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拉罗替尼是哪家公司

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2025-06-10 10:56:55

拉罗替尼(Larotrectinib)是一款针对TRK(干扰素胞外酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。该药物由美国生物制药公司锐克生物(Bayer)研发,专门用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌在内的多种癌症。这种创新药物的推出,为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些因TRK融合而导致的肿瘤。

1. 拉罗替尼的研发背景

拉罗替尼的研发源于对肿瘤基因组学的深入研究,科学家们发现TRK融合基因在某些肿瘤中扮演着关键角色。TRK蛋白的异常激活往往与肿瘤的发生和发展密切相关。通过靶向这种特定的融合基因,拉罗替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,提供更精准的治疗方案。

2. 拉罗替尼的适应症

拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性实体瘤,包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤、结肠癌和前列腺癌。这些癌症由于其特殊的基因变异,使得拉罗替尼成为一种重要的治疗选择,尤其对于传统疗法效果不佳的患者。

3. 药物的临床效果

临床研究显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面表现出显著的疗效。众多病例表明,患者在使用该药后,肿瘤的缩小和稳定率较高,且伴随的副作用相对较轻。这使得拉罗替尼成为适合长期使用的治疗方案。

4. 市场与未来展望

随着对个体化医疗和精准治疗需求的不断增加,拉罗替尼的市场前景广阔。未来的研究可能会进一步探索其在其他类型肿瘤中的应用,以及与其他疗法的联用潜力,为更多患者带来希望。

拉罗替尼的成功上市,不仅为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择,也为癌症治疗领域带来了新的启示。基于这样的进展,期待未来在肿瘤治疗中实现更加有效与精准的治疗。

