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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙治疗效果怎么样

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2025-03-25 17:07:48

赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙治疗效果怎么样,赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙(Apatinib)都是在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中具有重要意义的靶向药物。近年来,随着针对特定基因突变的治疗方法的不断发展,这些药物在临床实践中的应用受到了越来越多的关注。本文将探讨赛沃替尼和沃瑞沙的治疗效果,以及它们在非小细胞肺癌患者中的应用前景。

1. 赛沃替尼的机制与应用

赛沃替尼是一种针对MET基因突变的靶向药物,主要用于治疗具有MET扩增或MET突变的非小细胞肺癌患者。在临床研究中,赛沃替尼表现出了良好的疗效,不仅能有效缩小肿瘤体积,还能延长患者的无进展生存期(PFS)。对于那些对一线治疗应答不佳的患者,赛沃替尼提供了一种新的治疗选择。

2. 沃瑞沙的机制与效果

沃瑞沙是一种口服的小分子抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。其作用机制主要是通过抑制肿瘤相关的血管生成,从而限制肿瘤的生长。早期的临床试验显示,沃瑞沙不仅能够改善患者的总体生存率,还能提高生活质量。许多患者在使用沃瑞沙后,肿瘤的进展得到了有效控制。

3. 赛沃替尼与沃瑞沙的比较

尽管赛沃替尼和沃瑞沙都用于治疗非小细胞肺癌,但它们的作用机制和适用患者群体有所不同。赛沃替尼主要针对特定基因突变的患者,而沃瑞沙则适用于更广泛的晚期患者群体。在临床实践中,医生会根据患者的具体基因特征和病情进展来选择适合的药物,以实现最佳的治疗效果。

4. 未来的发展前景

随着对非小细胞肺癌分子机制的进一步研究,赛沃替尼和沃瑞沙的临床应用预计将持续增长。新的临床试验也在不断探索这两种药物与其他治疗方法的联用效果,以期提高治疗的整体疗效和患者生存率。此外,个性化医疗的进步也将促进靶向药物的使用,让患者获得更为精准的治疗方案。

总体而言,赛沃替尼和沃瑞沙在非小细胞肺癌的治疗中均展现出良好的效果,成为患者抗击这一疾病的重要武器。随着科研的进展和新疗法的不断涌现,未来这些药物的使用将会更加广泛,给患者带来更大的希望。

