欢迎来到搜医药!
首页 芦可替尼 Ruxolitinib 芦可替尼片纳入医保后价格

芦可替尼片纳入医保后价格

搜医药
搜医药
阅读量:1468
2025-06-15 15:26:03

芦可替尼片纳入医保后价格,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。芦可替尼(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

随着芦可替尼(Ruxolitinib)纳入医保的消息传播,越来越多的患者开始关注其价格和可及性。这种药物主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及难治性的急性移植物抗宿主病,给许多患者带来了希望。本文将就芦可替尼的医保入选背景、市场价格以及对患者的实际影响进行探讨。

1. 芦可替尼的介绍

芦可替尼是一种口服的小分子抑制剂,主要通过选择性抑制JAK1和JAK2信号通路来发挥作用。这些信号通路与多种血液疾病的发展密切相关,因此芦可替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及急性移植物抗宿主病等治疗中展现了显著的疗效。

2. 纳入医保的背景

芦可替尼的疗效和必要性促使其被纳入医保。近年来,随着对血液疾病治疗需求的增加,国家对相关抗癌药品的重视程度也在提高。纳入医保不仅能够减轻患者的经济负担,还能提升治疗的可及性,保障更多患者受益。

3. 价格变化

在纳入医保之前,芦可替尼的市场价格相对较高,给患者带来了不小的经济压力。根据市场调查,药物的价格在医保报销后普遍有所下降,有效降低了患者的自费比例。这一变化无疑是患者及其家庭的一大利好。

4. 患者的反响

随着医保政策的实施,许多患者感受到明显的变化。现在,他们在接受芦可替尼治疗时,可以获得更为成熟的支持和资源分配,这无疑增强了他们对于治疗效果的信心。一些患者表示,医保的覆盖让他们能够持续进行治疗,而不必因为费用问题而中断。

芦可替尼的医保纳入有助于减轻患者的经济负担,提升治疗的可及性。这一政策不仅关乎到患者的治疗选择,也反映了国家对慢性疾病医疗保障的重视。希望未来能有更多类似的医保政策出台,以造福更多需要帮助的患者。

