欢迎来到搜医药!
首页 恩西地平 Enasidenib Ensidnib 恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格

恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格

搜医药
搜医药
阅读量:1377
2025-06-16 16:07:48

恩昔地平(Idhifa)的成份、性状及规格,Idhifa(Enasidenib)主要成份为:甲磺酸伊那尼布。化学名称:2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2]-6-{[2-(三氟甲基)吡啶-4-]氨}-1,3,5-三嗪-2-氨]丙烷-2-醇甲磺酸盐。分子式:C19H17F6N7O。分子量:473.3749992。

恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。其主要成分为恩西地平(Enasidenib),适用于治疗具有IDH2基因突变的急性髓系白血病(AML)。本文将详细介绍恩昔地平的成分、性状及规格,让读者更好地了解这一药物的特性及临床应用。

1. 成分

恩昔地平的主要成分为恩西地平。该药物是一种针对表观遗传修饰的靶向药物,能够选择性地抑制IDH2酶的活性。IDH2基因的突变会导致2-羟基戊二酸(2-HG)的积累,从而促进白血病细胞的生长。恩西地平通过抑制这种不正常的代谢途径,促进白血病细胞的分化和凋亡,有助于改善患者的临床预后。

2. 性状

恩昔地平为口服剂型,通常以胶囊的形式呈现。其外观为胶囊状,具备特定的颜色和标识,便于区分。该药物在常温下保存,具有良好的稳定性。恩昔地平在体内的药代动力学特征表明,其吸收迅速,达到峰值浓度的时间为服药后约4小时。恩昔地平在肝脏中代谢,主要通过CYP1A2和UGT1A1等酶的作用进行代谢,最终以代谢物的形式排出。

3. 规格

恩昔地平的标准规格通常为100mg和400mg的胶囊,每瓶封闭包装中含有多粒胶囊。具体的用药方案和剂量需根据患者的病情及体重进行个体化调整,常见的推荐方案为每日口服一次,治疗期间需定期监测患者的血液学指标和肝功能,以评估药物的疗效及安全性。

4. 临床应用

恩昔地平主要用于治疗具有IDH2突变的急性髓系白血病患者。临床研究显示,该药物对某些复发或难治的白血病患者有明显疗效,能够改善患者的生存率和生活质量。此外,恩昔地平的耐受性较好,副作用相对较轻,常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和肝功能异常等。在使用本药物的过程中,医生需要关注患者的反应,以便及时调整治疗方案。

通过对恩昔地平的成分、性状及规格的介绍,我们可以更深入地理解其在白血病治疗中的重要性。这种靶向药物为许多面临复发或难治性白血病的患者带来了新的希望,值得进一步关注和研究。

