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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布仿制药价格

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2025-07-14 11:00:22

拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布仿制药价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

拓舒沃(Tibsovo)是艾伏尼布(Ivosidenib)的品牌名,这是一种针对特定类型白血病的靶向药物。随着艾伏尼布的临床应用逐渐扩大,人们对于其仿制药的价格及可及性有了更加深入的关注。本文将探讨拓舒沃(Tibsovo)与其仿制药的定价情况,以及这些药物对患者的影响。

1. 艾伏尼布简介

艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂,主要用于治疗急性髓系白血病(AML),特别是那些携带IDH1基因突变的患者。这种药物能够干扰肿瘤细胞中的代谢过程,从而减少癌细胞的生长和繁殖。其治疗效果已在多个临床试验中得到证实,使其成为白血病治疗中的重要药物。

2. 拓舒沃的市场价格

拓舒沃不仅因为其疗效而受到关注,同时其市场价格也引发广泛讨论。由于艾伏尼布属于专利药物,因此其价格往往较高。根据不同地区和医疗体系,拓舒沃的售价可能在几千到上万人民币之间。这使得一些患者面临经济压力,影响其治疗的可及性。

3. 仿制药的出现

为了降低患者的治疗成本,艾伏尼布的仿制药逐渐进入市场。这些仿制药通常由不同的制药公司生产,旨在减少患者的经济负担。仿制药的价格一般较品牌药便宜,可能在三分之一到二分之一的价格区间。这一变化为很多面临高昂药物费用的患者带来了希望。

4. 患者影响及未来展望

仿制药的引入不仅减轻了患者的经济负担,也提高了他们获得有效治疗的机会。患者在选择仿制药时,仍需关注药品的质量和稳定性。未来,随着更多仿制药的上市,期待能够进一步推动药物价格的降低,为更多白血病患者提供更好的治疗选择。

综上所述,拓舒沃(Tibsovo)及其仿制药的价格问题,直接影响着众多白血病患者的治疗选择。随着市场环境的变化,仿制药的出现无疑是提升患者可及性的一种有效解决方案,值得关注和期待。

