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维全特(Votrient)帕唑帕尼是什么时候上市的

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2025-07-17 11:24:21

维全特(Votrient)帕唑帕尼是什么时候上市的,Votrient(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。

维全特(Votrient)帕唑帕尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾细胞癌、软组织肉瘤以及其他类型的癌症。帕唑帕尼于2009年首次获得批准上市,为癌症患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍帕唑帕尼的上市时间及其在不同癌症治疗中的应用。

1. 帕唑帕尼的上市时间

帕唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物。这一批准标志着肿瘤治疗领域的又一重大进展,使得患者能够接受到更为有效的靶向治疗。

2. 肾细胞癌治疗

帕唑帕尼在肾细胞癌的治疗中展现了良好的效果。此药物通过抑制肿瘤血管生成来发挥作用,能够有效地延缓肿瘤的进展,并改善患者的生存期。相关临床试验显示,帕唑帕尼能够使多数患者的病情得到显著控制。

3. 软组织肉瘤的应用

除了肾细胞癌,帕唑帕尼还被用于治疗某些类型的软组织肉瘤。由于软组织肉瘤的复杂性,传统化疗往往效果有限,而帕唑帕尼通过靶向效应为这些患者提供了新的治疗可能,改善了他们的治疗选择。

4. 其他癌症的研究

近年来,研究者发现帕唑帕尼在其他癌症类型,如卵巢癌和肺癌中的潜力。虽然这些适应症仍在研究阶段,但初步结果课显示出一定的疗效,为今后帕唑帕尼的应用拓展了新的方向。

帕唑帕尼自上市以来,凭借其特有的靶向治疗机制,帮助了众多癌症患者改善了疾病预后。未来,随着更多研究的进行,帕唑帕尼或许将在癌症治疗的领域中发挥更加重要的作用。

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帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazonib)维全特是什么时候上市的
帕唑帕尼(Pazonib)维全特是什么时候上市的,Pazonib(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。帕唑帕尼(Pazopanib),又称维全特,是一种靶向抗癌药物,其主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。自上市以来,帕唑帕尼为癌症患者提供了新的治疗选择,改善了很多患者的生活质量。本文将介绍帕唑帕尼的上市时间及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 帕唑帕尼的上市时间 帕唑帕尼最初于2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗晚期肾透明细胞癌。这一批准标志着帕唑帕尼进入市场,为患者提供了新的治疗手段。随后,该药物也在其他国家和地区陆续获得批准,成为全球癌症治疗领域的重要药物之一。 2. 在肾癌中的应用 帕唑帕尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制肾癌细胞的生长和转移。研究表明,帕唑帕尼能够显著延长晚期肾透明细胞癌患者的无进展生存期。其独特的机制使其成为肾癌患者首选的靶向药物之一,改善患者的生存预后。 3. 软组织肉瘤的治疗 除了肾癌,帕唑帕尼在软组织肉瘤的治疗中也显示出良好的效果。2012年,帕唑帕尼获得FDA批准用于不可切除的软组织肉瘤患者的治疗。这一获批为软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些传统化疗效果不佳的患者。 4. 在卵巢癌和肺癌中的应用 帕唑帕尼在卵巢癌和肺癌治疗中的研究也在进行中。虽然其在这些癌种治疗中的应用尚未获得广泛认可,但临床试验的结果显示,在某些情况下,帕唑帕尼可能对卵巢癌和非小细胞肺癌患者有效。这为未来研究并开发更有效的治疗方案提供了可能的方向。 帕唑帕尼作为一种靶向药物,自上市以来为多种癌症的治疗带来了新的希望。从肾癌到软组织肉瘤,再到卵巢癌和肺癌,帕唑帕尼的应用不断拓展。未来,随着医学研究的深入,帕唑帕尼的潜力将得到进一步挖掘,帮助更多癌症患者应对疾病挑战。
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2025-12-02 18:03:33
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的用法用量及剂量修改
