欢迎来到搜医药!
首页 德拉马尼 Delamanid 德拉马尼(Delamanid)德尔巴国内上市时间

德拉马尼(Delamanid)德尔巴国内上市时间

搜医药
搜医药
阅读量:935
2025-07-21 11:40:39

德拉马尼(Delamanid)德尔巴国内上市时间,德尔巴(Delamanid)于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,在国内上市时间是2023年9月。

德拉马尼(Delamanid)是一种用于治疗肺部多重耐药结核病的抗结核药物,近年来在全球范围取得了重要的进展。本文将探讨德拉马尼在中国上市的时间,以及其在成人患者中的应用情况。

1. 德拉马尼的基本简介

德拉马尼是一种新型抗结核药物,主要用于治疗对现有药物耐药的结核杆菌感染。它通过抑制细菌细胞膜的合成,展示出有效的抗菌作用。这一药物特别适用于那些对传统抗结核治疗无效的多重耐药结核患者。

2. 德拉马尼在中国的上市时间

德拉马尼于2014年首次获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,而在中国的上市时间则是在2020年。经过多年的临床研究,德拉马尼终于以国家药品监督管理局批准的身份进入中国市场,标志着我国在结核病治疗领域的重要进展。

3. 适应症及使用人群

德拉马尼主要适用于成人患者,特别是那些被诊断为肺部多重耐药结核病的病人。在这些患者中,传统治疗方法往往难以奏效,而德拉马尼的使用提供了新的治疗选择,提高了治愈率,减轻了病情。

4. 德拉马尼的临床研究与效果

大量临床试验表明,德拉马尼能够有效缩短多重耐药结核患者的治疗时间,并显著提高治愈率。这些研究结果为医务人员在临床上合理使用德拉马尼提供了坚实的依据。同时,也让患者能够看到新的希望。

德拉马尼(Delamanid)的成功上市为抗击肺部多重耐药结核病提供了新的武器,使更多患者得以受益。未来,希望药物的使用能够进一步扩大,帮助更多的结核患者早日康复。

