欢迎来到搜医药!
首页 普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX 普拉替尼(Gavreto)的用法用量及副作用

普拉替尼(Gavreto)的用法用量及副作用

搜医药
搜医药
阅读量:894
2025-07-08 13:59:43

普拉替尼(Gavreto)的用法用量及副作用,普拉替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

普拉替尼(Pralsetinib),商品名Gavreto,是一种用于治疗特定类型癌症的靶向治疗药物,尤其是在非小细胞肺癌及甲状腺癌等实体瘤中的应用得到了广泛关注。本文将围绕普拉替尼的用法用量及其副作用进行详细探讨,以帮助医生及患者更好地理解这一药物的治疗潜力及安全性。

1. 普拉替尼的适应症

普拉替尼主要用于治疗存在RET基因突变或融合的非小细胞肺癌及甲状腺癌。临床试验证明,针对这些特定基因变异的靶向治疗可以显著提高患者的治疗效果和生存率。

2. 用法用量

普拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次400毫克。患者应在每天相同时间口服此药,可以与食物一起或空腹服用,但需保持一致。治疗期间,医生将根据患者的耐受性和疗效调整剂量。

3. 副作用

普拉替尼可能引起一系列副作用,常见的包括疲劳、腹泻、高血压和肝功能异常等。部分患者还可能会出现皮疹、食欲减退及口腔炎等症状。在治疗过程中,患者应密切关注自身的不适情况,并及时向医生报告。

4. 注意事项

在使用普拉替尼前,患者需进行必要的基因检测,以确认RET基因突变或融合的存在。此外,孕妇或哺乳期女性使用时需特别谨慎,治疗期间应避免怀孕,并与医生讨论相关风险。

普拉替尼(Gavreto)作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。在了解其用法用量与副作用后,患者应积极与医务人员沟通,共同制定合适的治疗方案,以提高治疗效果和生活质量。

