欢迎来到搜医药!
首页 Surfaxin lucinactant Surfaxin用法用量、副作用、注意事项

Surfaxin用法用量、副作用、注意事项

搜医药
搜医药
阅读量:975
2025-07-27 08:34:03

Surfaxin用法用量、副作用、注意事项,Surfaxin(Lucinactant)最常见副作用是气管插管内回流,苍白,气管插管阻塞,和需要中断给药。Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿呼吸窘迫综合症的药物,其主要成分为人工合成的肺表面活性物质。此药物能够降低肺泡表面张力,从而改善早产儿的呼吸功能和氧合状态。本文将详细介绍Surfaxin的用法用量、副作用以及注意事项,以帮助临床医生和护理人员更好地使用这一药物。

1. Surfaxin的用法用量

Surfaxin通常以气雾剂形式给药,适用于出生体重小于或等于1250克的早产儿。根据临床指导,推荐的初始剂量为每千克体重为5.8毫升(或相应的单位),在出生后尽早(理想情况下在30分钟内)给予。一旦给予初始剂量,如果需要,可以在12小时后再次给予相同的剂量,但通常不超过3次。在实际应用中,医生会根据患者的具体情况作出相应调整。

2. 副作用

Surfaxin的副作用相对较少,但在临床使用过程中仍需监测可能的不良反应。可能出现的副作用包括:肺部出血、低血压、氧合不良、喉部刺激等。在应用过程中如发现严重的副作用,医务人员应立即采取相应措施,确保患儿的安全。同时,也要遵循药物使用的监测指标,以及时发现任何异常情况。

3. 注意事项

在使用Surfaxin时,医务人员应注意以下几个方面。首先,确保患儿没有对乳制品或该药物成分的过敏反应。其次,在给予药物前,要释清气道并保持呼吸道通畅,以提高治疗效果。此外,使用Surfaxin后应密切监测患儿的呼吸状态、血氧饱和度和心率等生命体征,必要时及时调整氧气支持和机械通气方案。

综上所述,Surfaxin(lucinactant)作为一种肺表面活性物质,对预防高危早产儿呼吸窘迫综合症具有重要意义。了解其用法用量、副作用及注意事项,可以为临床医生和护理人员提供有价值的参考。在临床应用中,医务人员应遵循相关指导,确保药物使用安全有效,同时关注早产儿的个体差异,以实现最佳治疗效果。