相关药讯
德拉马尼 Delamanid-Deltyba,德尔巴
德拉马尼(Delamanid)德尔巴是什么时候上市的
德拉马尼(Delamanid)德尔巴是什么时候上市的,德拉马尼(Delamanid)于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,在国内上市时间是2023年9月。德拉马尼(Delamanid)是一种针对多重耐药结核病(MDR-TB)的新药物,专门用于成人患者。它的上市为治疗这一严峻的公共卫生问题提供了新选择,给许多患者带来了希望。本文将探讨德拉马尼的上市时间、适应症、作用机制及其在临床应用中的重要性。 1. 德拉马尼的上市时间 德拉马尼于2014年在欧洲获得上市许可,成为首个针对肺部多重耐药结核病的新型抗结核药物。它的上市标志着结核病治疗领域的一次重要突破,为全球范围内面临耐药性挑战的患者提供了新的治疗手段。 2. 适应症 德拉马尼专门适用于成人患者,尤其是那些感染了多重耐药性结核菌的病例。这类病例往往对传统结核治疗方案无效,德拉马尼的引入为这些患者提供了新的希望,帮助他们更好地应对疾病。 3. 作用机制 德拉马尼的作用机制主要是通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成来发挥作用。与其他结核药物不同,德拉马尼能够针对耐药菌株,减少耐药性细菌的生长。这使其在治疗耐药性结核病中更具优势,能够有效提升患者的治愈率。 4. 临床应用的重要性 德拉马尼的上市不仅为临床医生提供了新的治疗工具,也为全球公共卫生战略带来了积极的影响。随着耐药性结核病问题日益严重,各国迫切需寻找有效的解决方案。德拉马尼的引入,不仅能够改善患者的生存状况,还能够降低疾病传播的风险,促进公共卫生的整体改善。 通过对德拉马尼的深入探讨,我们可以看到这一药物在对抗多重耐药结核病中的潜力及意义。随着科学技术的不断进步,未来可能会有更多创新治疗方案问世,为更多耐药性结核病患者带来希望。
已帮助人数1290人
2025-10-05 16:43:02
德拉马尼 Delamanid-Deltyba,德尔巴
德拉马尼(Delamanid)德尔巴的注意事项和用药禁忌症
德拉马尼(Delamanid)德尔巴的注意事项和用药禁忌症,Delamanid(Delamanid)在使用时需注意遵循医生指导,每日按时按量服用,避免自行更改剂量或停药。定期检查心电图和肝功能,出现过敏反应或严重心律失常等不适症状时立即停药并就医。孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用,肝病患者禁用。与医生详细讨论健康状况,确保药物安全有效。德拉马尼(Delamanid)是一种用于治疗成人肺部多重耐药结核病的药物。作为新型抗结核药物,德拉马尼的使用对于对传统治疗无效的患者提供了一种新的选择。使用德拉马尼也需谨慎,需了解其注意事项和用药禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 德拉马尼的适应症 德拉马尼主要用于治疗成人患者中的多重耐药结核病(MDR-TB)。这种结核病菌对至少异烟肼和利福平两种常用抗结核药物具有耐药性,因此需要新药物的介入来控制病情。德拉马尼通过干预结核分枝杆菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用,已显示出良好的临床效果。 2. 使用德拉马尼的注意事项 在使用德拉马尼期间,患者需定期进行肝功能检查,因为该药物可能对肝脏造成一定负担。此外,患者应警惕出现不良反应,如恶心、头痛、失眠等,若症状明显,应及时咨询医生。德拉马尼的使用一般不应超过6个月,以避免潜在的副作用累积。 3. 用药禁忌症 德拉马尼对某些患者存在禁忌症。首先,已知对德拉马尼中的活性成分或任何辅料过敏的患者不得使用。其次,肝功能严重损害的患者也不适宜使用此药,因为其代谢主要依赖肝脏。此外,怀孕和哺乳期的妇女在使用前需咨询医生,以评估药物对胎儿或婴儿可能造成的风险。 4. 与其他药物的相互作用 患者在使用德拉马尼时,需告知医生自己正在使用的所有其他药物,以避免可能的相互作用。德拉马尼与某些抗病毒药物、抗癫痫药物及抗真菌药物可能会产生相互影响,从而影响药效或增加不良反应的风险。因此,合理的用药计划应在医生的指导下制定。 德拉马尼是一种有效的抗结核药物,但其使用应谨慎,关注患者的具体状况及可能的禁忌症和不良反应。在治疗过程中,与医生保持良好的沟通,能够最大限度地保障治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1162人
2025-09-16 16:46:31
德拉马尼 Delamanid-Deltyba,德尔巴
德拉马尼(Delamanid)德尔巴的不良反应有哪些
