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阿昔替尼禁忌

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2025-07-05 17:40:06

阿昔替尼禁忌,阿昔替尼(Axitinib)禁忌为:1、患者对阿昔替尼或类似药物存在严重过敏应禁用;2、存在严重心血管疾病的患者禁用;3、患有凝血功能异常的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。

阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性肾细胞癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR),抑制肿瘤血管生成,进而抑制肿瘤细胞的生长。使用阿昔替尼时也存在一些禁忌,了解这些禁忌非常重要,以确保患者的安全和治疗的有效性。以下将探讨阿昔替尼的主要禁忌。

1. 活动性出血倾向

在临床应用中,任何有活动性出血倾向的患者均不适合使用阿昔替尼。这类患者可能包括存在血小板减少症、肝病引起的出血风险增加或者最近发生过临床可见的出血事件的患者。使用阿昔替尼可能会加重出血风险,导致严重的健康问题。

2. 显著的肝功能损害

对于肝功能受损的患者,特别是那些肝酶水平显著升高的个体,阿昔替尼的使用被禁忌。肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全会导致药物在体内的积累,增加副作用和毒性反应的风险。因此,医生在开处方时会特别留意患者的肝功能检测结果。

3. 孕妇及哺乳期妇女

阿昔替尼对胎儿可能具有潜在的危害,因此怀孕或计划怀孕的女性在使用该药物时应当避免。类似地,哺乳期的妇女亦应禁忌使用阿昔替尼。这是由于药物可能通过母乳传递给婴儿,从而对其健康构成风险。

4. 过敏史

任何对阿昔替尼或其成分有过敏史的患者都应禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难、肿胀等,严重时甚至可能危及生命。因此,在使用阿昔替尼治疗之前,医生通常要求患者提供详细的过敏病史。

了解阿昔替尼的禁忌症对于患者安全用药至关重要。每位患者在接受治疗之前,都应与医生充分沟通,确保自己的健康状况适合使用阿昔替尼,从而在治疗肾癌的过程中最大限度地降低风险,提升疗效。