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2025-08-29 08:45:57
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼在国内上市了吗
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼在国内上市了吗,Tibsovo(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向药物,近年来受到广泛关注。本文将探讨该药物在中国的上市情况,同时也会简要提及艾伏尼布(Ivosidenib),它是另一种用于治疗白血病的药物。 1. 拓舒沃的背景与机制 拓舒沃是一种选择性IDH1抑制剂,主要用于治疗那些携带IDH1突变的急性髓系白血病患者。这种药物通过抑制突变的IDH1酶,降低癌细胞内的2-羟基戊二酸(2-HG)水平,从而阻止癌细胞的增殖与生存。 2. 国内上市进程 截至目前,拓舒沃在中国的具体上市时间尚未确定。根据最新消息,研究团队正在与监管机构沟通,以期尽快完成临床试验和注册申请。由于中国市场对创新药物需求旺盛,拓舒沃的上市前景被业内普遍看好。 3. 艾伏尼布的疗效与应用 艾伏尼布是一种针对IDH1突变的口服药物,已在多个国家获得批准,适用于治疗急性髓系白血病。临床试验表明,艾伏尼布能够显著提高患者的缓解率,尤其是在传统疗法效果不佳的病例中,展现出良好的疗效。 4. 未来展望与患者希望 随着更多靶向药物的研发与上市,急性髓系白血病的治疗方案正逐步多样化,为患者带来了新的希望。无论是拓舒沃还是艾伏尼布,都是值得关注的重要药物,能够为更多白血病患者提供更有效的治疗选择。 目前,拓舒沃在国内的上市仍在等待中,但期待着这一疗法能够早日为中国的白血病患者提供帮助。同时,艾伏尼布的成功应用也显示了靶向治疗在血液肿瘤领域的重要性。希望未来能有更多创新药物引入市场,改善患者的生活质量与生存率。
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2025-08-28 10:46:46
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼医保报销比例
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼医保报销比例,Tibsovo(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。拓舒沃(Tibsovo)和艾伏尼布(Ivosidenib)是针对白血病患者的靶向药物,尤其是在治疗特定类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓性白血病(CML)方面展现了希望。近年医保政策的变化对于患者的医疗负担产生了直接影响,因此了解这两种药物的医保报销比例显得尤为重要。 1. 拓舒沃(Tibsovo)的医保报销情况 拓舒沃是一种针对IDH1突变的靶向药物,在髓系肿瘤中尤其有效。根据最新的医保政策,拓舒沃在多省份的报销比例已逐渐提高,大部分地区达到70%至90%。这一政策有效减轻了患者的经济负担,让更多患者有机会接受这一治疗。 2. 艾伏尼布(Ivosidenib)的医保报销情况 艾伏尼布则是一种针对IDH2突变的药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。在医保报销方面,艾伏尼布的报销比例相对较高,一般在75%至85%之间。这意味着患者在使用艾伏尼布进行治疗时可以获得较为可观的经济支持,这对于许多经济条件有限的患者尤为重要。 3. 各地医保报销的差异 尽管总体报销比例呈上升趋势,但不同地区间仍存在差异。例如,一些经济发达省份的报销比例可能更高,而偏远地区则可能面临较低的政策支持。这种差异使得患者在选择治疗方案时需要考虑本地医保的支持情况,以便做出最优决策。 4. 患者对医保报销的期待 患者普遍希望医保政策能够更加广泛地覆盖新型靶向药物。随着科技的发展,新的药物不断问世,患者迫切期待能够获得更多的医保支持,以确保他们在治疗期间的经济负担能够得到有效缓解。这一呼声也促使政策制定者关注如何优化医保体系,以适应不断变化的医疗需求。 综上所述,拓舒沃和艾伏尼布在医保报销方面的情况对于白血病患者的治疗选择有着重要影响。随着医保政策的逐步完善和公众意识的提高,未来有望有更多患者能够受益于这些创新疗法。希望能进一步推动政策的改善,以提供更好的医疗保障。
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2025-08-28 09:55:42
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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布怎么服用
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布怎么服用,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。拓舒沃(Tibsovo)是用于治疗某些类型白血病的重要药物,其主要成分艾伏尼布(Ivosidenib)通过靶向特定的基因突变来发挥作用。本文将详细讨论艾伏尼布的服用方法及注意事项,帮助患者更好地理解如何安全有效地使用此药物。 1. 艾伏尼布的适应症 艾伏尼布主要用于治疗具有IDH1基因突变的急性髓性白血病(AML)成人患者。其独特的作用机制使得此药能够干预肿瘤细胞的代谢,从而抑制白血病细胞的增殖,改善患者的临床状况。 2. 服用剂量 艾伏尼布的推荐起始剂量为每天一次500毫克。患者应在医生的指导下进行用药,并根据个体的具体情况调整剂量。通常,在治疗过程中,医生会定期监测患者的反应和耐受性,以决定是否需要调整剂量。 3. 服用方式 艾伏尼布可与食物同服或空腹服用,但建议患者每天在同一时间服用,以保持药物在体内的恒定浓度。药片应用整片吞服,不可压碎或咀嚼,以确保药物的有效性。 4. 注意事项 在服用艾伏尼布期间,患者需定期进行血常规检验,以监测血细胞水平,防止可能的副作用如感染、出血等。此外,患者在服药期间应避免使用某些药物,需告知医生正在服用的其他药物以调整治疗方案。 艾伏尼布作为治疗白血病的一种新型药物,给许多患者带来了新的希望。在使用过程中,遵循医嘱非常重要,患者应与医护人员保持密切联系,及时反馈身体状况,以便于获得最佳的治疗效果。希望本文的内容能够帮助患者更好地理解和使用艾伏尼布,早日战胜疾病。
