欢迎来到搜医药!
首页 帕唑帕尼 Pazopanib 维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间

维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间

搜医药
搜医药
阅读量:1455
2025-05-25 18:01:43

维全特(Votrient)帕唑帕尼国内上市时间,Votrient(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。

维全特(Votrient)是一种以帕唑帕尼(Pazopanib)为主要成分的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。在国内,随着肿瘤治疗领域的不断发展,维全特的上市时间备受关注。本文将对维全特的国内上市时间以及其疗效和适应症进行详细探讨。

1. 维全特的登陆时间

维全特于2012年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗转移性肾细胞癌。虽然在国外上市的时间较早,但在中国,维全特的上市时间相对较晚。根据中国药品监管部门的信息,帕唑帕尼于2017年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,这标志着维全特在国内市场的正式进入,为中国肾癌患者带来了新的治疗选择。

2. 适应症概述

维全特适用于多种恶性肿瘤的治疗。最主要的适应症是转移性肾细胞癌,尤其是对于那些已接受传统治疗但效果不佳的患者。此外,帕唑帕尼也被用于治疗软组织肉瘤,且在一些临床试验中显示出良好的疗效。其机制主要是通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长,从而减缓癌症的进展速度。

3. 安全性与副作用

像所有药物一样,维全特在临床使用中的亦可能引发副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、食欲减退、疲劳和高血压等。在临床应用中,医生通常会根据患者的具体情况综合评估,以制定最合适的治疗方案,并密切监测患者的反应。

4. 未来发展前景

随着癌症治疗技术的不断进步,维全特在未来的应用前景值得期待。研究表明,帕唑帕尼在某些领域可能与其它靶向药物或免疫疗法联合使用,从而提高疗效并减少副作用。中国的临床试验和真实世界数据也将为维全特的进一步推广和应用提供更多依据。

