盼乐Balversa厄达替尼的用法用量及剂量修改,盼乐(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
盼乐(Balversa)是一种含有厄达替尼(Erdafitinib)的创新药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌及尿路上皮癌。近年来,厄达替尼因其靶向FGFR(成纤维生长因子受体)变异而受到广泛关注,使其在肿瘤治疗中展现出独特的优势。本文将对盼乐的用法、用量及剂量修改进行详细探讨。
1. 适应症与临床用途
盼乐(厄达替尼)主要适用于治疗已接受过化疗且存在可检测的FGFR变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。此外,厄达替尼在肺癌等其他癌症的研究中也显示出一定的潜力,尤其是伴随FGFR突变的病例,使其在个体化治疗中具有重要应用价值。
2. 用法与用量
盼乐的推荐起始剂量为8 mg,每日口服一次,持续使用。在医生的建议下,根据患者的耐受性,药物剂量可以调整。需要注意的是,厄达替尼应在同一时间服用,以便保持药物血浓度的稳定。此外,如患者不能耐受该剂量,医生可根据临床实际情况,将剂量降低至4 mg/日。
3. 剂量修改与监测
在患者接受盼乐治疗期间,需定期监测其肝功能、血糖和电解质水平。若出现不良反应,如药物引起的肝功能异常、血糖升高等,医生需考虑相应的剂量调整。例如,若出现3级或以上的不良反应,建议暂时停药,症状改善后再重新评估剂量,必要时进行剂量减少。
4. 注意事项
在使用盼乐时,患者需告知医生其既往病史以及正在使用的其它药物,以防止潜在的药物相互作用。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药。在用药过程中,患者需警惕可能出现的副作用,如眼部不适、皮疹、腹泻等,并及时与医生沟通。
盼乐作为一种新型的靶向治疗药物,其在膀胱癌及尿路上皮癌的应用前景广阔。通过合理的剂量使用与监测,可以在最大程度上发挥其治疗效果,减轻药物的不良反应,为患者提供更为精准的治疗选择。