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靶向药克唑替尼哪家药房有售

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2025-06-25 11:16:26

克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是与ALK基因重排相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其治疗效果显著,越来越多的患者希望了解克唑替尼的采购渠道,尤其是在哪些药房可以购得该药物。本文将围绕这一主题展开,帮助患者和家属获取相关信息。

1. 克唑替尼简介

克唑替尼是一种选择性抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)和MET蛋白酪氨酸激酶的小分子药物。它最早于2011年获得FDA批准,用于治疗特定的非小细胞肺癌患者。克唑替尼的靶向治疗手段,使得它成为了许多肺癌患者的重要选择,能够有效延缓肿瘤进展,提高生存率。

2. 可用性和药房分布

在中国,克唑替尼已经通过相关药监机构的审批,进入市场并得到广泛应用。各大医院的肿瘤科通常会有此药物供应,但并不是所有的药房都会备有。患者可以先咨询所在医院的药剂科,获得关于克唑替尼的供应情况。同时,一些大型连锁药房也可能会储备此药,建议患者在前往之前先进行电话确认。

3. 购买渠道

除了医院和药房外,部分在线药品销售平台也开始上架克唑替尼。患者在选择网上购买时,应特别注意选择具备合法资质的药店,并查看药品的真伪和有效期限。确保在正规渠道购买,才能保证药物的质量和安全。

4. 注意事项

使用克唑替尼时,患者应定期接受医生的随访,以监测药物的效果及可能出现的副作用。此外,由于每位患者的身体状况不同,克唑替尼并不适合所有人,因此在使用前必须进行充分的基因检测和医生的评估。

在寻求克唑替尼的购买信息时,患者和家属应积极与医疗机构沟通,了解相关的用药知识和可选渠道,为治疗肺癌提供更为有效的支持。希望通过本文的介绍,能够帮助更多患者顺利获得这一药物,改善治疗效果。