综上所述,维全特(帕唑帕尼)在中国的上市为肾癌及其他类型肿瘤患者提供了新的治疗选择,其安全性和有效性至今仍在持续研究中,未来有望在癌症治疗领域发挥更大作用。

相关药讯
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
维全特(Votrient)帕唑帕尼的包装规格是怎么样的
维全特(Votrient)帕唑帕尼的包装规格是怎么样的,Votrient(Pazopanib)有多种版本,其规格如下:1、孟加拉耀品国际生产版本:200mg*30粒。2、孟加拉碧康制药生产版本:200mg*30粒。3、瑞士诺华制药生产版本:200mg*30片、400mg*30片。维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。本文将对帕唑帕尼的包装规格进行详细介绍,以帮助患者更好地了解此药物的使用与储存要求。 1. 包装规格概述 维全特的包装规格通常包括30片装或60片装的瓶装形式,每片含有200毫克或400毫克的帕唑帕尼。不同的剂量包装适应于不同患者的需求,医生将在治疗过程中根据患者的病情和药物耐受性来选择合适的剂量。 2. 存储要求 为确保药物的有效性和安全性,维全特应存放在室温下,避免阳光直射和潮湿的环境。具体来说,应该将药品放置在干燥、阴凉的地方,避免存放于浴室等潮湿区域。同时,应确保药物远离儿童的触及,以防误服。 3. 使用说明 患者在使用维全特时,需遵循医生的指示进行服用。通常建议每日口服一次,患者可以选择在饭前或饭后服用,具体方案应与医生确认。服用时要整片吞下,切勿咀嚼或压碎药物,以避免影响药物的释放和吸收。 4. 注意事项 使用帕唑帕尼的患者应定期进行身体检查,以监测药物可能引起的副作用,例如高血压、肝功能异常等。在接受帕唑帕尼治疗期间,患者还应注意其他可能的药物相互作用,因此在开始或停止其他药物前应咨询医生。 通过对维全特(帕唑帕尼)包装规格的了解,患者可以更加合理地使用此药物,从而有效地管理相关病症。无论是肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌还是肺癌,正确使用帕唑帕尼将为患者的治疗带来更多希望。
已帮助人数952人
2025-05-24 16:37:49
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼用法与用量
帕唑帕尼用法与用量,帕唑帕尼(Pazopanib)推荐用量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种小分子口服抗肿瘤药物,主要用于治疗多种类型的肿瘤,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。其通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,阻断肿瘤细胞的生长和血管生成,从而达到抗肿瘤效果。本文将详细介绍帕唑帕尼的用法与用量。 1. 用法介绍 帕唑帕尼主要以片剂形式口服,通常在进食前或进食后均可服用,不过建议在固定时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。根据医生的建议,患者需严格按照处方服药。 2. 用量推荐 成人使用帕唑帕尼的推荐剂量为每日800毫克。值得注意的是,剂量的确定应根据患者的具体情况以及耐受性进行调整,某些特殊人群(如有肝功能障碍的患者)可能需要降低剂量。 3. 肾癌和软组织肉瘤的应用 帕唑帕尼被广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗,并且在治疗某些类型的软组织肉瘤时也有良好的效果。对于肾癌患者,医生通常会根据患者的身体反应和病情进展进行监测,并据此调整药物剂量。 4. 卵巢癌和肺癌的疗效 在卵巢癌的治疗中,帕唑帕尼可作为二线治疗药物,特别适用于那些对其他化疗方案耐药的患者。而在肺癌的临床应用上,尽管研究相对较少,但已有的数据表明,帕唑帕尼也可能为某些非小细胞肺癌患者提供新选择。 帕唑帕尼作为一种多靶点的抗肿瘤药物,具有明确的用法与用量推荐,适应症广泛。患者在使用时应遵循专业医师的指导,并定期进行随访,以便及时调整治疗方案和剂量,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1354人
2025-05-24 13:28:12
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
维全特(Votrient)帕唑帕尼的副作用大不大