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2025-08-24 09:25:32
最新药讯
吉三代 索磷布韦维帕他韦 LuciSoVe-Sofosbuvir/Velpatasvir,丙通沙,Sofosvel,伊可鲁沙,Epclusa
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的适应症和临床效果
导读:索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的适应症和临床效果,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它是一种直接抗病毒药物的组合。丙通沙的主要疗效包括:1.显著提高慢性丙型肝炎的治愈率。2.对多种丙型肝炎病毒产生广谱的抗病毒活性。3.丙通沙简化了疗程和用药方案。4.适用于不同患者人群。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是一种用于治疗丙型肝炎的药物组合,具有广泛的适应症和显著的临床效果。丙肝是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染病,严重时可导致肝硬化和肝癌。借助于最新的抗病毒药物发展,索磷布韦维帕他韦的出现为丙肝患者提供了新的希望。 1. 药物成分与机制 索磷布韦维帕他韦片包含两个主要成分,分别是索磷布韦和维帕他韦。索磷布韦是一种核苷酸类似物,通过抑制病毒RNA聚合酶来阻止病毒的复制。维帕他韦则是一种多靶点的抗病毒药物,能够同时抑制多个HCV亚型的复制。这种联合机制使得该药物在治疗丙肝时具有较高的疗效。 2. 适应症 索磷布韦维帕他韦片适用于所有基因型的丙型肝炎患者,包括之前未接受过治疗的患者和接受过其他治疗失败的患者。这种广泛的适应症使得它成为丙肝治疗的首选药物之一。此外,针对有肝硬化的患者,索磷布韦维帕他韦同样显示出良好的治疗效果。 3. 临床效果 在多项临床试验中,索磷布韦维帕他韦表现出了超过95%的病毒学应答率(SVR),意味着几乎所有接受治疗的患者在疗程结束后均未检测到HCV RNA。治疗过程中不良反应轻微,且大多数患者能够耐受。此药物不仅有效地清除了体内的病毒,还改善了患者的肝功能和生活质量。 4. 使用注意事项 尽管索磷布韦维帕他韦通常被广泛接受,但仍需注意个别患者的使用禁忌。例如,肾功能严重受损的患者应谨慎使用。此外,与其他药物同时使用时,可能会出现药物相互作用,因此患者在开始治疗前应向专业医生咨询。 综上所述,索磷布韦维帕他韦片在丙肝的治疗中展现出了强大的临床效果和广泛的适应症。随着更多的研究和临床经验的积累,它有望为更多的丙肝患者带来治愈的机会,改善患者的长期健康状况。对于丙肝患者而言,及早检测和合理使用该药物,将是实现治愈的重要一步。
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2025-08-29 14:05:26
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼能延长多少年寿命
导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种血液系统疾病,如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。此外,芦可替尼亦被用于治疗皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病。随着临床研究的深入,人们逐渐关注芦可替尼对患者寿命的潜在影响。本文将探讨芦可替尼在延长寿命方面的可能性及其影响因素。 1. 芦可替尼的药理作用 芦可替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制JAK-STAT信号通路来发挥作用。该信号通路在多种血液疾病的发展中起着关键作用,抑制其活性可以有效改善疾病症状,并且在骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者中显示了良好的疗效。 2. 骨髓纤维化与寿命关系 骨髓纤维化是一种恶性骨髓病,通常伴随着患者的生活质量降低以及预后不良。研究表明,芦可替尼能够显著改善患者的血液学参数,从而改善其生存率。临床试验结果显示,使用芦可替尼的患者中位生存期明显延长,给患者提供了新的治疗希望。 3. 真性红细胞增多症的影响 真性红细胞增多症是一种由红细胞增多引起的慢性血液疾病,若不及时控制,可导致血栓等并发症。芦可替尼在此病中的应用,提供了对症治疗的手段,能降低血栓事件的发生率,进而有可能在一定程度上延长患者的总体寿命。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 在急性移植物抗宿主病中,尤其是对烟雾剂类固醇无效的患者,芦可替尼展现出了良好的效果。研究表明,该药物能有效改善患者的临床症状,有助于减轻移植物对宿主的攻击,从而提高生存率。因此,对于这类患者,芦可替尼的使用可能改善其预后,延长生存时间。 通过以上分析,可以看出芦可替尼对提高某些疾病患者的生存期具有显著作用。具体能延长多少年的寿命,仍需依赖个体差异、疾病的严重程度以及综合治疗方案等多种因素。未来随着更多临床研究的开展,有望进一步厘清芦可替尼在延长寿命方面的具体效果,为患者提供更有效的治疗策略。