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阿昔替尼靶向药价格是多少
阿昔替尼靶向药价格是多少,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,它通过抑制血管生成和肿瘤的生长来发挥疗效。随着癌症治疗领域的不断发展,越来越多的患者关注靶向药物的使用效果和价格。本文将围绕阿昔替尼的价格进行分析,为患者提供参考。 1. 阿昔替尼的药品规格与市场价格 阿昔替尼在中国市场的主要规格为1mg和5mg剂量的片剂。根据不同的生产厂家和地区,阿昔替尼的价格存在差异。通常情况下,1mg的阿昔替尼片剂的价格在600元至900元人民币之间,而5mg的片剂则在1300元至1900元人民币之间。价格波动的原因主要与生产企业、医保政策及市场供需等因素密切相关。 2. 医保政策对阿昔替尼价格的影响 在中国,阿昔替尼的价格受到国家医保政策的影响。2019年,阿昔替尼被纳入国家医保目录,这一政策有效降低了患者的经济负担。在医保报销的情况下,患者自付的费用通常会减少30%-50%。不同省市的具体报销比例可能有所不同,因此患者在购药前最好了解当地的医保政策。 3. 阿昔替尼的使用注意事项 使用阿昔替尼治疗时,患者需要遵循医生的处方,并定期进行身体检查,以监测药物的疗效和副作用。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻等。在治疗过程中,患者需要与医生保持良好的沟通,及时报告副作用以便进行有效的管理。此外,患者也应关注药物的储存方法,以确保其效果。 4. 对比其他靶向药物的价格 除了阿昔替尼,市场上还有其他一些靶向药物可用于治疗肾细胞癌,如索拉非尼、依维莫司等。这些药物的价格也存在较大差异,通常情况下,索拉非尼的价格在800元至1200元之间,依维莫司则在1500元以上。患者可以结合自身情况和医生建议,选择最合适的治疗方案。 通过以上分析,阿昔替尼作为一种有效的靶向药物,虽然价格相对较高,但在医保政策的支持下,患者的负担得以减轻。在选择治疗方案时,患者应认真咨询专业医生,评估药物的效果与经济承受能力,确保获得最佳的治疗结果。
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2025-09-02 15:30:31
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阿昔替尼需要吃多长时间
阿昔替尼需要吃多长时间,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。在许多临床病例中,阿昔替尼被用于控制肿瘤的生长和扩散,延缓疾病进展。对于正在接受阿昔替尼治疗的患者来说,了解该药物的用药时间非常重要,以便更好地规划治疗方案和管理潜在的副作用。 1. 阿昔替尼的服用时间长度 阿昔替尼的具体服用时间因患者的个体情况和疾病进展而异。通常情况下,医生会根据患者的病情、药物耐受性及副作用反应来决定用药的持续时间。从临床实践来看,许多患者会持续使用阿昔替尼数个月甚至数年,直到出现明显的副作用或病情未能控制为止。 2. 监测与调整 在阿昔替尼治疗期间,患者需要定期进行监测,包括影像学检查和血液检测。这些监测有助于医生评估肿瘤对治疗的反应,并决定是否继续维持治疗或进行剂量调整。对于某些患者,医生可能建议在治疗一段时间后进行间歇性用药,以减轻副作用并提高生活质量。 3. 副作用与治疗决定 使用阿昔替尼可能会带来一些副作用,如高血压、疲劳、口腔溃疡等。患者在用药期间需要与医生密切沟通,及时反馈身体的变化。如果副作用严重或影响到日常生活,医生可能会考虑调整药物剂量或更换治疗方案。 4. 讨论患者的治疗计划 每位患者的病情和反应都不同,因此最好与主治医生详细讨论治疗计划。医生会根据个人情况制定最合适的用药时间表,以及在治疗过程中应该注意的事项。及时的沟通和调整有助于实现最佳的治疗效果。 综上所述,阿昔替尼的用药时间长度因患者的具体情况而异,通常需要在医生的指导下进行。保持定期的随访和及时沟通,可以帮助患者在治疗过程中更好地控制病情,并提升生活质量。
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2025-09-02 10:22:16
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阿昔替尼多长时间耐药