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的用法用量及剂量修改,帕唑帕尼(Pazopanib)推荐用量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼(Pazopanib),商品名维全特,是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和某些类型的肺癌。它通过抑制血管生成和肿瘤细胞的生长信号通路,发挥抗肿瘤作用。本文将重点讨论帕唑帕尼的用法、用量及剂量调整,以帮助医生和患者更好地理解该药物的使用。 1. 用法概述 帕唑帕尼通常以口服片剂的形式服用。建议在每天同一时间口服,旨在保持体内的稳定药物浓度。可以根据个人的耐受性和治疗反应进行调整,但不能随意停药,若需调整剂量,须在医师指导下进行。患者应整片吞服,不可咀嚼、碾碎或拆分药物。 2. 用量建议 帕唑帕尼的标准起始剂量为每天800毫克。此剂量适用于大多数适应症,如肾细胞癌。对于某些软组织肉瘤和卵巢癌患者,剂量也可能维持在800毫克。初始用量可能根据患者的具体情况而有所不同,因此在使用前应详细咨询医生。 3. 剂量修改 在治疗过程中,患者可能会经历不同程度的副作用,如高血压、肝功能异常、疲劳等。在发生这些不良反应时,医生可能会建议降低剂量或暂时停药。例如,如果出现严重的肝功能损害,可考虑将剂量降低至400毫克,或者在病情稳定后再逐步恢复剂量。通常情况下,建议在评估患者的情况后每4周进行一次剂量调整和评估。 4. 注意事项 在使用帕唑帕尼治疗时,患者应定期进行血液检查,以监测肝功能、肾功能及血常规等指标。此外,由于该药物可能增加心血管风险,患者需注意心血管相关症状,并及时向医生反馈。一旦出现严重不适,应立即停药并寻求医疗帮助。患者与医生的沟通至关重要,以便在治疗过程中及时调整方案,确保安全和疗效。 帕唑帕尼作为抗癌药物的应用正在逐步扩展,科学合理的用法和剂量调整能够有效提高治疗效果并降低副作用。了解帕唑帕尼的用法用量及剂量修改,将有助于患者在治疗过程中实现更好的管理和应对,从而提升生活质量。对于每位患者而言,与主治医生保持密切联系,遵循医生的治疗方案是获取最佳疗效的关键。
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2025-12-02 10:30:01
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的用法、禁忌及使用事项
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的用法、禁忌及使用事项,帕唑帕尼(Pazopanib)推荐用量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼(Pazopanib)禁忌为:1、患者对帕唑帕尼或类似药物产生了过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、患有严重的肝功能损害的患者禁用;3、患有严重心血管问题的患者,如心律不齐、心衰或心肌梗塞等禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。帕唑帕尼(Pazopanib),商品名维全特,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,起到治疗作用。本文将详细介绍帕唑帕尼的用法、禁忌及使用事项,以帮助患者和医务人员更好地掌握其应用。 1. 用法与给药途径 帕唑帕尼通常以口服形式给药,推荐的起始剂量为800毫克,每天一次。患者应在同一时间段内服用,且最好在饭前或饭后至少1小时后进行,以确保药物的吸收。若有漏服,应在记得的时间尽快补服,若接近下次给药时间则应跳过该剂量,切勿一次服用双倍剂量以弥补漏服。 2. 不良反应 帕唑帕尼的常见不良反应包括腹泻、疲劳、高血压、肝功能异常和皮疹等。患者在使用过程中应定期监测血压和肝功能,如出现明显的不适或反应,应及时咨询医生以评估是否需要调整药物剂量或进行其他干预。 3. 禁忌症 使用帕唑帕尼时,有些患者需特别小心,具体禁忌症包括:对帕唑帕尼或其成分过敏的患者;孕妇或哺乳期女性;同时存在严重肝功能不全的患者。在使用前,医生需对患者的病史进行彻底评估,以避免可能的风险。 4. 使用注意事项 在使用帕唑帕尼期间,应注意定期进行肝功能和肾功能的监测,特别是在出现相关症状时。此外,患者应避免同时服用某些药物,包括CYP3A4抑制剂和诱导剂,以免影响帕唑帕尼的代谢和疗效。值得注意的是,患者在服药期间要保持健康的饮食和生活方式,适量运动,以提高整体治疗效果。 帕唑帕尼作为一种重要的抗癌药物,具有广泛的应用前景,但在使用时需严谨对待其用法、禁忌及潜在的不良反应。患者在治疗过程中应遵循医嘱,定期随访,同时保持与医务人员的良好沟通,以求达到最佳的治疗效果。
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2025-12-01 09:21:26
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的注意事项、功效作用、不良反应
