欢迎来到搜医药!
首页 厄达替尼 Erdafitinib LuciErda 盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改

盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改

搜医药
搜医药
阅读量:1190
2025-05-15 12:35:47

盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改,盼乐(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐(Balversa)是一种含有厄达替尼(Erdafitinib)的创新药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌及尿路上皮癌。近年来,厄达替尼因其靶向FGFR(成纤维生长因子受体)变异而受到广泛关注,使其在肿瘤治疗中展现出独特的优势。本文将对盼乐的用法、用量及剂量修改进行详细探讨。

1. 适应症与临床用途

盼乐(厄达替尼)主要适用于治疗已接受过化疗且存在可检测的FGFR变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。此外,厄达替尼在肺癌等其他癌症的研究中也显示出一定的潜力,尤其是伴随FGFR突变的病例,使其在个体化治疗中具有重要应用价值。

2. 用法与用量

盼乐的推荐起始剂量为8 mg,每日口服一次,持续使用。在医生的建议下,根据患者的耐受性,药物剂量可以调整。需要注意的是,厄达替尼应在同一时间服用,以便保持药物血浓度的稳定。此外,如患者不能耐受该剂量,医生可根据临床实际情况,将剂量降低至4 mg/日。

3. 剂量修改与监测

在患者接受盼乐治疗期间,需定期监测其肝功能、血糖和电解质水平。若出现不良反应,如药物引起的肝功能异常、血糖升高等,医生需考虑相应的剂量调整。例如,若出现3级或以上的不良反应,建议暂时停药,症状改善后再重新评估剂量,必要时进行剂量减少。

4. 注意事项

在使用盼乐时,患者需告知医生其既往病史以及正在使用的其它药物,以防止潜在的药物相互作用。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药。在用药过程中,患者需警惕可能出现的副作用,如眼部不适、皮疹、腹泻等,并及时与医生沟通。

盼乐作为一种新型的靶向治疗药物,其在膀胱癌及尿路上皮癌的应用前景广阔。通过合理的剂量使用与监测,可以在最大程度上发挥其治疗效果,减轻药物的不良反应,为患者提供更为精准的治疗选择。

