欢迎来到搜医药!

拉罗替尼价格

搜医药
搜医药
阅读量:1427
2025-05-27 12:07:50

拉罗替尼价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。TRK融合基因的出现与多种类型的癌症(如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等)的发生密切相关。该药物通过抑制TRK蛋白的活性,能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散,因此在癌症治疗中显示出良好的前景。本文将探讨拉罗替尼的价格和相关因素,帮助患者及治疗者更好地理解其经济负担与治疗价值。

1. 拉罗替尼的市场价格

拉罗替尼在不同国家和地区的定价差异较大。根据市场研究,拉罗替尼的单剂量价格一般在数千美元到上万美元不等。其价格受到研发成本、市场需求、竞争环境、保险政策以及各国医疗体系的影响,使其在全球范围内呈现出多样化的价格形态。

2. 保险覆盖情况

在许多国家,拉罗替尼的价格受到保险政策的影响。部分医疗保险计划可能会覆盖该药物的费用,帮助患者降低经济负担。不同的保险公司的赔偿政策不同,患者在购买前应仔细了解自己的保险范围,确保能够获得必要的经济支持。

3. 药物获取途径

拉罗替尼的获取途径多样,包括医院药房、专业药品供应商以及在线药品平台。患者应与医生讨论最合适的获取方式,并考虑到药物的真实性和安全性。此外,患者在选择在线平台时需谨慎,选择信誉良好的商家,以免购买到伪劣产品。

4. 未来的价格趋势

随着对TRK融合阳性实体瘤治疗的研究不断深入,预计拉罗替尼的市场价格有可能出现变化。一方面,随着更多竞争药物的推出,可能会促进价格的下调;另一方面,研发和生产成本的上升也可能影响价格走势。此外,患者的用药需求和国家的药品政策也将成为影响价格的重要因素。

