该药物适用于多种类型的TRK融合阳性肿瘤,无论其起源于何种部位。 2. 常见的不良反应 拉罗替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降和腹泻等。这些反应一般为轻度至中度,通常可以通过对症处理得到缓解。患者在使用过程中应密切关注自身的身体状况,并及时向医生反映不适症状。 3. 合并用药注意事项 在使用拉罗替尼期间,患者应告知医生正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。某些药物可能会影响拉罗替尼的代谢,从而引起药物间的相互作用,影响治疗效果或增加不良反应的风险。 4. 特殊人群的使用禁忌 特定人群如孕妇、哺乳期妇女及有严重肝肾功能障碍的患者,在使用拉罗替尼时需尤为谨慎。目前尚无足够的研究数据支持其在这些人群中的安全性和有效性,因此在考虑治疗方案时需给予充分的重视。 拉罗替尼作为一种重要的肿瘤靶向治疗药物,在TRK融合阳性实体瘤的治疗中具有显著的临床效果。患者在使用该药物时,务必遵循医生的指导,注意相关的用药事项及禁忌,以确保治疗过程的安全与顺利。正确的用药管理将有助于优化治疗效果,提高患者的生活质量。
已帮助人数1390人
2025-08-09 08:58:44
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼国内临床试验报名
拉罗替尼是一种特异性针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,近年来在临床应用中展现了较好的疗效。随着其临床研究的不断扩大,越来越多的患者有机会参与国内的临床试验,以获取这种新型治疗的机会。本文将简要介绍拉罗替尼的适应症及国内临床试验的报名情况。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼(Larotrectinib)主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,特别是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等疾病中展现出良好的疗效。这些肿瘤由于存在特定的基因融合,导致细胞增殖失控,而拉罗替尼通过抑制TRK信号通路,有效干预肿瘤的生长。 2. 临床试验的重要性 参与临床试验不仅能够为患者提供获得新疗法的机会,还能帮助医生和研究人员更好地理解药物的疗效和安全性。拉罗替尼的临床试验通过多中心、随机对照的形式,评估其在不同类型肿瘤患者中的效果,为后续的应用提供数据支持。 3. 报名条件与流程 对于希望参与拉罗替尼临床试验的患者,通常需要符合特定的报名条件,包括确诊为TRK融合阳性肿瘤、年龄要求、以及之前接受治疗的情况等。患者可通过医院的试验登记中心咨询详细的报名信息,并经过专业医生的评估后进行报名。 4. 关注临床试验的动态 在参与临床试验前,患者应当对临床试验的目的、可能的副作用以及治疗方案有清晰的了解。同时,患者也应关注相关机构发布的临床试验动态,包括入组名额的变化和试验进展情况,以确保自己不错过参与机会。 拉罗替尼为广大TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望,参与国内临床试验的患者不仅能够接受先进的治疗,还能够为肿瘤治疗的研究贡献自己的力量。希望更多患者积极了解和参与,让自身受益于这项前沿治疗。
已帮助人数1319人
2025-08-08 14:45:55
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼多久耐药一次
拉罗替尼多久耐药一次,拉罗替尼(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合基因阳性实体瘤的靶向药物,已经显示出对多种癌症类型的显著疗效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床应用中展现了良好的治疗效果,但耐药性问题的出现对其长期疗效构成了挑战。本文将探讨拉罗替尼耐药的频率及相关因素,帮助患者更好地了解该药物的使用情况。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼主要通过抑制TRK融合蛋白的活性来发挥作用。这些融合蛋白在一些实体瘤中异常激活,从而促进肿瘤的生长和发展。拉罗替尼能够有效地靶向这些融合蛋白,因此对于TRK阳性肿瘤患者来说,其是一种革命性的治疗选择。 2. 