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2025-08-29 14:02:28
索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir-丙通沙,吉三代,Sofosvel,索磷布韦维帕他韦片,伊可鲁沙,Epclusa
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的用法与用量
导读:索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的用法与用量,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)推荐用量为成人每日一次,每次口服一片,餐前餐后都可以。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物,结合了两种有效成分——索磷布韦和维帕他韦。这种药物因其优良的疗效和较少的副作用,已成为治疗丙肝的广泛选择。本文将详细介绍索磷布韦维帕他韦片的用法与用量,帮助患者更好地了解如何安全、有效地使用该药物。 1. 用药适应症 索磷布韦维帕他韦片主要适用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染,对所有基因型的丙肝都有良好的疗效。它可用于初治患者,也适用于之前接受过丙肝治疗但未成功的患者。通过联合抗病毒作用,可以显著提高治愈率。 2. 推荐用量 索磷布韦维帕他韦片的推荐用量为每天一次,每次一片。通常情况下,疗程为12周,但具体用药时间可能会因病情的不同而有所变化。患者在服用药物时应严格遵循医生的建议和处方。 3. 服用方法 该药物建议在饭前或饭后均可服用,但应保持每天同一时间,避免漏服。如果漏服,应尽快补服,切勿同时服用两剂。同时,患者应避免饮用含酒精的饮料,以免影响药物的效果。 4. 注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片期间,患者需要定期进行肝功能及病毒载量监测,以评估治疗效果。此外,部分患者在用药初期可能会出现轻微的不良反应,如乏力、头痛等,但大多数情况下是轻度且短暂的。如果出现严重不良反应,应及时就医。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是治疗丙肝的一种有效药物,正确的用法与用量对于患者的康复至关重要。患者应遵循医生的指导,按时服药,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。希望通过本文的介绍,能够帮助更多人更好地认识和使用这一药物。
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2025-08-29 13:59:15
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布不良反应严重吗
导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布不良反应严重吗,阿西米尼(Asciminib)最常见的副作用包括:1、鼻子、喉咙或鼻窦、血小板计数、白细胞感染计数和红细胞计数下降;2、肌肉、骨骼或关节疼痛、血脂水平升高;3、头痛、血肌酸激酶水平升高;4、疲倦、血肝酶水平升高;5、恶心、血胰酶;7、腹泻、血尿酸水平升高。阿西米尼(Asciminib)是一种新型药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML),特别是对现有疗法耐药的患者。随着阿西米尼在临床应用中的逐步推广,人们对其不良反应的关注也日益增加。本文将探讨阿西米尼的不良反应及其严重性,让患者及其家属对治疗过程有更清晰的认识。 1. 阿西米尼简介 阿西米尼是一种针对BCR-ABL融合基因的新型靶向治疗药物,其机制在于选择性抑制BCR-ABL激酶。这种药物的出现为慢性髓性白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是对传统治疗手段产生耐药性的患者。 2. 不良反应的常见类型 使用阿西米尼的患者可能会经历一些常见的不良反应,包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹等。这些不良反应通常是轻微的,可以通过对症治疗来缓解。患者在使用阿西米尼时应定期监测身体状况,及时与医生沟通。 3. 严重不良反应 尽管阿西米尼的大多数不良反应是轻微的,但也有少数患者可能出现较为严重的副作用,如血小板减少、肝功能异常等。这类情况虽不常见,但一旦发生,患者应立即就医,以便医生进行相应的调整和处理。 4. 如何降低不良反应风险 患者在使用阿西米尼之前,应该与医生详细讨论自身的健康状况和既往用药史,以评估潜在的风险。此外,遵循医生的指导,定期复诊,通过监测血液指标等手段,可以有效降低不良反应的发生率,确保治疗的安全性和有效性。 总体而言,阿西米尼是一种在慢性髓性白血病治疗中具有重要价值的药物。虽然存在一定的不良反应,但大多数情况下,这些反应都是可控的。患者应在专业医生的指导下使用阿西米尼,以实现最佳的治疗效果,并尽量减少不良反应的影响。
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