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阿昔替尼进口药

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2025-06-23 14:28:41

阿昔替尼进口药是一种用于治疗肾透明细胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼通过阻断肿瘤生长所需的血管生成途径,有效减缓肿瘤的进展,并在临床试验中显示出良好的疗效。随着对肾癌治疗需求的增加,阿昔替尼作为进口药物逐渐受到关注。

1. 阿昔替尼的作用机制

阿昔替尼主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来发挥作用。这些酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体(VEGFR),它们在肿瘤的血管生成和生存中起着重要作用。通过阻断这些信号通路,阿昔替尼能够减少肿瘤供血,限制其生长和扩散。

2. 临床应用现状

阿昔替尼通常用于治疗已接受其他治疗(如免疫疗法或其他靶向药物)但病情仍然进展的晚期肾癌患者。临床试验显示,阿昔替尼能够显著提高无进展生存期(PFS),并改善患者的生活质量。其适应症和使用方法已经得到许多国家和地区的卫生部门批准。

3. 副作用与管理

尽管阿昔替尼在肾癌治疗中显示出良好的疗效,但其副作用也不容小觑。常见的副作用包括高血压、腹泻、乏力、口腔溃疡等。患者在使用过程中应定期监测血压,及时报告不适症状,以便医生对其进行适当的管理和介入,确保治疗的安全性和有效性。

4. 未来的发展方向

随着对肾癌分子机制的深入研究,阿昔替尼在个体化治疗方面的潜力逐渐显现。未来,结合生物标志物和基因组学的研究,阿昔替尼的应用可能会进一步优化,以提高其疗效并降低副作用。此外,阿昔替尼与其他治疗手段(如免疫治疗)的联合使用,也是当前研究的热点之一。