耐药的发生率 根据现有研究,拉罗替尼的耐药发生并不是普遍的,但在一些患者中可能会出现。耐药的机制可能与肿瘤内的基因突变、肿瘤微环境变化及其他适应性反应有关。不同患者的耐药时间各异,通常在连续服用拉罗替尼几个月到一年后可能会出现症状。 3. 影响耐药的因素 耐药性的出现受到多种因素的影响,包括肿瘤的生物特性、患者的个体差异以及可能的联合用药情况。肿瘤的基因组特征在耐药过程中起到了重要作用,有些患者可能因为肿瘤细胞在治疗过程中发生了新的突变而导致耐药。 4. 应对耐药的策略 为了应对拉罗替尼的耐药问题,临床上可以采取多种策略。例如,基因检测可以帮助识别耐药机制,并指导后续的治疗选择。医生可能会考虑转为其他靶向药物或化疗药物,以保证患者继续获得有效的治疗。 综上所述,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤中展现了显著的疗效,但耐药问题仍需引起重视。了解耐药的发生及其影响因素,将有助于医务人员为患者制定更加个性化的治疗方案,从而提高治疗的成功率和生活质量。
已帮助人数929人
2025-08-05 12:14:49
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni多久耐药
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni多久耐药,维泰凯(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤。随着对个体化医学和靶向治疗的重视,拉罗替尼的应用愈发广泛,包括在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等实体瘤中的效果显著。尽管其临床有效性逐渐被认可,但耐药性问题仍然是临床治疗中的一大挑战。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼通过选择性抑制TRK(Tropomyosin receptor kinase)融合基因产物的活性,阻止癌细胞的生长与扩散。这种治疗方式不仅提高了对患者的治疗效果,还降低了一些化疗药物可能带来的副作用。TRK融合基因可见于多种肿瘤类型,拉罗替尼的广泛适应症为不同类型癌症患者提供了新的治疗选择。 2. 耐药机制的研究现状 尽管拉罗替尼在临床应用方面表现出了良好的疗效,但随着时间的推移,患者可能会发展出耐药性,这使得后续治疗变得更加复杂。耐药机制可能涉及TRK基因突变、上游信号通路的激活以及肿瘤微环境的变化等多个方面。这些因素会导致癌细胞对拉罗替尼的敏感性降低,从而影响治疗效果。 3. 临床观察与数据支持 根据已有的临床观察,部分患者在接受拉罗替尼治疗后出现了耐药现象。研究显示,虽然治疗的初期反应良好,但耐药发生率在不同类型的TRK融合阳性肿瘤中可能有所不同。对耐药病例的分析表明,基因测序可以帮助识别相关突变,为制定下一步的治疗方案提供依据。 4. 应对耐药性的策略 为了克服拉罗替尼的耐药性,临床医生可采用多种策略。首先,患者需定期进行基因检测,以便及时发现可能导致耐药的突变。其次,可以考虑联合用药,以综合作用于多个信号通路,从而增强治疗效果。此外,针对新出现的突变开发新一代靶向药物,或许能提供新的治疗思路。 在面对拉罗替尼耐药性的问题时,需要不断进行研究与探索,以便为患者提供更有效的治疗方案。有效的耐药管理不仅能够延长患者的生存期,还能改善生活质量,使患者更好地应对疾病挑战。
已帮助人数1325人
2025-08-05 10:41:40
最新药讯
维莫德吉 Vismodegib-Erivedge
维莫德吉(Vismodegib)的作用及治疗效果
导读:维莫德吉(Vismodegib)的作用及治疗效果,Vismodegib(Vismodegib)是一种口服药物,主要用于治疗基底细胞癌,尤其是晚期或不能手术治疗的情况,其疗效如下:1、通常能够有效地控制基底细胞癌的生长和蔓延,对于无法手术切除或复发的病例尤其有益;2、对于一些患者,维莫德吉可以导致基底细胞癌的部分或完全缓解,使肿瘤减小或消失;3、基底细胞癌可能会引起局部疼痛、溃疡、出血等症状,维莫德吉的使用可以帮助缓解这些症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维莫德吉(Vismodegib)是一种用于治疗基底细胞癌(BCC)及其他肿瘤的创新药物。作为一类生物靶向药物,维莫德吉通过抑制Hedgehog信号通路发挥作用,从而有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨维莫德吉的作用机制及其在临床治疗基底细胞癌方面的效果。 