相关药讯
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的服用剂量及注意事项
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的服用剂量及注意事项,鲁索利替尼(Ruxolitinib)的注意事项包括:1.日光敏感性增加:可能会使皮肤对日光更敏感,应采取防晒措施。2.血液检测:定期进行全血细胞计数监测,因为芦可替尼可能会导致血细胞数降低。3.不要在没有医生指导的情况下突然停药:因为可能会引起症状恶化或“反跳效应”。4.胆固醇水平:监测血脂和胆固醇水平,因为可能会有变化。5.肿瘤溶解综合征:在治疗初期,尤其是肿瘤负荷较高的患者中,要监测肿瘤溶解综合征的症状。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向药物,广泛用于治疗包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等病症。本文将详细介绍芦可替尼的服用剂量及相关注意事项,以帮助患者更好地理解该药物的使用。 1. 芦可替尼的适应症 芦可替尼主要用于治疗确诊的骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者,尤其是那些对传统治疗方案反应不良的病例。此外,对于皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病,芦可替尼也显示出良好的疗效。这些适应症使得芦可替尼在治疗某些血液系统疾病时成为重要的选择。 2. 推荐的服用剂量 芦可替尼的推荐起始剂量通常基于患者的疾病类型和体重。对于骨髓纤维化患者,标准剂量为每天两次10毫克;真性红细胞增多症的成人患者初次使用时可考虑开始于每日15毫克,具体方案应结合患者的临床反应进行调整。在用药过程中,医生可能根据患者的耐受情况和实验室检查结果对剂量进行上下调节。 3. 服用注意事项 在使用芦可替尼时,有几个关键注意事项需特别留意。首先,患者在使用过程中应定期监测血常规,特别是白细胞、血小板和红细胞的水平,避免药物对血液系统的过度抑制。此外,应注意肝功能的变化,肝功能不全的患者需谨慎使用。任何出现严重不良反应如感染、出血或肝功能异常的情况,都应及时与医生联系,寻求调整治疗方案。 4. 不良反应及管理 芦可替尼可能引发一些不良反应,常见的包括疲乏、头痛、皮疹和肝功能异常等。在治疗过程中,患者可能需要接受定期检查以评估肝功能和血细胞计数。若出现明显的不适或不良反应,应尽早就医,并在医生指导下进行妥善处理。 总结来说,芦可替尼(Ruxolitinib)在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和移植物抗宿主病等领域具有重要地位,合理的用药剂量和细致的监测措施能够有效降低不良反应风险,提高治疗效果。患者在使用过程中应保持与医生的沟通,确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1300人
2025-12-18 17:38:25
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的适应症和用法用量
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的适应症和用法用量,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼(Ruxolitinib),商业名为Jakafi,是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,主要用于治疗多种血液系统恶性疾病,包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。本文将对芦可替尼的适应症和用法用量进行详细探讨。 1. 骨髓纤维化的适应症 骨髓纤维化是一种以骨髓结构改变和血细胞生成受抑制为特征的疾病。芦可替尼被批准用于治疗中度至重度骨髓纤维化患者,特别是那些存在脾脏肿大及症状明显的患者。临床研究表明,芦可替尼能够显著改善患者的症状,并减少脾脏的体积。 2. 真性红细胞增多症的应用 对于已经接受过其他治疗(如放血、皮质类固醇治疗)但仍控制不佳的真性红细胞增多症患者,芦可替尼同样是一个有效的选择。其作用机制主要是通过抑制异常的红细胞生产,从而帮助患者控制红细胞计数,改善生活质量。 3. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 急性移植物抗宿主病(GVHD)是一种移植后常见的并发症,皮质类固醇通常是首选治疗,但有些患者对此治疗反应不佳。研究发现,芦可替尼在治疗皮质类固醇难治性急性GVHD方面显示了良好的疗效,能够改善患者的生存率和病情。 4. 用法用量 芦可替尼的使用剂量通常根据患者的具体情况及疾病的严重程度而定。在治疗骨髓纤维化时,初始推荐剂量一般为每日两次15mg或20mg,具体选择需依据患者的体重等因素进行调整。对于真性红细胞增多症,推荐的起始剂量为每日两次10mg,随后依据患者的反应及耐受性进行调整。使用芦可替尼时,应定期监测患者的血细胞计数及肝功能,确保安全有效地使用该药物。 综上所述,芦可替尼在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等方面显示了良好的疗效和安全性。使用时需遵循医生的指导,合理调整剂量,以确保患者获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1391人