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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的适应症、用药注意事项及禁忌
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的适应症、用药注意事项及禁忌,Savolitinib(Savolitinib)适用于:肾细胞癌。Savolitinib(Savolitinib)的注意事项:1、医生会根据患者的具体情况制定治疗计划,并监测治疗的效果和潜在的副作用;2、在使用赛沃替尼之前,务必告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、植物性药物和补充剂;3、赛沃替尼可能对胎儿造成危害,因此孕妇应避免使用。赛沃替尼(Savolitinib),商品名沃瑞沙,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)状态阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着癌症治疗的进展,靶向药物的使用越来越广泛,赛沃替尼凭借其特异性和有效性,为许多患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍赛沃替尼的适应症、用药注意事项和禁忌。 1. 适应症 赛沃替尼主要适用于治疗转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些具有特定基因突变(如MET外显子14缺失)的患者。此外,该药物也可能用于其他一些对传统疗法反应不佳的肺癌亚型。医生会根据患者的具体病情以及基因检测结果来判断是否适合使用赛沃替尼。 2. 用药注意事项 在使用赛沃替尼时,需要密切监测患者的肝功能和肾功能,因为该药物可能对这些器官造成影响。患者在用药期间应定期进行血液检查,并及时报告任何异常症状。此外,赛沃替尼可能与其他药物产生相互作用,因此在开始新疗法之前,最好向医生披露自己正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药。 3. 禁忌 对于某些患者,赛沃替尼可能并不适宜。特别是对赛沃替尼或其成分过敏的患者,必须避免使用此药物。此外,严重肝功能不全或肾功能不全患者也不应使用赛沃替尼。在用药期间,一旦出现严重的不良反应,如肺炎或其他过敏反应,应立即停药并寻求医疗帮助。 赛沃替尼作为治疗非小细胞肺癌的一种新兴靶向药物,其独特的适应症和用药注意事项为广大患者提供了治疗选择。如所有药物一样,使用赛沃替尼需在专业医生的指导下进行,以确保用药安全及疗效最大化。希望本文能帮助更多患者了解赛沃替尼的相关信息,为他们的治疗之路提供参考。
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2025-04-23 16:51:15
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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的作用及治疗效果
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的作用及治疗效果,Savolitinib(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服酪氨酸激酶抑制剂,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中展现出了良好的效果。本文章将探讨赛沃替尼的作用机制及其在非小细胞肺癌患者中的治疗效果。 1. 赛沃替尼的作用机制 赛沃替尼主要通过选择性抑制MET激酶的活性发挥作用。MET是一种与细胞增殖、迁移和存活相关的受体酪氨酸激酶。在非小细胞肺癌中,MET的异常激活常常导致肿瘤的发生和进展。赛沃替尼通过阻断MET信号通路,抑制肿瘤细胞的生长,进而对抗肿瘤的进展。 2. 临床研究数据 在多项临床试验中,赛沃替尼显示出对MET突变或扩增的非小细胞肺癌患者的显著疗效。相关研究结果表明,赛沃替尼治疗后的客观缓解率(ORR)达到了一定的水平,且部分患者的疗效持续时间亦令人满意。这些数据为赛沃替尼的临床应用提供了重要的依据。 3. 治疗效果与安全性 赛沃替尼的治疗效果相对较为显著,许多患者在接受治疗后,病灶缩小或稳定。同时,赛沃替尼的安全性相对良好,常见的不良反应包括乏力、恶心及皮疹等,通常较轻微,并且具有可管理性。因此,赛沃替尼在临床应用中成为了一种有效的治疗选择。 4. 未来展望 随着精准医疗的不断发展,赛沃替尼在非小细胞肺癌的治疗中将会发挥越来越重要的作用。研究者们正在着眼于将其与其他抗肿瘤药物联合使用,以期提高治疗效果。同时,针对不同患者群体的敏感性分析以及生物标志物的探索也将有助于进一步优化赛沃替尼的应用策略。 赛沃替尼在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的效果和安全性,为患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究与临床实践,赛沃替尼有望为更多非小细胞肺癌患者带来希望。
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2025-04-13 09:32:07