德拉马尼(Delamanid)德尔巴的不良反应有哪些,德尔巴(Delamanid)的常见副作用包括过敏反应、肝脏问题和心律失常等。其他可能的副作用包括恶心、呕吐、头痛、失眠、头晕、耳鸣、低钾血症、胃炎和食欲下降等。具体副作用因人而异,如有不适,应及时就医并咨询医生。德拉马尼(Delamanid)是一种新型的抗结核药物,专门用于治疗肺部多重耐药结核病(MDR-TB),主要适用于成人患者。尽管该药物在抗结核治疗中显示了良好的疗效,但也有可能引发一定的不良反应。本文将详细探讨德拉马尼可能引起的不良反应,以帮助医生和患者更好地理解和管理这些风险。 1. 胃肠道反应 德拉马尼常见的不良反应之一是胃肠道反应。患者在使用该药物期间可能会经历恶心、呕吐、腹泻等症状。这些反应可能导致患者的不适感,甚至影响到药物的依从性。因此,在治疗过程中,及时报告和处理这些症状非常重要。 2. 中枢神经系统反应 一些患者在使用德拉马尼时可能会出现中枢神经系统的不良反应,例如头痛、失眠或眩晕。这类症状可能影响患者的日常生活,因此患者在使用药物期间应保持警惕,并及时与医生沟通。 3. 心血管不良反应 德拉马尼还可能引发心血管方面的不良反应,如QT间期延长,这可能会导致心律不齐等问题。因此,医生在开处方前应对患者的心电图进行评估,并在使用药物期间进行监测,以减少潜在的风险。 4. 过敏反应 少数患者在使用德拉马尼时可能会出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。若患者出现这些过敏反应,应该立即停药并寻求医疗帮助。这类不良反应相对少见,但需警惕。 德拉马尼作为一种新型抗结核药物,对多重耐药结核病的治疗提供了新的选择。它也可能引发一系列不良反应。患者在使用德拉马尼时需密切关注身体反应,并与医生进行定期沟通,以确保治疗的安全和有效。较好地管理这些不良反应,将有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。
已帮助人数1145人
2025-09-10 10:14:32
德拉马尼 Delamanid-Deltyba,德尔巴
德拉马尼(Delamanid)德尔巴治疗效果好不好
德拉马尼(Delamanid)德尔巴治疗效果好不好,德尔巴(Delamanid)是一种抗分枝杆菌药物,用于治疗多药耐药结核病(MDR-TB)。它通过抑制细胞壁合成抑制分枝杆菌生长。临床研究显示,加入最佳背景方案后,可显著提高患者痰培养转阴率。长程治疗可提高治愈率,降低病死率。德尔巴(Delamanid)是一种抗结核药物,主要用于治疗多药耐药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)。德拉马尼(Delamanid)是一种新型药物,主要用于治疗成人患者的多重耐药性肺结核(MDR-TB)。随着全球范围内耐药性结核病例的增加,新的治疗选择变得至关重要。本文将探讨德拉马尼的疗效、适应症、副作用和最新研究成果,以帮助更好地理解这一药物在处理多重耐药结核病方面的应用价值。 1. 德拉马尼简介 德拉马尼是一种具有独特作用机制的抗结核药物,它通过干扰结核分枝杆菌的生物合成途径发挥作用。该药物的批准意义重大,因为传统的结核病治疗方案在面临耐药性时往往效果不佳,新的药物如德拉马尼的出现为这些患者提供了新的治疗希望。 2. 治疗效果 研究表明,德拉马尼在治疗多重耐药结核病患者中显示出了显著的疗效。临床试验结果显示,使用德拉马尼的患者在痰菌阴性转化率、临床症状改善等方面均取得了积极进展。这意味着,在合适的治疗方案中,德拉马尼能够有效地减少结核分枝杆菌的负担,改善患者的整体健康状态。 3. 副作用及安全性 虽然德拉马尼在治疗效果上表现出色,但仍需关注其潜在的副作用。一些患者在使用德拉马尼期间可能会出现轻微的不良反应,如头痛、恶心和失眠等。与传统的多重耐药结核治疗方案相比,德拉马尼的耐受性较好,大多数不良反应都是轻微且可控的。因此,医生在使用时应权衡利弊,密切监测患者的反应。 4. 最新研究成果 近年来,针对德拉马尼的研究不断深入,许多临床试验和回顾性研究陆续发布。最新的研究显示,德拉马尼在与其他抗结核药物联合使用时,可以进一步提高治疗效果,并缩短治疗时间。这些发现为多重耐药结核患者的管理提供了新的思路,也为德拉马尼的进一步应用奠定了基础。 总而言之,德拉马尼作为治疗多重耐药结核病的一种新药物,展现出良好的治疗效果和较好的耐受性。随着更多研究的进行,德拉马尼在临床实践中的应用前景将更加广阔,为耐药结核患者带来新的希望。
已帮助人数1431人
2025-09-08 14:44:14
最新药讯
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的作用与功效及副作用
