司替戊醇(Diacomit)Lucistir的有效期是多长时间,Diacomit(Stiripentol)于2018年8月在美国上市，主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外，司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。Diacomit(Stiripentol)的有效期通常为24个月。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。该药物通过调节大脑中神经递质的水平，帮助降低癫痫发作的频率，从而改善患者的生活质量。关于司替戊醇的有效期问题，本文将对其性质、储存条件以及使用期限进行详细探讨。 1. 司替戊醇的药理作用 司替戊醇是一种抗癫痫药物，主要用于成人和儿童的癫痫治疗。它通过增强抑制性神经传递、减弱兴奋性神经传递的作用，达到控制癫痫发作的效果。特别是在Dravet综合征患者中，司替戊醇被广泛应用，并显示出显著的疗效。 2. 有效期的定义 药物的有效期是指在特定的储存条件下，药物能够保持其有效性和安全性的时间范围。超出有效期的药物可能会降低疗效，甚至可能存在安全隐患，因此了解和遵循药物的有效期至关重要。 3. 司替戊醇的有效期 根据药物的生产和储存条件，司替戊醇的有效期通常在2至3年之间。这一期限是基于药物的化学性质和临床使用数据确定的。在药盒上通常会标注明确的有效期日期，患者应严格遵循。 4. 储存条件对有效期的影响 为了确保司替戊醇能够在有效期内保持其疗效，患者需要注意药物的储存条件。一般来说，司替戊醇应存放在阴凉干燥的环境中，避免阳光直射和潮湿。这些因素都会影响药物的稳定性，进而影响其有效期。 5. 过期后的处理 如果司替戊醇超过了有效期，建议不要继续使用。过期药物可能不再有效，且可能产生不良反应。患者应根据当地的药物回收规定，安全地处理过期药物，避免随意丢弃对环境造成影响。 综上所述，司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物，其有效期通常为2至3年。患者在使用时应注意药物的储存条件，并对有效期有清晰的了解，以确保安全和有效的治疗。

司替戊醇(Diacomit)Lucistir说明书及用法用量,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇（Stiripentol），又名Diacomit，是一种用于治疗特定类型癫痫的药物，主要适用于患有Dravet综合征的儿童。Dravet综合征是一种罕见且严重的癫痫综合征，通常在婴儿时期表现出反复的癫痫发作。司替戊醇的引入为该病患者带来了新的希望，其机制和用法用量的了解对于临床使用具有重要意义。 1. 司替戊醇的机制 司替戊醇的确切作用机制尚不完全清楚，但研究表明其可能通过增强抑制性神经递质（如GABA）的作用，帮助减轻大脑内的病理性电活动，从而降低癫痫发作的频率。该药物在与其他抗癫痫药联合使用时，能够提供额外的疗效，增强整体治疗效果。 2. 用法用量 司替戊醇通常以口服液或胶囊形式提供。患者的初始剂量通常为每日1-3次，每次剂量根据患者体重而定，建议遵循医生的指示进行调整。一般情况下，医生会根据患者的具体反应逐渐增大剂量，直至达到理想的治疗效果和耐受性。这一过程中需要定期监测患者的病情及可能的副作用。 3. 不良反应 虽然司替戊醇在治疗Dravet综合征中显示出良好的疗效，但仍可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、食欲减退、体重增加和情绪变化等。重要的是，患者在使用本药物期间需要密切关注这些副作用，并及时与医生沟通，以便进行必要的调整或干预。 4. 注意事项 在使用司替戊醇时，患者和家属应特别注意药物的相互作用。与其他抗癫痫药物共用时，可能需要调整剂量。此外，患者在服药期间应定期进行临床评估，包括血常规和肝功能等检查，以确保用药的安全性和有效性。 司替戊醇为Dravet综合征相关癫痫发作的治疗提供了一种新的选择。了解其使用方法、剂量、潜在不良反应及注意事项，对于合理、安全地使用该药物至关重要。患者和医生共同努力，可以为控制病情、改善生活质量创造更好的机会。

