凡德他尼片(Zactima)是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。
凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗晚期甲状腺癌和某些类型肺癌的药物。它的有效成分是凡德他尼(Vandetanib),主要通过抑制癌细胞生长和扩散,以改善患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍凡德他尼片的上市时间、作用机制及其在癌症治疗中的应用。
1. 凡德他尼的上市时间
凡德他尼片于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。这一批准主要是基于其在治疗甲状腺癌方面的临床试验结果,显示出显著的疗效和安全性。
2. 适应症及适用人群
凡德他尼片主要用于治疗去分化甲状腺癌的成年患者,尤其是那些对其他治疗方法反应不佳的患者。此外,它也用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。该药物的适应症使其在临床上具有重要的价值,特别是在面对难治性癌症时。
3. 作用机制
凡德他尼通过抑制一系列与癌症生长相关的酶和受体(如表皮生长因子受体EGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR)来起到抗癌作用。这种多重作用机制增强了其对癌细胞的抗击能力,从而有效抑制肿瘤生长和扩散。
4. 临床应用与效果
临床研究表明,凡德他尼在延长甲状腺癌患者的无进展生存期方面表现出良好的效果。此外,对于某些非小细胞肺癌患者,凡德他尼也显示出预后改善的潜力。尽管药物可能带来一些副作用,如腹泻和皮疹,但其整体治疗效果仍使许多患者受益。
在现代医学中,凡德他尼片为癌症患者的治疗提供了新的选择。它的上市不仅丰富了癌症治疗的手段,也为患者带来了希望。随着对该药物的进一步研究和临床应用,我们期待未来能够看到更多的治疗进展和成功案例。