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克唑替尼医保可以报销吗多少钱
克唑替尼医保可以报销吗多少钱,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗具有ALK基因重排的非小细胞肺癌。随着肺癌患者对靶向治疗认识的不断提高,克唑替尼的使用变得越来越广泛。许多患者关注的是克唑替尼在医保中的报销情况及其费用问题。本文将对此进行详细探讨。 1. 克唑替尼的基本情况 克唑替尼是一种小分子靶向药物,通过抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)等靶点的活性,有效阻止癌细胞的增殖。在临床应用中,克唑替尼主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者,显示出了良好的治疗效果。 2. 医保报销情况 在中国,克唑替尼是否能够报销主要依赖于各地的医保政策。在部分省份与城市,克唑替尼已经纳入医保目录,患者可以享受到一定的费用报销。由于医保政策时常更新,具体情况还需患者向当地医保机构咨询确认。 3. 用药费用 克唑替尼的费用相对较高,通常每月的药品成本在数万元人民币。具体费用依赖于患者的用药方案和所在地区的药品定价。因此,对于经济负担较重的患者,及时了解医保报销政策显得格外重要。 4. 患者支持和帮助 面对高昂的药品费用,患者可以寻求多方面的支持。例如,加入肺癌患者的支持团体,获取用药信息和经济援助。此外,一些药品生产厂家和慈善组织也提供相关的资助项目,帮助患者更好地负担治疗费用。 综上所述,克唑替尼在肺癌治疗中的重要性毋庸置疑。虽然医保报销情况可能因地区而异,患者若能积极了解和利用可用的资源,将有助于减轻经济负担,提高治疗的可及性。希望每位患者都能获得及时有效的治疗支持。
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2025-06-23 12:21:14
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克唑替尼靶点是什么
克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。其作用机制集中在对肿瘤细胞中特定基因突变的抑制,尤其是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1等靶点。本文将深入探讨克唑替尼的靶点及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 克唑替尼的靶点概述 克唑替尼是一种针对ALK和ROS1基因重排的靶向治疗药物。ALK基因重排常见于非小细胞肺癌患者,尤其是年轻吸烟者和女性患者。ROS1同样是一种与肿瘤发生发展密切相关的基因,克唑替尼能够有效抑制这两个靶点,从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。 2. ALK基因重排与肺癌的关系 ALK基因重排会导致异常蛋白质的产生,这些蛋白质会促进细胞的不受控制生长。肺癌中约5%至7%的病例与ALK基因重排相关,特别是在年轻患者中更为常见。克唑替尼通过选择性抑制ALK的活性,能够显著改善这些患者的预后。 3. ROS1基因重排的重要性 虽然相较于ALK基因重排,ROS1基因重排在肺癌患者中并不如前者普遍,但其类型的肺癌患者同样对克唑替尼的治疗反应良好。ROS1重排的存在意味着肿瘤细胞依赖于ROS1驱动的信号通路,抑制这一通路能够有效阻止肿瘤的生长。 4. 克唑替尼的临床应用 克唑替尼已被批准用于治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌患者。临床研究表明,接受克唑替尼治疗的患者,其肿瘤反应率显著高于化疗,且耐受性良好。随着对靶点的进一步了解,未来可能会有更多的适应症和新治疗方案出现。 克唑替尼作为肺癌治疗中的重要药物,通过靶向抑制ALK和ROS1等基因重排,显著提高了患者的生存率和生活质量。对其靶点的深入研究不仅为肺癌的个性化治疗提供了支持,也为未来靶向药物的开发指明了方向。通过这种创新的治疗方式,更多患者将有机会获得有效且安全的治疗。
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2025-06-21 09:41:23
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克唑替尼耐药期多长时间
克唑替尼耐药期多长时间,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。克唑替尼(Crizotinib)耐药性的具体机制有多种,其中包括:1.细胞内的ALK或ROS1基因突变,使得克唑替尼无法有效抑制蛋白的活性。2.其他信号通路的异常激活,绕过ALK或ROS1通路的抑制作用。3.药物转运通路的改变,导致克唑替尼在肿瘤细胞内的浓度下降。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗部分类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些具有驱动突变的患者。尽管克唑替尼在初始治疗中展现出良好的疗效,但耐药性的出现是制约其长期治疗的一个重要问题。本文将探讨克唑替尼耐药的时间长度及其影响因素。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来发挥作用,主要针对的是与肿瘤生长相关的基因重排,例如ALK基因重排。在初期治疗中,克唑替尼能够显著减小肿瘤大小,并提高患者的生活质量。随着时间的推移,患者往往会出现对药物的耐药性,导致疗效下降。 2. 耐药期的时间长度 临床研究表明,克唑替尼的耐药期因患者个体差异而异。一般来说,患者在接受克唑替尼治疗后,耐药出现的时间平均为6到12个月。这一时间长度并非固定,部分患者在使用药物的3个月内就出现耐药,而另一些患者则可能在治疗一年以上后仍维持疗效。 3. 影响耐药期的因素 多种因素会影响克唑替尼耐药的发生时间。例如,肿瘤的基因特征、患者的整体健康状况以及伴随疾病等都可能影响耐药期的长度。此外,药物的使用剂量和服用依从性也会显著影响治疗效果和耐药的出现。 4. 应对耐药性的策略 针对克唑替尼的耐药性,临床上已经提出了一些应对策略。科研人员正在探索联合用药的方案,例如与其他靶向药物或化疗药物联合使用,以克服耐药。同时,鉴定耐药机制并根据治疗结果及时调整治疗方案,也对延长患者的生存期具有重要意义。 克唑替尼的耐药期通常在6到12个月之间,但具体情况因人而异。随着对耐药机制的深入研究,未来可能会出现更有效的治疗策略,以延长疗效并提高患者的生活质量。