司替戊醇(Diacomit)Lucistir中文说明书,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇（Diacomit，商品名：Stiripentol）是一种用于治疗癫痫特别是与Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的儿童癫痫病，通常在婴儿期开始，表现为频繁而难以控制的癫痫发作。司替戊醇通过多种机制发挥作用，帮助减少发作的频率和严重性，为患者提供更好的生活质量。 1. 适应症与机制 司替戊醇主要用于治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。它通常被用作辅助治疗，与其他抗癫痫药物联用，以增强整体治疗效果。其机制可能涉及对神经元兴奋性的调节，通过增强GABA能系统和抑制谷氨酸能系统，从而降低癫痫发作的频率。 2. 使用方法 司替戊醇的剂量因患者年龄、体重和具体病情而异。通常，根据医生的建议逐渐增大剂量以达到最佳效果。服药时需注意与其他药物的相互作用，确保安全性与有效性。建议在医生的严密监测下进行。 3. 不良反应 尽管司替戊醇在治疗中显示出良好的效果，但也可能引发一些不良反应。常见的副作用包括嗜睡、食欲不振和体重变化，部分患者可能会出现更为严重的反应，如肝功能异常或皮疹等。监测患者的健康状况至关重要，及时与医生沟通任何异常症状。 4. 注意事项 在使用司替戊醇时，患者及其家庭需要特别留意其使用禁忌及注意事项。如果患者有严重的肝脏疾病或其他相关病史，应在医生指导下使用。此外，孕妇及哺乳期妇女使用此药物需谨慎，并需医生评估潜在风险。 总而言之，司替戊醇作为治疗Dravet综合征癫痫发作的有效药物，其临床应用为改善患者生活质量提供了重要帮助。在使用过程中，患者及其家属应与主治医生保持良好沟通，确保治疗方案的安全有效性。进行定期随访和监测，以便于及时评估治疗效果及调整用药方案。

司替戊醇(Diacomit)Lucistir的成份、性状及规格,司替戊醇(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇，也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。司替戊醇(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，几乎无味。其分子式为C14H18O3，分子量为234.28。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物，其品牌名为Lucistir。Dravet综合征是一种重型癫痫症候群，常在婴幼儿期出现，表现为持续且难以控制的癫痫发作。司替戊醇通过影响神经元的电生理特性，有效减轻这些发作，提高患者的生活质量。本文将详细介绍司替戊醇的成分、性状及规格。 1. 司替戊醇的成分 司替戊醇的主要成分是司替戊醇本身，这是一种新型的抗癫痫药物，其化学结构与其它抗癫痫药物有所不同。它通过特异性作用于特定的神经受体，从而调节神经细胞的兴奋性，减少癫痫发作的频率和严重程度。司替戊醇还可以与其它抗癫痫药物联合使用，以增强抗癫痫效果。 2. 性状 司替戊醇的外观通常为白色或类白色的结晶性粉末，味道微苦。该药物在水中的溶解度较高，使其能够快速被身体吸收并发挥作用。其稳定性良好，在适宜的条件下可长期保存，不易受潮或变质。使用时需要注意储存环境，避免高温和潮湿影响药物的效力。 3. 规格 市面上的司替戊醇通常以胶囊或悬液的形式提供，规格各异。常见的规格包括250毫克和500毫克的胶囊形式，悬液则根据需要提供不同浓度，以便于儿童患者的服用。用药剂量须根据医生的建议进行调整，通常根据患者的年龄、体重及癫痫发作的特点进行个体化治疗。 4. 注意事项 使用司替戊醇时，患者和家属需密切关注可能的副作用，包括嗜睡、食欲下降或攻击性行为等。定期随访医生，及时调整用药方案，确保癫痫得到良好控制。此外，患者在使用该药物期间，应避免突然停药或随意更改剂量，以免引发癫痫发作的加剧。 司替戊醇作为一种重要的治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物，结合合理的成分、稳定的性状及合适的规格，为患者提供了有效的治疗选择。对使用者而言，按医嘱用药、及时监测健康状况是确保疗效和安全性的关键。