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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有没有副作用
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有没有副作用,赛沃替尼(Savolitinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹、瘙痒、干燥或疼痛;4、疲劳;5、头痛;6、食欲减退;7、高血压;8、肝功能异常;9、肾功能异常;10、出血风险;11、心脏问题。赛沃替尼(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对MET基因异常的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(非小细胞肺癌),特别是在MET基因扩增或特定突变的患者中。宁波沃瑞沙(Erlotinib)则是一种EGFR靶向药物,常用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。本文将探讨这两种药物的副作用,并分析它们在临床应用中的安全性。 1. 赛沃替尼的副作用 赛沃替尼作为一种新型的靶向药物,其副作用相对较轻,但仍需关注。不同患者的反应可能会有所不同,常见的副作用包括疲劳、乏力、恶心、呕吐、食欲减退等。这些副作用多数为轻度或中度,适当的对症处理可以帮助患者减轻不适感。此外,某些患者可能会出现肝功能异常、皮疹和呼吸系统相关的问题。 2. 沃瑞沙的副作用 沃瑞沙的副作用相较于赛沃替尼更加明显,具体表现在皮肤反应、腹泻、恶心和食欲不振等方面。患者可能会经历不同程度的皮疹,这在使用该药物的早期阶段尤为常见。有些患者还可能感到干燥的口腔或口腔溃疡,从而影响到饮食与生活质量。尽管大多数副作用都是可逆的,但有些患者可能需要停止用药或进行适当的治疗来缓解症状。 3. 副作用管理 对于使用这两种药物的患者,及时的副作用管理至关重要。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,并进行定期监测。采取支持性治疗和对症处理,如使用止吐药、利便药物及保湿霜等,都可以有效改善患者的生活质量。此外,患者在用药期间应与医生保持密切沟通,一旦发现严重副作用,应及时就医。 4. 总结 赛沃替尼和沃瑞沙作为非小细胞肺癌的治疗选择,各自具有不同的副作用特征。赛沃替尼的副作用相对较轻,且通常可通过对症处理加以改善,而沃瑞沙则可能导致更多明显的皮肤和胃肠道反应。无论使用哪种药物,患者均需在医生的指导下进行治疗,以确保安全性和疗效。对于非小细胞肺癌患者,了解药物可能带来的副作用,并进行合理的管理,是提高治疗效果和生活质量的重要环节。
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2025-04-07 11:36:07
赛沃替尼 Savolitinib-沃瑞沙,Orpathys
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙儿童用药及老年用药
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙儿童用药及老年用药,赛沃替尼(Savolitinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。赛沃替尼(Savolitinib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生通常会根据患者的整体健康状况、肾功能、心脏健康和其他药物的相互作用来调整剂量和治疗计划;2、老年人可能会因为年龄相关的生理变化而对药物反应产生不同,因此医生会更加谨慎地监控治疗的效果和患者的安全性。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要用于治疗带有MET基因突变的患者。随着对儿童和老年患者用药需求的日益增强,赛沃替尼作为一种新兴疗法,正在引起广泛的关注。本文将探讨赛沃替尼在儿童和老年患者中的应用,进一步了解其疗效和安全性。 1. 赛沃替尼概述 赛沃替尼(Savolitinib)是一种口服的MET抑制剂,主要用于治疗具有MET基因异常的非小细胞肺癌患者。这种药物通过针对特定的分子通路,帮助抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 儿童用药的挑战与进展 儿童非小细胞肺癌较为少见,但其存在的特殊性使得治疗更加复杂。赛沃替尼在儿童用药中的应用方案仍处于研究阶段,研究者正在评估其安全性和有效性。由于儿童生理特征与成人不同,对药物的反应和代谢也存在差异,因此在给儿童患者使用赛沃替尼时,需要特别注意剂量的调整与副作用的监测。 3. 老年患者的用药考量 老年患者通常伴随着多种合并症和年龄相关的生理变化,对药物的耐受性和反应可能有所不同。赛沃替尼在老年患者中的使用需谨慎,考虑到其潜在的副作用以及与其他药物的相互作用。在临床实践中,医生会根据患者的整体健康状况和治疗的风险收益比,制定个体化的用药方案,以确保老年患者的安全和治疗效果。 4. 临床研究与未来展望 目前关于赛沃替尼在儿童和老年患者中的临床研究还在持续进行中,许多研究团队努力探索其在不同年龄阶段的有效性和安全性。未来,随着对非小细胞肺癌病理机制的深入了解,以及精准医学的发展,赛沃替尼的应用范围有望进一步扩大。更多的临床数据将有助于指导医疗决策,提高各类患者的治疗效果。 赛沃替尼作为一种新兴的靶向药物,为非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。无论是儿童还是老年患者,在使用该药物时都需考虑其特有的生理和病理特征。随着研究的深入,未来希望能够为不同年龄段的患者提供更为安全有效的治疗方案。