维全特(Votrient)帕唑帕尼的副作用大不大,Votrient(Pazopanib)常见副作用包括高血压、腹泻、头发颜色变化、疲劳、恶心、食欲减少、手足综合症、呕吐和腹痛。使用过程中需监测肝功能和血压。Votrient(Pazopanib)其主要疗效包括:1.肾细胞癌治疗:能够抑制血管新生,减缓肿瘤生长和扩散。2.软组织肉瘤治疗:可以用于治疗一些恶性软组织肉瘤,如滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤等。3.治疗胰腺神经内分泌肿瘤。4.胃肠道间质瘤治疗:在一些胃肠道间质瘤患者中,可用于治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的口服药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌以及某些类型的肺癌。虽然帕唑帕尼在多种癌症的治疗中显示出了良好的疗效,但其副作用的发生情况却引起了广泛关注。本文将探讨帕唑帕尼的副作用特征及其对患者的影响。 1. 帕唑帕尼的常见副作用 帕唑帕尼在治疗不同癌症时可能会引发一系列副作用,包括但不限于疲劳、腹泻、高血压、恶心和食欲下降。这些副作用在接受治疗的患者中较为普遍,需要患者密切关注自身的身体反应。 2. 影响因素 副作用的发生和严重程度常常受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、基础疾病、并用药物等。例如,老年患者、肝功能不全患者等,可能更易出现较为明显的副作用。因此,医生在开处方时会综合考虑这些因素,以制定合适的治疗方案。 3. 副作用的管理 对于帕唑帕尼所引发的副作用,医生通常会采取有效的管理措施。比如,对于因副作用引起的高血压,医生可能会建议患者定期监测血压,必要时给予降压药物;对于腹泻或恶心,可以使用相关药物进行对症治疗。此外,保持良好的饮食习惯和适度的运动也是降低副作用影响的有效方法。 4. 监测与随访 在使用帕唑帕尼的过程中,定期的监测和随访至关重要。患者应定期进行血液检查和影像学检查,以便及时发现潜在的副作用和疾病进展。通过适时的调整治疗方案和副作用管理,能够显著提高患者的生活质量。 总的来说,尽管帕唑帕尼的副作用可能对患者带来一定的影响,但通过科学的管理和随访,可以有效降低其不良反应,帮助患者顺利完成治疗。患者在用药过程中应积极与医生沟通,及时反馈身体状况,以便获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1231人
2025-05-24 13:13:37
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
维全特(Votrient)帕唑帕尼的耐药及药物相互作用
维全特(Votrient)帕唑帕尼的耐药及药物相互作用,Votrient(Pazopanib)其主要疗效包括:1.肾细胞癌治疗:能够抑制血管新生,减缓肿瘤生长和扩散。2.软组织肉瘤治疗:可以用于治疗一些恶性软组织肉瘤,如滑膜肉瘤和横纹肌肉瘤等。3.治疗胰腺神经内分泌肿瘤。4.胃肠道间质瘤治疗:在一些胃肠道间质瘤患者中,可用于治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维全特(Votrient)是一种以帕唑帕尼(Pazopanib)为活性成分的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌等多种恶性肿瘤。尽管其在临床上应用广泛,但随着治疗过程的推进,耐药现象和药物间的相互作用逐渐引起了研究者和临床医生的关注。本文将探讨帕唑帕尼的耐药机制及其与其他药物的潜在相互作用。 1. 帕唑帕尼的药理作用 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和其他重要相关信号通路,从而抑制肿瘤的增殖和转移。这使得帕唑帕尼在对抗多种肿瘤方面表现出良好的疗效,尤其是在晚期肾癌和软组织肉瘤的治疗中,成为了重要的治疗选择。 2. 耐药机制分析 帕唑帕尼的耐药主要与肿瘤细胞的适应性变化及其微环境的改变有关。在长期暴露于药物后,肿瘤细胞可能通过增加血管生成、改变药物靶点的表达或增强药物排除机制等方式来逃避药物的抑制。此外,肿瘤的异质性也使得一些亚克隆细胞能够存活并在未来的发展过程中重新占据主导。 3. 常见药物相互作用 在治疗过程中,帕唑帕尼可能与许多其他药物发生相互作用,尤其是那些影响肝脏代谢酶的药物。某些药物(如酮康唑、红霉素等)能够抑制肝脏中的细胞色素P450酶,从而增加帕唑帕尼的血药浓度,引发副作用;而其他药物(如苯妥英、卡马西平等)可能加速帕唑帕尼的代谢,降低其疗效。因此,在临床使用时,必须仔细评估患者的用药史,避免潜在的药物相互作用带来的风险。 4. 临床管理策略 为了应对帕唑帕尼的耐药问题,临床医生可以采取多种策略。一方面,通过联用其他类抗肿瘤药物,增强对肿瘤细胞的杀伤作用;另一方面,定期监测患者的药物浓度和生化指标,调整用药方案,减少不良反应。此外,结合最新的基因组学研究,针对具体的耐药机制进行个体化治疗,也为改善患者的预后提供了新的可能。 帕唑帕尼作为一种重要的抗肿瘤药物,虽然在临床应用中取得了一定的成功,但耐药性及药物相互作用的问题仍需引起重视。未来,随着对其耐药机制的深入研究和个体化治疗策略的发展,帕唑帕尼在临床上的应用前景将更加广阔。