相关药讯
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin的作用功效及副作用
Surfaxin的作用功效及副作用,Surfaxin(Lucinactant)最常见副作用是气管插管内回流,苍白,气管插管阻塞,和需要中断给药。Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Surfaxin(lucinactant)是一种用于防治高危早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的药物,其主要成分是合成的表面活性剂,能够有效降低肺泡表面张力,改善肺部功能。本文将详细探讨Surfaxin的作用、功效及其可能带来的副作用。 1. Surfaxin的作用原理 Surfaxin的主要作用是补充早产儿缺乏的肺表面活性剂,进而减少肺泡的塌陷,提高肺泡的稳定性。这种表面活性剂的合成形式能够更好地模仿自然动物源性表面活性剂,从而促进肺部的成熟,改善氧合状况,减少呼吸窘迫的发生。 2. Surfaxin的功效 Surfaxin已被证明能够显著降低早产儿呼吸窘迫综合症的发生率,尤其是对于那些出生体重大于500克、但仍然前期成熟的婴儿。此外,临床试验显示使用Surfaxin的婴儿在呼吸功能、住院时间以及长期预后方面表现得更为良好,这为早产儿的护理提供了更好的治疗选择。 3. Surfaxin的副作用 尽管Surfaxin在临床应用中表现出良好的安全性,但仍可能出现一些副作用。常见的不良反应包括短暂的低氧血症、心动过缓等,一些患者可能会出现肺内出血或其他并发症。因此,在使用该药物时,医生需要针对早产儿的具体情况进行仔细评估和监测,以确保其安全性和有效性。 4. 结论 Surfaxin作为一种重要的表面活性剂,对高危早产儿的呼吸窘迫综合症具有显著的预防和治疗效果。临床使用中需注意可能出现的副作用,以保障新生儿的健康。正确使用Surfaxin将有助于提高早产儿的生存率及生活质量,为家长和医生带来希望。
已帮助人数1046人
2025-12-07 17:05:34
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin的效果及注意事项有哪些
Surfaxin的效果及注意事项有哪些,Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿呼吸窘迫综合症的药物。它通过替代肺表面活性物质,降低肺泡表面张力,改善肺功能,减少呼吸道阻力。本文将探讨Surfaxin的效果及使用时需要注意的事项。 1. Surfaxin的基本效果 Surfaxin是一种人工合成的肺表面活性物质,主要用于处理早产儿的呼吸窘迫综合症(RDS)。它能够有效减少肺泡内的表面张力,从而促进肺泡的扩张和气体交换。临床研究表明,Surfaxin的使用能够显著降低RDS的发生率,提高早产儿的生存率,并改善其呼吸功能。 2. 使用时的适应症和禁忌 Surfaxin适用于出生体重低于或等于1250克的高危早产儿,尤其是在临床上已有RDS征兆的婴儿。但对于对其成分有过敏反应的患者,应避免使用。此外,使用Surfaxin时需确保婴儿的其他健康状况稳定,防止并发症的发生。 3. 可能的副作用 虽然Surfaxin相对安全,一些使用者仍可能出现副作用,包括但不限于心率不齐、低血氧水平以及肺部出血等。因此,医务人员在 administração 时需密切监测早产儿的生命体征,以及时发现和处理潜在问题。 4. 使用方法与剂量 Surfaxin一般通过气管内给药,剂量需要根据婴儿的体重和具体情况进行调整。医生会根据临床指南制定个体化的给药方案,以确保药物的最佳效果。 5. 其他注意事项 在使用Surfaxin之前,医务人员应与家属进行充分的沟通,告知其可能的风险与收益。同时,必须根据婴儿的反应及时调整治疗方案,以最大程度地确保早产儿的健康和安全。 综上所述,Surfaxin在预防高危早产儿呼吸窘迫综合症方面发挥了重要作用。在其使用过程中需严格遵循医疗指导,关注可能的副作用,并做好监测与管理,以保障早产儿的最佳治疗效果。
已帮助人数1106人
2025-12-02 18:18:35
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin的使用注意事项有哪些