综上所述,阿昔替尼作为一种有效的靶向药物,为肾癌患者提供了新的治疗选择。随着医学研究的不断进展,阿昔替尼的应用范围和效果有望得到进一步提升,为更多患者带来福音。

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阿昔替尼靶向药价格是多少
阿昔替尼靶向药价格是多少,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,它通过抑制血管生成和肿瘤的生长来发挥疗效。随着癌症治疗领域的不断发展,越来越多的患者关注靶向药物的使用效果和价格。本文将围绕阿昔替尼的价格进行分析,为患者提供参考。 1. 阿昔替尼的药品规格与市场价格 阿昔替尼在中国市场的主要规格为1mg和5mg剂量的片剂。根据不同的生产厂家和地区,阿昔替尼的价格存在差异。通常情况下,1mg的阿昔替尼片剂的价格在600元至900元人民币之间,而5mg的片剂则在1300元至1900元人民币之间。价格波动的原因主要与生产企业、医保政策及市场供需等因素密切相关。 2. 医保政策对阿昔替尼价格的影响 在中国,阿昔替尼的价格受到国家医保政策的影响。2019年,阿昔替尼被纳入国家医保目录,这一政策有效降低了患者的经济负担。在医保报销的情况下,患者自付的费用通常会减少30%-50%。不同省市的具体报销比例可能有所不同,因此患者在购药前最好了解当地的医保政策。 3. 阿昔替尼的使用注意事项 使用阿昔替尼治疗时,患者需要遵循医生的处方,并定期进行身体检查,以监测药物的疗效和副作用。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻等。在治疗过程中,患者需要与医生保持良好的沟通,及时报告副作用以便进行有效的管理。此外,患者也应关注药物的储存方法,以确保其效果。 4. 对比其他靶向药物的价格 除了阿昔替尼,市场上还有其他一些靶向药物可用于治疗肾细胞癌,如索拉非尼、依维莫司等。这些药物的价格也存在较大差异,通常情况下,索拉非尼的价格在800元至1200元之间,依维莫司则在1500元以上。患者可以结合自身情况和医生建议,选择最合适的治疗方案。 通过以上分析,阿昔替尼作为一种有效的靶向药物,虽然价格相对较高,但在医保政策的支持下,患者的负担得以减轻。在选择治疗方案时,患者应认真咨询专业医生,评估药物的效果与经济承受能力,确保获得最佳的治疗结果。
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2025-09-02 15:30:31
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阿昔替尼需要吃多长时间
阿昔替尼需要吃多长时间,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。在许多临床病例中,阿昔替尼被用于控制肿瘤的生长和扩散,延缓疾病进展。对于正在接受阿昔替尼治疗的患者来说,了解该药物的用药时间非常重要,以便更好地规划治疗方案和管理潜在的副作用。 1. 阿昔替尼的服用时间长度 阿昔替尼的具体服用时间因患者的个体情况和疾病进展而异。通常情况下,医生会根据患者的病情、药物耐受性及副作用反应来决定用药的持续时间。从临床实践来看,许多患者会持续使用阿昔替尼数个月甚至数年,直到出现明显的副作用或病情未能控制为止。 2. 监测与调整 在阿昔替尼治疗期间,患者需要定期进行监测,包括影像学检查和血液检测。这些监测有助于医生评估肿瘤对治疗的反应,并决定是否继续维持治疗或进行剂量调整。对于某些患者,医生可能建议在治疗一段时间后进行间歇性用药,以减轻副作用并提高生活质量。 3. 副作用与治疗决定 使用阿昔替尼可能会带来一些副作用,如高血压、疲劳、口腔溃疡等。患者在用药期间需要与医生密切沟通,及时反馈身体的变化。如果副作用严重或影响到日常生活,医生可能会考虑调整药物剂量或更换治疗方案。 4. 讨论患者的治疗计划 每位患者的病情和反应都不同,因此最好与主治医生详细讨论治疗计划。医生会根据个人情况制定最合适的用药时间表,以及在治疗过程中应该注意的事项。及时的沟通和调整有助于实现最佳的治疗效果。 综上所述,阿昔替尼的用药时间长度因患者的具体情况而异,通常需要在医生的指导下进行。保持定期的随访和及时沟通,可以帮助患者在治疗过程中更好地控制病情,并提升生活质量。
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2025-09-02 10:22:16
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阿昔替尼多长时间耐药