相关药讯
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼(Gavreto)的适应症、用药注意事项及禁忌
普拉替尼(Gavreto)的适应症、用药注意事项及禁忌,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗携带RET基因重排的肺癌和甲状腺癌。它的机制是通过抑制RET白蛋白受体酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞的生长与扩散。本篇文章将对普拉替尼的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症 普拉替尼主要用于治疗那些存在RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种基因突变在肺癌中并不常见,但一旦存在,使用普拉替尼可以显著改善患者的预后。此外,普拉替尼也被批准用于治疗RET重排的甲状腺癌,特别是对抗性甲状腺髓样癌(MTC)或晚期去分化甲状腺癌。这使得普拉替尼在针对特定类型癌症的靶向治疗中具有重要的应用价值。 2. 用药注意事项 在使用普拉替尼时,患者需要定期进行医学检查,以监测肝功能、心功能等。有些患者在服用后可能会出现副作用,例如肝酶升高、QT间期延长等,因此医生会根据患者的具体情况调整剂量。此外,由于药物的影响,患者在用药期间应避免怀孕,并在使用过程中采取有效的避孕措施。 3. 禁忌 普拉替尼的禁忌症包括已知对普拉替尼及其成分过敏的患者。此外,具有严重的肝功能受损患者也不适宜使用此药,可能会导致药物积蓄和毒性增强。需要注意的是,尚未充分评估普拉替尼对妊娠期和哺乳期女性的安全性,因此在这类人群中应慎重使用。 4. 结论 普拉替尼作为一种新型靶向药物,为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过了解其适应症、用药注意事项及禁忌,患者和医生能够更好地评估药物的使用方案,从而提高治疗效果并降低潜在风险。在未来的研究中,相信将会有更多关于普拉替尼的应用与效果的数据为临床提供指导。
已帮助人数1199人
2025-07-08 14:54:25
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼2024医保谈判时间
普拉替尼2024医保谈判时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着其临床应用的扩展,普拉替尼在医保谈判中的地位引起了广泛关注。2024年的医保谈判将对该药物的可负担性和患者的用药机会产生重要影响。 1. 普拉替尼的药物概述 普拉替尼是一种后期开发的靶向治疗药物,专门针对RET基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌。研究显示,普拉替尼在临床试验中表现出良好的疗效和耐受性,为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 肺癌与甲状腺癌现状 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而甲状腺癌的发病率逐年上升。针对这些癌症的靶向药物需求日益增加。由于治疗费用高昂,许多患者在接受治疗时面临经济压力,因此医保的覆盖情况尤为关键。 3. 2024年医保谈判的重要性 2024年的医保谈判将为普拉替尼的价格和覆盖范围设定重要基调。如果普拉替尼能够通过谈判获得医保支持,意味着更多患者将有机会接受这种有效的治疗,提高他们的生存质量。同时,医保政策的变化也可能刺激制药公司的市场竞争,促使其开发更具创新性的疗法。 4. 未来展望 随着医保谈判的临近,公众、患者、医生以及制药公司都在积极关注普拉替尼的医保地位。只有通过有效的谈判,才能确保患者在需要时得到必要的治疗,减轻其经济负担,并推动整体医疗水平的提升。唯有如此,才能让更多肺癌和甲状腺癌患者受益。 普拉替尼的医保谈判不仅关乎药物的可负担性,更关系到无数患者的健康与未来。希望在2024年的谈判中,能够达成惠及患者的共识,让这一创新药物能够更广泛地应用于临床实践中。
已帮助人数862人
2025-07-06 17:48:54
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼吃多久停药
普拉替尼吃多久停药,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对携带RET基因重排的肿瘤的靶向药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。患者在使用普拉替尼后关注的一个重要问题便是:该药物应服用多长时间才能停药?本文将探讨普拉替尼的使用时长、治疗过程中的监测以及停药后的管理。 1. 普拉替尼的治疗适应症 普拉替尼主要用于治疗患有RET基因重排的非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET基因重排是一种遗传变化,可能导致癌症的发生。因此,确诊患者在筛查中发现RET基因重排后,医生可能会建议使用普拉替尼进行靶向治疗,以抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 治疗时间的个体化 普拉替尼的使用时间因患者的病情而异。一般来说,患者会在医生的指导下,根据评估后的反应情况来决定治疗的时长。通常情况下,治疗会持续6个月到12个月左右,具体取决于患者的肿瘤反应情况、耐药性的发展和副作用的管理。如果患者在服用期间显著改善,医生可能建议继续治疗。 3. 监测与评估 在使用普拉替尼的过程中,医生会定期对患者进行影像学检查和生化指标评估,以观察治疗效果和监测潜在的副作用。动态监测有助于及时调整用药方案,以及决定何时可以停药。如果在治疗过程中出现耐药性或副作用加重,医生可能建议更换治疗方案。 4. 停药后的管理 停药之后,患者需要继续定期随访,观察是否有肿瘤复发的迹象。部分患者在停药后可能需要继续进行其他形式的治疗,如化疗或其他靶向药物。同时,保持健康的生活方式和积极的心态对保持身体状态有重要意义。 通过以上的分析,我们可以看出,普拉替尼的服用时间和停药决策是一个个体化的过程,需要在专业医生的指导下进行。患者应积极沟通,根据自身情况制定合理的治疗和随访计划。