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维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症、用药注意事项及禁忌,Vitrakvi(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。Vitrakvi(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗存在TRK融合(即NTRK基因重排)阳性的实体瘤。近年来,肿瘤靶向治疗的发展显著提高了患者的生存率和生活质量。本文将详细讨论拉罗替尼的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体瘤,包括但不限于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。该药物特别适用于那些其他治疗无效或无法手术切除的患者。其靶向作用通过抑制TRK激酶的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,实现治疗效果。 2. 用药注意事项 在使用拉罗替尼时,医生需要密切监测患者的治疗反应及不良反应。患者应在医生的指导下按时服用该药物,避免漏服或随意增加剂量。此外,拉罗替尼可能与某些药物相互作用,患者在药物治疗期间应向医生提供所有正在使用的药物清单,以确保安全性。 3. 不良反应 尽管拉罗替尼通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,包括疲乏、腹泻、恶心等。部分患者可能出现肝功能异常或神经系统症状,因此在治疗过程中,应定期进行肝功能检测和神经系统评估,以便及时发现及处理潜在问题。 4. 禁忌 拉罗替尼对于某些特定人群是禁忌的,例如对该药物成分过敏的患者,以及严重肝功能损害的患者。孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前需咨询医生,确保治疗的安全性与必要性。 综上所述,维泰凯(拉罗替尼)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现了良好的疗效。患者在使用该药物时应遵循专业医生的指导,注意不良反应,并及时筛查禁忌症,以期实现最佳的治疗效果。
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2025-09-09 17:17:14
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼国内价格多少钱一克
拉罗替尼国内价格多少钱一克,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其显著的疗效,这种药物在国内外引起了广泛关注。 1. 拉罗替尼的市场背景 拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,近年来在肿瘤治疗领域逐渐崭露头角。随着精准医疗的不断发展,该药物受到越来越多的患者及医疗机构的重视。其能够有效针对TRK融合阳性实体瘤,提供了一种新的治疗选择,尤其在传统疗法效果不佳的情况下。 2. 国内价格概况 在中国,拉罗替尼的价格相对较高,具体价格因地区和医院而异。一般情况下,拉罗替尼的市场零售价在数万元人民币每克,部分医院在特定情况下采取的优惠政策可能会使价格有所下降。患者在选择此药物时,常常需要根据自身的经济情况和医保政策进行评估。 3. 医保报销情况 随着国家对癌症治疗药物的不断重视,部分地区的医保系统已开始将拉罗替尼纳入报销范围。具体的报销比例和条件可能因地区而异,患者在就医前最好咨询相关医疗机构以了解具体的医保政策,以减轻经济负担。 4. 患者的使用体验 许多使用拉罗替尼的患者反馈,药物的疗效显著,不仅肿瘤缩小速度快,副作用相对较小,还能改善生活质量。这种积极的治疗体验,也进一步推动了患者对该药物的需求。尽管价格较高,但许多患者仍愿意尝试这一治疗方案,以期获得更好的预后。 拉罗替尼作为一种新兴的靶向药物,虽价格不菲,但其在特定恶性肿瘤治疗中的卓越效果,仍使得不少患者愿意选择这一疗法。希望随着研发的进展和医疗政策的改善,未来能够更多患者受益于这一创新药物。
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2025-09-08 14:59:16
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拉罗替尼用法
拉罗替尼用法,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,特别用于治疗那些具有神经生长因子酪氨酸激酶(TRK)融合的阳性实体瘤。由于TRK融合可能发生在多种类型的癌症中,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌,拉罗替尼为这些患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍拉罗替尼的用法、适应症及相关注意事项。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼主要用于治疗具有TRK融合的各种成人和儿童实体瘤。这些肿瘤的特征是细胞内的TRK蛋白异常活化,导致肿瘤的发生和发展。常见的适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。通过靶向TRK融合,拉罗替尼可以有效抑制肿瘤的生长。 2. 用法用量 拉罗替尼的推荐用量通常为100毫克口服,每天一次。患者应在餐前或餐后服用,具体用药时间应根据医生的指导。在用药过程中,患者需定期进行影像学检查和实验室检查,以评估疗效和监测不良反应。 3. 不良反应及管理 拉罗替尼的常见不良反应包括疲乏、恶心、呕吐、腹泻和肝功能异常等。在接受治疗期间,医生应密切监测患者的情况,对于严重不良反应,可能需要调整剂量或暂时停药。此外,患者如出现异常肝功能指标,应及时告知医生,必要时进行肝功能检测。 4. 特殊人群考虑 在使用拉罗替尼时,对于孕妇和哺乳期女性,需慎重评估风险与益处,因为目前尚无有关其对胎儿或婴儿影响的充分数据。此外,老年患者和合并其他疾病的患者在用药时应考虑个体差异,可能需要调整治疗方案和监测频率。 拉罗替尼为TRK融合阳性实体瘤患者提供了一种新颖的靶向治疗手段。其明确的适应症和针对性强的治疗效果,使其在现代肿瘤治疗中愈发受到重视。随着对其研究的深入,相信拉罗替尼将在更多癌症治疗领域发挥重要作用。患者在使用拉罗替尼时,应遵循专业医生的指导进行个性化管理,以确保安全和疗效。
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2025-09-05 14:11:20
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼最低多少钱
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼最低多少钱,Larotrectinib(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,适用于多种肿瘤类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。由于其在肿瘤治疗中的特殊作用,很多患者及其家属都对拉罗替尼的价格产生了关注。本文将探讨拉罗替尼的最低价格及其影响因素。 1. 拉罗替尼的市场价格 拉罗替尼的市场价格因不同地区和药品来源而异。在中国,拉罗替尼的售价一般在数万元至十几万元之间。不少患者希望通过了解市场价格来规划自己的治疗费用。 2. 影响药物价格的因素 拉罗替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场供需、医保政策及药品注册状态等。特别是在医保覆盖的情况下,患者的自付费用可能会大幅降低。此外,药品的生产厂家和销售渠道也会直接影响最终价格。 3. 获取拉罗替尼的途径 患者可通过正规医院或药店购买拉罗替尼,同时也可以考虑参与临床试验或寻求慈善组织的资金支持,这些途径可能会降低购药成本。各类患者援助项目也在不断推出,帮助患者减轻经济负担。 4. 未来价格趋势 随着国家药品政策的不断调整及更多竞争药物的上市,拉罗替尼的价格可能会出现变化。预计未来随着市场环境和药品研发的推进,其价格可能会逐渐降低,从而使更多患者受益。 综上所述,虽然维泰凯(拉罗替尼)的价格较高,但通过各种途径仍然可以为患者提供一定的帮助。希望患者在选择治疗方案时,能全面考虑自身经济状况以及药物的真实疗效,以做出明智的决策。
