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拉罗替尼剂量

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2025-06-25 16:11:17

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门针对TRK(肉瘤激酶)融合阳性的肿瘤。近年来,该药物在多种实体瘤(如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌)中显示出了良好的疗效。本文将对拉罗替尼的剂量及其临床应用进行详细探讨,以帮助医疗专业人员和患者更好地理解这一重要药物。

1. 拉罗替尼的推荐剂量

拉罗替尼的推荐剂量通常为100毫克,每日口服两次。该剂量是基于临床试验结果所确定的,试验显示该剂量可以有效控制肿瘤生长,并且具有良好的耐受性。对于体重较轻或存在某些健康问题的患者,医生可能会根据具体情况调整剂量。

2. 剂量调整的考虑因素

在临床应用中,医生需要考虑多个因素来决定是否需要调整拉罗替尼的剂量。这些因素包括患者的体重、肝肾功能状态以及可能出现的不良反应。如果患者经历严重的不良反应,可能需要减量或暂时停药,待症状缓解后再重新评估剂量。

3. 不良反应与监测

尽管拉罗替尼的耐受性较好,但仍可能出现一些不良反应,如疲劳、恶心、头痛及肝功能异常等。因此,在治疗过程中,医疗团队需要密切监测患者的健康状况,及时调整剂量,以确保患者在最大程度上受益于治疗,同时减少不良反应的发生。

4. 长期治疗的剂量管理

在长期治疗过程中,患者可能会面临不同的健康挑战,因此,定期评估拉罗替尼的剂量是至关重要的。医生需根据患者的治疗反应及生活质量不断调整剂量,以实现最佳的治疗效果。此外,对于不同肿瘤类型的患者,可能需进行个体化的剂量管理,以应对不同肿瘤的生物学特性。

拉罗替尼作为一种新型靶向治疗药物,因其在多种TRK融合阳性实体瘤中的显著疗效而备受关注。对其剂量的合理管理将对患者的治疗效果产生重要影响,因此在临床实践中,医疗团队需持续关注患者的具体情况,以便做出及时和准确的剂量调整,为患者提供最佳的治疗方案。