2025-12-17 16:43:56
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的适应症及适用人群
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的适应症及适用人群,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼(Ruxolitinib)适用人群有:1、骨髓增生异常综合征患者:中度到严重的原发性MF、继发性MF、或其他血液疾病导致的MF;2、高血小板血症:用于那些对羟基脲治疗无效或不能耐受的患者;3、急性移植物抗宿主病患者:在某些情况下,Ruxolitinib被用于治疗由干细胞移植引起的急性GVHD。芦可替尼(Ruxolitinib),作为一种靶向治疗药物,广泛应用于多种血液系统疾病的治疗。它是第一种获得批准用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的JAK抑制剂。此外,芦可替尼还被用于难治性急性移植物抗宿主病的治疗。本文将详细介绍芦可替尼的适应症及适用人群。 1. 骨髓纤维化的应用 骨髓纤维化是一种严重的骨髓病变,通常表现为骨髓微环境的改变,导致造血功能障碍。芦可替尼被批准用于治疗中重度骨髓纤维化患者,尤其是那些表现出症状如脾肿大和严重的贫血。这些患者往往对传统治疗无效,而芦可替尼通过抑制JAK信号通路,帮助改善患者的症状和生活质量。 2. 真性红细胞增多症的治疗 真性红细胞增多症是一种又称为多血症的血液疾病,患者会出现红细胞、白细胞和血小板的异常增多。芦可替尼可用于治疗那些对抽血和其他治疗方法反应不佳的患者,其机制在于降低血液中的细胞数量,并改善血液黏度,这有助于减少与疾病相关的并发症风险。 3. 难治性急性移植物抗宿主病 急性移植物抗宿主病是一种常见但严重的并发症,常见于接受骨髓或干细胞移植的患者。对于那些在标准治疗下仍然难以控制病情的患者,芦可替尼提供了一种新的治疗选择。研究显示,芦可替尼能够有效抑制炎症反应,改善患者的生存率和生活质量。 4. 适用人群 芦可替尼的适用人群主要包括经历了中重度骨髓纤维化或真性红细胞增多症,并对传统治疗无效的患者,以及难治性急性移植物抗宿主病患者。评估患者的具体病情和治疗反应至关重要,医生通常会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。 综上所述,芦可替尼作为一种新型的JAK抑制剂,展现出在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症和急性移植物抗宿主病等疾病中的重要作用。随着对这些疾病了解的深入,芦可替尼的应用潜力将继续得到扩展,为更多患者带来希望。
已帮助人数1465人
2025-12-13 08:14:44
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼最低多少钱
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼最低多少钱,Jakafi(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种标靶药物,主要用于治疗特定类型的血液疾病,如骨髓纤维化(MF)和真性红细胞增多症(PV),以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)。随着对这些疾病治疗需求的增加,芦可替尼的市场价格引起了越来越多的关注。本文将探讨芦可替尼的最低价格及其相关因素。 1. 芦可替尼的用途与适应症 芦可替尼作为一种JAK抑制剂,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。这些疾病都是由于骨髓功能异常导致的血液病,严重影响患者的生活质量。同时,芦可替尼还被用于治疗对皮质类固醇治疗反应不良的急性移植物抗宿主病患者,显示了其在血液系统疾病中的重要性。 2. 芦可替尼的市场价格 根据国内外药品零售价,芦可替尼的价格因地区和药店而异。通常情况下,芦可替尼的月用量在1,000到2,000元人民币不等,具体价格还要根据患者的用药方案和疾病严重程度进行调整。近年来,价格波动也受到医保报销政策的影响。 3. 价格影响因素 芦可替尼的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求及竞争对手的情况等。此外,医保政策的变化、患者的购买能力以及制药公司对药物的定价策略也会直接影响到最终的市场价格。 4. 未来展望与患者支持 随着医疗技术的发展以及对血液疾病认识的深入,相信芦可替尼的应用会越来越广泛。为减轻患者负担,相关机构和组织正在积极推动药物的医保覆盖,帮助患者获得必要的治疗。同时,患者在购买芦可替尼时应关注不同渠道的价格信息,以找到最优的购药方案。 通过以上分析,我们了解到芦可替尼在治疗多种血液疾病中的重要性及其价格区间。在未来,希望能有更多的政策支持和科研进展,使得患者能够以更合理的价格获得有效的治疗。