已帮助人数907人
2025-05-23 10:39:04
最新药讯
马牌单效希爱力 Vidalista 40 马头超级希爱力-马牌希爱力 他达拉非 Tadalafil
马牌单效希爱力(Vidalista 40)医保报销需要哪些手续
导读:马牌单效希爱力(Vidalista 40)医保报销需要哪些手续,Vidalista 40(Tadalafil)在国内未上市,未纳入医保。马牌单效希爱力(Vidalista 40)是一种常用的治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,其主要成分为他达拉非(Tadalafil)。对于许多面临这一问题的男性来说,正确使用这种药物可以有效改善勃起能力,提升生活质量。药物的费用问题往往是患者关心的重要因素之一。本文将探讨马牌单效希爱力的医保报销所需手续和相关注意事项。 1. 了解医保报销范围 在申请医保报销之前,首先需要了解所在地区的医保政策。不同地区对于药品的报销范围和比例有所不同。通常情况下,马牌单效希爱力的报销资格与患者的具体病症、处方药的使用情况密切相关。 2. 获得医生处方 要想顺利进行医保报销,患者必须先就医,并获取医生的处方。处方中应明确说明使用马牌单效希爱力的必要性,以及患者的勃起功能障碍情况。这一环节是确保报销申请能够顺利进行的关键步骤。 3. 准备必要证件 在办理医保报销时,患者需准备一系列必要的证件。这通常包括个人身份证、医保卡、正规医院开具的处方、购药发票等。确保所有证件齐全,可以提高报销申请的成功率。 4. 提交报销申请 准备好所有材料后,患者可以向所在单位或社会保障部门提交报销申请。申请时,需要填写相关的医保报销表格,并按要求提交所有证明材料。这一过程通常需要一定时间的审批,因此建议患者尽早进行申请,以便及时获得报销。 总结来说,马牌单效希爱力(Vidalista 40)的医保报销需要患者了解医保政策、获得医生处方、准备齐全的证件、并按规定提交报销申请。通过正确的手续,患者能够在一定程度上减轻经济负担,获得更好的治疗体验。希望本文的信息能够帮助到需要的朋友,祝大家健康生活!
已帮助人数1229人
2025-05-25 18:18:28
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼和8201
导读:图卡替尼(Tucatinib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。在多项临床试验中,图卡替尼展现出了良好的疗效,特别是对于接受过多次治疗的转移性乳腺癌患者。8201(也称为DS-8201),是一种新的抗体药物偶联物(ADC),针对HER2同样表现出强大的治疗潜力。本文将探讨图卡替尼和8201在乳腺癌治疗中的应用与前景。 1. 图卡替尼的药理机制 图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。它通过阻断HER2的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗相比,图卡替尼对患者的影响更小,副作用更少,因此受到越来越多的关注。它尤其适用于那些既往已接受过多种疗法但仍需治疗的患者。 2. 图卡替尼的临床应用 在多个临床试验中,图卡替尼表现出显著的疗效。例如,在HER2阳性转移性乳腺癌患者中,结合曲妥珠单抗(trastuzumab)使用时,图卡替尼显著提高了患者的无进展生存期。这使得图卡替尼成为晚期HER2阳性乳腺癌患者的重要治疗选择,尤其是在病情难以控制的情况下。 3. 8201的创新优势 8201是一种抗HER2抗体药物偶联物,它结合了靶向HER2的抗体和一种强效的细胞毒素。这种设计使得药物能够直接将毒素输送到HER2阳性的癌细胞内,从而增强治疗效果并减少对正常细胞的损害。8201在临床试验中显示出良好的抗肿瘤效果,尤其适用于那些对传统疗法无效的患者。 4. 图卡替尼与8201的未来前景 随着对HER2阳性乳腺癌的进一步研究,图卡替尼和8201都有望在未来的临床实践中发挥重要作用。通过联合使用这两种药物,可能进一步提高治疗的效果,使更多的患者受益。在当前的研究中,科学家们正在探索这两种药物的最佳联合治疗方案,以期尽快为患者提供更有效的治疗选择。 综上所述,图卡替尼和8201为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。这些创新药物的研发和应用,标志着乳腺癌治疗领域的一次重大进展,未来有望为更多患者提供更持久和有效的治疗方案。