1. 维莫德吉的作用机制 维莫德吉是第一种被批准用于治疗基底细胞癌的Hedgehog信号通路抑制剂。该信号通路在多种肿瘤的发展中起到关键作用。当该通路被异常激活时,肿瘤细胞的增殖和存活会显著增加。维莫德吉通过选择性地抑制这一通路,能够有效地减少肿瘤细胞的增殖,降低肿瘤的侵袭性。 2. 应用范围 维莫德吉主要用于治疗已转移或无法手术切除的基底细胞癌。随着对Hedgehog信号通路的研究深入,维莫德吉的适应症也在不断扩展,部分临床试验已探讨其在其他类型肿瘤(如某些非小细胞肺癌和胰腺癌)中的潜在用途。这种多样化的应用使得维莫德吉成为抗肿瘤治疗中的一个重要候选药物。 3. 治疗效果与临床研究 多项临床试验表明,维莫德吉在治疗基底细胞癌方面具有显著的疗效。数据显示,使用维莫德吉的患者在肿瘤减小率、无进展生存期等指标上均有所改善。此外,对于某些患者,维莫德吉显著提升了生活质量。这些积极的结果使得维莫德吉在医学界得到了广泛认可,并被专业机构推荐为治疗基底细胞癌的标准方案之一。 4. 副作用与安全性 与其他抗肿瘤药物一样,维莫德吉也有一些潜在的副作用,包括肌肉痉挛、味觉改变、脱发等。虽然这些副作用相对温和,但患者在使用维莫德吉治疗时仍需定期监测,以及时调整治疗方案。此外,长期使用维莫德吉可能增加出现其他类型肿瘤的风险,这一问题也是当前研究的重点之一。 在基底细胞癌及其他肿瘤的治疗方面,维莫德吉凭借其独特的作用机制和良好的临床疗效,已成为一种备受关注的靶向治疗药物。未来,随着对其应用范围和副作用的深入研究,维莫德吉有望为更多患者带来福音。
已帮助人数898人
2025-08-09 18:14:20
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca代购价格
导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca代购价格,图卡替尼(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。图卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,近年来在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。本文将讨论图卡替尼的代购价格以及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 图卡替尼的背景和作用 图卡替尼是一种口服小分子药物,主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌,尤其适用于已接受过其他治疗的患者。它通过特异性抑制HER2信号通路,从而抑制癌细胞的生长与扩散。近年来的临床研究显示,这种药物在提升患者生存率和生活质量方面取得了显著效果。 2. 图卡替尼的市场需求 随着图卡替尼在乳腺癌治疗中的效果逐渐被认可,市场需求明显上升。越来越多的患者开始关注这一药物,以期获得更好的治疗结果。由于药物的高成本,许多患者无法负担其治疗费用,因此代购成为了一种流行选择。 3. 代购价格的影响因素 图卡替尼的代购价格受多种因素影响,包括药品的来源、供需关系、运输费用以及可能的关税等。一般来说,通过正规渠道代购的价格相对较高,而一些非正规渠道的价格可能更为低廉,但存在质量和安全风险。因此,在选择代购渠道时,患者应尽量选择信誉良好的商家。 4. 与医生沟通的重要性 在考虑使用图卡替尼时,建议患者与专业医生进行充分沟通,了解药物的适应症、潜在副作用和具体使用方法。医生能提供最适合患者的治疗方案,并帮助患者评估代购的必要性和安全性。 尽管图卡替尼在乳腺癌治疗中表现出色,但患者在代购及使用此药物时必须谨慎。在选择代购渠道时,推荐优先考虑正规途径,以确保药品的质量和安全。希望更多的患者能够获得及时有效的治疗。
已帮助人数826人
2025-08-09 18:13:20
吉二代 Ledipasvir/Sofosbuvir Liveni-Harvoni,来迪派韦索磷布韦,雷迪帕韦索磷布韦,利韦尼
索华迪索非布韦片医院可以报销吗
