欢迎来到搜医药!
首页 恩西地平 Enasidenib Ensidnib 恩昔地平(Idhifa)的用法、禁忌及使用事项

恩昔地平(Idhifa)的用法、禁忌及使用事项

搜医药
搜医药
阅读量:1381
2025-06-17 14:48:07

恩昔地平(Idhifa)的用法、禁忌及使用事项,Idhifa(Enasidenib)推荐用量为100mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。Idhifa(Enasidenib)禁忌为:1、对恩西地平或其任何成分有已知过敏的患者禁用;2、未检测到IDH2突变的患者中禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、有严重肝功能障碍的患者在使用恩西地平时可能需要谨慎,并可能需要调整剂量。

恩昔地平(Idhifa)是一种口服药物,主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病(AML)患者,尤其是那些具有IDH2基因突变的患者。它通过抑制IDH2酶的活性,干预癌细胞的代谢过程,从而促进细胞的正常分化并抑制肿瘤的生长。使用恩昔地平也存在一些禁忌和使用注意事项,本文将对此进行深入探讨。

1. 用法

恩昔地平通常以口服形式给药。成年人常见的剂量为每日一次,每次100mg,治疗方案根据患者的具体情况和耐受性进行调整。在开始治疗之前,医生会进行基因检测以确认患者是否携带IDH2突变。通常建议患者在进餐时或餐后服用药物,以提高吸收率。

2. 禁忌

恩昔地平对于某些患者是不适合的。例如,已知对恩昔地平或其任何成分过敏的患者应避免使用。此外,孕妇及哺乳期妇女也不应使用该药物,因为可能对婴儿产生不利影响。此外,严重肝功能障碍的患者在使用恩昔地平时需谨慎,甚至禁用。

3. 使用注意事项

在使用恩昔地平时,患者需定期监测血常规和肝功能,因为该药物可能引起白细胞减少、肝功能异常等副作用。同时,患者应警惕可能发生的副作用,如恶心、呕吐、疲劳和皮疹等。如果出现高热、感染症状或其他异常反应,应及时就医。使用期间,患者需要与医生保持密切沟通,必要时调整药物剂量或更换治疗方案。

4. 总结

恩昔地平作为治疗IDH2突变相关急性髓系白血病的重要药物,具有显著的疗效,但其使用也伴随着一定的风险。因此,患者在使用该药物前,应在医生指导下详细了解用法、禁忌及注意事项,以确保安全有效地进行治疗。同时,定期的健康监测和跟进也是治疗过程中不可或缺的一部分。