Surfaxin的使用注意事项有哪些,Surfaxin(Lucinactant)使用需注意以下三点:一是婴儿使用时应常评估以调整氧和通气支持;二是给药时可能出现心动过缓、血氧饱和度下降等不良反应,需中断给药并评估婴儿情况,必要时再插管;三是ARDS成年患者使用可能增加严重不良反应风险,如死亡、多器官衰竭等,因此不适用于ARDS。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的药物。其主要成分为表面活性剂,可以帮助改善肺泡的功能,减轻呼吸困难。尽管Surfaxin在临床使用中展现出显著的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保其安全有效。本文将对Surfaxin的使用注意事项进行系统梳理。 1. 适应症与禁忌症 在使用Surfaxin之前,医疗专业人员必须确认适应症。该药物主要用于预防高危早产儿RDS,但对于已确诊的严重RDS患者,则需进行更为仔细的评估与监测。此外,对于对其成分过敏的患者应避免使用。 2. 给药方式与剂量 Surfaxin通常通过气管内给予,剂量应根据早产儿的具体情况调整。医生需确保给药过程中的无菌操作,以避免感染风险。建议遵循厂家提供的指南,灵活应对不同个体的需求。 3. 不良反应的监测 在使用Surfaxin的过程中,应密切观察早产儿的反应。可能的不良反应包括呼吸道不适、肺炎及循环系统反应等。如果发现症状异常,应立即进行评估和处理,以确保早产儿的安全。 4. 多重药物的相互作用 在早产儿需要使用多种药物治疗的情况下,必须注意药物之间的相互作用。临床医师需要了解和检查其他同时使用的药物,以避免潜在的交互作用对早产儿造成不良影响。 综上所述,Surfaxin作为一项重要的医疗干预措施,在使用时需格外小心,以最大程度地发挥其预防RDS的疗效。通过适应症确认、合理给药、监测不良反应以及注意药物相互作用,医疗工作者可以有效确保早产儿的健康。希望本文的整理能为临床实践提供一定的参考价值。
已帮助人数1114人
2025-11-16 13:36:33
Surfaxin lucinactant-Surfaxin(lucinactant)
Surfaxin治疗作用怎么样
Surfaxin治疗作用怎么样,Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防和治疗高危早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的肺表面活性剂。该药物特别适用于那些胎龄较小、出生后可能面临呼吸困难的婴儿。Surfaxin的主要成分是重组的肺表面活性剂,它通过降低肺泡表面张力,促进肺泡的扩张,从而改善肺功能,并减少呼吸窘迫的发生率。 1. Surfaxin的机制与作用 Surfaxin的主要作用是通过改善肺表面活性,帮助早产儿的肺部在出生时能够更好地扩张。新生儿肺内通常缺少足够的表面活性剂,导致肺泡在呼吸运动中容易塌陷。Surfaxin的使用能够恢复并增强肺泡的表面活性,从而提高氧气的交换效率,减轻呼吸窘迫。 2. 适应症与临床应用 Surfaxin特别适用于28周或更早出生的高危早产儿。这些婴儿由于肺部发育不完善,面临较高的RDS风险。临床研究表明,早期使用Surfaxin能够显著降低RDS的发生率,减少需要机械通气的风险,从而改善整体生存率。此外,该药物的使用也与改善长期肺功能相关。 3. 副作用与安全性 尽管Surfaxin具有良好的疗效,但在临床应用中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括暂时性的心率变化、低氧血症和呼吸暂停等。但在大多数病例中,这些副作用是短暂的,并且可以通过适当的临床监测和干预加以管理。因此,Surfaxin被认为在可控范围内是安全的。 4. 总结与前景展望 总的来说,Surfaxin作为一种新型肺表面活性剂,已经在高危早产儿的治疗中显示出令人鼓舞的效果。通过降低呼吸窘迫综合症的发生率,改善新生儿的生存预期,Surfaxin为早产儿的健康管理提供了新的解决方案。随着进一步的临床研究和应用推广,Surfaxin的使用前景将更加广阔,为更多的新生儿带来福音。
已帮助人数1398人
2025-10-15 08:30:56
最新药讯
日本替西帕肽-日本替西帕肽减肥笔 日本替西泊肽 替尔泊肽 tirzepatide
替尔泊肽(Mounjaro)替西帕肽适应症和治疗效果怎么样