帕唑帕尼(Pazonib)维全特的注意事项、功效作用、不良反应,维全特(Pazopanib)常见副作用包括高血压、腹泻、头发颜色变化、疲劳、恶心、食欲减少、手足综合症、呕吐和腹痛。使用过程中需监测肝功能和血压。维全特(Pazopanib)其主要疗效包括:1.肾细胞癌治疗:能够抑制血管新生,减缓肿瘤生长和扩散。2.软组织肉瘤治疗:可以用于治疗一些恶性软组织肉瘤,如滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤等。3.治疗胰腺神经内分泌肿瘤。4.胃肠道间质瘤治疗:在一些胃肠道间质瘤患者中,可用于治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕唑帕尼(Pazopanib,又名维全特)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,主要用于肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等疾病。本文将简要探讨帕唑帕尼的功效、作用、注意事项和可能的不良反应,以帮助患者及其家属更好地理解这种药物。 1. 功效与作用 帕唑帕尼主要通过抑制肿瘤血管生成及细胞增殖来发挥作用。其靶向作用于多种酪氨酸激酶,包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源生长因子受体)和c-KIT等,能够有效地阻止肿瘤的生长和转移。这使其在治疗肾细胞癌和软组织肉瘤等肿瘤类型中显示出良好的疗效。 2. 适应症 帕唑帕尼被广泛用于治疗多种类型的癌症。对于晚期肾细胞癌患者,帕唑帕尼已被证明可以延长无进展生存期(PFS)。此外,对于某些软组织肉瘤患者,尤其是非脂肪性肉瘤,帕唑帕尼也显示出一定的疗效。虽然其在卵巢癌和肺癌中的应用相对较少,但仍在一些临床研究中探索其潜力。 3. 注意事项 在开始帕唑帕尼治疗前,患者需详细告知医生个人健康状况及既往病史,特别是心脏病、高血压、肝肾功能异常等。医生会根据患者的具体情况调整剂量或监测药物的使用。此外,帕唑帕尼可能与其他药物发生相互作用,因此患者在服用其他药物时需咨询医生。 4. 不良反应 帕唑帕尼的使用可能会引发一系列不良反应,包括但不限于高血压、腹泻、乏力、恶心、肝功能异常等。在某些情况下,患者可能会出现严重的不良反应,如心脏问题或出血现象。患者在治疗过程中应密切关注自己的身体状况,如有异常反应应及时与医生沟通。 综上所述,帕唑帕尼(维全特)作为一种重要的靶向药物,在多种癌症的治疗中具有显著的疗效。它也带来了需要注意的不良反应和注意事项。患者在使用这种药物时,应在专业医生的指导下进行,定期监测健康状况,以确保治疗的有效性和安全性。
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2025-11-30 10:46:43
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吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞有仿制药吗
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2025-12-03 08:41:39
维特塞普索 Viltolarsen-Viltepso,维托拉尔森
维特塞普索的不良反应有哪些
导读:维特塞普索的不良反应有哪些,维特塞普索(Viltolarsen)最常见的不良反应(在VILTEPSO治疗的患者中发生率≥15%)是上呼吸道感染,注射部位反应,咳嗽和发热。维特塞普索(Viltolarsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的药物。这种疾病是一种遗传性的肌肉疾病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐萎缩和无力。维特塞普索通过促进肌肉细胞的适应性机制,帮助减缓病情的进展。和大多数药物一样,维特塞普索也可能伴随一些不良反应。本文将对维特塞普索的不良反应进行详细探讨。 1. 皮肤反应 在维特塞普索的临床应用中,部分患者出现了皮肤不良反应,如皮疹、瘙痒等。这类反应通常表现为轻微的皮肤刺激,但在极少数情况下,可能会导致更严重的过敏反应,如荨麻疹或多形性红斑。患者在使用药物时应密切关注这些症状,并及时就医。 2. 消化系统不适 另一常见的不良反应是消化系统的不适表现。患者可能会经历恶心、呕吐、腹痛或腹泻等症状。这些副作用通常在服药后不久出现,并可能在继续使用的过程中自行改善。如果症状持续或加重,建议患者咨询医生。 3. 注射部位反应 维特塞普索通常通过注射方式给药,因此注射部位反应也是值得关注的不良反应之一。常见的反应包括注射部位的红肿、疼痛和硬结。这些症状一般是局部反应,随着时间推移通常会逐渐消失,但如果出现异常严重的情况,则应向医生报告。 4. 肝功能异常 在接受维特塞普索治疗的患者中,也有报道出现肝功能异常的案例。肝功能指标的升高可能提示肝脏受到影响,因此在使用该药物时,定期监测肝功能是非常重要的。如果发现肝功能指标异常,应及时进行评估和相应的干预。 综上所述,维特塞普索在治疗杜氏肌营养不良症的过程中,可能会导致一些不良反应,包括皮肤反应、消化系统不适、注射部位反应以及肝功能异常。患者在使用该药物时应保持警惕,及时关注自身的健康状况,并定期进行必要的检查,与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全和有效。
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2025-12-03 08:36:08
马牌单效希爱力 Vidalista 40 马头超级希爱力-马牌希爱力 他达拉非 Tadalafil
希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片的成份、性状及规格