相关药讯
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼治疗肺癌晚期
厄达替尼治疗肺癌晚期,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌。近年来,研究发现其在肺癌晚期患者中的潜力,尤其是对于那些带有特定基因突变的患者。本文将探讨厄达替尼在晚期肺癌治疗中的应用及其相关机制。 1. 厄达替尼的药物机制 厄达替尼是一种抑制酪氨酸激酶(TKI),主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)及成纤维生长因子受体(FGFR)。其通过抑制FGFR信号通路,干扰肿瘤细胞的生长和存活。这种机制使得厄达替尼能够有效地对抗那些对传统疗法耐药的肿瘤,为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。 2. 晚期肺癌的治疗现状 晚期肺癌通常预后较差,传统的治疗方案包括化疗、免疫疗法及靶向治疗。许多患者对这些治疗产生耐药性,亟需寻找新的治疗选项。厄达替尼因其独特的作用机制,成为研究的热点,尤其是在与FGFR突变相关的肿瘤中。 3. 临床试验及疗效 最近进行的一些临床试验显示,厄达替尼对晚期肺癌患者具有良好的疗效。在进行FGFR基因检测后,医生能够确定哪些患者更适合使用厄达替尼治疗。试验结果表明,使用厄达替尼的患者其肿瘤缩小率和生存期明显延长,且耐受性良好,这为临床应用提供了重要的依据。 4. 副作用与管理 虽然厄达替尼在治疗晚期肺癌中展现出良好的效果,但也可能带来一定的副作用,如皮疹、腹泻和疲劳等。医生需要密切监测患者的反应,并根据具体情况进行适当的干预和管理,以提高患者的生活质量。 通过以上分析,我们可以看到厄达替尼在晚期肺癌治疗中的重要性和潜力。随着对该药物作用机制的深入理解及相关临床研究的完善,厄达替尼有望为更多肺癌患者带来新的希望。未来,建立更完善的生物标志物筛查体系,将进一步推动厄达替尼在肺癌治疗中的广泛应用。
已帮助人数1283人
2025-05-14 12:27:42
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼国内是否上市了
厄达替尼国内是否上市了,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。厄达替尼(Erdafitinib)作为一种新型靶向药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和一些肺癌病例。近年来,膀胱癌的治疗手段不断更新,尤其是在靶向药物领域,厄达替尼凭借其独特的作用机制引起了广泛关注。本文将探讨厄达替尼在国内的上市情况,以及其对于相关癌症治疗的影响。 1. 厄达替尼的简介 厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。它在临床试验中显示出优异的抗肿瘤活性,尤其对具有FGFR突变或扩增的膀胱癌和尿路上皮癌患者有效。其机制是通过抑制这些受体的信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 国内上市情况 截至2023年,厄达替尼尚未在中国正式上市,但已获得部分临床研究许可。国内一些医疗机构已经开始进行厄达替尼的临床试验,以评估其在膀胱癌和尿路上皮癌患者中的疗效和安全性。它的审批流程仍然处于推进中,预计将在不久的将来获得市场准入。 3. 对癌症治疗的影响 一旦厄达替尼在国内上市,它将为膀胱癌和尿路上皮癌患者提供一个新的治疗选择。特别是对于那些传统治疗效果不佳的患者,靶向治疗的引入可能显著改善他们的预后。靶向药物相比于化疗,通常具有更好的耐受性和更少的严重副作用,这将给患者带来更高的生活质量。 4. 未来展望 随着厄达替尼等靶向药物的逐步引入,国内癌症治疗的手段将愈加多元化。同时,随着科研的进步与临床研究的深入,更多新药可能会陆续面世,为不同类型癌症患者提供更多选择。希望不久的将来,厄达替尼能够顺利上市,让更多患者受益于这一前沿治疗方案。 厄达替尼在国内的上市情况仍需关注,但其未来临床应用的潜力毋庸置疑。随着相关研究的推进,期待这一靶向药物能够早日为中国的癌症患者提供新的治疗希望。
已帮助人数1036人
2025-05-13 15:59:57
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐Balversa厄达替尼的包装规格是怎么样的
盼乐Balversa厄达替尼的包装规格是怎么样的,厄达替尼(Erdafitinib)有多种版本,其规格如下:1、美国强生生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。2、老挝大熊制药生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。3、老挝第二制药生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。4、孟加拉耀品国际生产版本:4mg*30片/盒(瓶)5mg*30片/盒(瓶)。盼乐Balversa厄达替尼的包装规格是药物在市场上销售和使用的重要信息。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的膀胱癌及尿路上皮癌。此外,它也在一些肺癌患者的治疗中发挥着重要作用。本文将对盼乐Balversa的包装规格进行详细探讨,并简要介绍厄达替尼的适应症和使用注意事项。 1. 盼乐Balversa的基本信息 盼乐Balversa是由制药公司开发的一种抗癌药物,主要成分为厄达替尼。它通过抑制某些酪氨酸激酶的活性,能够有效控制癌细胞的生长和扩散。这种药物的主要适应症是治疗那些已经发生转移的膀胱癌及尿路上皮癌,特别是那些携带FGFR基因突变的患者。 2. 包装规格 盼乐Balversa的包装规格通常包括每盒的片剂数量和单片的剂量。根据相关资料,盼乐Balversa通常以10mg和14mg的剂量进行包装,方便医生根据患者的具体情况进行调整。每盒含有30片,适合一个月的治疗周期。 3. 使用方法 厄达替尼的使用方法相对简单,患者需在医生指导下服用。通常推荐的用法是每日服用一次,患者可以选择在餐后或餐前服用,但要避免与某些药物或食物产生相互作用。定期进行血液检查也是必要的,以便监测药物的效果及可能的副作用。 4. 注意事项 使用厄达替尼时,患者需要注意可能出现的副作用,如疲劳、皮疹、腹泻等。对于有严重肝功能障碍的患者,应谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。此外,厄达替尼与某些药物可能发生相互作用,因此在治疗前应向医生报告所有正在使用的药物。 总的来说,盼乐Balversa厄达替尼作为一种重要的靶向治疗药物,其包装规格和使用方法都由专业医生进行推荐和指导。通过合理的使用,许多患者能够获得良好的治疗效果,为他们的健康提供新的希望。