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2025-09-03 11:50:40
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苯达莫司汀 Bendamustine-乐唯欣,存达,Belrapzo,Treakisym,Bendeka,Treanda,BENDIT,Leuben
苯达莫司汀(Bendamustine)有副作用吗
导读:苯达莫司汀(Bendamustine)有副作用吗,苯达莫司汀(Bendamustine)的副作用包括心血管疾病、胃肠道反应、血液和肿瘤、肝肾损伤以及其他反应如咳嗽、呼吸困难等。这些副作用通常是轻微和暂时的,但在使用过程中应密切关注身体状况,尤其是对于重度副作用,应立即停药并寻求医生帮助。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种烷化剂,具有抗肿瘤和杀细胞作用。其疗效主要表现在治疗慢性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等方面。通过破坏DNA合成和功能,苯达莫司汀可有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时杀灭肿瘤细胞,达到治疗目的。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。苯达莫司汀(Bendamustine)是一种广泛用于治疗多种血液恶性肿瘤的化疗药物,特别是在白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗中取得了重要进展。作为一种抗肿瘤药物,苯达莫司汀也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对于患者及其家属十分重要。 1. 苯达莫司汀的作用机制 苯达莫司汀是一种经典的烷化剂,具有独特的结构特点,使其同时具备烷化剂和抗代谢药物的特性。通过干扰癌细胞的DNA合成,苯达莫司汀能够有效抑制肿瘤的生长,从而在多种血液肿瘤的治疗中发挥重要作用。 2. 常见副作用 在使用苯达莫司汀进行治疗时,患者可能会出现一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、食欲减退和疲劳等。此外,骨髓抑制也是一种较为常见的反应,可能导致白细胞或血小板计数下降,增加感染和出血的风险。 3. 罕见但严重的副作用 虽然大多数副作用相对较轻,但也有一些罕见而严重的反应,如过敏反应、肺炎和肝功能异常。这些副作用可能需要立即的医学干预,患者在接受治疗期间应与医生保持紧密联系,及时报告任何不适。 4. 如何管理副作用 为了减轻苯达莫司汀的副作用,医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案,有时还会给予辅助药物以缓解症状。患者在治疗期间应保持良好的饮食和充足的休息,定期进行血液检查,以便及时发现和处理潜在的问题。 苯达莫司汀是一种有效的抗肿瘤药物,在治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤方面具有重要的临床价值。患者在使用该药物时应注意可能出现的副作用,并与医生保持密切沟通,以确保治疗的安全与有效。通过合理的管理,大多数患者能够顺利度过治疗期,取得良好的治疗效果。
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2025-09-10 08:33:45
绿水鬼双效片 阿伐那非100mg+达泊西汀60mg-绿水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
超级绿水鬼双效片的包装规格是怎么样的
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2025-09-10 08:30:41
帕罗西汀 Paroxetine-Seroxat,Paxil,帕罗西丁,Paroksetin,赛乐特,帕罗昔丁,氟苯哌苯醚
帕罗西汀有效期是多久
导读:帕罗西汀有效期是多久,帕罗西汀(Paroxetine)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑障碍的药物,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。许多人在使用该药物时会问到它的有效期是多久。本文将探讨帕罗西汀的有效期、存储条件以及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 帕罗西汀的有效期 帕罗西汀的有效期通常为制造日期后的2到3年。不过,具体有效期可能会因厂商、包装方式和存储环境的不同而有所变化。因此,在使用该药物之前,患者应仔细查看包装上的有效期标示,确保在有效期内使用药物。 2. 如何储存帕罗西汀 为了保证帕罗西汀的有效性,正确的储存方式至关重要。建议将其存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温环境。冰箱并不是理想的储存地点,因为潮湿和低温可能影响药物的稳定性。如果药物已经开封,使用时应注意保留在适宜的环境中,以避免因存储不当导致的药效减弱。 3. 过期药品的风险 服用过期的帕罗西汀可能会面临安全隐患,比如药效减弱或产生不良反应。尽管个别情况下,过期药物并不会立即产生严重后果,但长期服用过期药物的风险是值得关注的。患者应遵循医生的建议,在药物过期后及时更换,以确保获得最佳的治疗效果。 4. 如何处理过期药物 遇到过期的帕罗西汀,患者应避免将其随意丢弃。正确的处理方法包括带至药品回收地点或按照当地的药品处理指南进行处理。这不仅能保护环境,还能避免误服过期药物的风险。同时,患者可以咨询医生或药师,以获取有关药物处置的权威建议。 帕罗西汀作为一种有效的抗抑郁药物,其有效期通常为2到3年,但使用时必须确保在有效期内并遵循正确的存储方法。此外,妥善处理过期药物也是患者应尽的责任,以确保自身的健康与安全。
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导读:则乐(Niraparib)尼拉帕尼的药物禁忌说明,则乐(Niraparib)禁忌为;1、患者已经有严重的骨髓抑制(如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少)的禁用;2、患者对尼拉帕利或其成分过敏的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患有严重肝功能不全的患者禁用。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的靶向药物,其主要通过抑制PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)的活性,增加癌细胞的DNA损伤,进而抑制肿瘤生长。虽然尼拉帕利在临床上取得了显著疗效,但对于某些患者来说,使用该药物也存在禁忌。本文将详细讨论尼拉帕利的药物禁忌,帮助临床医生及患者更好地理解并规范用药。 1. 肝功能不全患者禁用 研究表明,尼拉帕利的代谢主要依赖于肝脏,因此肝功能不全的患者在使用该药物时可能会面临显著的药物蓄积风险。此类患者需在医生指导下评估风险,并考虑使用其他替代治疗方式。 2. 过敏反应历史 对于曾对尼拉帕利或者其成分有过敏反应的患者,使用此药物是严格禁忌的。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒,甚至严重的过敏性休克,因此在开处方之前,应详细询问患者的过敏史。 3. 妊娠及哺乳期女性 尼拉帕利在妊娠期间的安全性尚未得到充分验证。动物研究显示,尼拉帕利可能对胎儿产生不良影响。因此,妊娠期或计划怀孕的女性应避免使用该药物,并在治疗期间采取有效避孕措施。此外,哺乳期女性亦应避免使用,因为药物可能通过乳汁分泌,对婴儿产生风险。 4. 罹患严重心血管疾病者 尼拉帕利在临床试验中显示,部分患者在治疗过程中可能会出现心血管系统的不良反应。对于已知有严重心血管疾病(如心功能不全、心绞痛)的患者,应谨慎使用,并在医生的严密观察下进行治疗。 在使用尼拉帕利的过程中,明确药物的禁忌症是确保患者安全和治疗效果的重要环节。临床医师应在开处方前充分了解患者的健康状况,以降低潜在风险。同时,患者在使用期间也需密切关注自身的身体反应,及时与医师沟通,以确保最佳的治疗效果和安全性。
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