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瑞戈非尼纳入医保后的价格

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2025-06-10 15:48:49

瑞戈非尼纳入医保后的价格,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞戈非尼是一种靶向药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。随着其纳入医保,患者在接受这种治疗时的经济负担有望减少,本文将探讨瑞戈非尼在医保后的价格变化及其对患者的影响。

1. 瑞戈非尼简介

瑞戈非尼是一种口服靶向药物,通过抑制多种酪氨酸激酶来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。它被广泛应用于难治性的结直肠癌、晚期胃肠道间质瘤以及肝细胞癌等恶性肿瘤的治疗。瑞戈非尼的临床研究表明,其可以显著提高患者的生存期及生活质量。

2. 医保纳入的背景

近年来,我国对抗癌药物的医保政策进行了一系列调整,以减轻患者的经济负担。瑞戈非尼的纳入医保,标志着国家对癌症治疗的重视,体现了对患者群体切实需求的响应。这使得更多患者能够在早期发现肿瘤后,及时接受有效治疗,从而提高生存率。

3. 瑞戈非尼医保后的价格变化

在瑞戈非尼进入医保后,其价格出现了显著下降。之前,瑞戈非尼的市场零售价可能高达数万元,而通过医保报销后,患者只需承担相对较低的自付费用。这一变化,将为许多经济条件有限的患者带来福音,使他们更容易获得这种重要的治疗。

4. 患者的影响

瑞戈非尼纳入医保后,患者在接受治疗时的经济负担减轻,不仅提升了患者的治疗意愿,也改善了治疗依从性。患者在决策时将更多考虑药物的治疗效果而非费用,从而更好地执行医生的治疗方案。这种积极的变化,最终有助于提升整体社会的健康水平。

通过本文的探讨,可以看出瑞戈非尼纳入医保后,其对患者的价格影响是显著的。降低的药物价格不仅为患者带来了实实在在的经济负担减轻,也为更多患者的治疗提供了机会,希望未来能够有更多的癌症药物纳入医保,让更多患者受益。