已帮助人数1191人
2025-05-25 18:17:06
艾司佐匹克隆 eszopiclone-右佐匹克隆,右旋佐匹克隆,埃佐匹克隆,艾司佐匹
艾司佐匹克隆的药物禁忌说明
导读:艾司佐匹克隆的药物禁忌说明,艾司佐匹克隆(Eszopiclone)禁忌为:1、对艾司佐匹克隆或其中任何成分过敏的患者禁用;2、失代偿的呼吸功能不全患者禁用;3、重症肌无力患者禁用;4、重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用。艾司佐匹克隆是一种常用于治疗失眠的药物,通过促进睡眠的机制,帮助患者改善睡眠质量。尽管其疗效显著,但在使用艾司佐匹克隆时,有一些重要的禁忌和注意事项需要了解,以确保用药安全和有效。 1. 已知过敏反应者 艾司佐匹克隆的一项重要禁忌是对该药物成分或其任何辅料过敏的患者。在使用前,患者应向医生详细说明自身的过敏史,以避免引发严重过敏反应,如呼吸急促、皮疹或肿胀等不适症状。 2. 呼吸系统疾病患者 对于存在严重呼吸系统疾病(如严重的慢性阻塞性肺病或睡眠呼吸暂停综合征)的患者,艾司佐匹克隆的使用需格外谨慎。这类患者在使用药物后可能会出现呼吸抑制的风险,因此在用药前应咨询专业医生,以评估用药的适宜性。 3. 肝脏功能不全者 肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全的患者在使用艾司佐匹克隆时可能会导致药物在体内的蓄积,从而增加副作用的风险。因此,有肝脏疾病的人应避免使用此药,或者在医生的指导下谨慎使用,并进行必要的监测。 4. 同时使用抑制中枢神经系统的药物 艾司佐匹克隆与其他抑制中枢神经系统的药物(如某些镇静剂、抗抑郁药或酒精)同时使用时,可能会增大镇静作用,从而导致过度嗜睡和昏迷等严重后果。因此,患者在接受艾司佐匹克隆之前,需向医生说明所有正在使用的药物,以确保安全。 综上所述,艾司佐匹克隆虽然在改善失眠方面具有明显的效果,但其使用也伴随一些重要的禁忌和风险。患者在开始药物治疗之前,务必在专业医生的指导下进行充分的评估和咨询,以确保用药的安全性和有效性。保持良好的沟通与配合,可以帮助患者更好地管理失眠,提高生活质量。
已帮助人数1221人
2025-05-25 18:14:59
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX-Zafatek,Wedica,LuciTrelag,Trestin
曲格列汀降糖机理
导读:曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于二型糖尿病治疗的降糖药物,属于DPP-4抑制剂类。它通过调节体内胰岛素的分泌以及降低血糖水平来改善糖尿病患者的代谢状态。本文将探讨曲格列汀的降糖机理,分析其在临床应用中的作用和优势。 1. DPP-4酶的作用 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4)是一种在体内广泛存在的酶,主要负责降解肠道激素GLP-1(胰高血糖素样肽-1)等。GLP-1在进食后由肠道分泌,可以促进胰岛素的释放,同时抑制胰高血糖素的分泌。曲格列汀作为DPP-4抑制剂,能够有效延长GLP-1的半衰期,从而增强其降糖作用。 2. 促进胰岛素分泌 曲格列汀通过抑制DPP-4活性,增加了体内活性GLP-1的浓度,促进胰腺β细胞释放胰岛素。这一过程特别在餐后表现突出,因为餐后血糖水平上升时,GLP-1的激活可以显著提高胰岛素的分泌,从而有效降低血糖。 3. 抑制胰高血糖素分泌 除了促进胰岛素的释放,曲格列汀还通过提高GLP-1的水平,抑制胰高血糖素的分泌。胰高血糖素在血糖调节中起到升糖作用,曲格列汀通过减少其分泌,有助于稳定血糖水平,防止餐后高血糖的发生。 4. 影响肝脏糖代谢 曲格列汀还通过影响肝脏的糖代谢来降低血糖。这种药物能够增强肝细胞对胰岛素的敏感性,抑制肝脏的葡萄糖生成,从而降低空腹血糖水平。在许多二型糖尿病患者中,肝脏的葡萄糖过量释放是造成高血糖的重要因素,曲格列汀的作用有助于改善这一问题。 综上所述,曲格列汀通过多重机制改善二型糖尿病患者的血糖控制,主要包括抑制DPP-4、促进胰岛素分泌及抑制胰高血糖素分泌,最后通过影响肝脏糖代谢实现降糖效果。随着对其降糖机理的深入研究,曲格列汀在糖尿病治疗中的应用前景值得期待。
已帮助人数1138人
2025-05-25 18:14:24
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。