相关药讯
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)适应症具体有哪些
恩昔地平(Idhifa)适应症具体有哪些,恩昔地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩昔地平(Idhifa)是治疗某些类型白血病的一种靶向药物,其主要成分为恩西地平(Enasidenib)。该药物通过抑制特定的酶,旨在改善肿瘤细胞的代谢,进而达到治疗效果。本文将具体介绍恩昔地平的适应症及相关情况。 1. 恩昔地平的适应症概述 恩昔地平主要用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是对于具有特定基因突变的患者。该药物对于携带IDH2基因突变的急性髓系白血病患者,显示出了显著的疗效。这种靶向治疗策略为患者提供了新的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。 2. IDH2基因突变的作用 IDH2基因突变在急性髓系白血病中较为常见。这种突变会导致细胞内代谢通路的变化,促使癌症细胞的增殖和生存。恩昔地平通过抑制突变的IDH2酶,改变细胞内的代谢状态,进而抑制癌细胞的生长。这一机制为靶向治疗开辟了新路径,提高了白血病患者的生存率。 3. 适应症患者的特征 使用恩昔地平的患者通常是那些已接受过其他治疗但效果不佳的急性髓系白血病患者。特别是,对于那些年纪较大、身体状况较差、无法承受化疗的患者,恩昔地平提供了一个较为温和的治疗选项。适应症范围的扩大也使得更多患者能够从中获益。 4. 治疗效果与监测 在临床试验中,恩昔地平显示出良好的疗效,部分患者的白血病症状明显改善,甚至达到完全缓解。使用该药物也可能伴随一些副作用,如血细胞减少等。因此,在治疗过程中,医疗团队需定期监测患者的血液指标和整体健康状况,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,恩昔地平作为一种靶向药物,在急性髓系白血病特别是IDH2突变患者的治疗中展现了良好的适应症和潜在效果。随着研究的深入,未来可能会有更多的适应症被发现,为白血病患者提供更多的希望。
已帮助人数1321人
2025-06-13 13:02:35
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平用法用量
恩西地平用法用量,恩西地平(Enasidenib)推荐用量为100mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定基因突变的口服药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。由于其独特的作用机制和较为良好的耐受性,恩西地平在临床应用中逐渐受到关注。本文将对恩西地平的用法用量进行详细探讨,以帮助医务工作者和患者更好地了解这一药物的使用。 1. 药物概述 恩西地平是一种靶向药物,专门用于治疗具有IDH2基因突变的急性髓性白血病患者。其通过抑制IDH2酶的活性,改善细胞代谢,促进肿瘤细胞分化,从而达到抗肿瘤的效果。了解其用法用量对于确保疗效和减少副作用至关重要。 2. 用法 恩西地平通常以口服片剂的形式给予,推荐剂量为每次100 mg,每天一次。患者应在同一时间段服药,以保持药物在体内的稳定浓度。为了提高治疗的依从性,建议患者在进餐时或之后服用,以减少胃肠道不适的发生。 3. 用量调整 在使用恩西地平过程中,医生可能会根据患者的具体情况调整用量。特别是在患者出现不良反应时,应该遵循以下原则:如果出现轻度至中度的副作用(如恶心、呕吐等),可以考虑维持原剂量;如副反应严重,则可暂时减量或停药,待情况改善后再逐步恢复至适宜用量。 4. 监测与随访 在恩西地平治疗期间,患者需要定期进行血液学检查,以监测血细胞的变化,特别是白细胞和血小板的数量。这是确保不良反应得到及时识别与处理的重要措施。此外,医生还应定期评估患者的总体健康状况以及治疗效果,以便及时调整治疗方案。 在恩西地平的应用中,了解其精准的用法用量和相关监测是确保疗效,减少副作用的重要环节。医生在开处方时需考虑患者的个体差异,并提供全面的用药指导,帮助患者顺利完成治疗。希望此文能为读者提供有价值的信息,促进对恩西地平的理解与应用。
已帮助人数1348人
2025-06-12 10:07:33
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)仿制药价格
恩昔地平(Idhifa)仿制药价格,Idhifa(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,其活性成分为恩西地平(Enasidenib)。自从其上市以来,恩昔地平在市场上引起了广泛的关注,特别是以其效果和价格为中心的讨论。本文将探讨恩昔地平仿制药的定价现状,以及这一现象对患者和医药市场的影响。 1. 恩昔地平的背景 恩昔地平是一种选择性抑制剂,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)中的IDH2突变患者。该药在临床试验中显示出良好的疗效,对于无法进行常规治疗的患者来说,恩昔地平提供了新的希望。其价格较高,令不少患者和医疗机构感受到资金压力。 2. 仿制药的必要性 由于恩昔地平的高昂成本,患者的经济负担大幅增加,特别是在长期治疗背景下,支付能力成为许多患者面临的巨大挑战。因此,生产仿制药不仅在保障患者用药需求方面具有重要作用,也能够有效降低治疗费用,推动医疗行业的可持续发展。 3. 当前市场状况 尽管恩昔地平本身已经上市一段时间,但至今仍未见大规模的仿制药进入市场。部分药品生产企业正在积极申请相关的生产许可证,由于专利保护和市场准入门槛等因素,仿制药的可用性和价格优势暂时未能充分体现。 4. 未来展望 随着市场监管政策的逐步完善以及仿制药研发技术的进步,恩昔地平的仿制药出现的前景依然可期。未来数年内,预计将会有更多的仿制药进入市场,从而提升患者的用药可及性,降低医疗费用,并为更多白血病患者带来生的希望。 综上所述,恩昔地平仿制药的价格问题不仅涉及到患者的经济负担,也关系到整个医药市场的动态变化。期待未来有更多仿制药的出现,以提高患者的生活质量。