阿昔替尼多长时间耐药,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib)的耐药性可能有以下几种情况:1.靶向性耐药性:癌细胞可能通过多种机制来逃避阿昔替尼的作用。这包括通过突变或过表达相关的激酶蛋白,从而减弱药物对这些激酶的抑制作用。这可以导致阿昔替尼不再有效地阻止癌细胞的生长和扩散。2.药物代谢和排泄:药物代谢和排泄通常也可能导致耐药性。癌细胞可能增加药物代谢的速度,使药物在体内维持有效浓度的时间减少。阿昔替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。尽管阿昔替尼在治疗过程中显示了良好的疗效,但随着时间的推移,患者可能会出现治疗耐药性的问题。本文将探讨阿昔替尼相关的耐药性及其持续时间。 1. 阿昔替尼的机制与应用 阿昔替尼是一种选择性抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制肿瘤血管生成来减缓肾癌细胞的生长。它通常用于一线或二线治疗晚期肾细胞癌,能够有效降低肿瘤负荷,提高患者的生存率和生活质量。 2. 耐药性的出现 阿昔替尼治疗后,许多患者会遭遇耐药性。这种耐药性可能发生在治疗开始后几个月到几年不等,具体时间因个体差异而异。耐药的机制可能与肿瘤细胞的基因突变、肿瘤微环境的变化以及适应性生存机制等多种因素有关。 3. 耐药性的表现 当患者对阿昔替尼产生耐药时,通常会出现肿瘤生长加速、影像学检查显示肿瘤体积增大或进展,以及相应的临床症状加重。这一阶段的出现对患者的生存期和生活质量产生了显著的影响,因此,及时评估和调整治疗方案是至关重要的。 4. 未来的治疗策略 面对阿昔替尼耐药问题,医生通常会考虑更换药物或采用联合治疗策略。一些临床研究正在探索新一代靶向药物和免疫疗法的效果,以期克服耐药性。此外,基因检测和液体活检等新技术的应用也为预测和监测耐药性提供了新的思路。 阿昔替尼作为一种有效的肾癌治疗药物,在患者中取得了良好的反响。伴随耐药性的出现,如何延长其有效期成为了临床研究的焦点。未来的发展将侧重于提高个体化治疗水平,以便更好地应对这一挑战。
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2025-09-02 09:26:45
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阿昔替尼最长吃几年有效果吗
阿昔替尼最长吃几年有效果吗,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。它通过抑制肿瘤细胞的生长与扩散,改善患者的生活质量。随着研究的深入,越来越多的患者和医生关注阿昔替尼的长期疗效以及推荐的治疗周期。 1. 阿昔替尼的疗效分析 阿昔替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向不同的受体,能够有效抑制肾癌细胞的生长。在临床试验中,使用阿昔替尼治疗的患者通常可以获得稳定的疾病控制,延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。具体的疗效因个体差异而异,但许多患者在接受治疗的前六个月到一年内,会明显感受到肿瘤缩小和病情改善。 2. 阿昔替尼的治疗时长 关于阿昔替尼的有效吃药时期,临床数据表明,治疗的持续时间因患者的具体情况而异。通常,阿昔替尼的疗程可以持续数年,特别是当患者对药物反应良好时。医生会根据患者的病情变化、药物副作用和耐受性等因素来调整治疗方案。一般情况下,如果治疗期间病情持续稳定,患者可以继续使用阿昔替尼。 3. 副作用与耐受性问题 长期使用阿昔替尼可能会引发一些副作用,包括高血压、疲劳、口腔黏膜炎等。患者在接受治疗的过程中,应定期进行监测,以便及时发现和处理副作用。许多患者可能会在治疗过程中面临耐药性的问题,表明效果减弱。因此,医生可能会在药物使用的过程中进行评估,并根据需要调整药物组合或更换治疗方案。 4. 结论与展望 阿昔替尼作为转移性肾细胞癌的重要治疗选择,其治疗周期和效果因个体差异而有所不同。对于能够耐受该药物的患者,长期持续使用阿昔替尼往往能够保持较好的疗效和生活质量。患者在接受治疗时,应与医生保持密切沟通,定期评估治疗效果及副作用,共同制定合适的治疗计划,以期获得最佳的治疗效果。在未来的研究中,我们期待发现更多关于阿昔替尼及其他靶向疗法的新数据,以进一步提升肾癌的治疗效果。
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2025-09-02 09:09:22
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替莫唑胺化疗6个疗程
导读:替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服化疗药物,广泛应用于胶质母细胞瘤(GBM)的治疗中。胶质母细胞瘤是一种侵袭性极强的脑肿瘤,其治疗常常面临挑战。本文将探讨替莫唑胺在实施6个疗程化疗中的作用、疗效及相关注意事项。 1. 替莫唑胺的背景与机制 替莫唑胺是一种细胞周期非特异性的抗肿瘤药物,主要通过甲基化DNA来抑制肿瘤细胞的生长。其在胶质母细胞瘤中的应用最早始于临床试验,并由于其显著的疗效在各种指南中被推荐为标准治疗之一。了解其作用机制有助于患者和医护人员更好地掌握治疗过程中的预期效果与潜在风险。 2. 6个疗程化疗方案的结构 进行替莫唑胺化疗的典型方案通常包括6个疗程,每个疗程大约为28天。在这个周期中,患者需在每天服用替莫唑胺的同时定期进行影像学检查以评估肿瘤的反应。每个疗程结束后,医生会根据患者的耐受性和疗效调整后续的治疗计划。 3. 疗效评估及生存改善 多项研究显示,接受替莫唑胺化疗的胶质母细胞瘤患者在生存率和生活质量方面都有明显改善。特别是在与放疗相结合的情况下,尤其能够延长无进展生存期。这些数据的支持使得9成以上的医生更倾向于在发现胶质母细胞瘤后尽快启动替莫唑胺化疗。 4. 副作用及其管理 尽管替莫唑胺在治疗中取得了显著效果,但也伴随着一定的副作用,例如恶心、呕吐、疲劳和骨髓抑制等。医务人员需要密切监测患者的副作用表现,并根据情况调整药物剂量或添加对症治疗,以提高患者的耐受性和生活质量。 替莫唑胺作为胶质母细胞瘤的主要治疗药物,在经过6个疗程化疗后,许多患者展现出良好的疗效和生存希望。未来,随着研究的不断深入,替莫唑胺的应用前景和效果有望进一步提高,为更多患者带来光明的治疗途径。