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2025-03-28 09:27:01
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恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺用法用量
导读:恩扎卢胺用法用量,恩扎卢胺(Enzalutamide)推荐用量为160mg,口服给药,每天1次。恩扎卢胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,属于雄激素受体拮抗剂。它通过干扰雄激素信号传导路径,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍恩扎卢胺的用法用量,以帮助患者和医务人员更好地理解如何安全有效地使用这一药物。 1. 恩扎卢胺的适应症 恩扎卢胺主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),这一类型的前列腺癌对传统的激素治疗产生了耐药性。它可以单独使用,也可以与其他癌症治疗方案联合使用,具体应用需根据患者的病情和医生的建议而定。 2. 用法 恩扎卢胺通常口服给药,推荐的起始剂量为每次160毫克(相当于四片40毫克的药片),每日一次,建议在同一时间用餐或空腹服用,以保持药物血药浓度的稳定。在治疗过程中,患者应按照医师的指示严格遵守用药计划,不随意更改剂量或用药频率。 3. 用量调整 在临床使用过程中,有些患者可能会出现副作用,如疲劳、高血压、癫痫等。在这种情况下,医生可能会考虑调整恩扎卢胺的剂量。若出现严重不良反应,可能会暂停治疗或降低剂量至80毫克/次。此外,患者在用药期间应定期就医,进行相关检查,以确保身体状况良好。 4. 注意事项 在使用恩扎卢胺时,需特别注意与其他药物的相互作用。例如,某些抗生素和抗癫痫药物可能会影响恩扎卢胺的代谢,导致血药浓度变化,因此患者在使用恩扎卢胺前应告知医生所有正在使用的药物。另外,患者在治疗期间应定期监测肝功能和血压,确保及时发现可能的问题。 在治疗前列腺癌的过程中,恩扎卢胺提供了一种有效的治疗选择。了解其用法和用量对于患者的健康至关重要,因此在用药前,请务必咨询专业医师,确保治疗的安全性和有效性。希望本文的介绍能为您提供有用的信息。
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2025-05-01 16:36:53
利格列汀 linagliptin-Tradjenta,利拉利汀
利格列汀出现副作用如何处理
导读:利格列汀出现副作用如何处理,利格列汀(Linagliptin)的副作用主要包括低血糖、胃肠道不适、过敏反应和关节疼痛等。低血糖可能表现为头晕、心慌等症状。胃肠道不适可能包括恶心、呕吐和腹泻等。过敏反应如皮肤瘙痒、红肿也可能发生。部分患者可能出现关节疼痛。利格列汀(Linagliptin)是一种DPP-4酶抑制剂,通过调节胰岛素和胰高血糖素分泌,有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。主要适用于2型糖尿病的治疗,不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利格列汀是一种用于治疗糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂。尽管这种药物在帮助控制血糖方面表现良好,但使用过程中也可能会出现一些副作用。因此,了解这些副作用的应对措施对于患者来说是十分重要的。本文将探讨利格列汀可能产生的副作用及其相应的处理方法。 1. 常见副作用 利格列汀的常见副作用包括头痛、鼻咽炎、上呼吸道感染等。这些症状通常较为轻微,许多患者在继续用药的过程中会逐渐适应。不过,如果这些症状影响到日常生活,患者应及时与医生沟通。 2. 消化系统问题 部分患者在服用利格列汀后可能会出现消化不良、腹胀或腹泻等症状。为了减少这些问题的发生,建议患者在用药时遵循医生的用药建议,尽量避免高油脂和刺激性食物。如果症状持续不缓解,可以考虑与医生调整药物剂量或更换其他治疗方案。 3. 低血糖反应 虽然利格列汀单独用药引起低血糖的概率相对较低,但在与其他降糖药物联合使用时,仍存在低血糖的风险。患者在用药期间应定期监测血糖水平,并了解低血糖的症状,如晕眩、出汗和心慌等。若出现这些症状,应立即进食含糖食品,并及时联系医生进行调整。 4. 过敏反应及其他 在极少数情况下,利格列汀可能引起过敏反应,如皮疹、瘙痒和呼吸困难等。如果患者在服药后出现这些严重症状,应立即停止用药并寻求紧急医疗帮助。此外,患者也应定期进行血液检查,以便监测肝肾功能及其他指标,确保用药安全。 利格列汀作为一款有效的糖尿病治疗药物,虽然可能引起一些副作用,但通过适当的监测与处理,大多数患者可以安全有效地进行治疗。如果出现任何不适症状,及时与医生沟通,将有助于优化治疗方案,降低副作用的影响。健康的生活方式,合理的用药指南和定期的医学监测是确保患者安全的关键所在。