导读:希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片的成份、性状及规格,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的版本有:1、LillydelCaribe,Inc.生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片,是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物。它结合了两种有效成分,Tadalafil和Dapoxetine,以提供全面的性功能改善效果。以下将对其成份、性状及规格进行详细介绍。 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片是针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,结合了Tadalafil和Dapoxetine两种有效成分,能够全面提升性功能。 1. 成份介绍: 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片的主要成分包括Tadalafil和Dapoxetine。Tadalafil属于磷酸二酯酶-5抑制剂,能够增加阴茎海绵体血流,帮助男性在性刺激下达到和维持勃起。Dapoxetine则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可延迟射精,有效治疗早泄问题。 2. 性状描述: 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片通常呈薄膜包衣的药片形式,颜色可能因制造商而异。它们的性状可以根据药品标签或说明书得知,通常是椭圆形或长方形,表面光滑,易于吞服。 3. 规格说明: 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片的规格会根据生产商和市场需求而有所差异。一般来说,它们的剂量会以Tadalafil和Dapoxetine的含量来表示,常见的规格包括20/60mg、20/30mg等,剂型也有片剂和胶囊剂等。 4. 适用范围: 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片适用于患有勃起功能障碍和早泄问题的男性。它的双效成分能够在一定程度上提高性功能,延迟射精时间,改善性生活质量。 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片是一种有效的治疗选择,但在使用前应咨询医生,避免不必要的风险和副作用。
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普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
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导读:普纳替尼(lclusig)泊那替尼有效期是多久,lclusig(Ponatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。普纳替尼(Ponatinib),又称泊那替尼,是一款针对特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)及某些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。关于普纳替尼的有效期是一个值得深入探讨的话题。本文将探讨普纳替尼对淋巴瘤、白血病及胸膜间皮瘤的疗效与有效期。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种靶向治疗药物,主要针对BCR-ABL融合基因所导致的慢性髓性白血病。它通过抑制这个融合蛋白的激酶活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖。此外,普纳替尼也对其他靶点如FLT3和PDGFR具有抑制作用,使其在治疗某些淋巴瘤和白血病时能发挥一定的疗效。 2. 在淋巴瘤中的应用 普纳替尼在某些类型的淋巴瘤中表现出一定的疗效,特别是与BCR-ABL突变相关的淋巴细胞白血病。在临床试验中,该药物显示出能够延缓病情进展,提高患者的生存率。关于其在淋巴瘤患者中的长期有效性仍然需要更多的研究来验证。 3. 白血病患者的有效性 普纳替尼已经在治疗慢性髓性白血病方面获得广泛应用,尤其符合标准的耐药患者。研究表明,普纳替尼可显著降低BCR-ABL阳性白血病患者的病理标志物,并在不少病例中实现完全缓解。通常,患者在经过几个月的治疗后,即可见到疗效的明显改善。 4. 胸膜间皮瘤的潜在应用 虽然普纳替尼主要用于治疗血液癌症,但近年来也有研究提出其在胸膜间皮瘤中的应用潜力。初步的数据显现,普纳替尼可能在抑制某些肿瘤生长方面有所帮助,但这方面的研究仍处于早期阶段,需要更大规模的临床试验来进一步探讨。 综上所述,普纳替尼作为一种创新的靶向药物,在淋巴瘤和白血病等多种癌症的治疗中展现了良好的前景。虽然其有效期与患者的具体状况及肿瘤类型密切相关,但总体来看,该药物的临床效用为许多患者带来了新的希望。未来,持续的研究和临床观察将为我们提供更多关于普纳替尼有效期的关键信息。
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2025-12-03 08:35:07
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