已帮助人数1356人
2025-06-08 08:55:40
恩西地平 Enasidenib Ensidnib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)的代购及购买方式
恩昔地平(Idhifa)的代购及购买方式,恩昔地平(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Enasidenib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗白血病的药物,特别是针对特定类型的急性髓系白血病(AML)。随着全球对该药物需求的增加,代购成为了许多患者的选择。本文将介绍恩昔地平的代购及购买方式,帮助患者和家属了解如何安全有效地获取这种重要的治疗药物。 1. 恩昔地平的基本信息 恩昔地平(Idhifa)是一种靶向药物,主要用于治疗携带IDH2基因突变的急性髓系白血病患者。该药物通过抑制异常的酶活性,帮助恢复正常的细胞功能。在临床试验中,恩昔地平显示出了良好的疗效,因此成为了患者的重要选择。 2. 代购渠道的选择 患者在选择代购恩昔地平时,可以通过多种渠道进行,常见的有境外药房、专业代购平台和社交媒体群组等。在选择代购渠道时,务必确认其合法性和可靠性,确保所购药物的真伪和安全性。 3. 代购流程及注意事项 代购恩昔地平的流程一般包括咨询、下单、支付和收货四个步骤。患者在咨询时,可以向代购方询问药品的来源、价格、有效期及运输方式等信息。在支付时,建议使用安全的支付方式,防止信息泄露。在收货后,要仔细检查药品的包装和说明书,如发现异常,应及时与代购方联系。 4. 海外购买的法律风险 由于恩昔地平在某些地区可能没有获得上市许可,患者在进行海外购买时需了解相关法律法规。不同国家对药品代购的规定有所不同,患者应该保持警惕,确保所购药物符合当地法律,以免造成不必要的法律风险。 在了解了恩昔地平的代购及购买方式后,希望患者能够获得更为顺利的治疗。安全、合法地获取这种药物是保障自身健康的重要前提,建议在代购过程中咨询专业医师的意见,以确保治疗的有效性和安全性。
已帮助人数1411人
2025-06-06 15:59:49
最新药讯
西地那非 Sildenafil-SIDANAFIL,viagTa,Revatio
kamagra果冻的副作用和处理措施
导读:kamagra果冻的副作用和处理措施,kamagra果冻(Kamagra)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。kamagra果冻(Kamagra)主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED),它的主要成分是西地那非(Sildenafil),西地那非抑制PDE5酶,增加血流量,使勃起更坚硬持久。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Kamagra果冻是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿和早泄)的药物,因其方便携带和快速见效而受到许多男性的青睐。与任何药物一样,Kamagra果冻也可能带来一些副作用,了解这些副作用及其处理措施对于确保安全用药至关重要。 1. 常见副作用 Kamagra果冻的一些常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等。这些副作用通常在用药后不久出现,且持续时间较短。对于大多数患者而言,这些副作用是轻微的,可以在不影响日常生活的情况下得到缓解。 2. 严重副作用 尽管比较少见,但Kamagra果冻可能引发一些严重的副作用,如视力模糊、视觉改变或耳鸣等。如果出现这样的情况,建议立即停止用药并寻求医疗帮助。对于有心血管疾病史的患者,使用此药物时需格外小心,避免引发心脏病发作或其他相关问题。 3. 处理措施 若遇到轻微副作用,可考虑调整用药剂量或在医生的建议下更改用药方案。保持充足的水分摄入和健康的生活方式,有助于减轻如头痛和消化不良等不适感。但若出现严重副作用,务必立即就医,确保得到及时和专业的处理。 4. 使用建议 在使用Kamagra果冻之前,应咨询专业医生,确保其适合自己的身体状况,并遵循医生的用药指导。此外,避免与某些药物同时使用,如硝酸酯类药物,以免产生不良反应。合理的用药和全面的医疗咨询可以降低副作用的风险,从而安全有效地改善勃起功能障碍。 总而言之,Kamagra果冻在治疗男性勃起功能障碍方面确实展现出良好的效果,但使用时应注意可能的副作用及处理措施。建议在专业医生的指导下合理使用,以确保用药安全。
已帮助人数1469人
2025-06-16 18:15:52
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼口服时间
导读:奥希替尼口服时间,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,其靶向EGFR突变。越来越多的患者开始关注如何合理安排奥希替尼的口服时间,以便最大限度地提高药物的疗效和减少副作用。本文将详细讨论奥希替尼的口服时间以及相关注意事项。 1. 奥希替尼的使用指征 奥希替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是那些对其他EGFR抑制剂产生耐药的病例。研究数据显示,该药物能够显著延长患者的无进展生存期,同时改善生活质量。因此,合理掌握其口服方式显得尤为重要。 2. 口服时间的重要性 奥希替尼的药物动力学特性要求患者在口服时应尽量保持规律性,以维护体内稳定的药物浓度。一般建议患者每天在同一时间口服,以帮助身体建立药物浓度水平的稳定,减少副作用的发生。此外,规律的口服时间还可以增强患者的用药依从性。 3. 饮食对药物吸收的影响 虽然奥希替尼可以不受食物影响而口服,但为了最大限度地保持药效,患者在服药时应注意饮食搭配。例如,避免同一时间摄取高脂肪食物,这可能会影响药物的吸收效果。建议患者在服药前后保持一定的时间间隔,以免影响药物的生物利用度。 4. 药物副作用管理 患者在服用奥希替尼时,可能会出现一些副作用,如腹泻、皮肤反应等。建议患者在服用药物后,定期监测自身的身体反应,并及时与医生沟通,必要时可以调整口服时间或用药方案。同时,保持充足的水分和营养,能够有效缓解药物引起的副作用。 综上所述,奥希替尼的口服时间对其治疗效果和副作用管理至关重要。为了获得最佳的治疗效果,患者应在医生的指导下,制定合理的用药计划,并保持良好的用药习惯。希望通过本文的讨论,能够帮助患者更好地了解奥希替尼的使用要点,从而改善治疗效果。