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2025-05-01 16:35:35
红魔 Vardenafil with Dapoxetine-印度红魔双效片,红魔K2双效片
红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片医院可以报销吗
导读:红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片医院可以报销吗,印度红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片,是一种用于治疗阳痿、早泄、男性勃起功能障碍和延时等性功能障碍的药物。随着男性健康问题的关注度逐渐增加,人们对这类药物的关注也在增加。许多人关心的一个问题是,这种药物在医院中能否享受医保报销的福利呢? 红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片,作为一种治疗男性性功能障碍的药物,在医院中的医保覆盖情况备受关注。下面我们将对此进行探究。 1. 医保报销的范围 医保覆盖范围是许多患者关心的焦点。对于一些主流的治疗方案和药物,医保通常会给予一定程度的支持。对于新型的药物,特别是进口药物,医保覆盖通常会面临一定的限制。 2. 进口药物的医保报销情况 进口药物往往涉及到更高的成本和更严格的监管要求。因此,对于进口药物的医保报销往往会受到一定的限制。对于一些基本的、常见的疾病,医保可能会给予更多的支持,而对于一些罕见的疾病或者是新型的治疗药物,医保报销的难度可能会增加。 3. 红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片的医保报销情况 针对红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片,由于其是一种进口药物,医保报销情况可能会受到一定的限制。通常情况下,医保更倾向于支持那些经过临床验证、并且在国内有较长应用历史的治疗药物。而对于一些新型的、进口的药物,医保报销的难度可能会较大。 4. 患者需求与医保政策的平衡 对于患者来说,能否享受到医保报销的福利是一项重要的考虑因素。医保政策往往受到成本、效益和公平性等多方面因素的制约。因此,在制定医保政策时,需要综合考虑患者的需求与社会资源的分配效率之间的平衡。 红魔(lVardenafil with Dapoxetine)印度红魔双效片作为一种治疗男性性功能障碍的药物,对于一些患者来说可能具有重要的治疗意义。其医保报销情况可能会受到一定的限制。患者在选择治疗方案时,需要充分了解医保政策,做出理性的决策。同时,医保政策制定者也需要在平衡资源分配的同时,考虑患者的需求,促进医疗资源的合理利用。
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2025-05-01 16:34:23
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
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导读:凡德他尼上市时间,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗甲状腺癌和晚期非小细胞肺癌等疾病。自上市以来,凡德他尼凭借其针对性强和疗效显著,为许多患者带来了新的治疗希望。本文将详细探讨凡德他尼的上市时间及其在癌症治疗中的应用。 1. 凡德他尼的上市背景 凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,最初由阿斯利康公司研发。它主要通过抑制VEGF和EGFR等信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生长。该药物在经过临床试验验证其安全性和有效性后,于2011年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗甲状腺癌,标志着其正式上市。 2. 用于甲状腺癌的疗效 凡德他尼特别适用于无法通过手术切除或对常规治疗耐药的甲状腺癌患者。临床研究表明,凡德他尼能够显著延长患者的无进展生存期,并在一定程度上改善患者的生活质量。其特有的靶向作用机制,使得在治疗过程中副作用相对较小,受到了医生和患者的广泛认可。 3. 在肺癌治疗中的应用 除了甲状腺癌,凡德他尼还被评估用于治疗晚期非小细胞肺癌。在一些临床试验中,凡德他尼显示出能够改善肺癌患者的生命预期,尤其是在特定的基因突变背景下。这为一些耐药患者提供了新的治疗选择,推动了靶向药物在肺癌领域的发展。 4. 未来的发展方向 近年来,靶向治疗作为癌症治疗的重要组成部分,市场需求不断增加。随着对癌症机制的深入研究,凡德他尼及其他靶向药物的临床应用将会更加广泛。未来,研究者们将继续探讨凡德他尼在其他类型癌症中的应用潜力,以及如何通过合理的组合疗法来提高治疗效果。 总的来说,凡德他尼的上市为癌症患者带来了新的希望。无论是在甲状腺癌还是肺癌的治疗中,随着临床研究的不断深入,它都展现出了广阔的应用前景和潜力,值得进一步关注与研究。
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2025-05-01 16:34:05
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