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瑞戈非尼片多少钱一盒
瑞戈非尼片多少钱一盒,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼片是一种用于治疗多种实体瘤的药物,主要用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等病症。随着对癌症治疗研究的深入,瑞戈非尼的应用逐渐受到关注。本文将探讨瑞戈非尼的价格以及其在各种癌症治疗中的作用。 1. 瑞戈非尼的基本概述 瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服靶向药物,其主要作用机制是抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。它在癌症治疗中被广泛应用,尤其针对无法手术切除或对传统治疗无效的晚期肿瘤患者。瑞戈非尼已经获得了多个国家的药品批准,用于治疗结直肠癌、肝细胞癌和胃肠道间质瘤等。 2. 瑞戈非尼的治疗适应症 瑞戈非尼被批准用于多种癌症的治疗。对结直肠癌患者而言,瑞戈非尼通常用于那些经历过其他治疗后病情进展的病例。同时,对于晚期胃肠道间质瘤患者,瑞戈非尼提供了一种有效的治疗选择。此外,在肝癌治疗中,瑞戈非尼也为患者提供了新的希望,尤其是那些无法进行手术或肝移植的晚期病例。 3. 瑞戈非尼的价格 瑞戈非尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,瑞戈非尼片的价格一般在几千元人民币一盒,具体价格可能会受到药品的生产厂家、销售渠道以及是否通过医保等因素的影响。患者在购买时,需要根据个人的经济情况以及医保报销政策来选择合适的购买方式。 4. 购买建议与医保政策 在购买瑞戈非尼时,患者应关注该药品的医保报销情况。在一些地区,瑞戈非尼可能会列入医保目录,这样可以在一定程度上减轻患者的经济负担。同时,患者应选择正规的药品销售渠道,如医院药房或合法的药品经营企业,以确保购得正品,避免因假药而影响治疗效果。 综上所述,瑞戈非尼是一种重要的抗肿瘤药物,其在治疗多种癌症中发挥了积极作用。由于价格问题,患者在选择药物时需要多加考虑,合理利用医保资源,以保障自身的治疗需求。希望通过合理的治疗方案,能够为更多的癌症患者带来希望和健康。
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2025-10-05 09:11:25
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瑞戈非尼是哪国生产的
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种靶向抗癌药物,广泛应用于治疗多种类型的实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。其临床价值在于能够有效抑制肿瘤的生长与扩散,改善患者的生存率。本文将探讨瑞戈非尼的生产国及其在肿瘤治疗中的重要性。 1. 瑞戈非尼的产生背景 瑞戈非尼由德国药企拜耳(Bayer)开发,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它的研发旨在填补针对多种固态肿瘤的治疗空白,为患者提供新的治疗方案。自从瑞戈非尼在2012年首次获得FDA批准以来,其应用领域不断扩展,成为癌症治疗的重要药物之一。 2. 瑞戈非尼的适应症 瑞戈非尼主要被用于治疗多种类型的癌症,尤其是晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤以及肝细胞癌(肝癌)。它通过抑制特定的酪氨酸激酶,从而干扰癌细胞的信号转导通路,抑制肿瘤的生长和转移。这种药物的多重机制使其在应对不同类型实体瘤时显示出了良好的效果。 3. 临床应用与效果 在临床应用中,瑞戈非尼经过了多项重要的随机对照试验,这些试验表明它能够显著延长晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤患者的生存期。此外,瑞戈非尼也被用于治疗肝癌,尤其是对于那些经过一线治疗后仍有疾病进展的患者,提供了又一种选择。其疗效的确立,使其成为全球医生推荐的标准治疗药物之一。 4. 安全性及副作用 虽然瑞戈非尼在治疗肿瘤方面表现出色,但其也存在一些副作用,最常见的包括疲劳、高血压、皮疹和肝功能异常等。因此,在使用瑞戈非尼时,医生通常需要进行严密的监测,以确保患者能够安全耐受治疗,并有效管理不良反应。 通过上述内容可以看出,瑞戈非尼是一种由德国拜耳公司生产的具有广泛适应症的抗癌药物。它在提高肿瘤患者生存率方面发挥了重要作用。未来,随着对该药物研究的深入,瑞戈非尼在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。
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2025-10-03 09:13:17
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瑞戈非尼一般多久起效