相关药讯
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)有副作用吗
恩昔地平(Idhifa)有副作用吗,恩昔地平(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。它主要适用于患有IDH2突变的急性髓性白血病(AML)患者。虽然恩昔地平在临床治疗中显示出良好的疗效,但与许多其他药物一样,它也可能产生某些副作用。本文将探讨恩昔地平的副作用以及患者在使用该药物时需要注意的事项。 1. 恩昔地平的基本机制 恩昔地平是一种小分子抑制剂,专门针对变异的IDH2酶。通过抑制这一酶的活性,恩昔地平可以减少白血病细胞内异柠檬酸的积累,从而改善患者的病情。其精准的作用机制使得恩昔地平成为治疗特定白血病的一种重要药物。 2. 常见副作用 使用恩昔地平的患者可能会经历一些常见的副作用。最常见的包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退等。这些副作用通常是暂时的,并可能随着治疗的持续而减轻或消失。患者应与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用外,恩昔地平也可能引起一些罕见但严重的副作用,例如肝功能损害、心律失常等。这些副作用虽然发生的概率较低,但对患者的健康影响重大。因此,患者在使用过程中需定期进行肝功能和心电图检查,以确保安全。 4. 监测与管理 针对恩昔地平的副作用,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的监测计划。患者在接受治疗时,应遵循医嘱,定期复查相关指标,以便及时识别和管理潜在的副作用。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯,也有助于减轻副作用的程度。 恩昔地平作为一种靶向治疗药物,具有显著的治疗潜力,但也伴随着副作用的出现。患者在接受治疗时应认真对待副作用,及时与医疗团队沟通,以确保治疗的安全和有效。希望本文能为广大患者提供相关的参考信息,帮助他们更好地应对白血病治疗过程中的挑战。
已帮助人数1210人
2025-06-17 14:44:51
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)的治疗效果如何
恩昔地平(Idhifa)的治疗效果如何,恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,近年来在血液肿瘤领域引起了广泛的关注。它主要用于治疗携带异位基因突变的急性髓系白血病(AML)患者,尤其是那些对其他传统疗法反应不佳的病例。本文将从治疗机制、临床疗效、不良反应及未来展望等方面探讨恩昔地平的治疗效果。 1. 治疗机制 恩昔地平是一种口服的选择性IDH2抑制剂,针对携带IDH2突变的白血病患者。IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)的突变会导致代谢异常,促使癌细胞的增殖和存活。恩昔地平通过抑制IDH2的活性,恢复正常的代谢途径,引导癌细胞向正常的分化方向发展,从而抑制白血病的进程。 2. 临床疗效 多项临床试验表明,恩昔地平对于携带IDH2突变的急性髓系白血病患者具有显著的疗效。一些研究报告显示,在接受恩昔地平治疗后,患者的完全缓解率可达到40%-50%。此外,该药物对那些经历过多次化疗的复发或难治性白血病患者,仍能提供一定的临床益处,使他们在生活质量和生存期上获得改善。 3. 不良反应 尽管恩昔地平的治疗效果显著,但也存在一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和肝功能异常等。其中,肝毒性需要特别关注,一些患者在治疗过程中需定期监测肝功能,以防止严重的肝损害。此外,其他如骨髓抑制等反应也需在治疗过程中进行评估和管理。 4. 未来展望 恩昔地平作为新一代靶向治疗药物,展现了良好的临床应用前景。随着对白血病分子机制的深入研究,未来可能会有更多针对不同基因突变的治疗选择出现,为患者的个体化治疗提供更多可能。同时,恩昔地平与其他治疗手段联合应用的研究也值得关注,或将进一步提高疗效,改善预后。 恩昔地平在急性髓系白血病的治疗中展现出了积极的效果,为患有特定基因突变的患者带来了新的希望。患者在使用该药物时仍需密切关注可能的副作用,并与医生保持良好的沟通。随着研究的进展,恩昔地平及其类似药物有望在白血病的治疗领域发挥越来越重要的作用。
已帮助人数1343人
2025-06-17 10:24:31
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格
恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格,Idhifa(Enasidenib)主要成份为:甲磺酸伊那尼布。化学名称:2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2]-6-{[2-(三氟甲基)吡啶-4-]氨}-1,3,5-三嗪-2-氨]丙烷-2-醇甲磺酸盐。分子式:C19H17F6N7O。分子量:473.3749992。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。其主要成分为恩西地平(Enasidenib),适用于治疗具有IDH2基因突变的急性髓系白血病(AML)。本文将详细介绍恩昔地平的成分、性状及规格,让读者更好地了解这一药物的特性及临床应用。 1. 成分 恩昔地平的主要成分为恩西地平。该药物是一种针对表观遗传修饰的靶向药物,能够选择性地抑制IDH2酶的活性。IDH2基因的突变会导致2-羟基戊二酸(2-HG)的积累,从而促进白血病细胞的生长。恩西地平通过抑制这种不正常的代谢途径,促进白血病细胞的分化和凋亡,有助于改善患者的临床预后。 2. 性状 恩昔地平为口服剂型,通常以胶囊的形式呈现。其外观为胶囊状,具备特定的颜色和标识,便于区分。该药物在常温下保存,具有良好的稳定性。恩昔地平在体内的药代动力学特征表明,其吸收迅速,达到峰值浓度的时间为服药后约4小时。恩昔地平在肝脏中代谢,主要通过CYP1A2和UGT1A1等酶的作用进行代谢,最终以代谢物的形式排出。 3. 规格 恩昔地平的标准规格通常为100mg和400mg的胶囊,每瓶封闭包装中含有多粒胶囊。具体的用药方案和剂量需根据患者的病情及体重进行个体化调整,常见的推荐方案为每日口服一次,治疗期间需定期监测患者的血液学指标和肝功能,以评估药物的疗效及安全性。 4. 临床应用 恩昔地平主要用于治疗具有IDH2突变的急性髓系白血病患者。临床研究显示,该药物对某些复发或难治的白血病患者有明显疗效,能够改善患者的生存率和生活质量。此外,恩昔地平的耐受性较好,副作用相对较轻,常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和肝功能异常等。在使用本药物的过程中,医生需要关注患者的反应,以便及时调整治疗方案。 通过对恩昔地平的成分、性状及规格的介绍,我们可以更深入地理解其在白血病治疗中的重要性。这种靶向药物为许多面临复发或难治性白血病的患者带来了新的希望,值得进一步关注和研究。