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2025-09-23 18:06:37
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曲格列汀片疗效有哪些
导读:曲格列汀片疗效有哪些,曲格列汀(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲格列汀片是用于治疗2型糖尿病的一种药物,其主要成分曲格列汀(Trelagliptin)属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。作为一种新型的抗糖尿病药物,曲格列汀在控制血糖、改善胰岛素敏感性等方面展现出显著疗效。本文将对曲格列汀片的疗效进行详细探讨。 1. 血糖控制效果显著 研究表明,曲格列汀能够有效降低患者的空腹血糖和餐后血糖。与传统的降糖药物相比,曲格列汀在控制血糖方面表现出更为良好的效果,尤其适合胰岛β细胞功能尚存的2型糖尿病患者。 2. 体重影响小 与一些药物在降糖的同时会导致体重增加不同,曲格列汀对体重的影响相对较小,部分患者甚至出现了轻微的体重下降。这使得曲格列汀成为广大2型糖尿病患者的理想选择,特别是那些有体重管理需求的患者。 3. 使用便利性 曲格列汀片的给药方式为口服,并且其服用频率相对较低,通常为每周一次。这种便利的用药方式提高了患者的依从性,使得患者更容易坚持治疗,从而达到更好的治疗效果。 4. 低过敏及副作用 在长期的临床研究中,曲格列汀表现出了较好的安全性。大多数患者在使用过程中并未出现严重的不良反应,常见的轻微副作用如头痛、恶心等也较为少见。这一特点使得曲格列汀在糖尿病治疗中备受关注。 综上所述,曲格列汀片凭借其显著的降糖效果、对体重的友好影响、使用便利性以及较低的副作用,成为治疗2型糖尿病的有效选择。随着对曲格列汀的进一步研究和应用,有望为更多糖尿病患者带来福音。
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米伐木肽 mifamurtide-Mepact,米伐木肽注射剂,L-MTP-PE
米伐木肽(mifamurtide)的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:米伐木肽(mifamurtide)的适应症、用药注意事项及禁忌,米伐木肽(Mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(Mifamurtide)注意事项包括过敏者禁用,运动员及脾胃虚寒者慎用。体温超过38.5℃或服药3天症状无改善应及时就医。高血压等患者应在医师指导下服用。服药期间不宜同时服用滋补性中药,忌烟酒及辛辣食物。禁止与环孢素等同时使用,治疗期间禁用高剂量NSAIDs。遵循医嘱,如有疑问及时就医。米伐木肽(mifamurtide)是一种新型的药物,主要用于治疗非转移性骨肉瘤。这种药物作为维持治疗可以有效提高患者的生存率,同时也具有一定的免疫调节作用。本文将详细探讨米伐木肽的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 米伐木肽主要用于治疗非转移性骨肉瘤,尤其适用于儿童和青少年患者。该药物常常与手术和化疗相结合使用,旨在减少肿瘤复发的风险,提高患者的总体生存率。米伐木肽通过刺激机体的免疫反应,从而更有效地对抗肿瘤细胞。 2. 用药注意事项 在使用米伐木肽时,需要特别注意药物的给药方式和剂量。通常推荐在医生指导下进行持续的监测,以确保药物的有效性和安全性。此外,患者在接受米伐木肽治疗期间,可能需要定期进行生化指标检查和影像学评估,以及时发现潜在的副作用或病情变化。同时,对于已经存在严重疾病或感染的患者,应谨慎使用。 3. 禁忌 米伐木肽并不适用于所有患者,有一些禁忌症需要特别关注。例如,对于曾对米伐木肽或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。此外,孕妇和哺乳期妇女也应避免使用米伐木肽,因其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。同时,具有严重心脏、肝脏或肾脏疾病的患者在使用之前需咨询专业医生,以减少潜在风险。 对米伐木肽的了解有助于有效管理非转移性骨肉瘤患者的治疗方案。该药物在改善患者生存状况方面展现了积极的效果,但在用药过程中需谨慎评估个体差异和潜在风险。希望本文能够为米伐木肽的合理使用提供参考。
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