综上所述,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,在TRK融合阳性实体瘤的治疗中展现出重要的临床价值。患者在接受该药物治疗时需关注其价格及相关经济因素,以便做出最符合自身情况的选择。希望通过本文的分析,能够为患者和医疗从业者提供有价值的参考信息。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼相关国内公司有哪些
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤(TRK fusion-positive solid tumors)的靶向药物,已获批用于治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。近年来,拉罗替尼在中国的推广与应用引起了广泛关注,许多制药公司开始参与相关研究和生产。本文将详细探讨与拉罗替尼相关的国内公司。 1. 国内主要制药公司概述 在中国,参与拉罗替尼研究和生产的主要制药公司包括了辉瑞制药、乐普医疗、复星医药等。这些公司利用其研发优势,推动了拉罗替尼的市场准入,带来了更多的治疗选择给广大患者。 2. 辉瑞制药的布局 辉瑞作为全球知名制药企业,早在拉罗替尼的研发阶段就积极布局。辉瑞通过其强大的研发平台与资源,将拉罗替尼引入中国市场,并迅速进行了临床试验,获得了相关药品的上市许可,为患者提供了新的治疗方案。 3. 乐普医疗的研发进展 乐普医疗是一家在心血管和癌症治疗方面有显著成就的企业。该公司不仅在传统治疗领域有建树,近年来亦积极投入肿瘤靶向药物的研发。乐普医疗在拉罗替尼的研究中表现出较强的实力,致力于提供高质量的治疗产品。 4. 复星医药的创新精神 复星医药作为一家具有国际视野的生物制药公司,凭借其强大的创新能力和全球合作网络,在拉罗替尼的开发上也取得了一定进展。复星医药通过与多家国内外科研机构的合作,提高了拉罗替尼的研发效率。 5. 未来发展趋势 随着对TRK融合阳性实证研究的深入,拉罗替尼的应用范围有望进一步扩大。国内制药公司将继续加大投入,拓展新适应症,改善患者的治疗体验。同时,研发与临床应用的结合,将为国内癌症患者提供更多有效的治疗选择,推动中国精准医学的发展。 随着拉罗替尼相关产品的研发与上市进程加快,中国的癌症治疗将迎来新的机遇,患者的生存质量有望得到显著改善。在未来,期待更多的国内公司能够参与到这一领域中,共同推动科学进步与人类健康。
已帮助人数1416人
2025-08-28 16:13:09
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼靶向药治什么病的
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向治疗药物,专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤。TRK融合基因的存在与多种癌症类型密切相关,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这款药物的出现,标志着癌症个体化治疗的一个重要进展,为许多患者带来了新的希望。 1. TRK融合阳性实体瘤的背景 TRK融合阳性实体瘤是指携带有TRK基因(NTRK)的癌症,这种癌症的细胞生长受到TRK融合蛋白的异常激活。TRK基因的融合使得癌细胞的增殖和存活机制发生变化,这些融合基因在不同类型的癌症中都可以被检测到。这样的基因改变为靶向治疗提供了机会。 2. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼作为一款选择性TRK抑制剂,能够特异性地靶向并抑制TRK融合蛋白的活性。通过阻断这些蛋白的信号传导通路,拉罗替尼有效地抑制了癌细胞的生长和扩散,降低了肿瘤的进展速度。这样的靶向治疗方法具有更少的不良反应,相较于传统化疗疗法,能够提高患者的生活质量。 3. 适应症及疗效 拉罗替尼适应症广泛,涵盖了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型。临床研究表明,拉罗替尼在这些癌症患者中能够取得令人满意的疗效,许多患者在接受治疗后实现了肿瘤缩小或稳定的效果,甚至部分患者实现了完全缓解。 4. 应用的前景 随着对肿瘤基因组学研究的深入,未来将有更多的患者能够通过检测TRK融合阳性来获益于拉罗替尼的靶向治疗。这不仅为患者提供了更为精准的治疗方案,也为临床实践带来了新的可能性。随着相关研究的推进,我们对拉罗替尼在癌症治疗中的应用前景充满期待。 拉罗替尼的出现为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的治疗选择,展示了靶向治疗在癌症管理中的巨大潜力。随着更多研究的进行和临床经验的积累,这种靶向药物将有望进一步改善患者的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1398人
2025-08-26 17:22:26
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的说明书
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的说明书,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi)是一种治疗特定类型癌症的药物,其主要成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。这种药物特别针对TRK融合阳性的实体瘤,适用于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、机制、用法及注意事项。 1. 适应症 拉罗替尼主要用于治疗TRK融合阳性的癌症患者。这种情况通常发生在一些实体瘤中,癌细胞内存在NTRK基因的融合变异,导致TRK蛋白的异常激活。根据临床研究,维泰凯在多种癌症中展现了良好的疗效,特别是在肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等实体瘤中的应用表现尤为突出。 2. 作用机制 拉罗替尼的作用机制主要是通过抑制TRK蛋白的活性来发挥抗肿瘤效果。TRK蛋白是肿瘤细胞生长和存活的重要促进因子,而拉罗替尼能够特异性地结合到TRK融合蛋白上,从而阻止其活性,抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制使其在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具有重要的临床意义。 3. 用法用量 维泰凯通常以口服形式给药,患者应按照医生的指示进行服用。成人的推荐剂量为每天100毫克,可以在饭前或饭后服用,但需保持一致。