已帮助人数1380人
2025-06-16 16:07:48
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)适应症具体有哪些
恩昔地平(Idhifa)适应症具体有哪些,恩昔地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩昔地平(Idhifa)是治疗某些类型白血病的一种靶向药物,其主要成分为恩西地平(Enasidenib)。该药物通过抑制特定的酶,旨在改善肿瘤细胞的代谢,进而达到治疗效果。本文将具体介绍恩昔地平的适应症及相关情况。 1. 恩昔地平的适应症概述 恩昔地平主要用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是对于具有特定基因突变的患者。该药物对于携带IDH2基因突变的急性髓系白血病患者,显示出了显著的疗效。这种靶向治疗策略为患者提供了新的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。 2. IDH2基因突变的作用 IDH2基因突变在急性髓系白血病中较为常见。这种突变会导致细胞内代谢通路的变化,促使癌症细胞的增殖和生存。恩昔地平通过抑制突变的IDH2酶,改变细胞内的代谢状态,进而抑制癌细胞的生长。这一机制为靶向治疗开辟了新路径,提高了白血病患者的生存率。 3. 适应症患者的特征 使用恩昔地平的患者通常是那些已接受过其他治疗但效果不佳的急性髓系白血病患者。特别是,对于那些年纪较大、身体状况较差、无法承受化疗的患者,恩昔地平提供了一个较为温和的治疗选项。适应症范围的扩大也使得更多患者能够从中获益。 4. 治疗效果与监测 在临床试验中,恩昔地平显示出良好的疗效,部分患者的白血病症状明显改善,甚至达到完全缓解。使用该药物也可能伴随一些副作用,如血细胞减少等。因此,在治疗过程中,医疗团队需定期监测患者的血液指标和整体健康状况,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,恩昔地平作为一种靶向药物,在急性髓系白血病特别是IDH2突变患者的治疗中展现了良好的适应症和潜在效果。随着研究的深入,未来可能会有更多的适应症被发现,为白血病患者提供更多的希望。
已帮助人数1321人
2025-06-13 13:02:35
最新药讯
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
达伯坦培米替尼的说明书
导读:达伯坦培米替尼的说明书,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Trade Name: Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌(特别是肝内胆管癌)等与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)相关的恶性肿瘤。近年来,随着治疗手段的不断发展,佩米替尼作为一种新型药物,为胆管癌患者提供了新的希望。本文将对佩米替尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项进行详细说明。 1. 适应症 佩米替尼被批准用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是那些存在FGFR基因变异的患者。它通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖。对于晚期或复发性胆管癌患者,佩米替尼能够有效改善生存率和生活质量。 2. 用法用量 佩米替尼的推荐剂量为每次口服13.5毫克,每周服用一次。治疗初期医生会根据患者的身体状态和具体病情进行适当调整。患者在用药期间应按照医生的指示严格遵循药物的用法,避免自行停药或调整剂量。 3. 不良反应 在治疗过程中,佩米替尼可能会引发一些不良反应,较为常见的包括口干、疲劳、腹泻、恶心、体重下降等。在少数情况下,可能出现更严重的不良反应,如高磷血症、肝功能异常等。因此,患者在用药期间需要定期进行生化检查,以监测肝脏功能和电解质水平。 4. 注意事项 在使用佩米替尼时,患者需特别注意药物的相互作用。某些药物可能会影响佩米替尼的代谢,从而导致药物浓度异常。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药,因其可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。在治疗期间,若患者出现任何不适,应该及时与医生沟通。 综上所述,达伯坦培米替尼作为治疗胆管癌的一种新型靶向药物,展现了良好的临床效果,但患者在使用时应谨慎,定期复查,以确保安全和疗效。希望通过对本药物的详细了解,能够帮助患者和医生在治疗过程中做出更好的决策。
已帮助人数1185人
2025-06-17 18:17:24
吡咯替尼 Pyrotinib-艾瑞妮,马来酸吡咯替尼片
吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮儿童用药及老年用药