导读:索华迪索非布韦片医院可以报销吗,索华迪(Sofosbuvir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。随着肝炎病毒感染的逐渐被认识,丙型肝炎(丙肝)作为一种常见的肝炎类型,受到了越来越多患者的关注。关于治疗丙肝的药物索华迪(索非布韦)近几年来备受赞誉,其疗效显著,副作用相对较低。许多患者关心一个问题:在医院使用索华迪索非布韦片是否可以报销?本文将对此进行逐步分析。 1. 索非布韦的医疗保险政策 在中国,医疗保险对新药的报销政策各地区可能有所不同。目前,索非布韦作为治疗丙肝的药物,其在国家医保目录内的具体状况需要患者前往当地的医疗保险部门确认。作为重要的抗病毒药物,索非布韦的报销情况也与患者所在的医保类型(城镇职工医保、城乡居民医保等)密切相关。 2. 报销的条件与流程 如果患者希望通过医保报销索华迪索非布韦片,通常需要满足一些条件。首先,患者需要在具备资质的医疗机构就诊,并由医生开具相关的治疗记录和处方。其次,根据不同地区的政策,可能需要患者在医保定点药店购买药物,方可获得报销。最终,患者需按规定提交相关的报销申请材料,以便顺利进行报销。 3. 自付费用的影响 虽然医保可以报销部分费用,但患者仍需承担一部分自付金额。自付的费用会因地区和医保政策的不同而有所差异。有的地方可能要求患者承担较高的自负费用,而有些地方则相对较低。因此,患者需要提前了解并做好经济规划,以免在治疗过程中产生较大的经济负担。 4. 患者的选择与建议 考虑到药物报销不同的情况,患者在选择索华迪索非布韦片进行治疗时,建议多与医生沟通,了解治疗方案与报销相关的政策信息。如果个人财务状况允许,患者亦可以考虑其他非医保费用支付方式,或者通过公益项目争取获得药物支持。 索华迪索非布韦片的报销情况因地区、医保政策等因素而异,建议患者在就医前进行详细咨询,确保自身权益得到保障。有效的治疗是战胜丙肝的关键,希望每位患者都能得到及时的帮助与支持。
已帮助人数1459人
2025-08-09 18:10:10
洛美他派 lomitapide-Juxtapid,甲磺酸洛美他派
洛美他派的副作用是什么
导读:洛美他派的副作用是什么,洛美他派(Lomitapide)的副作用主要包括胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等,这些通常在使用初期较常见。此外,也可能出现头痛、疲劳等一般不适。少数患者可能出现肝酶升高,需定期监测肝功能。洛美他派(Lomitapide)主要用于治疗纯合家族性高胆固醇血症的成年患者,其疗效在于显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,通过抑制微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)来减少脂蛋白的分泌,从而控制血脂,降低心血管疾病风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛美他派(Lomitapide)是一种用于治疗高胆固醇血症的药物,特别是家族性高胆固醇血症(HeFH)的患者。这种药物通过抑制肠道和肝脏中的脂蛋白生成,降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平。尽管洛美他派在降低胆固醇方面具有显著效果,但它的使用也伴随着一些副作用,需要患者和医疗提供者密切关注。 1. 消化系统副作用 洛美他派常见的副作用之一是消化系统反应。这包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛等症状。部分患者在服用药物后的初期阶段可能会出现这些消化不适,通常在后期会有所改善。因此,建议患者在开始治疗时,逐步增加药物的剂量,以减少副作用的影响。 2. 脂肪肝的风险 使用洛美他派治疗的患者需要定期监测肝功能,因为这种药物可能导致肝脏脂肪沉积,增加脂肪肝的风险。如果患者出现肝功能异常的迹象,如黄疸、尿色加深、乏力等,应及时联系医生进行检查和调整治疗方案。 3. 交互作用风险 洛美他派可能会与其他药物发生交互作用,影响治疗的效果或增加不良反应的风险。例如,与某些药物同时使用可能增强肝脏负担,导致更严重的副作用。因此,在开始洛美他派治疗前,患者应向医生提供详细的用药历史,以避免潜在的交互作用。 4. 心理健康影响 尽管洛美他派主要影响身体健康,但也有部分患者在使用期间报告了心理健康方面的问题,如焦虑和抑郁。虽然这些症状并非非常普遍,但它们依然值得关注。患者若感到情绪变化,建议及时向医生咨询,以寻求适当的支持和治疗。 总的来说,洛美他派在控制高胆固醇方面具有明显效果,但其副作用不容忽视。患者在使用该药物时应定期进行健康监测,并与医生保持良好的沟通,以确保安全有效的治疗。了解这些副作用可以帮助患者更好地管理他们的病情,从而达到良好的治疗效果。
已帮助人数1031人
2025-08-09 18:08:30
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。