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的作用与功效及副作用,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)的副作用包括恶心、呕吐、腹部不适等胃肠道症状。此外,还可能引起尿液颜色变深、头晕、头痛等症状。长期使用多巴丝肼可能导致性欲增强,以及可能出现帕金森病相关异动症或开关现象。请注意,副作用可能因个体差异而有所不同。一旦出现副作用,应及时告知医生,多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用的药物,主要用于治疗帕金森病。帕金森病是一种神经系统疾病,主要影响运动功能,通常导致行动缓慢、震颤和肌肉僵硬。多巴丝肼由两个成分组成:左旋多巴(Levodopa)和本赛拉嗪(Benserazide)。左旋多巴是主要的活性成分,能够为大脑提供多巴胺,而本赛拉嗪则主要用于抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺的过程,从而增加其在大脑中的有效性。本文将探讨多巴丝肼的作用与功效以及可能的副作用。 1. 作用机制 多巴丝肼的主要成分左旋多巴是一种多巴胺前体,能够穿过血脑屏障,在脑内转换为多巴胺。多巴胺是一种重要的神经递质,参与调节运动、情绪和奖励机制。帕金森病患者体内多巴胺水平下降,导致各种运动障碍。通过补充左旋多巴,能够有效改善患者的运动症状,提高生活质量。本赛拉嗪的加入则有助于减少左旋多巴的外周代谢,使得更多的药物能够到达中枢神经系统。 2. 临床效果 临床研究表明,多巴丝肼在治疗帕金森病方面展现了显著的效果。许多患者在使用该药物后,运动症状显著缓解,日常生活能力得到改善。研究还显示,经过合理剂量的调整,多巴丝肼可以有效延缓疾病的进展,提高老年患者的生存质量。此外,该药物在早期和晚期帕金森病患者中均有良好的疗效,适用范围较广。 3. 副作用 尽管多巴丝肼对帕金森病患者有诸多益处,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、低血压、运动障碍等。部分患者在长期使用后可能出现异动症,即不自主的运动。此外,药物也可能引起心理方面的问题,如幻觉、焦虑或抑郁等症状。这些副作用的发生率因个体差异而异,因此患者在用药过程中需定期与医生沟通,及时调整剂量或更换药物。 4. 注意事项 在使用多巴丝肼的过程中,医生通常会根据患者的具体情况来制定个体化的治疗方案。患者在使用该药物时,应注意定期监测血压及肝肾功能,避免药物的相互作用。在服药期间也需保持良好的饮食和生活习惯,避免不良反应的发生。此外,患者在出现任何不适时应及时就医,确保治疗的安全性和有效性。 多巴丝肼作为治疗帕金森病的重要药物,其显著的疗效和合理的使用方式,可以帮助许多患者改善生活质量。患者在使用过程中需关注药物可能带来的副作用,定期与医生沟通,以确保安全有效的治疗方案。
已帮助人数1348人
2025-10-19 18:18:29
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥有几种服用方法和用量
导读:替吉奥有几种服用方法和用量,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥作为一种治疗胃癌的药物,近年来受到越来越多的关注。它主要成分为替吉奥(Tegafur),是一种细胞毒性药物,用于抑制癌细胞的生长与分裂。本文将详细介绍替吉奥的几种服用方法以及推荐的用量。 1. 口服制剂 替吉奥常见的服用方法为口服。口服制剂一般以胶囊或片剂的形式存在,服用时需按医生的指导按时、按量服用。通常情况下,成人的推荐剂量为每日300毫克,具体剂量可能依患者的病情、体重等因素有所调整。 2. 联合疗法 替吉奥也可以与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。例如,在某些情况下,替吉奥可能会与顺铂等药物联用。这种联合用药的剂量要根据具体的治疗方案制定,通常需要在医院的专科医生监控下进行。 3. 注射制剂 尽管替吉奥主要为口服形式,但在一些特定情况下或根据患者的需要,也可能会考虑静脉注射的方式。这种方式通常适用于不能正常口服药物的患者,比如术后恢复期或者合并其他疾病的患者。在使用注射剂型时,剂量和给药频率需严格遵医嘱。 4. 注意事项 使用替吉奥时,患者需注意观察任何可能的副作用,如恶心、呕吐、白细胞减少等。如果出现严重不适,应及时向医生报告。此外,替吉奥可能与某些药物发生相互作用,因此在开始用药前,患者需向医生详细说明所有正在服用的药物。 综上所述,替吉奥作为治疗胃癌的有效药物,其服用方法多样且用量需因人而异。患者在使用替吉奥时,应遵循医生的指导,确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1077人