导读:吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮儿童用药及老年用药,Pyrotinib(Pyrotinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。Pyrotinib(Pyrotinib)老年患者无需调整剂量,特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。吡咯替尼(Pyrotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。随着对乳腺癌治疗的不断深入,吡咯替尼作为一种创新药物,其在艾瑞妮儿童和老年患者中的应用引起了广泛关注。本文将探讨吡咯替尼在不同年龄段患者中的使用情况以及相关的临床考虑。 1. 吡咯替尼的作用机制 吡咯替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对HER2受体的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一作用机制使其在HER2阳性乳腺癌的治疗中显示了良好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。 2. 儿童用药的研究进展 尽管吡咯替尼的主要适应症是成人HER2阳性乳腺癌,但近年来也有针对儿童患者的研究逐渐增多。儿童患者的生理特征与成人有所不同,药物的代谢、安全性及疗效评估需要特别关注。目前尚无大量数据支持儿童使用吡咯替尼,但个别病例的研究表明其具有潜在的治疗效果。 3. 老年患者的用药评价 老年患者在接受吡咯替尼治疗时,需要特别考虑其生理特征及并存疾病的影响。这些患者往往存在多种健康问题及药物相互作用,因此在治疗过程中需谨慎评估每位患者的整体状况。临床研究表明,老年患者在使用吡咯替尼时的耐受性良好,且不良反应相对可控。 4. 吡咯替尼的未来展望 随着对吡咯替尼的研究逐步深入,未来可能会有更多的临床试验针对儿童和老年患者展开。探索不同年龄段患者的用药方案及个体化治疗将是未来研究的重要方向,为实现更加精准的癌症治疗提供支持。 综上所述,吡咯替尼在治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者方面显示了良好的前景,尤其是在儿童和老年患者中的应用需要更深入的探索与研究。通过持续的临床研究与观察,我们期待能够为不同年龄段的患者带来更多的治疗选择与希望。
已帮助人数1224人
2025-06-17 18:17:09
老挝XP安宫牛黄丸-安宫牛黄丸
老挝XP安宫牛黄丸一年吃几次可达到预防
导读:老挝XP安宫牛黄丸一年吃几次可达到预防,老挝XP安宫牛黄丸(XP Angong Niuhuang Wan)的用法用量为口服,一次1丸,一日1次;小儿三岁以内一次1/4丸,四岁至六岁一次1/2丸,一日1次;或遵医嘱。老挝XP安宫牛黄丸是一种以传统中草药为基础的现代制剂,适用于多种病症的预防和治疗。该药物主要功能为清热解毒、镇惊开窍,尤其在热病、邪入心包、高热惊厥等情况下表现突出。它由老挝XP中草药生产有限公司生产,该公司致力于药品进口、医疗设备供应以及草药的研发与生产。本篇文章将探讨老挝XP安宫牛黄丸的用量建议及其预防效果。 1. 老挝XP安宫牛黄丸的成分与功效 老挝XP安宫牛黄丸的主要成分包括牛黄、黄连、竹叶等传统中药材。这些成分共同作用,能有效清热解毒,镇静安神。因此,药物适用于热病、邪气入侵导致的高热惊厥、神昏谵语等情况,包括中风昏迷及各种脑部病症,如脑炎、脑膜炎等。 2. 一年服用频率的建议 对于预防上述病症来说,老挝XP安宫牛黄丸的服用频率并不是固定的。一般建议一年可适量服用2至3次,具体用量应根据个人的健康状况与医师建议进行调整。每次服用后,应留意身体的反应,以确保安全及效果。 3. 用药时的注意事项 在使用老挝XP安宫牛黄丸时需注意以下几点。首先,孕妇及哺乳期女性应在医师指导下使用。其次,避免与其他药物相互作用,尤其是对影响肝肾功能的药物。此外,服用期间若出现不适,应及时就医,调整用药方案。 4. 总结与展望 老挝XP安宫牛黄丸作为一种传统与现代相结合的中草药制剂,展现了良好的预防效果。科学合理的服用频率能够提升其效果,帮助人们防范热病等症状的发生。在未来,希望该药物能够进一步得到临床验证,为更多人提供健康保障。
已帮助人数1170人
2025-06-17 18:16:23
泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma-安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid
泊马度胺1mg一天吃几粒啊
导读:泊马度胺1mg一天吃几粒啊,泊马度胺(Pomalidomide)推荐用量为第1-21天,给予泊马度胺4mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。泊马度胺(Pomalidomide)是一种新型的免疫调节药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物通常与其他治疗方法联合使用,可以有效帮助控制疾病进展。本文将讨论泊马度胺的用法,包括每天的服用剂量及相关注意事项。 1. 泊马度胺的用量推荐 根据临床治疗指南,泊马度胺的推荐剂量通常为每日至少1毫克。这种剂量通常在疾病管理的初始阶段使用,具体用药量可能会根据患者的身体状况及反应进行调整。在一些情况下,根据患者的具体病情,医生可能会建议适当增加剂量,以达到最佳治疗效果。 2. 服用时间和方式 泊马度胺一般建议在每天固定时间服用,以维持药物在体内的均衡浓度。通常可选择在晚上就寝前服用,以减少出现副作用的可能性。在服用时,应避免与食物同服,尤其是重口味的食物,以免影响药物的吸收效果。 3. 副作用及监测 虽然泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤方面具有明显效果,但也可能伴随一些副作用,包括疲劳、便秘、皮疹等。因此,患者在服用药物期间,需定期接受医生的监测,以评估药物对身体的影响以及调整用药方案。对不良反应的及时报告有助于确保治疗的安全和有效。 4. 服用注意事项 在服用泊马度胺前,患者应告知医生自己的病史及目前所用的所有药物,以避免不良的药物相互作用。此外,女性患者在使用药物期间应采取有效的避孕措施,因泊马度胺对胎儿可能造成严重影响。 泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中扮演着重要角色,正确的用法和用量对于确保疗效和安全至关重要。在开始使用此药物之前,咨询专业医疗人员的意见是非常必要的。希望患者能通过科学的用药方式管理自身的健康。
已帮助人数1444人
2025-06-17 18:14:13
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。