已帮助人数874人
2025-05-13 09:49:39
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐Balversa厄达替尼治疗效果好不好
盼乐Balversa厄达替尼治疗效果好不好,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盼乐(Balversa)是一种含有厄达替尼(Erdafitinib)的药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。随着癌症治疗的不断进步,厄达替尼作为一种靶向治疗药物,其治疗效果备受关注。本文将详细探讨厄达替尼在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用与疗效。 1. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种靶向EGFR和FGFR受体的激酶抑制剂。它通过干预肿瘤细胞的信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖并促进凋亡。其靶向特定基因突变的能力,使其在治疗一些复发或转移性癌症时表现出较好的疗效。 2. 厄达替尼在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是尿路上皮癌的治疗一直是临床的挑战。研究显示,厄达替尼对于那些具有FGFR基因突变或扩增的患者,能够显著提高治疗反应率。临床试验结果表明,厄达替尼在治疗这些患者时,部分患者可以实现部分缓解或稳定病情,为患者提供了新的治疗选择。 3. 治疗耐药性问题 尽管厄达替尼显示出良好的疗效,但也有患者在使用过程中出现耐药现象。这主要与肿瘤细胞的异质性及分子机制的变化有关。因此,如何克服耐药性,继续提高疗效,是当前研究的重要方向之一。 4. 其他癌症的治疗潜力 除了膀胱癌,厄达替尼在肺癌等其他类型癌症中的应用潜力也受到关注。例如,某些非小细胞肺癌患者可能存在FGFR突变,使用厄达替尼可能会带来积极的治疗效果。这一领域的研究仍在进行中,未来有望为不同类型的癌症患者提供更多选择。 厄达替尼作为治疗膀胱癌和尿路上皮癌的新药物,已展现出良好的效果,但也面临耐药性等挑战。在持续的临床研究和药物开发下,厄达替尼有望为更多癌症患者带来福音。未来的研究将致力于优化其使用策略与效果评估,以期为不同患者制定个性化的治疗方案。
已帮助人数1294人
2025-05-12 16:37:03
最新药讯
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布用量
导读:尼达尼布用量,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。尼达尼布是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的药物,它通过抑制多种生长因子的受体,降低纤维化的进程,从而改善患者的生活质量。本文将重点讨论尼达尼布的用量,同时提供一些关于其应用的重要信息。 1. 尼达尼布的推荐剂量 根据目前的临床指南,对于成年人,尼达尼布的推荐起始剂量为每日150毫克,通常分为两次服用。患者在持续使用过程中,可能需要进行剂量调整,根据不良反应的发生情况,医生可能会建议患者将剂量减少至每日100毫克。 2. 剂量调整的考虑因素 在使用尼达尼布的过程中,有几个因素可能会影响剂量的调整。例如,如果患者出现严重的肝功能异常,医生可能会根据肝功能测试结果,降低药物剂量。此外,对于出现胃肠道不适等副作用的患者,也需考虑是否需要调整用量。 3. 用药期间的监测与随访 接受尼达尼布治疗的患者需要定期进行监测,以便及时发现可能的药物不良反应和疗效。尤其是在治疗的初期,建议患者每月进行一次血液检查,并定期进行肺功能评估,以确保药物的安全性与有效性。 4. 结论 综上所述,尼达尼布是一种重要的特发性肺纤维化治疗药物,了解其用量及剂量调整的必要性对于患者的治疗效果至关重要。患者应在医生的指导下合理使用,同时重视监测与随访,确保最佳的治疗结果。
已帮助人数1331人
2025-05-15 18:18:18
奈拉滨 Nelarabine-Atriance,Arranon,奈拉宾
奈拉滨(Nelarabine)的注意事项和用药禁忌症