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2025-06-16 11:04:48
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克唑替尼有几个厂家
克唑替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。因其独特的靶向机制,克唑替尼在医学界受到广泛关注。那么,市场上有哪些厂家生产克唑替尼呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 克唑替尼的基本概述 克唑替尼(Crizotinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗存在ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的非小细胞肺癌。这个药物通过抑制ALK酶的活性,有效阻止癌细胞的生长与扩散。在近年来,随着肺癌发病率的上升,克唑替尼作为新型的靶向治疗药物逐渐成为临床治疗的重要选择。 2. 主流生产厂家 目前,克唑替尼的主要生产厂家包括珂欣医药(Pfizer)和其他一些生物制药公司。珂欣医药是克唑替尼的最初开发商,早在2011年便获得FDA的批准,成为全球首个针对ALK基因重排的治疗药物。此外,随着专利的到期,越来越多的制药厂开始研发仿制药,市场逐渐多样化。 3. 仿制药的发展 随着克唑替尼原研药专利到期,多个厂家开始生产克唑替尼的仿制药,这使得患者的用药选择更加丰富,也降低了药品的价格,使得更多患者能够负担得起相关治疗。这些仿制药通常与原研药在质量与疗效上相当,能够有效提供肺癌患者所需的治疗。 4. 市场竞争与前景 克唑替尼的市场竞争逐渐加剧,除了传统制药公司外,一些新兴的生物制药企业也相继入市,推出针对肺癌的新药物。这种多样化的竞争不仅推动了药物研发的进程,也为临床医生与患者提供了更多的选择,同时对医疗行业的创新发展也起到了积极的促进作用。 总的来说,克唑替尼作为一种重要的肺癌靶向治疗药物,其生产厂家日益多样化,使得患者可以获得更多的药物选择。未来,随着制药技术的进步和市场竞争的加剧,我们可以期待更多创新药物的问世,从而更有力地对抗肺癌这一重大健康问题。
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2025-06-15 13:52:36
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阿昔替尼 Axitinib-阿西替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼最佳停药时间
导读:阿昔替尼最佳停药时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,近年来在临床应用中取得了显著的疗效。患者在接受治疗时,如何确定最佳的停药时间却是一项具有挑战性的任务。本文将探讨阿昔替尼的最佳停药时间,以及影响这一决策的因素。 1. 阿昔替尼的作用机制 阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向与肾癌相关的多个信号通路,如VEGFR(血管内皮生长因子受体)和PDGFR(血小板源生长因子受体)。通过抑制这些信号通路,阿昔替尼能够有效地抑制肿瘤生长和转移。因此,它在治疗肾细胞癌方面被广泛应用。 2. 治疗的目标与评估 在使用阿昔替尼进行治疗时,临床医生通常会根据患者的具体病情和治疗反应定期评估药物疗效。治疗的主要目标是最大化肿瘤的反应,同时尽量减少不良反应的发生。医生会通过影像学检查、肿瘤标志物等手段评估患者的病情,这些评估结果将直接影响到药物是否继续使用。 3. 停药时机的考量 最佳的停药时间通常是根据疗效与副作用的平衡来决定的。如果患者在服用阿昔替尼后肿瘤反应良好,且副作用在可 tolerable 限度内,医生可能会建议继续治疗。在出现明显的不良反应或患者无法耐受时,医生可能会考虑停止治疗。此外,临床试验和最新的学术研究也常常为停药时机提供重要的参考。 4. 长期随访的重要性 即便在决定停止阿昔替尼治疗之后,患者仍需进行长期随访。这不仅能及时发现肿瘤复发的迹象,还能评估患者的整体健康状况和生活质量。长期随访可以为医生提供必要的数据,以便在未来针对患者的健康变化制定相应的治疗策略。 在内科医疗的不断发展中,阿昔替尼的停药时机也将持续受到重视。医生需根据患者的具体情况,结合最新的临床数据,为患者制定个体化的治疗方案和停药计划。通过科学、合理的决策,最大限度地提高患者的生存率和生活质量。
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2025-06-25 16:23:44
托珠单抗 Tocilizumab-雅美罗,Atlizumab,Actemra
托珠单抗(Tocilizumab)的治疗效果如何