已帮助人数851人
2025-12-06 17:12:37
最新药讯
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥的作用
导读:替吉奥的作用,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的化学药物,它属于氟尿嘧啶类药物,主要通过抑制肿瘤细胞的DNA合成来发挥其抗癌效果。本文将探讨替吉奥在胃癌治疗中的作用,包括其机制、疗效、不良反应及未来发展方向。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种前药,在体内代谢为5-氟尿嘧啶(5-FU),该物质能够有效抑制癌细胞的生长和增殖。其机制主要是通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制细胞周期进程,从而导致细胞凋亡。此外,替吉奥还能够提高放疗和其他化疗药物的疗效,增强抗肿瘤的整体效果。 2. 临床疗效 在临床应用中,替吉奥经常与其他抗癌药物联用,以提高治疗效果。研究表明,替吉奥在胃癌患者中的客观缓解率有所提升。它适用于局部晚期及转移性胃癌患者,尤其是在手术后辅助治疗中,能够帮助减少复发风险。 3. 不良反应 尽管替吉奥在抗胃癌方面具有显著疗效,但其使用也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻),以及骨髓抑制等。患者在使用替吉奥治疗期间,需定期监测血常规、肝肾功能,以便及时发现和处理潜在的副作用。 4. 未来的发展方向 随着生物医学的不断进展,替吉奥的应用前景仍然广阔。研究者们正在探索与免疫治疗、靶向治疗结合使用的可能性,期望能够提升其抗癌效果并降低不良反应。此外,个性化治疗方案的制定也将为替吉奥在胃癌治疗中的应用带来新的机遇。 替吉奥在胃癌治疗中发挥的重要作用不可忽视。作为一种关键的抗癌药物,它不仅能够改善患者的生存质量,还为临床提供了新的治疗思路。随着研究的深入,替吉奥的应用前景将更加广阔,值得临床工作者继续关注与探索。
已帮助人数1337人
2025-12-21 16:20:09
印度巅峰超级蓝P双效片 P-Force-巅峰蓝P双效片,巅峰超级蓝P,印度蓝P战士,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force,巅峰蓝P双效片 巅峰蓝P,普丽吉超级战士,印度蓝p
印度绿P果冻(Extra Super P force)仿制药价格
导读:印度绿P果冻(Extra Super P force)仿制药价格,印度绿P(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿P果冻(Extra Super P Force)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的仿制药,主要成分为西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这款药物不仅能够帮助男性改善勃起能力,还能延长性生活时间,受到许多男性的欢迎。本文将对绿P果冻的价格、成分、功效及使用注意事项进行详细探讨。 1. 绿P果冻的主要成分 绿P果冻的主要成分西地那非是一种有效的 PDE5 抑制剂,能够增强阴茎血流,促进勃起的产生。而另一成分达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于延迟射精时间。因此,这两种成分的结合使得绿P果冻在提高勃起功能的同时,也有效应对早泄问题。 2. 价格分析 印度绿P果冻的仿制药价格相较于品牌药物通常更具吸引力。根据不同的销售渠道,绿P果冻的价格通常在每盒100元到300元之间,这使得其成为许多男性的经济实惠选择。需要注意的是,由于市场供应和销售渠道的不同,价格可能会有所波动。 3. 使用效果 使用绿P果冻后,大多数男性能够在短时间内感受到其带来的显著改善。许多用户反馈使用后不仅能够有效解决勃起困难,还能在一定程度上增加性生活的满意度。药物的双重功效使其在治疗性功能障碍方面备受青睐。 4. 注意事项 尽管绿P果冻效果明显,但在使用时仍需注意个体差异。建议在使用前咨询专业医师,特别是对于有心脏疾病、高血压或其他健康问题的男性。此外,按照说明书中的剂量服用,切勿超量,以免引发不良反应。 通过对印度绿P果冻的了解,可以看出其作为一款仿制药在男性性功能障碍治疗方面的有效性和经济性。希望更多男性能够重视自身健康,合理使用此类药物,以提高生活质量。