导读:替尔泊肽(Mounjaro)替西帕肽适应症和治疗效果怎么样,替西帕肽(Tirzepatide)的疗效主要包括:1.显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果。临床研究显示,替尔泊肽能显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果,但普遍存在恶心、腹泻、食欲减退等副作用。2.既能增加饱腹感、降低食欲,还能增加能量消耗,从而带来更好的减肥效果。替尔泊肽(Mounjaro)是一种新型的治疗2型糖尿病的药物,其主要成分为替西帕肽(Tirzepatide)。它是通过模拟肠道激素的作用来帮助调节血糖,并在改善糖尿病患者的血糖控制方面显示出显著的效果。本文将探讨替尔泊肽的适应症及其治疗效果。 1. 替尔泊肽的适应症 替尔泊肽主要用于治疗2型糖尿病患者。该药物适用于依赖于饮食和运动控制不能达标的患者,以及其他抗糖尿病药物效果不佳的患者。由于其独特的作用机制,替尔泊肽也逐渐被关注用于超重或肥胖患者,这些患者往往伴有代谢综合症。 2. 治疗机制 替尔泊肽是一种双重GLP-1和GIP受体激动剂,能够增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并降低胃排空。这种双重机制不仅帮助控制血糖水平,还能在一定程度上促使患者体重减轻,适合很多2型糖尿病患者的综合治疗需求。 3. 临床试验结果 临床试验数据显示,使用替尔泊肽的患者其血糖水平显著降低,HbA1c(糖化血红蛋白)水平在治疗12周后有明显改善。此外,许多患者在治疗过程中还经历了体重减轻,这在以往的治疗方案中并不常见。数据表明,替尔泊肽的效果优于一些传统的口服降糖药物和其他注射药物。 4. 可能的副作用 尽管替尔泊肽的疗效卓越,但使用过程中仍需关注可能的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。大部分患者的副作用通常较轻微,随着身体逐渐适应药物而减轻,但个别患者可能会出现更加严重的情况,因此在使用前应咨询专业医生。 总的来说,替尔泊肽(Mounjaro)作为一种新型的2型糖尿病治疗药物,其适应症涵盖了广泛的患者群体,并展现了优越的治疗效果。通过了解其治疗机制及临床试验数据,患者和医生可以更好地利用这一药物,提高糖尿病管理的效果。随着研究的深入,替尔泊肽有可能成为糖尿病治疗领域的新标准。
已帮助人数853人
2025-12-12 18:17:53
达卡他韦 Daclatasvir-Daklinza,达拉他韦,盐酸达拉他韦片,百立泽,MyDekla,Natdac
达卡他韦(Daklinza)百立泽国内上市时间
导读:达卡他韦(Daklinza)百立泽国内上市时间,Daklinza(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准,随后,该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,目前在中国已经上市,于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准。达卡他韦(Daklinza)是一种重要的抗病毒药物,主要用于治疗丙型肝炎(丙肝)病毒感染。随着对丙肝的研究深入,新的治疗方案不断涌现,其中达卡他韦因其较好的疗效和耐受性而受到广泛关注。本文将探讨达卡他韦在中国的上市时间及其对丙肝治疗的意义。 1. 达卡他韦的基本介绍 达卡他韦是一种直接作用抗病毒药物,属于NS5A抑制剂,能够有效阻断丙肝病毒的复制。它通常与其他抗病毒药物联合使用,以提高整体治疗效果。与传统治疗方法相比,达卡他韦疗程短、副作用少,给患者带来了更多的希望。 2. 国内上市时间 达卡他韦于2015年在全球范围内获得批准。在中国,经过多年的临床试验和药监部门的审查,达卡他韦于2018年正式上市,成为我国丙型肝炎治疗的重要选择。同时,上市后其价格逐渐降低,使得更多患者能够负担得起这种高效的治疗。 3. 新药上市带来的影响 达卡他韦的上市为丙肝患者带来了显著的益处。其高疗效和良好的耐受性,使得很多患者在较短时间内实现了病毒的清除。此外,达卡他韦的引入也推动了国家对丙肝治疗的重视,促进了相关医疗政策的改善,为更广泛的患者提供了救助。 4. 未来展望 随着达卡他韦及其组合治疗方案的深入研究,预计未来将在丙肝治疗领域取得更多突破。不仅如此,其在治疗其他肝病和病毒感染方面的潜力也值得关注。期待未来能有更多新药物上市,为患者提供更丰富的治疗选择。 达卡他韦作为一种创新的治疗药物,为丙肝患者带来了新的希望,其在中国的上市标志着我国在攻克丙肝病毒路径上的重要一步。通过持续的研究与发展,有望为更多患者提供更为有效的治疗方案。
已帮助人数1411人
2025-12-12 18:15:15