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拉罗替尼上市了吗
拉罗替尼上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤患者。该药物的上市为多种癌症的治疗提供了新的选项,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着时间的推移,拉罗替尼的临床应用越来越引起医学界的关注,许多患者也对其治疗效果抱有期待。本文将探讨拉罗替尼的上市情况及其在不同癌症类型中的应用。 1. 拉罗替尼的批准历程 拉罗替尼是一种针对TRK融合基因的靶向治疗药物,最早由Loxo Oncology开发。经历了一系列的临床试验后,2018年11月,拉罗替尼获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为第一个获得批准的TRK抑制剂。此后,其他国家和地区也相继批准了该药物的上市。 2. 适应症和临床应用 拉罗替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童患者。临床研究显示,使用拉罗替尼的患者在多种TRK融合阳性的实体瘤中均取得了显著的疗效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。这使得拉罗替尼成为一种具有广泛适应症的靶向药物,能够为患者带来新的治疗希望。 3. 治疗效果与副作用 根据临床数据,拉罗替尼的治疗效果显著,大部分患者在接受治疗后获得了疾病缓解。不过,像所有药物一样,拉罗替尼也可能引发一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、食欲减退等。大多数患者的副反应较轻,能够通过适当的调整和管理来控制。 4. 未来的发展方向 拉罗替尼的成功上市仅仅是靶向治疗领域的一个开始。未来,随着对TRK融合机制的深入研究及其他新型靶向药物的开发,肿瘤治疗将朝向更精准化和个性化的方向发展。同时,继续对拉罗替尼的长期疗效与安全性进行监测也是极为重要的,旨在为患者提供更好的治疗方案。 综上所述,拉罗替尼的上市不仅为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的治疗希望,也为肿瘤靶向治疗的未来发展奠定了基础。随着科学研究的不断进步,我们期待能有更多创新药物问世,为癌症患者提供更好的生存机会。
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2025-06-23 17:37:58
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拉罗替尼规格
拉罗替尼规格,拉罗替尼(Larotrectinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本:25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本:100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:25mg*30粒,100mg*30粒。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向药物,专门用于治疗患有TRK(神经纤维瘤相关酪氨酸激酶)融合阳性的实体瘤。这种药物已获批用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。拉罗替尼通过特异性抑制TRK融合蛋白的活性,展现出良好的疗效和安全性。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼的主要适应症是治疗TRK融合阳性的各种实体瘤。这些肿瘤可以在不同类型的癌症中出现,具体包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。TRK融合受到关注的原因在于,它们与肿瘤的发展和进展密切相关,成为潜在的治疗靶点。 2. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种次世代小分子药物,其作用机制主要是抑制TRK蛋白的激酶活性,从而干扰肿瘤细胞的增殖和存活。TRK融合蛋白的存在会导致细胞信号传导异常,促进肿瘤的发展。通过靶向这种异常的信号通路,拉罗替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,提供一种精准的治疗选择。 3. 拉罗替尼的临床效果 临床研究表明,拉罗替尼在多种TRK融合阳性肿瘤患者中表现出显著的抗肿瘤效果。无论是疗效还是耐受性,患者的反馈均显示出对该药物的良好反应。许多患者在接受治疗后肿瘤体积减少,病情得到控制,部分患者甚至达到了完全缓解。 4. 拉罗替尼的用药注意事项 使用拉罗替尼时,患者应遵循医师的用药建议,注意监测潜在的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常等。在治疗过程中,定期检查肝功能和其他相关生物指标是至关重要的。此外,患者如在用药过程中出现任何不适,应及时与医生沟通,以便进行适当调整。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,为TRK融合阳性的实体瘤患者提供了新的治疗希望。随着对TRK融合机制的深入了解,这种疗法在未来癌症治疗中可能会发挥更大的作用,成为个性化肿瘤治疗的重要组成部分。
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2025-06-23 15:29:47
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拉罗替尼效果怎么样
拉罗替尼效果怎么样,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对神经生长因子受体(TRK)融合阳性肿瘤的靶向治疗药物,近年来在抗肿瘤治疗领域引起了广泛关注。该药物对多种实体瘤有效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。以下将详细探讨拉罗替尼的疗效和应用前景。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼作为一种小分子抑制剂,专门针对TRK融合蛋白。TRK融合是指神经生长因子受体基因与其他基因的融合,导致异常的信号传导,从而促进肿瘤细胞的生长和存活。拉罗替尼通过抑制TRK的活性,切断这一信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 临床试验结果 根据多个临床试验的结果,拉罗替尼显示出良好的疗效。在一项全球性的临床试验中,拉罗替尼对TRK融合阳性实体瘤患者的整体反应率超过75%。特别是在儿童和成人患者中,拉罗替尼的耐受性良好,副作用相对较少,包括轻微的疲劳、恶心和肝功能异常等。 3. 适应症及应用范围 拉罗替尼被批准用于治疗患有TRK融合阳性的实体瘤患者。这一适应症的广泛性使得拉罗替尼在临床实践中具有重要价值。肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等多种肿瘤均可通过检测其TRK融合状态来判断治愈的可能性,从而实现个性化治疗。 4. 发展前景与挑战 尽管拉罗替尼显示出良好的疗效,但在使用过程中仍面临一些挑战。例如,药物耐药性的问题可能在后期使用中出现。此外,继续开发对TRK融合阳性的早期检测手段,以及探索拉罗替尼与其他治疗方法的联合应用,都是未来研究的重点。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现了显著效果。随着对该药物临床实践的深入,未来有望为更多患者带来福音。