已帮助人数1200人
2025-12-21 16:15:59
阿伐曲波帕 Avatrombopag AVATODX-阿伐曲泊帕,苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕治疗功效怎样
导读:阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕治疗功效怎样,Avalet(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其适用于慢性肝病相关的血小板减少症。在这篇文章中,我们将探讨阿伐曲泊帕的治疗功效、作用机制、临床应用和潜在副作用,为读者提供更全面的认识。 1. 阿伐曲泊帕的基本信息 阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成刺激剂,主要通过激活骨髓中的巨核细胞来促进血小板的生成。它属于小分子药物,设计用于增强血小板的生成,帮助患者改善血小板数量,降低出血风险。 2. 治疗功效 阿伐曲泊帕在多项临床试验中显示出显著的治疗效果。研究表明,接受阿伐曲泊帕治疗的患者,其血小板计数明显上升,且在治疗期间出现大幅度的出血事件减少。这使得该药物在慢性肝病患者中的应用得到了广泛的认可。 3. 作用机制 阿伐曲泊帕通过选择性激活血小板生成相关的受体(如TPO受体),刺激巨核细胞的增殖与分化,从而提高血小板的产生。这一机制独特之处在于,它能够在不影响其他血细胞(如白细胞和红细胞)生成的情况下,有效增加血小板。 4. 临床应用 阿伐曲泊帕的主要适应症包括慢性肝病相关的血小板减少症以及特定类型的免疫性血小板减少症。患者通常在计划进行侵入性医疗程序之前使用该药物,以确保其血小板计数在安全范围内。使用阿伐曲泊帕的治疗方案,常常需要与医生密切配合,监测血小板计数和治疗效果。 5. 潜在副作用 虽然阿伐曲泊帕在临床应用中显示出良好的安全性,但一些患者仍可能会出现副作用,包括头痛、恶心及肝功能指标的轻微升高。因此,在使用阿伐曲泊帕期间,患者应定期进行肝功能监测,并与医生保持沟通,及时调整治疗方案。 阿伐曲泊帕作为改善血小板减少症的重要药物,其显著的疗效和相对安全的使用特点,使其在相关治疗中扮演着越来越重要的角色。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的适应症和应用场景被探索出来。
已帮助人数1048人
2025-12-21 16:13:54
托夫生 Tofersen-Qalsody,托夫生注射溶液,Qalsody injection
托夫生治疗效果好不好
导读:托夫生治疗效果好不好,托夫生(Tofersen)主要用于治疗由超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变引起的肌萎缩侧索硬化(ALS)。托夫生的主要作用机制是通过与编码SOD1的mRNA结合,使其被核糖核酸酶RNase-H降解,从而减少突变的SOD1蛋白的生成。这种错误的SOD1蛋白会导致运动神经元的退化,进而引发进行性肌肉无力及功能丧失。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型治疗药物。近年来,ALS的治疗选择有限,因此托夫生的出现引起了患者和医学界的广泛关注。本文将探讨托夫生的治疗效果以及其在ALS患者中的应用前景。 1. 托夫生的机制 托夫生是一种针对超神经元毒性蛋白质超切代谢産物(SOD1)的反义寡核苷酸。SOD1突变是导致一种特定类型ALS的主要原因之一。托夫生通过阻止SOD1基因的表达,从而减少该蛋白质的积累,旨在减缓疾病的进程。 2. 临床试验结果 托夫生在临床试验中表现出了积极的疗效。早期试验表明,接受托夫生治疗的患者在疾病进展、肌肉强度以及生活质量等方面的改善相较于未接受治疗的对照组表现较好。尤其是在高剂量组,患者的功能评分有显著提升。 3. 副作用与耐受性 尽管托夫生的疗效令人振奋,但在使用过程中也出现了一些副作用,包括注射部位反应、头痛和恶心等。大多数患者能够耐受这些副作用,且在医生的监控下进行治疗是安全的。患者安危需在治疗中得到重点关注。 4. 未来的研究方向 随着对托夫生研究的深入,未来可能会进一步探索其与其他治疗手段的联合应用,以及不同剂量对治疗效果的影响。此外,研究人员还希望能找到针对不同ALS类型的个性化治疗方案,提高疗效。 总的来说,托夫生作为一种新兴治疗方案,为成人肌萎缩性侧索硬化症患者带来了希望。尽管需要进一步的研究来完善其应用,但目前的临床试验结果显示,托夫生在减缓病程、改善生活质量方面具有良好的前景,值得继续关注与投资。
已帮助人数910人
2025-12-21 16:13:15
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。