已帮助人数1387人
2025-07-05 11:09:16
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼新药
普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带RET突变的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着精准医疗的快速发展,RET基因突变的靶向治疗逐渐成为癌症治疗领域的重要进展。本文将对普拉替尼的应用、机制及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的重要性进行深入探讨。 1. 普拉替尼的药物机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,通过阻断RET信号通路,干扰癌细胞的生长和存活。RET突变通常导致细胞增殖和肿瘤生长的不受控制,普拉替尼的作用使得这些突变细胞无法继续繁殖,从而达到抗癌效果。 2. 在肺癌治疗中的应用 对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些携带RET基因突变的病例,普拉替尼显示出良好的治疗前景。临床试验表明,普拉替尼能够显著提高这些患者的无进展生存期(PFS),并且其不良反应相对较少,患者耐受性良好,使其成为新一代肺癌治疗的可行选择。 3. 在甲状腺癌治疗中的影响 甲状腺癌患者,尤其是甲状腺髓样癌(MTC)患者,也可能受益于普拉替尼的治疗。这类癌症中常出现RET突变,普拉替尼的应用为这些患者提供了新的治疗方案。临床结果显示,普拉替尼可以有效减小肿瘤体积,改善患者的生活质量。 4. 未来的发展方向 随着对RET突变机制认识的深入,普拉替尼的研发为靶向治疗开辟了新的道路。未来可能会有更多基于RET突变的治疗策略 emerge ,同时,结合免疫疗法和其他靶向药物的联合治疗方案也将受到研究者的关注。确保患者能够得到个体化的最佳治疗,使得癌症治疗更加精准和有效。 普拉替尼作为新型靶向药物在肺癌和甲状腺癌的治疗中展现出重要的应用前景。随着临床研究的不断深入,普拉替尼将进一步改善这些患者的预后和生活质量,推动癌症治疗的发展进程。
已帮助人数1392人
2025-07-04 11:53:31
最新药讯
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX-瑞福,Rinvoq,RINVOQ,LuciUpa
瑞福乌帕替尼Upadacitinib耐药性
导读:瑞福乌帕替尼Upadacitinib耐药性,乌帕替尼(Upadacitinib)耐药性的发生率:相比于传统的免疫调节药物,JAK抑制剂如乌帕替尼通常具有较低的耐药性风险。这是因为它们通过抑制多种免疫信号通路来发挥作用,而不是针对单一的免疫途径。瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。随着临床应用的增加,耐药性问题日益凸显,成为影响治疗效果的重要因素。本文将探讨乌帕替尼的耐药性机制及其在不同疾病中的影响。 1. 乌帕替尼及其适应症 乌帕替尼作为一种口服的JAK抑制剂,能够通过抑制细胞内信号传导通路,减轻炎症反应和免疫异常。其适应症包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。研究表明,乌帕替尼在这些疾病中表现出显著的疗效,能够有效缓解症状,提高患者的生活质量。 2. 耐药性的产生机制 乌帕替尼的耐药性主要源于多种因素,包括基因突变、信号通路重塑以及免疫细胞的适应性变化等。在长期使用过程中,一些患者可能会通过基因突变产生对乌帕替尼的抵抗,例如JAK基因的突变使得药物无法有效结合。此外,其他信号通路的激活也可能导致疗效降低,这些途径往往与炎症反应密切相关。 3. 不同疾病中的耐药性特征 在类风湿性关节炎患者中,耐药性表现为症状反复发作和病情加重。而在银屑病和特应性皮炎患者中,耐药性常伴随皮损的持续加重。对于溃疡性结肠炎患者,耐药性的表现则可能导致病情的难以控制,增加了患者对其他治疗方式的依赖。 4. 未来研究方向 为了克服乌帕替尼的耐药性问题,未来的研究应着重于探讨新的联合治疗策略及个体化治疗方案。同时,基因检测和生物标志物的应用将在耐药性的早期识别和管理中发挥重要作用。通过深入研究耐药性机制,科学家们希望能够开发出更为有效的治疗方案,以提升患者的整体治疗效果。 综上所述,瑞福乌帕替尼在治疗自身免疫性疾病中展现了良好的前景,但耐药性问题不容忽视。通过深入了解耐药性机制及其影响因素,有望为臨床治疗提供新的思路,最终改善患者的治疗体验。
已帮助人数1378人
2025-07-08 18:13:23
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼有副作用吗