导读:托珠单抗(Tocilizumab)的治疗效果如何,Tocilizumab(Tocilizumab)是一种抗风湿药物,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性多发性骨髓瘤和其他自身免疫性疾病,其疗效如下:1、通过抑制白细胞介导的炎症,托珠单抗可以减轻关节炎患者的疼痛、肿胀和关节僵硬;2、它有助于减轻疾病的症状,提高患者的体能和活动能力;3、托珠单抗的使用可以减少关节损伤的风险,有助于维持关节功能;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托珠单抗(Tocilizumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗一些自身免疫性疾病,如类风湿关节炎和特发性关节炎。它的作用机制是通过抑制白介素-6(IL-6)的活性,从而减轻炎症和关节痛。随着临床研究的深入,托珠单抗的治疗效果逐渐显现,给诸多患者带来了希望。 1. 托珠单抗的作用机制 托珠单抗属于免疫调节剂,通过选择性地结合IL-6受体,阻断IL-6信号通路,进而减少炎症介质的释放。这一机制使得托珠单抗在治疗类风湿关节炎(RA)和特发性关节炎(寰枢关节炎)方面具备独特优势,尤其是在缓解患者的关节疼痛和肿胀方面表现显著。 2. 类风湿关节炎的治疗效果 多项临床试验表明,托珠单抗对类风湿关节炎患者的疗效显著。数据显示,使用托珠单抗的患者在疼痛评分、关节肿胀评分和生活质量等方面均有明显改善。此外,相较于传统的治疗手段,托珠单抗在控制病情进展和降低关节损伤方面也显示出更高的有效性。 3. 特发性关节炎中的应用 在特发性关节炎的治疗中,托珠单抗同样表现出良好的疗效。研究发现,使用托珠单抗的儿童和成人患者,在疾病活动性下降、功能改善和安全性方面都取得了积极的效果。这使得托珠单抗成为特发性关节炎的重要治疗选择之一,为患者的康复提供了新的可能性。 4. 安全性和副作用 尽管托珠单抗的疗效显著,但在使用过程中也需关注其潜在的副作用。如感染风险的增加、血液指标异常等,医生在为患者制定治疗方案时需综合考虑患者的具体情况。定期监测和适当的管理可以有效降低不良反应的发生率。 托珠单抗作为一种创新的生物制剂,在类风湿关节炎和特发性关节炎的治疗中展现了卓越的效果。虽然仍需对其长效性和安全性进行进一步研究,但对于那些面临病痛折磨的患者来说,托珠单抗无疑提供了重要的治疗选择,有助于提升其生活质量和健康水平。
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2025-06-25 16:19:29
老挝XP安宫牛黄丸-安宫牛黄丸
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导读:老挝XP安宫牛黄丸是一种中药制剂,主要用于清热解毒、镇惊开窍,适应各种热病和神经系统疾病。其特殊的药性使得患者在面临高热惊厥和中风昏迷等症状时能得到有效的缓解。本文将深入探讨老挝XP安宫牛黄丸的药性特点以及其临床应用。 1. 药性分析 老挝XP安宫牛黄丸的药性主要表现为寒。中医理论中,寒药通常用于清热解毒,降低体内的热邪,缓解因热引发的各种症状。该药物有效成分能够迅速清除体内的热毒,尤其对于那些伴随高热、惊厥、神昏等病症的患者尤为重要。 2. 适应症范围 本药适用于多种热病,包括邪入心包引起的高热、惊厥等。尤其在中风昏迷、脑炎、脑膜炎等疾病中,常常会出现神志不清、谵语等症状,老挝XP安宫牛黄丸能够发挥其独特的镇静作用,有效降低神经系统的兴奋性。 3. 使用方法 老挝XP安宫牛黄丸通常以丸剂形式存在,患者在使用时需根据医生的建议进行服用。为了确保药效,建议在逐渐降低体温后使用,以免加重身体负担。同时,患者也需保持良好的休息和营养,以加强身体的抵抗力和恢复能力。 4. 注意事项 虽然老挝XP安宫牛黄丸有显著的疗效,但仍需注意个别患者的体质差异。在使用过程中,若出现任何不适,应及时咨询专业医生。同时,孕妇、哺乳期妇女及特殊患者群体更需谨慎使用,以免对身体造成负面影响。 老挝XP安宫牛黄丸以其独特的寒性和出色的清热解毒效果,在临床上得到广泛应用。不同的患者在使用该药物时应结合个人身体状况进行合理调整。希望大家在使用过程中,能够遵医嘱、安全用药,以达到最佳的治疗效果。
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2025-06-25 16:18:45
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
妥卡替尼(Tukysa)国内怎么买
导读:妥卡替尼(Tukysa)国内怎么买,妥卡替尼(Tucatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。妥卡替尼(Tukysa)是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。近年来,随着国内对靶向治疗的重视以及肿瘤精准医学的发展,妥卡替尼逐渐成为许多患者的治疗选择。许多患者对于妥卡替尼在国内的购买渠道仍然存在疑问。本文将为您详细介绍妥卡替尼在国内的购买方式以及相关注意事项。 1. 妥卡替尼的适应症及使用背景 妥卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌,尤其是那些对其他治疗方案耐药的患者。它与抗HER2抗体联合使用时,能够显著提高治疗效果,对患者的生活质量产生积极影响。 2. 国内购药途径 在中国,妥卡替尼的购买途径主要包括医院药房、药品代理公司及网上药品交易平台。患者可以通过挂号到医院的专门肿瘤科进行咨询,医生会根据患者的具体情况开具处方。在一些城市的医院,妥卡替尼已在药房列入可购买药品名录。 3. 需要注意的问题 在购买妥卡替尼时,患者需留意药品的真伪。建议选择正规渠道,如大型医院或认证的药品代理商购买,避免通过不明网站或非正规渠道购得假冒伪劣药品。此外,还需关注药品的有效期及储存条件,以确保药品的疗效。 4. 医生的指导和患者的自我管理 购药后,患者在使用妥卡替尼的过程中,一定要遵循医生的用药指导。妥卡替尼可能会出现一些副作用,如腹泻、肝功能异常等,因此定期复查是十分必要的。同时,患者也应学习一些自我管理的技巧,以更好地应对副作用,提高生活质量。 在了解了妥卡替尼的购买渠道和使用注意事项后,患者可以更加从容地进行治疗,并在医生的指导下,获得理想的治疗效果。希望每位患者都能平安健康,战胜病魔。
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2025-06-25 16:17:40
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