已帮助人数1154人
2025-06-16 18:15:04
多奈哌齐 Donepezil-Aricept,安理申,盐酸多奈哌齐
多奈哌齐适应症和治疗效果怎么样
导读:多奈哌齐适应症和治疗效果怎么样,多奈哌齐(Donepezil)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,主要用于治疗轻至中度阿尔茨海默症,其疗效如下:1、通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加脑中乙酰胆碱的浓度。乙酰胆碱在神经系统中发挥重要的传递作用,参与学习、记忆和认知功能;2、作用有望改善患者的认知功能,减缓阿尔茨海默症症状的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。多奈哌齐(Donepezil)是一种广泛用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物,属于胆碱酯酶抑制剂。它通过阻止胆碱酯酶的作用,增加脑内乙酰胆碱的浓度,从而改善患者的认知功能和日常生活能力。本文将详细探讨多奈哌齐的适应症及其治疗效果。 1. 多奈哌齐的适应症 多奈哌齐主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。它能够缓解患者的记忆力减退、思维混乱和社交能力下降等症状。通过使用多奈哌齐,患者在早期阶段可以获得一定的认知改善。此外,在一些临床情况下,医生也可能会考虑将其用于轻度认知障碍的患者,以延迟阿尔茨海默病的进展。 2. 治疗机制 多奈哌齐的主要作用机制是抑制胆碱酯酶的活性。胆碱酯酶是一种会分解乙酰胆碱的酶,而乙酰胆碱在学习和记忆过程中扮演着重要角色。因此,通过抑制胆碱酯酶,多奈哌齐能够提高体内乙酰胆碱的水平,从而改善认知功能和记忆力。 3. 临床疗效 临床研究表明,多奈哌齐在改善阿尔茨海默病患者的认知能力方面具有显著的效果。许多接受多奈哌齐治疗的患者在认知测评中表现出更好的成绩,且在日常生活活动的能力方面也有所提升。尽管治疗效果因个体差异而有所不同,但总体上,早期使用多奈哌齐可以延缓症状的加重。 4. 可能的副作用 虽然多奈哌齐的治疗效果较为显著,但其使用也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、失眠和抽搐等。在使用该药物时,医生通常会根据患者的具体情况进行适当的调整,以降低副作用的发生率。此外,对于有严重心脏病或胃肠道问题的患者,需谨慎使用多奈哌齐。 在总结以上内容时,可以看出,多奈哌齐作为一种用于治疗阿尔茨海默病的药物,具有良好的适应症和治疗效果。尽管存在一定的副作用,但其能力在改善患者的认知功能和日常生活质量方面是不容忽视的。因此,对于早期阿尔茨海默病患者,采用多奈哌齐进行治疗,可能会带来意想不到的积极变化。
已帮助人数1482人
2025-06-16 18:13:00
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼吃了三年脾又变大
导读:芦可替尼吃了三年脾又变大,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种不可逆的选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等血液系统疾病。近年来,越来越多的患者开始使用芦可替尼来控制病情。部分患者在长期服用芦可替尼后,发现脾脏肿大,这引发了广泛关注。本文将探讨芦可替尼与脾脏肿大的关系,以及相关机制和应对措施。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2等酪氨酸激酶的活性,阻断了细胞信号传递,从而有效减少炎症和血细胞生成。这使得芦可替尼在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病的治疗中显示出显著的效果。许多患者在使用芦可替尼后,血象和脾脏肿大的症状显著改善。 2. 脾脏肿大的群体 尽管芦可替尼具有良好的疗效,但有部分患者在服用该药物三年后发现脾脏出现肿大。根据临床观察,这种情况并不是普遍现象,但需要引起重视。尤其是对于那些本身就有脾肿大的基础疾病患者,使用芦可替尼后可能会出现更为明显的脾肿现象。 3. 脾脏肿大的原因 长期服用芦可替尼后脾脏肿大的原因尚待进一步研究。有学者认为,这可能与药物影响了骨髓造血功能,导致脾脏代偿性肿大有关。此外,其他因素如基因变异、个体差异及炎症反应等也可能在其中发挥作用。 4. 应对措施与建议 对于脾脏肿大的患者,首先应及时与医生沟通,评估脾肿的严重程度及其可能的原因。在某些情况下,医生可能会调整治疗方案,或结合其他治疗手段来缓解脾肿大。此外,定期监测脾脏和血象变化,有助于及时发现潜在问题。 总结来说,芦可替尼作为一种有效的治疗药物,在为无数骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者带来希望的同时,也需关注其潜在的副作用,包括脾脏肿大。通过对患者情况的全面评估和严格的随访监测,可以更好地管理这些副作用,提高治疗效果。
已帮助人数1105人
2025-06-16 18:12:03
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。