比伐卢定 bivalirudin-Angiomax,angiox,比瓦尔丁
比伐卢定的药物禁忌说明
导读:比伐卢定的药物禁忌说明,比伐卢定(Bivalirudin)的禁忌主要包括:活动性大出血患者禁用,因其会增加出血风险;对比伐卢定或其成分过敏的患者也应避免使用;孕妇和哺乳期妇女应慎用,因药物对其影响尚不明确。使用前,患者应告知医生过敏史、疾病史和用药史,以便评估适用性。用药期间,需密切关注身体反应,如有不适或异常,应及时就医。比伐卢定是一种针对血液凝固系统的抗凝药物,常用于不稳定型心绞痛患者在经皮冠状动脉介入治疗(PTCA)术中的应用。它通过直接抑制凝血酶而发挥抗凝作用,有效降低急性缺血性并发症的风险。尽管比伐卢定在临床上有效,但其使用也伴随一定的药物禁忌,了解相关禁忌症对患者的安全性至关重要。以下将探讨比伐卢定的药物禁忌及相关注意事项。 1. 肝脏功能不全患者的禁忌 比伐卢定的代谢主要在肝脏进行,因此肝功能不全的患者在使用时需要特别谨慎。这类患者的药物清除率可能降低,增加出血风险。因此,肝功能严重损害者一般不建议使用比伐卢定。 2. 肾功能不全的风险 肾功能不全也会影响比伐卢定的药物代谢和清除。对于具有中度至重度肾功能不全的患者,需根据具体情况调整剂量或考虑使用其他抗凝药物。在这些患者中使用比伐卢定时,医疗团队必须密切监测其凝血指标和出血情况。 3. 活动性出血的患者 在有活动性出血状况的患者中,不建议使用比伐卢定。这是因为其抗凝特性可能导致出血情况加重,从而危及患者生命安全。因此,在决定使用比伐卢定之前,必须确认患者无明显出血风险。 4. 已知的过敏反应 对于已知对比伐卢定或其成分过敏的患者,绝对禁忌使用该药物。过敏反应可能导致严重的不适甚至危及生命,因此,应在使用前详细询问患者的药物过敏史,避免不必要的风险。 比伐卢定作为一种重要的抗凝药物,在心血管介入治疗中发挥着显著的作用。了解并严格遵循其禁忌症是确保患者安全的重要环节。在临床实践中,医务人员需充分评估患者的健康状况,以降低使用比伐卢定时可能带来的风险,从而更好地服务于患者的健康管理。
已帮助人数864人
2025-12-12 18:15:11
黑水鬼双效片 阿伐那非200mg+达泊西汀60mg-印度黑水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
印度必利劲(Priligy)的耐药及药物相互作用
导读:印度必利劲(Priligy)的耐药及药物相互作用,印度必利劲(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度必利劲(Priligy),学名达泊西汀(Dapoxetine),是一种专门用于治疗男性早泄的药物。近年来,随着男性健康问题日益受到重视,必利劲凭借其改善性功能障碍的显著效果而得到了广泛使用。药物在临床应用中可能会出现耐药现象及药物相互作用,本文将对此进行详细探讨。 1. 必利劲的药理机制 必利劲作为一种选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),作用于中枢神经系统,通过延迟射精时间来改善男性的性功能。这种药物能够有效提升男性在性生活中的自信心和满意度,从而缓解由于早泄引发的心理压力。 2. 耐药性问题 在长期使用必利劲的个体中,部分患者可能会出现耐药现象。耐药性主要是指在持续服用药物后,其疗效显著下降,患者的早泄症状未能有效改善。造成耐药性的因素可能包括个体差异、用药不当、心理因素等。因此,医生在为患者开具必利劲时,需考虑到这一潜在问题,并定期评估疗效。 3. 药物相互作用 必利劲在与其他药物联合使用时可能会发生相互作用。特别是与某些抗抑郁药、抗生素或心血管药物的联合使用,可能会增强或者减弱必利劲的效果,进而影响治疗结果。此外,摄入酒精也可能对必利劲的疗效产生负面影响。因此,患者在使用必利劲期间,应告知医生正在服用的所有药物。 4. 使用建议 为了更好地发挥必利劲的效果,患者在使用前应仔细阅读说明书,并严格遵循医生的建议。建议不自行增加或减少剂量,同时在使用期间定期回访医生,评估治疗效果并监测不良反应。对出现耐药或不良反应的患者,医生可能会调整治疗方案,以保障治疗效果。 综上所述,印度必利劲(Priligy)在治疗早泄及相关性功能障碍中扮演着重要角色。耐药性及药物相互作用仍需引起重视。了解这些可能的风险因素,将帮助患者更有效地使用此药物,提升性生活质量。
已帮助人数843人
2025-12-12 18:13:03
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。