导读:奈拉滨(Nelarabine)的注意事项和用药禁忌症,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤。使用时需注意神经系统副作用,可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。奈拉滨可能会影响免疫系统和造血系统,增加感染和出血的风险。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的抗癌药物。作为一种核苷类药物,奈拉滨能够通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制其增殖,从而达到治疗效果。在使用奈拉滨时,患者需注意一些重要的用药注意事项和禁忌症,以确保安全有效的治疗。 1. 患者选择与评估 在使用奈拉滨之前,患者需进行全面的医学评估,包括身体健康状况、病史、肝肾功能等。同时,需确认患者是否真的适合使用该药物,尤其是对奈拉滨或其成分过敏的患者,需避免使用。此外,有肝脏或肾脏疾病的患者在使用时应格外小心,必要时调整剂量。 2. 监测副作用 奈拉滨的治疗过程中可能会出现多种副作用,包括但不限于白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐以及神经系统的影响,如感觉异常和运动协调障碍。因此,在治疗期间,患者需定期进行血常规检查,密切监测血象变化,确保及时发现任何潜在的副作用。 3. 与其他药物的相互作用 在使用奈拉滨时,患者需告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。某些药物可能会影响奈拉滨的代谢,增强或减弱其疗效,增加副作用的风险。因此,医生可能需要调整用药方案,以确保用药的安全性和有效性。 4. 特殊人群的用药注意 对于孕妇、哺乳期女性及老年患者,应对奈拉滨的使用进行特别评估。孕妇在治疗期间可能会面临胎儿发育风险,因此应避免使用。如有必要,医生会根据患者的具体情况权衡利弊,做出更为谨慎的决策。同时,哺乳期的女性也应考虑停乳,以避免其对婴儿可能产生的影响。 奈拉滨在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤方面展现出积极的治疗效果,但使用时需遵循相应的注意事项和禁忌症。确保在专业医疗人员的指导下进行合理用药,能够有效提高治疗的安全性与疗效。
已帮助人数1092人
2025-05-15 18:18:00
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕他胺的副作用和用药注意事项
导读:阿帕他胺的副作用和用药注意事项,阿帕他胺(Apalutamide)常见副作用包括疲劳、高血压、皮疹、腹泻、骨折、关节痛、体重减轻、食欲减少、摔倒、热潮红和高胆固醇。使用时患者应接受适当的监测。阿帕他胺(Apalutamide)是一种口服的抗雄激素治疗药物,主要用于治疗激素敏感型前列腺癌。它属于一类称为非立体抗雄激素(nonsteroidalantiandrogens)的药物。阿帕他胺的主要疗效包括:1.延长患者生存期;2.延缓患者疾病进展;3.提高患者生活质量;4.适用于不同阶段的前列腺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的新型靶向药物,特别适用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的患者。作为一种非甾体类 androgen receptor (AR) 抑制剂,阿帕他胺通过阻断雄激素受体来抑制前列腺癌细胞的生长。像所有药物一样,阿帕他胺在疗效的同时也可能伴随一些副作用,患者在使用过程中需严格遵循用药注意事项。本文将详细探讨阿帕他胺的副作用及用药注意事项。 1. 阿帕他胺的常见副作用 在临床应用中,阿帕他胺可能产生一些常见的副作用,这些副作用通常包括疲劳、皮疹、食欲减退和体重下降。这些不良反应是由于药物影响了身体的正常生理功能而引起的,患者在使用过程中应及时与医生沟通,调整用药方案。 2. 可能出现的严重副作用 某些患者在使用阿帕他胺时可能会经历更为严重的副作用,比如高血压、癫痫发作和心脏问题。如果发现血压异常升高或出现癫痫症状,需立即就医。定期监测这些严重副作用对于保障患者的安全至关重要。 3. 注意事项及禁忌人群 在使用阿帕他胺之前,患者应告知医生其既往病史及使用的其他药物,尤其是抗癫痫药物。同时,阿帕他胺不适合某些疾病状态的患者,例如对阿帕他胺成分过敏的患者。在开始治疗前,医生通常会进行详细的评估,以确认该药物是否适合该患者。 4. 药物相互作用 在服用阿帕他胺的过程中,患者还需注意药物间的相互作用。这种药物可能与某些抗生素、抗真菌药物或者抗病毒药物发生相互作用,从而影响疗效或加重副作用。因此,在服用新药或补充剂前,务必咨询医生或药师的建议。 阿帕他胺在治疗前列腺癌方面展现了良好的效果,但患者在使用过程中必须充分了解其可能的副作用和用药注意事项。通过遵循医嘱,定期检查,患者能够更安全有效地享受治疗带来的益处。如有任何不适或疑问,应及时与医疗专业人员沟通。
已帮助人数1356人
2025-05-15 18:15:14
延时喷剂 Climax spray-印度延时喷剂
延时喷剂有哪些注意事项和副作用
导读:延时喷剂有哪些注意事项和副作用,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。延时喷剂是一种常见的用于治疗早泄的药物,它可以延长性交时间,改善性功能障碍。但是,在使用延时喷剂时,我们也需要注意一些事项,并了解可能出现的副作用。接下来,我们将详细介绍延时喷剂的注意事项和副作用。 1. 使用前的准备 在使用延时喷剂之前,首先要确保阅读并理解使用说明书。使用前,要将喷剂摇匀,确保成分均匀混合。同时,也要确保皮肤干燥清洁,避免残留其他物质影响喷剂的吸收。 2. 建议的使用方法 按照医生或产品说明书的建议使用,一般来说,可以在性交前大约 10 到 15 分钟喷洒在阴茎上,稍作按摩帮助吸收。但是,不要过度使用,避免出现副作用。 3. 注意避免的情况 在使用延时喷剂期间,应避免与眼睛接触,避免喷到伤口或破损皮肤上,以免引起刺激或不适感。同时,避免与其他局部药物同时使用,以免发生不良反应。 4. 可能的副作用 使用延时喷剂可能会引起一些副作用,如局部麻木、刺痛、瘙痒或过敏反应等。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、胸痛等,应立即停止使用,并就医求助。 总的来说,延时喷剂在正确使用的情况下,可以有效改善早泄问题,但是在使用时需要注意一些事项,并密切观察是否出现副作用,及时采取相应的措施。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师的建议。
已帮助人数1497人
2025-05-15 18:13:18
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。