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量,确保治疗的有效性和安全性。在治疗期间,定期进行检查以监测疗效和副作用也是十分必要的。 4. 不良反应 如同其他抗癌药物,拉罗替尼也可能引起一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、胃痛和血液检查中出现的异常结果等。在少数情况下,可能会发生更严重的副作用,如肝功能异常和神经系统症状。因此,在使用维泰凯的过程中,患者应密切观察身体的变化,及时与医生沟通调整治疗方案。 综上所述,拉罗替尼(维泰凯)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的创新治疗药物,为多种类型的癌症患者提供了新的治疗选择。通过有效抑制肿瘤细胞的生长,拉罗替尼展现了良好的临床前景,对于改善患者的生活质量和延长生存期具有重要意义。希望相关患者能够在专业医生的指导下,合理应用此药物,实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1466人
2025-08-25 18:06:39
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的有效期是多长时间
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的有效期是多长时间,Larotreni(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。Larotreni(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它被用于治疗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。本文将探讨拉罗替尼的有效期以及其在临床应用中的相关信息。 1. 拉罗替尼的药物性质 拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于针对含有TRK融合基因的肿瘤。这种基因融合会导致细胞不正常的生长和分裂,因此靶向治疗能够有效地抑制肿瘤的生长。拉罗替尼的特异性使其在临床上展现出良好的安全性和有效性。 2. 药物的有效期 拉罗替尼的有效期与其在体内的半衰期密切相关。根据临床研究,拉罗替尼在体内的半衰期一般为18小时到22小时不等。虽然具体的有效期(疗效持续时间)因患者个体差异而异,但一般建议在治疗过程中,患者应定期进行随访,以评估药物的效果和是否需要调整治疗方案。 3. 临床治疗的持续时间 对于使用拉罗替尼的患者,治疗的持续时间要根据患者的肿瘤类型、病情进展及耐药性等因素来决定。有些患者在接受拉罗替尼治疗后,会出现持久的肿瘤缓解,而另一些患者可能会在数个月后出现疾病进展。因此,医师通常会根据患者的具体反应来制定个性化的治疗计划。 4. 注意事项 在使用拉罗替尼的过程中,患者需定期进行血液检查和影像学评估,以监测潜在的副作用和肿瘤反应。同时,患者应及时向医生报告任何不适症状,以便及时做出调整。此外,治疗期间避免与某些药物的相互作用也是十分重要的。 综上所述,拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,其有效期和临床效果受多种因素的影响,患者应在专业医生的指导下积极进行治疗管理及定期随访。通过合理的治疗方案,显著提高患者的生活质量和生存率。
已帮助人数1265人
2025-08-24 11:44:40
最新药讯
奥法妥木单抗 Ofatumumab-全欣达,亚舍拉,Kesimpta,Arzerra,奥法木单抗
奥法妥木单抗(Ofatumumab)的功效、副作用与注意事项
导读:奥法妥木单抗(Ofatumumab)的功效、副作用与注意事项,Ofatumumab(Ofatumumab)的副作用主要包括感染、发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外,部分患者可能会出现过敏反应、皮疹、荨麻疹等。Ofatumumab(Ofatumumab)是一种基于人源化抗体技术研制的新一代治疗药物,针对CD20阳性的B细胞进行特异性结合,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和结节病性血管炎等疾病。其疗效主要表现在降低B细胞数量并改善患者的生存率,对于慢性淋巴细胞白血病患者是一种非常有效的治疗药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病(CLL)及多发性硬化症(MS)。作为一种单克隆抗体,奥法妥木单抗能够选择性地结合在B细胞表面的CD20抗原,从而激活免疫系统,促使癌细胞或病变细胞的凋亡。在本文中,我们将探讨奥法妥木单抗的功效、副作用与使用时的注意事项。 1. 奥法妥木单抗的功效 奥法妥木单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病方面显示出显著的疗效。通过靶向B细胞上的CD20抗原,它能有效减少肿瘤细胞的数量,帮助病人获得缓解。此外,它在多发性硬化症治疗中也表现出积极的成果,能够减少复发率,延缓病情进展,提高患者的生活质量。相关临床研究表明,接受奥法妥木单抗治疗的患者在疾病控制和生存率上均有改善。 2. 奥法妥木单抗的副作用 尽管奥法妥木单抗的疗效显著,但患者在使用该药物时仍可能面临一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、发热、头痛和疲劳。部分患者还可能出现感染的风险增加,这是由于B细胞被抑制导致免疫功能下降所致。此外,少数患者可能会经历更严重的副作用,如过敏反应、心脏问题和白细胞减少等。因此,患者在接受治疗时需要定期监测相关指标。 3. 使用奥法妥木单抗的注意事项 在使用奥法妥木单抗治疗时,有几点需要特别注意。首先,患者在开始治疗前需进行全面评估,确保没有严重的感染或其他合并症。其次,接受治疗的患者应在医生的指导下定期进行血液检查,以监测血细胞计数与免疫功能。最后,为降低感染风险,患者在治疗期间应注意保持良好的卫生习惯,尽量避免去拥挤的地方,定期接种所需疫苗。 奥法妥木单抗作为一种有效的治疗手段,已在慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症的治疗中展现出良好的前景。在其使用过程中,患者应关注可能出现的副作用,并遵循医生的指导,以确保安全有效的治疗效果。在接受治疗之前,充分了解药物的功效与风险,将有助于患者做出更好的医疗决策。
已帮助人数1405人
2025-08-28 18:16:14
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