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2025-06-23 15:26:55
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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼多少钱
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼多少钱,维泰凯(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,主要成分是拉罗替尼(Larotrectinib)。TRK融合是指神经生长因子受体(TRK)基因与其他基因的不正常结合,这种基因突变在多种类型的肿瘤中都有出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。随着针对这些特定基因突变的靶向治疗的进步,拉罗替尼因其良好的效果和较少的副作用而受到关注。药品的价格也是患者考虑治疗方案时的重要因素之一。 1. 拉罗替尼的药物介绍 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,能够有效针对携带TRK融合基因的肿瘤。其机制通过阻断TRK信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。自从获得FDA的批准以来,拉罗替尼在临床试验中展现了良好的疗效,特别是在处理晚期肿瘤病例时,许多患者获得了可观的治疗效果。 2. 适应症与疗效 拉罗替尼被批准用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌在内的多种癌症,前提是这些癌症必须具有TRK融合基因。这种特定的靶向治疗使得拉罗替尼在多种类型的癌症治疗中表现出色,且相对于传统化疗,副作用较少,患者的生活质量得以提高。 3. 药品价格 维泰凯的价格在不同地区可能有所不同,通常一个月的治疗费用在数千到上万人民币不等。根据最近的数据显示,拉罗替尼在中国的市场价格大约在8万元到15万元之间,具体价格视地区、医院和医保政策而定。由于抗癌药物的费用普遍较高,患者在治疗前通常需要咨询医生,并与医疗保险进行详细沟通,以确定最佳的支付方式。 4. 购买途径及建议 若需要使用拉罗替尼,患者可以通过正规医院和药品连锁 pharmacies 进行购买。在购买时,患者应注意药品来源的正规性,确保所购药物为合法合规的渠道。建议患者在决定使用此类药物前,务必充分与医生沟通,了解治疗的利弊及相关费用,以制定合适的治疗方案。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物在多种癌症的治疗中展现了显著的疗效,其价格也是一个需要考虑的重要方面。对患者而言,了解清楚药物的适应症、价格以及购买途径,可以帮助其更好地作出决策,争取获得更优质的治疗效果。
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2025-06-23 08:27:26
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达卡他韦 Daclatasvir-Daklinza,达拉他韦,盐酸达拉他韦片,百立泽,MyDekla,Natdac
百立泽达卡他韦价格贵不贵
导读:百立泽达卡他韦价格贵不贵,百立泽(Daclatasvir)为印度海得隆生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达卡他韦(Daclatasvir)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物,因其良好的疗效和相对较少的副作用而受到广泛关注。许多患者在选择这种药物时,首先考虑的往往是它的价格。因此,本文将深入探讨达卡他韦的价格情况,以帮助患者更好地理解这一治疗选择的可行性。 1. 达卡他韦的市场价格 达卡他韦的价格在不同国家和地区存在较大差异。在一些发达国家,由于药品研发和生产成本高昂,达卡他韦的价格往往较高。例如,在美国,单瓶达卡他韦的价格可能达到数千美元,而在某些亚洲国家,经过医保报销后,患者的自付费用则相对较低。这种价格差异使得患者在选择治疗方案时需要仔细考量。 2. 定价因素分析 达卡他韦的定价受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求及政策法规等。制药公司为了收回研发成本,往往会将新药的定价设置在较高水平。此外,不同国家的医保政策和药品定价机制也会影响到最终的市场价格。在一些国家,政府设定了药品的最高限价,促使厂家提供更具竞争力的价格。 3. 患者的经济负担 对于许多丙肝患者而言,达卡他韦的高价格可能成为获得治疗的重要障碍。尽管有些国家提供了医保报销,但患者仍需承担部分费用。因此,经济负担成为制约患者接受治疗的重要因素。一些患者可能因此考虑在其他国家购买药物,或者寻求更经济的替代治疗方案。 4. 政策和可及性改善 为了改善丙肝患者的用药可及性,许多国家和地区正在采取措施,例如推进药品集中采购、实施医保覆盖等。通过这些政策,期望能够降低抗病毒药物的市场价格,使更多患者能够获得所需的治疗。此外,一些非政府组织和公益机构也在努力推动丙肝治疗的可及性,为患者提供支持和帮助。 总的来说,虽然达卡他韦在治疗丙肝方面展现了积极的疗效,但其高昂的价格仍然是患者面临的一大挑战。希望通过政策的改善和社会的关注,能够逐步提高患者的用药可及性,让更多人得到有效的治疗,战胜疾病。
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2025-06-25 18:17:35
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox-BMN270,valrox
Roctavian老年用药需要注意什么