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝癌。本文将探讨瑞戈非尼的起效时间,并结合相关研究和临床实践为您解答这一问题。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来发挥抗肿瘤作用。这些酪氨酸激酶与肿瘤的生长、血管生成和转移密切相关。因此,瑞戈非尼能够抑制肿瘤细胞的增殖并限制肿瘤的营养供应,从而实现治疗效果。 2. 临床研究中的起效时间 根据临床研究,瑞戈非尼在治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤的起效时间通常约为2至4周。在这段时间内,患者在接受治疗后可能会感受到症状的改善或肿瘤缩小的迹象。此外,研究表明,大部分患者在治疗的第一个疗程内就能开始观察到疗效的信号。 3. 影响起效时间的因素 瑞戈非尼的起效时间受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、肿瘤的类型和分期、以及联合用药的情况等。例如,某些患者可能由于对药物的敏感性不同,起效时间会有所延长。同时,伴随的其他治疗方案(如化疗或放疗)也可能影响瑞戈非尼的疗效表现。 4. 监测和评估疗效 在接受瑞戈非尼治疗后,医生通常会通过定期影像学检查和血液指标监测患者的反应。这些检查有助于评估肿瘤的变化以及治疗的有效性。通常在治疗的4至8周后,医生会决定是否继续采用瑞戈非尼,或根据患者的手术耐受性和肿瘤的反应来调整治疗方案。 总体而言,瑞戈非尼的起效时间一般为2到4周,但个体差异和多种因素可能会影响这一时限。因此,在使用瑞戈非尼进行治疗时,患者应与医生紧密沟通,定期评估治疗效果,以实现最佳的治疗结果。
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2025-10-02 17:57:24
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瑞戈非尼说明书用法用量
瑞戈非尼说明书用法用量,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。随着医学研究的进展,瑞戈非尼逐渐成为晚期癌症患者的重要治疗选择,能够为患者提供新的生存希望。本文将详细介绍瑞戈非尼的用法和用量,希望为相关患者和医务人员提供实用的信息。 1. 瑞戈非尼的适应症 瑞戈非尼适用于多种晚期实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和转移性肝癌等。它主要用于对以往治疗方法反应不佳或无法手术切除的患者。通过靶向抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,瑞戈非尼能够有效地控制癌症进展,提高患者的生存期。 2. 用法 瑞戈非尼通常以口服形式进行给药,建议在每日同一时间服用,以维持药物在体内的恒定浓度。药物应该在饭后服用,搭配清水吞服,整粒药物不得咀嚼或压碎,以确保药效的发挥。 3. 用量 瑞戈非尼的推荐初始剂量为每日160毫克,通常分为四周用药,随后休息两周的给药周期。具体剂量可能根据患者的身体状况及耐受情况进行调整。在用药期间,需定期进行医学评估,以便及时识别和处理可能出现的不良反应。 4. 不良反应与注意事项 使用瑞戈非尼可能会引起一定的不良反应,包括但不限于疲劳、高血压、肝功能异常、皮疹和腹泻等。在用药期间,患者需定期监测肝功能和血压。如出现严重不良反应,需立即联系医生,可能需要调整剂量或暂时停药。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用本药物,以防对胎儿或婴儿造成影响。 瑞戈非尼作为一种新型靶向药物,在多种实体瘤的治疗中展现出良好的疗效,但在使用过程中需要严格遵循医师的指导,定期评估身体状况,以确保用药安全。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地理解和使用瑞戈非尼,提升治疗效果。
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2025-10-02 11:58:08
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丙酸氟替卡松 fluticasone propionate-Xhance
丙酸氟替卡松的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:丙酸氟替卡松的适应症、用药注意事项及禁忌,丙酸氟替卡松(Fluticasone Propionate)主要适用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎,能改善过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等。同时,它也可以用于慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、急性鼻窦炎的治疗,有助于改善鼻腔通气,减轻鼻黏膜水肿,缓解鼻腔鼻窦的炎症反应。丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)是一种常用的鼻用类固醇药物,主要用于缓解过敏性鼻炎、鼻窦炎以及鼻息肉等相关症状。本文将详细介绍该药物的适应症、用药注意事项及禁忌,帮助患者更好地理解其使用方法与安全性。 1. 适应症 丙酸氟替卡松主要用于治疗过敏性鼻炎,包括季节性和常年性鼻炎,能够迅速减轻鼻塞、流涕、喷嚏及瘙痒等症状。同时,它也适用于鼻窦炎、鼻息肉的治疗,通过减少鼻腔内的炎症反应,提高患者的生活质量。 2. 用药注意事项 使用丙酸氟替卡松时应遵循医生的指导,严格按照推荐剂量用药。患者需定期复诊,以评估疗效和药物副作用。用药初期,可以根据需要适当增加剂量,但不要随意停药或减少剂量。此外,使用过程中应注意观察是否出现鼻腔刺激、鼻出血等不适症状,若出现应及时告知医生。 3. 禁忌 对于已知对丙酸氟替卡松或其他成分过敏的患者,禁止使用此药物。此外,对于存在严重的鼻部感染或未控制的全身性感染的患者,也不宜使用该药。儿科患者在使用时需谨慎,尤其是对于12岁以下的儿童,务必在医生的指导下使用。 总体来说,丙酸氟替卡松作为一种有效的治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎和鼻息肉的药物,能够显著改善患者的症状。正确使用及关注用药安全是非常重要的,患者在使用过程中应与医生保持良好的沟通,以确保疗效与安全并重。