西地那非双效片印度双效片的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
导读:西地那非双效片印度双效片的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,西地那非(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。西地那非(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。西地那非双效片是一种常用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物。它结合了西地那非(Sildenafil)和延时成分,致力于帮助男性在性生活中改善勃起功能,延长持续时间。本文将详细介绍西地那非双效片的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 西地那非双效片主要用于治疗勃起功能障碍(ED)以及早泄(PE)。勃起功能障碍是指男性在性刺激下无法获得或维持足够勃起的状态,影响性生活质量。而早泄则指男性在性交过程中无法控制射精,导致性生活不满意。因此,这款药物适用于因生理或心理因素导致的性功能问题。 2. 功效与作用 西地那非双效片的主要成分西地那非是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可以通过增强阴茎的血流量来促进勃起。而结合的延时成分则有助于提高射精的控制能力,延长性生活时间。这种双效的设计使得男性在解决勃起问题的同时,也能改善早泄的状况。 3. 用法用量 西地那非双效片通常建议在性行为前30分钟到1小时口服。一次服用剂量一般为50mg,但根据个人情况,医生可能会根据患者的反应调整剂量。为了达到最佳效果,最好在空腹状态下服用,并避免与高脂肪餐同时服用,因为这可能会影响药物的吸收。 4. 副作用 使用西地那非双效片可能会出现一些副作用,包括但不限于头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞、视力模糊等。这些副作用通常是短暂的,但如出现严重不适或过敏反应(如皮疹、呼吸困难),应及时就医。 5. 注意事项 在使用西地那非双效片之前,男性应告知医生自身的健康状况,特别是心脏病、高血压、肝肾疾病等病史。同时,应避免与硝酸盐类药物同时使用,因为这可能会导致严重的降压反应。此外,未满18岁的青少年、女性以及有药物过敏史的人群都不应使用这种药物。 综上所述,西地那非双效片为解决男性勃起功能障碍和早泄提供了有效的治疗方案。在使用该药物时,应遵从医生的指导,以确保安全和效果。如有疑问,请及时咨询专业医疗人员。
已帮助人数1094人
2025-08-28 18:12:21
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂属于什么药
导读:安森珂是一种常用于治疗前列腺癌的药物,其主要成分是阿帕他胺(Apalutamide)。这是一种靶向药物,通过抑制雄激素受体的活性,有效控制前列腺癌的发展。本文将详细探讨安森珂的作用机制、适应症、使用方法及其潜在副作用。 1. 药物作用机制 安森珂的主要成分阿帕他胺属于一种新型的非甾体类雄激素受体拮抗剂。它通过与雄激素受体结合,阻止雄激素(如睾酮)与其结合,从而抑制癌细胞的生长与扩散。这种作用机制使其在治疗激素依赖型前列腺癌方面显示出良好的疗效。 2. 适应症 安森珂主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。对于那些具有高风险特征的前列腺癌患者,阿帕他胺能够有效延缓疾病进展,提高生活质量。 3. 使用方法 安森珂通常以口服形式给药,推荐的剂量为每次240毫克,每日一次。患者需要在餐前或餐后服用,同时保持规律的服药时间。此外,患者在使用阿帕他胺期间,定期进行血液检查以监测治疗效果和身体反应是非常重要的。 4. 潜在副作用 尽管安森珂在临床应用中表现良好,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见副作用包括疲劳、皮疹、体重下降及腹泻等。在某些情况下,可能出现更严重的反应,如心脏问题或过敏反应。因此,在使用过程中,应密切关注自身健康状况,并及时与医生沟通。 通过以上分析可见,安森珂作为前列腺癌治疗的一种创新药物,具有重要的临床价值。它不仅能有效控制疾病进展,同时也为患者提供了其他治疗方案之外的选择。在接受治疗的过程中,患者应该在医生的指导下合理用药,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数874人
2025-08-28 18:12:09
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)的用法与用量
导读:索托拉西布AMG510(Lumakras)的用法与用量,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布AMG510(Lumakras)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。该药物通过靶向并抑制K-Ras G12C突变,有助于降低肿瘤的生长与扩散。本文将详细介绍该药物的用法与用量,以帮助患者和医务人员更好地理解其应用。 1. 用法概述 索托拉西布通常以口服形式服用,建议在每天同一时间服用,以确保药物在体内的稳定浓度。患者在服药前应仔细阅读药品说明书,遵循医师的具体指示。 2. 初始剂量 成人患者的推荐初始剂量为960毫克,每日一次。该剂量适用于大多数对治疗反应良好的患者。医学上的个体差异可能导致需要调整剂量,因此患者应定期与医师沟通。 3. 用药时的注意事项 在服用索托拉西布期间,患者需定期进行体检,包括肝功能、肾功能及血常规检查等,以监测潜在副作用。此外,患者如出现严重不良反应(如呼吸困难、黄疸等),应立即就医。 4. 继续治疗与调整剂量 医生可能根据治疗效果和患者耐受性,对剂量进行调整。若初始治疗后出现疾病进展,医师可能会根据患者的具体情况 reconsider其他治疗方案。用药期间,患者不可擅自更改剂量或停药,而应遵循医师的指导。 索托拉西布AMG510作为一种针对K-Ras G12C突变的靶向治疗药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其用法与用量,不仅有助于提高治疗效果,也能帮助患者更好地管理自己的健康。希望本文能为正在接受此类治疗的患者提供有益的信息和参考。
已帮助人数1269人
2025-08-28 18:06:23
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。