2025-10-19 18:17:27
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼(Erlonat)特罗凯印度版
导读:厄洛替尼(Erlonat)特罗凯印度版,特罗凯(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)及胰腺癌。特罗凯(Tarceva)是其品牌名,而在印度市场上,厄洛替尼的印度版产品也被称为特罗凯。这种药物通过靶向肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR),抑制其功能,从而阻止癌细胞的生长与扩散。了解厄洛替尼的作用机制、适应症以及近年来在治疗肺癌方面的进展,对于患者和医疗工作者来说都至关重要。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过特异性地结合与EGFR受体,抑制其激活后引发的下游信号通路。正常情况下,EGFR的激活可以促进细胞增殖和存活。在许多非小细胞肺癌患者中,EGFR基因发生突变,使得肿瘤细胞对EGFR的信号高度依赖。厄洛替尼的使用能够有效阻断这些信号,抑制肿瘤的生长。 2. 适应症与使用人群 厄洛替尼主要适用于晚期非小细胞肺癌以及其他一些特定患者。尤其在EGFR突变阳性的患者中,厄洛替尼显示了较好的疗效。临床试验结果表明,与传统化疗相比,厄洛替尼能够显著提高无进展生存期(PFS)。这使得厄洛替尼成为针对特定肺癌患者的优选治疗方案。 3. 印度版特罗凯的市场表现 印度是药品生产大国,许多国际公司的药物在此市场生产印度版。特罗凯的印度版结合了高效的治疗效果与相对较低的价格,使得更多患者能够承受其治疗费用。这一版本药品的推出极大地改善了印度及周边地区肺癌患者的治疗选择,提高了恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。 4. 使用注意事项 尽管厄洛替尼具有良好的治疗效果,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括皮疹、腹泻和食欲减退等。患者在使用该药物期间应定期接受医疗检查,以便及时监测和处理潜在的副作用。此外,患者在开始治疗前需要咨询专业医生,确保药物适合其具体病情。 厄洛替尼(Erlotinib)作为治疗非小细胞肺癌的重要药物,尤其在针对EGFR突变的患者中表现突出。印度市场上推出的特罗凯版,使得更多患者得以接受有效治疗,改善了生活质量。在使用过程中,患者仍需关注副作用并定期接受医疗指导,以便实现最佳治疗效果。
已帮助人数1432人
2025-10-19 18:14:17
维立西呱 Vericiguat Verquvo-维可同、维利西呱
维立西呱(Vericiguat)的不良反应有哪些
导读:维立西呱(Vericiguat)的不良反应有哪些,Vericiguat(Vericiguat)常见副作用有:1、头痛;2、低血压;3、恶心、呕吐、腹痛或腹泻等胃肠道不适。维立西呱(Vericiguat)是一种新型的药物,主要用于治疗慢性心力衰竭(CHF)患者,尤其是那些在接受标准治疗后仍有症状的患者。它通过激活可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC),增加一氧化氮的生物效应,从而改善心脏功能和患者的生活质量。使用维立西呱也可能会伴随一些不良反应,本文将对此进行详细探讨。 1. 胃肠道反应 维立西呱的使用可能导致一些常见的胃肠道不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻或腹痛等。这些反应通常在开始用药后的一段时间内出现,部分患者可能需要调整剂量以减轻这些症状。 2. 低血压 由于维立西呱具有扩血管作用,因此在治疗过程中的低血压是一个需要关注的不良反应。尤其是对一些已经存在低血压或使用其他降压药物的患者而言,需监测血压以避免发生严重的低血压事件。 3. 头痛 头痛是使用维立西呱患者中较为常见的不良反应之一。这种头痛通常是轻度或中度,但也可能对某些患者的日常生活造成影响。适当的对症处理可以缓解这一不适症状。 4. 实验室检查异常 在使用维立西呱的过程中,患者的一些实验室检查结果可能出现异常,尤其是肝功能和肾功能的指标。定期监测患者的肝肾功能,对于及时发现并处理潜在问题是非常重要的。 总的来说,维立西呱的使用为慢性心力衰竭患者提供了新的治疗选择,但伴随其使用的不良反应也不可忽视。医生和患者在开始用药前应充分沟通,以便更好地管理和应对可能出现的副作用,从而提升治疗的安全性和有效性。
已帮助人数843人
2025-10-19 18:12:23
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。