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2025-10-30 14:31:24
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼一天吃几粒
导读:普纳替尼一天吃几粒,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗特定类型血液肿瘤的靶向药物,尤其是在慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中展现出良好的效果。患者在使用普纳替尼时常常会关注其用药剂量,了解一天应该服用几粒是确保治疗效果和降低副作用的重要一环。本文将深入探讨普纳替尼的用药剂量及其在淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病中的应用。 1. 普纳替尼的推荐剂量 普纳替尼的推荐起始剂量一般为每天一粒,具体剂量可能根据患者个体的病情和耐受性进行调整。通常情况下,正式的治疗方案会基于患者的年龄、体重及其它健康状况而确定。患者在使用普纳替尼期间需定期进行监测,以评估药物的效果和可能的副作用。 2. 在淋巴瘤中的应用 普纳替尼在淋巴瘤的治疗中,尤其是对于某些具有特定基因突变的患者,其使用效果显著。研究表明,普纳替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并降低白血病的复发率。患者在接受这种治疗时,遵循医嘱的剂量和服药时间,将大大提高治疗的成功率。 3. 在白血病中的疗效 在慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的治疗中,普纳替尼被广泛应用。其作用机制是通过抑制与肿瘤发展相关的多种酪氨酸激酶,进而有效控制病情。使用普纳替尼的患者需按照医生的指导,合理安排每日的药物摄入。 4. 胸膜间皮瘤的研究进展 虽然普纳替尼并不是治疗胸膜间皮瘤的首选药物,但科学家们对其潜在的抗肿瘤活性进行了探索。初步研究表明,普纳替尼对某些胸膜间皮瘤患者可能产生一定的疗效,未来的临床试验和研究将有助于明确其在这一领域的具体治疗方案和剂量。 综上所述,普纳替尼作为一种重要的靶向治疗药物,其剂量需根据患者的具体情况进行调整。患者在服用普纳替尼时,应严格遵循医嘱,定期进行随访监测,以确保治疗的安全性和有效性。同时,随着研究的深入,普纳替尼在临床治疗中可能展现更广泛的应用前景。
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导读:日本替西泊肽国内上市时间,日本替西泊肽(Tirzepatide)于2022年5月13日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2024年7月在日本上市,2025年1月2日正式在国内上市。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新型的药物,主要用于减肥,同时也可以有效地控制2型糖尿病患者的血糖水平。随着其临床研究的成功,国内对于替西帕肽的上市时间备受关注。本文将对该药物的上市进展、用途以及相关影响进行详细探讨。 1. 替西帕肽的基本信息 替西帕肽是一种多重GLP-1受体激动剂,通过模仿体内的一些胰岛素分泌激素来发挥作用。这款药物不仅能减少食欲,还能促进胰岛素的分泌,从而达到既减肥又控制血糖的效果。在近年来的临床试验中,替西帕肽显示出良好的疗效,吸引了大量关注。 2. 日本上市进展 从目前的情况来看,替西帕肽在日本的上市进展颇为迅速。根据药品监管机构的动态,替西帕肽正在进行最后阶段的审核,预计在2024年初便可能获得批准。这一进展令众多患者和医疗专家充满期待,因为替西帕肽的上市将为肥胖和2型糖尿病患者提供新的治疗选择。 3. 对减肥治疗的影响 替西帕肽的推出将不可避免地影响减肥市场。它的有效性和相对安全性使得越来越多的医生愿意为患者开具这一药物。传统的减肥药物往往伴随着较多的副作用,而替西帕肽通过调节代谢和食欲,能够提供更为稳定和可持续的减重效果。这一变化将对肥胖症的管理和预防产生深远的影响。 4. 糖尿病患者的福音 此外,对于2型糖尿病患者而言,替西帕肽的上市无疑是个福音。许多患者面临着控制血糖的困扰,而替西帕肽不仅能有效降低血糖,还能帮助患者减轻体重,改善整体健康状况。这不仅有助于患者的生活质量,长远来看,也将减轻社会医疗体系的负担。 替西帕肽的上市既是医药发展的重要里程碑,也为患者的健康管理带来了新的希望。随着这一药物在日本的逐步上市,我们期待它能够为更多的患者提供有效的治疗方案。
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2025-10-30 14:28:48
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