阿昔替尼多长时间耐药,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib)的耐药性可能有以下几种情况:1.靶向性耐药性:癌细胞可能通过多种机制来逃避阿昔替尼的作用。这包括通过突变或过表达相关的激酶蛋白,从而减弱药物对这些激酶的抑制作用。这可以导致阿昔替尼不再有效地阻止癌细胞的生长和扩散。2.药物代谢和排泄:药物代谢和排泄通常也可能导致耐药性。癌细胞可能增加药物代谢的速度,使药物在体内维持有效浓度的时间减少。阿昔替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。尽管阿昔替尼在治疗过程中显示了良好的疗效,但随着时间的推移,患者可能会出现治疗耐药性的问题。本文将探讨阿昔替尼相关的耐药性及其持续时间。 1. 阿昔替尼的机制与应用 阿昔替尼是一种选择性抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制肿瘤血管生成来减缓肾癌细胞的生长。它通常用于一线或二线治疗晚期肾细胞癌,能够有效降低肿瘤负荷,提高患者的生存率和生活质量。 2. 耐药性的出现 阿昔替尼治疗后,许多患者会遭遇耐药性。这种耐药性可能发生在治疗开始后几个月到几年不等,具体时间因个体差异而异。耐药的机制可能与肿瘤细胞的基因突变、肿瘤微环境的变化以及适应性生存机制等多种因素有关。 3. 耐药性的表现 当患者对阿昔替尼产生耐药时,通常会出现肿瘤生长加速、影像学检查显示肿瘤体积增大或进展,以及相应的临床症状加重。这一阶段的出现对患者的生存期和生活质量产生了显著的影响,因此,及时评估和调整治疗方案是至关重要的。 4. 未来的治疗策略 面对阿昔替尼耐药问题,医生通常会考虑更换药物或采用联合治疗策略。一些临床研究正在探索新一代靶向药物和免疫疗法的效果,以期克服耐药性。此外,基因检测和液体活检等新技术的应用也为预测和监测耐药性提供了新的思路。 阿昔替尼作为一种有效的肾癌治疗药物,在患者中取得了良好的反响。伴随耐药性的出现,如何延长其有效期成为了临床研究的焦点。未来的发展将侧重于提高个体化治疗水平,以便更好地应对这一挑战。
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2025-09-02 09:26:45
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阿昔替尼最长吃几年有效果吗
阿昔替尼最长吃几年有效果吗,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。它通过抑制肿瘤细胞的生长与扩散,改善患者的生活质量。随着研究的深入,越来越多的患者和医生关注阿昔替尼的长期疗效以及推荐的治疗周期。 1. 阿昔替尼的疗效分析 阿昔替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向不同的受体,能够有效抑制肾癌细胞的生长。在临床试验中,使用阿昔替尼治疗的患者通常可以获得稳定的疾病控制,延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。具体的疗效因个体差异而异,但许多患者在接受治疗的前六个月到一年内,会明显感受到肿瘤缩小和病情改善。 2. 阿昔替尼的治疗时长 关于阿昔替尼的有效吃药时期,临床数据表明,治疗的持续时间因患者的具体情况而异。通常,阿昔替尼的疗程可以持续数年,特别是当患者对药物反应良好时。医生会根据患者的病情变化、药物副作用和耐受性等因素来调整治疗方案。一般情况下,如果治疗期间病情持续稳定,患者可以继续使用阿昔替尼。 3. 副作用与耐受性问题 长期使用阿昔替尼可能会引发一些副作用,包括高血压、疲劳、口腔黏膜炎等。患者在接受治疗的过程中,应定期进行监测,以便及时发现和处理副作用。许多患者可能会在治疗过程中面临耐药性的问题,表明效果减弱。因此,医生可能会在药物使用的过程中进行评估,并根据需要调整药物组合或更换治疗方案。 4. 结论与展望 阿昔替尼作为转移性肾细胞癌的重要治疗选择,其治疗周期和效果因个体差异而有所不同。对于能够耐受该药物的患者,长期持续使用阿昔替尼往往能够保持较好的疗效和生活质量。患者在接受治疗时,应与医生保持密切沟通,定期评估治疗效果及副作用,共同制定合适的治疗计划,以期获得最佳的治疗效果。在未来的研究中,我们期待发现更多关于阿昔替尼及其他靶向疗法的新数据,以进一步提升肾癌的治疗效果。
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2025-09-02 09:09:22
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奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼后续靶向药
导读:奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。尽管奥希替尼在临床上显示出了优异的疗效,但随着治疗时间的延长,一些患者可能会发展出耐药性。这促使研究者探索奥希替尼后的后续靶向药物,以继续为患者提供更有效的治疗选择。 1. 奥希替尼的基本治疗原理 奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,能够特异性地靶向那些具有T790M突变的EGFR阳性非小细胞肺癌患者。与前两代EGFR靶向药物相比,奥希替尼具有更好的穿透能力和选择性,能够有效抑制肿瘤生长和转移。耐药性的出现使得疾病控制变得复杂。 2. 耐药机制的探讨 当患者接受奥希替尼治疗时,肿瘤细胞可能会发生多种生物学变化,导致药物的耐药性。研究发现,肿瘤细胞可通过激活其他信号通路(如MET通路或HER2通路)、发生新的突变(如C797S突变)等方式来逃避药物的抑制。这些耐药机制为后续治疗提供了挑战。 3. 后续靶向药物的研发 针对奥希替尼耐药性的发展,研究者们探索了多种潜在的后续靶向药物。其中一些实验性药物既可以靶向其他突变,也可以通过组合治疗来克服耐药。例如,MET抑制剂或结合免疫疗法的策略正在成为临床试验的热点。这些新疗法的目标是提高肿瘤控制率,延长患者的无进展生存期。 4. 临床试验与未来展望 目前,针对奥希替尼后的后续靶向药物,许多临床试验正在进行中。这些试验不仅关注药物的疗效和安全性,还着重于如何通过个体化治疗来提升疗法的成功率。未来的研究可能会智能化肿瘤的生物标志物检测,实现更加精准的靶向治疗,改善患者的预后。 新靶向药物的研发为肺癌患者带来了新的希望,尤其是在经历奥希替尼耐药后。通过不断的科学探索与临床应用,未来有望实现对肺癌更有效的控制和治疗。