导读:Roctavian老年用药需要注意什么,Roctavian(Valoctocogene roxaparvovec-rvox)的注意事项:1、严格遵守医生的指导和建议,确保治疗符合适应症和剂量要求。在治疗期间,应密切关注患者的反应和副作用情况;2、尤其是输注相关的不良反应和肝酶轻中度升高;3、对于已发生的副作用,应及时采取干预措施,如减缓输注速度、使用抗过敏药物等。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种用于治疗A型血友病的基因疗法,对于老年患者而言,在使用这种药物时需要特别注意一些事项。本文将详细探讨Roctavian在老年人群体中的应用注意事项,以帮助患者及其家属更好地理解和管理这一治疗。 1. 安全性评估 在开始使用Roctavian之前,老年患者应进行全面的健康评估。由于老年人通常存在多种基础疾病,医生需仔细考虑患者的整体健康状况,包括心血管、肝肾功能等,以评估该药物的安全性。此外,老年人对药物的代谢能力可能下降,因此调整剂量和用药频率是必要的。 2. 潜在副作用 Roctavian的使用可能会引起一些副作用,如过敏反应、肝功能异常等。老年患者因身体机能衰退,对副作用的耐受性较差,因此,在用药初期,应密切观察患者的反应,必要时进行相应的检查和监测,及时处理不适症状。 3. 药物相互作用 老年患者往往需要长期服用多种药物,这使得药物间相互作用的风险增加。在使用Roctavian时,应特别注意与其他药物的相互作用,尤其是抗凝药物、抗抑郁药等。在就医时,患者应向医生提供完整的用药清单,以便医生为其制定合理的用药方案。 4. 心理支持 老年患者在面对新疗法时,可能会感到焦虑和不安。给予心理支持是非常重要的,家属和医护人员应鼓励患者进行交流,分享对治疗过程的疑虑和感受,帮助他们建立信心并积极配合治疗,达到更好的疗效。 通过以上的讨论,可以看出,在老年患者使用Roctavian时,有许多需要特别注意的地方,包括安全性评估、潜在副作用、药物相互作用以及心理支持等。整体而言,关注这些方面将有助于确保老年患者在治疗过程中获得最佳的效果和安全保障。希望本文能为老年患者及其家属提供有价值的参考信息。
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2025-06-25 18:15:33
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超级黄战狮有没有副作用
导读:超级黄战狮有没有副作用,超级黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。超级黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。超级黄战狮双效片(Sildenafil with Dapoxetine)是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的联合药物,旨在帮助男性改善性生活质量。随着其使用的普及,许多男性开始关注这种药物的副作用。本文将就这一话题进行探讨,分析超级黄战狮的作用机制及其可能的副作用。 1. 药物简介 超级黄战狮双效片由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种成分组成。西地那非是一种已知的勃起功能障碍药物,能通过放松血管平滑肌,促进阴部血流,从而实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,主要用于延迟射精时间。这种双效组合旨在帮助男性同时解决勃起和早泄的问题。 2. 常见副作用 尽管超级黄战狮在改善性生活方面效果显著,但使用过程中可能会出现一些常见副作用,如头痛、眩晕、恶心、面部潮红等。这些副作用通常是由西地那非引起的,患者在使用过程中需密切关注自身反应。 3. 罕见副作用 除了常见副作用外,超级黄战狮还可能引发一些罕见但严重的副作用,例如视力模糊、听力下降、心脏问题等。如果出现这些情形,患者应立即寻求医疗帮助。这些情况虽然不常见,但在使用药物时不能掉以轻心。 4. 使用注意事项 在使用超级黄战狮双效片前,男性应咨询医生,并告知自己的健康状况与用药史。一些特定的人群(如有心脏病史、高血压、肝肾功能受损的患者)可能不适合使用此药。此外,结合其他药物时也应慎重,以防可能引发的药物相互作用。 5. 总结 超级黄战狮双效片在治疗阳痿和早泄方面展现出积极作用,但副作用问题不容忽视。男性在选择使用此类药物之前,应充分了解药物的优缺点,并在专业医生的指导下进行使用,以保障安全与效果。通过合理使用超级黄战狮,男性可以更好地改善性生活质量,但切忌盲目依赖。
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2025-06-25 18:14:57
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利的作用与副作用
导读:哌柏西利的作用与副作用,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。自其批准上市以来,哌柏西利在乳腺癌的治疗中发挥了重要作用,尤其是在联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂的治疗方案中。本文将深入探讨哌柏西利的作用机制及其可能的副作用。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,能够阻止细胞周期的进程,从而抑制肿瘤细胞的增殖。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和6(CDK6)的活性,减少了细胞从G1期进入S期的能力,使乳腺癌细胞的分裂速度减缓,从而有效控制肿瘤的生长。 2. 临床应用 哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者,尤其是在既往接受过内分泌治疗的患者中表现出良好的疗效。通常,哌柏西利会与抗雌激素药物如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂共同使用,以优化治疗效果,并提高患者的无进展生存期。 3. 常见副作用 尽管哌柏西利能有效控制乳腺癌,但其使用也伴随一定的副作用。最常见的副作用包括中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹泻和口腔黏膜炎等。在一些患者中,可能出现肝功能异常和皮疹等不良反应。监测这些副作用并进行适当处理,对于保证患者的生活质量和治疗效果非常重要。 4. 注意事项 在使用哌柏西利时,医生通常会对患者的血常规进行定期监测,以评估白细胞和肝功能等指标。此外,患者在接受治疗期间应及时报告任何不适症状,以便医生能够调整治疗方案。同时,使用期间应避免怀孕,因为哌柏西利可能对胎儿产生不良影响。 哌柏西利为激素受体阳性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。尽管其副作用需要关注和管理,但通过合理的使用策略,患者可以在最大程度上获益于这一新兴疗法。希望通过对哌柏西利的深入了解,能够为患者及医生在乳腺癌的治疗中提供更多的帮助。
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2025-06-25 18:14:22
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