导读:罗圣全恩曲替尼有副作用吗,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗包含NTRK基因变异、ALK基因重排或ROS1基因重排的非小细胞肺癌等肿瘤。作为一种新型靶向药物,恩曲替尼在提升治疗效果的同时,患者常常会担心其副作用问题。本文将详细探讨恩曲替尼的潜在副作用,以及患者在使用过程中应注意的事项。 1. 恩曲替尼的常见副作用 恩曲替尼的使用可能伴随一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、食欲减退、腹泻和口腔溃疡等。这些副作用通常是轻度至中度的,很多患者能够忍受并且能够继续治疗。在大多数情况下,副作用会随着治疗的持续而逐渐减轻或消失。 2. 稀有但严重的副作用 尽管大多数副作用相对较轻,有些患者可能会经历更为严重的副作用。例如,恩曲替尼可能导致心脏问题,如心力衰竭或QT间期延长等,这些情况需要医务人员的密切监测。此外,也有患者可能出现肝功能异常或中枢神经系统的影响,尤其是在治疗初期,需引起高度重视。 3. 副作用的管理措施 患者在使用恩曲替尼期间,应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状。此外,医生可能会根据患者的副作用表现,调整药物剂量或推荐一些对症处理的方法,如使用止吐药或抗腹泻药物。这些措施有助于提高患者的耐受性,促进治疗的顺利进行。 4. 监测与随访的重要性 定期的随访和监测对于使用恩曲替尼的患者至关重要。通过定期检查,医生能够及时发现潜在的副作用,并根据患者的具体情况做出相应的调整。对于有心脏病历史的患者,特别需要在使用恩曲替尼期间进行心脏功能的定期评估,以降低严重并发症的风险。 恩曲替尼作为肺癌治疗的一种新兴靶向药物,其疗效受到广泛认可。患者在使用过程中应关注可能出现的副作用,并积极与医疗团队沟通,以便尽早采取必要的应对措施,确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1389人
2025-07-08 18:10:34
西地那非 Sildenafil-SIDANAFIL,viagTa,Revatio
印度马牌单效片纳入医保了吗
导读:印度马牌单效片纳入医保了吗,印度马牌单效片(Sildenafil)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是138元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度马牌单效片(Sildenafil)在国内未上市,未纳入医保。印度马牌单效片(Sildenafil)作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,近年来在许多国家获得了广泛应用。随着人们对男性健康问题的重视,关于其是否纳入医保的讨论也逐渐增多。本文将探讨印度马牌单效片在医保中的地位以及其对患者的影响。 1. 什么是印度马牌单效片? 印度马牌单效片是含有西地那非的药物,主要用于治疗勃起功能障碍。西地那非通过抑制一种特定的酶,帮助增加阴茎血流,从而改善勃起能力。由于其快速起效和良好的耐受性,该药物在全球范围内得到了广泛使用。 2. 阳痿的影响 勃起功能障碍(ED)是一种常见的男性健康问题,常常对男性的心理和伴侣关系造成负面影响。很多男性在遭遇这种问题时,可能会感到羞愧和无助,从而影响生活质量。及时采取治疗措施可以显著改善症状和重建自信。 3. 医保政策的变化 关于印度马牌单效片是否纳入医保的政策,各地的规定存在差异。在一些国家,针对阳痿的治疗药物已被纳入医保报销范围,从而降低患者的经济负担。然而在中国,至今尚未对该药物进行医保覆盖,患者仍需自费购买。 4. 患者的选择与建议 虽然印度马牌单效片并未纳入医保,但市场上仍然有很多选择可供患者参考。在选择治疗方案时,建议患者与专业医生沟通,评估自身情况,选择适合的治疗方法。同时,注重心理健康,积极寻求家庭和社会的支持,也是帮助克服这一问题的重要途径。 总结来说,印度马牌单效片在治疗男性勃起功能障碍方面具有显著效果,但目前尚未被纳入医保。男性健康问题需要得到社会的重视和患者的积极应对,以促进更好的生活质量。希望政策能够逐步改善,使更多患者受益于这种治疗方案。
已帮助人数1480人
2025-07-08 18:09:25
多巴丝肼-多巴丝肼片、Madopar、Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:多巴丝肼(Levodopa Benserazide)的适应症、用药注意事项及禁忌,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)的注意事项:1.使用多巴丝肼前请咨询医生,确保药物适合您的健康状况。2.遵循医嘱调整剂量,不要自行增减。3.注意高蛋白饮食可能影响药物吸收,咨询医生或营养师以制定合适的饮食计划。4.了解可能的副作用,如恶心、头晕、运动障碍等,严重副作用请及时联系医生。5.避免突然停药,以免症状恶化,需停药时请遵循医生建议逐渐减量。6.告知医生您正在使用的其他药物,避免不良相互作用。7.定期与医生沟通,监测病情变化,以便调整治疗方案。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物。它通过补充大脑中多巴胺的水平,帮助减轻与帕金森病相关的运动症状。帕金森病的特征包括震颤、肌肉僵硬、运动缓慢等,使用多巴丝肼能够有效改善这些症状。在使用这一药物时,患者需要注意相关的用药注意事项及禁忌,以确保安全和疗效。 1. 适应症 多巴丝肼主要用于治疗帕金森病及帕金森综合征。它对中至重度帕金森病患者的运动症状有显著的改善效果。药物一般在早期出现运动症状的时候开始使用,以期达到较好的效果,并在疾病进展过程中继续调整剂量,以应对不断变化的症状。 2. 用药注意事项 使用多巴丝肼时,患者应密切关注药物的剂量和用法,避免擅自调整。常见的副作用包括恶心、呕吐、低血压和精神症状等,因此在用药初期,患者可逐渐增加剂量。定期监测病情以及和医生保持沟通也是非常重要的,特别是在药物效果变化和副作用出现时。 3. 禁忌 多巴丝肼有一些明确的禁忌症。如果患者对药物中的成分过敏,或者存在严重的肝、肾功能不全时,应避免使用。此外,精神疾病患者在用药前应咨询医生,因为药物可能加重精神症状。妊娠及哺乳期妇女在使用前必须进行风险评估,确保对母婴安全没有影响。 4. 总结 多巴丝肼作为治疗帕金森病的重要药物,能够有效改善患者的生活质量。患者在用药过程中必须谨慎,注意遵循医生的指导,定期评估病情,并保持良好的沟通。这不仅能提高用药的安全性,也能更好地管理病症,达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1049人
2025-07-08 18:06:23
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。