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2025-10-04 18:17:51
贝达喹啉 Bedaquiline-Sirturo
贝达喹啉(Bedaquiline)治疗效果好不好
导读:贝达喹啉(Bedaquiline)治疗效果好不好,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面:1.对多药耐药结核有效,能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种新型的抗结核药物,主要用于治疗耐药性肺结核。近年来,随着耐药性结核病的不断增长,贝达喹啉的临床应用受到广泛关注。本文将探讨贝达喹啉的治疗效果及其在肺结核治疗中的重要性。 1. 贝达喹啉的作用机制 贝达喹啉是一种靶向性抗结核药物,通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶(ATP synthase)来发挥作用。这一机制不同于传统的抗结核药物,使其在面对耐药性结核菌时具有独特的优势。研究表明,贝达喹啉能够有效阻止细菌的生长,从而提高治疗成功率。 2. 临床治疗效果 多项临床研究显示,贝达喹啉在耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗中展现出显著疗效。数据显示,使用贝达喹啉的患者在治疗后显示出更高的痊愈率和微生物学清除率,且总体耐受性良好。此外,贝达喹啉的组合疗法也被证实能进一步提高治疗效果,为患者带来希望。 3. 副作用与安全性 尽管贝达喹啉的治疗效果显著,但在临床应用中也需关注其副作用。部分患者在使用该药物过程中可能会出现心电图异常(如QT间期延长)、肝功能异常等不良反应。因此,在使用贝达喹啉时,医生应定期监测患者的生理指标,以降低潜在风险。 4. 未来的研究方向 随着抗结核治疗研究的不断深入,贝达喹啉在其他类型结核病中应用的潜力也逐渐被挖掘。未来的研究将进一步探讨该药物与其他抗结核药物的联合使用,以及其在不同人群中的疗效和安全性。这将为耐药性肺结核的治疗提供更多的方案和选择。 综上所述,贝达喹啉在耐药性肺结核治疗中展现出良好的效果,成为了临床实践中的重要药物。在使用过程中也需关注其副作用,确保患者的安全。随着研究的不断推进,贝达喹啉有望为更多结核病患者带来治疗希望。
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2025-10-04 18:16:17
达卡他韦 Daclatasvir-Daklinza,达拉他韦,盐酸达拉他韦片,百立泽,MyDekla,Natdac
盐酸达拉他韦片有仿制药吗
导读:盐酸达拉他韦片有仿制药吗,盐酸达拉他韦片(Daclatasvir)为印度海得隆生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。盐酸达拉他韦片是一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,具有良好的疗效和安全性。随着全球对丙型肝炎治疗需求的增加,仿制药的出现成为了一个重要的议题。本文将探讨盐酸达拉他韦片是否存在仿制药,以及相关的背景信息。 1. 盐酸达拉他韦的作用机制 盐酸达拉他韦作为一种直接抗病毒药物,主要通过抑制丙型肝炎病毒的NS5A蛋白,干扰病毒的复制和组装。它与其他药物联合使用,可以显著提高治疗的疗效,缩短治疗周期,为丙型肝炎患者带来了新的希望。 2. 盐酸达拉他韦的仿制药现状 自盐酸达拉他韦上市以来,各国药监部门逐渐开始审查其仿制药的申请。目前,部分国家和地区已经有盐酸达拉他韦的仿制药上市,价格相对较低,给更多患者提供了可负担的治疗选择。 3. 仿制药的优势 仿制药的出现不仅可以降低患者的经济负担,还有助于提高药物的可获得性。对于那些因高昂的原研药物价格而无法接受治疗的患者来说,仿制药无疑是一个重要的补充。 4. 仿制药的监管与质量 尽管仿制药在市场上逐渐增多,但药品的安全性和有效性仍需受到严格监管。药监部门会对仿制药的生产企业进行审核,确保其遵循良好的生产规范,以保证其质量不低于原研药。 盐酸达拉他韦片的仿制药为丙型肝炎的治疗提供了更为广泛的选择。随着相关政策的不断完善和市场的开拓,未来会有更多的患者能够享受到这一治疗方案。
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