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则乐尼拉帕利说明书

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2025-05-13 09:00:34

则乐尼拉帕利说明书,则乐(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的口服药物。这种药物属于PARP抑制剂,通过阻断DNA修复机制,有效抑制癌细胞的生长。随着对癌症治疗的不断创新,尼拉帕利为患者提供了一种新的治疗选择,提高了治疗的有效性和患者的生活质量。

1. 适应症

尼拉帕利主要用于治疗已接受过化疗的卵巢癌患者。具体适应症包括卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的维持治疗。对于有BRCA突变或其他DNA修复缺陷的患者,尼拉帕利显示了显著的疗效,能够延长无进展生存期。

2. 用法用量

尼拉帕利的推荐剂量为每日一次,每次300毫克。患者需在同一时间服药,以确保药物在体内维持稳定浓度。在开始治疗前,医生会根据患者的体重和血小板水平进行评估,并根据需要调整剂量。

3. 可能的不良反应

使用尼拉帕利可能出现一些不良反应,常见的包括贫血、血小板减少、乏力、恶心及便秘等。患者在治疗期间应定期进行血液检查,以监测血液指标的变化。如出现严重不良反应,患者应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。

4. 注意事项

在使用尼拉帕利之前,患者应告知医生自身的病史及是否服用其他药物,尤其是影响血小板生成的药物。此外,妊娠及哺乳期的女性应避免使用本药物,对男性患者也应注意其对生育的影响。医生会根据患者的具体情况,评估继续使用该药物的风险与获益。

尼拉帕利作为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的重要治疗选择,展现了良好的疗效和相对可控的不良反应。通过合理使用该药物,可以提高患者的生活质量,延长生存期。患者在治疗过程中应与医疗团队紧密沟通,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全与有效。

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尼拉帕利吃两年
尼拉帕利吃两年,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向治疗药物。近年来,越来越多的研究表明,尼拉帕利在这些癌症患者的维持治疗中取得了积极的效果。本文将探讨患者在使用尼拉帕利两年的经历,包括其疗效、副作用以及对生活质量的影响。 1. 尼拉帕利的药物背景 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗处于维持阶段的卵巢癌患者。它通过阻止癌细胞修复DNA损伤,从而抑制肿瘤生长。自2017年获得批准以来,尼拉帕利已经被广泛应用于BRCA突变阳性的卵巢癌和其他相关类型癌症的患者中,且临床研究显示其有效性和相对较好的耐受性。 2. 两年用药的疗效观察 患者在使用尼拉帕利的两年间,许多临床指标显示出明显的改善。根据相关研究数据,部分患者在长期用药后,肿瘤缩小或稳定的比例较高。部分患者在治疗过程中,没有出现明显的肿瘤进展,甚至在影像学检查中出现了部分肿瘤消失的现象。综上所述,尼拉帕利在维持治疗中展现出良好的疗效,成为一种重要的抗癌手段。 3. 副作用与管理 尽管尼拉帕利的疗效显著,但患者在用药的过程中不可避免地会遇到一些副作用。例如,常见的副作用包括乏力、恶心、食欲减退以及血小板减少等。对于这些副作用,医生通常会采取相应的管理措施,如调整药物剂量或使用对症药物进行对抗。通过科学合理的管理,大多数患者能够在承受副作用的情况下继续完成治疗。 4. 生活质量的综合影响 持续使用尼拉帕利不仅仅是疗效的体现,也深刻影响了患者的生活质量。许多患者在接受治疗后表示,尽管会经历一些副作用,但相比于之前的病痛折磨,当前的治疗方案给予了他们更大的心理安慰和生活希望。同时,患者及其家属也在这个过程中逐渐建立了信心,积极参与患者的康复与生活安排,形成了良好的支持系统。 在过去的两年中,尼拉帕利的应用给众多卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的治疗希望与生活质量的改善。尽管仍需关注副作用的管理,但整体来看,尼拉帕利的使用为癌症患者增添了信心与力量,更多的研究和临床数据也将为这一治疗方案的未来发展奠定基础。
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2025-08-10 18:02:05
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尼拉帕利是进口药吗
尼拉帕利是近年来在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等领域被广泛讨论的一种药物。其作为一种靶向疗法,主要用于治疗铂类化疗后仍有病情进展的患者。目前关于尼拉帕利的来源及是否为进口药物的问题引起了医疗界和患者的关注。本文将详细探讨尼拉帕利的相关信息及其在临床应用中的意义。 1. 尼拉帕利的基本概述 尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的小分子PARP抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。其作用机制是通过抑制癌细胞的PARP(聚ADP-核糖聚合酶)酶活性,干扰细胞的DNA修复过程,从而导致癌细胞凋亡,延缓肿瘤的生长和发展。 2. 尼拉帕利的适应症 尼拉帕利适用于已经接受过铂类化疗但病情仍有进展的患者。其临床研究表明,尼拉帕利在延长患者无进展生存期方面具有良好的效果,因此在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗中,尼拉帕利成为了一种重要的选择。 3. 尼拉帕利的来源及进口状态 尼拉帕利由美国的制药公司开发和生产,属于进口药物。根据相关规定,尼拉帕利在中国市场的审批和上市是通过临床试验和监管机构的严格审查过程进行的。因此,患者在使用尼拉帕利时应确认其来自正规的医疗渠道,以确保药品的质量和安全性。 4. 对患者的影响与建议 对于卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者而言,尼拉帕利的引入为治疗方案增加了新的选择,尤其是那些对传统治疗反应不佳的患者。在使用尼拉帕利时,患者应在专业医生的指导下进行,以合理评估其适应症、可能的副作用及疗程。在购药时,确保选择正规渠道,避免假药和劣质药品的风险。 总结来说,尼拉帕利作为治疗卵巢癌及相关癌症的一种重要靶向药物,因其特殊的药理作用和显著的疗效,正在逐步被纳入患者的治疗方案中。在购买和使用时,了解其进口状态及来源对患者的安全用药至关重要。
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2025-08-10 15:51:40
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则乐(Nizela)尼拉帕尼会出现副作用吗
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2025-08-08 17:25:22
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利生产厂家有几家
尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向治疗药物,主要应用于卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕利能够有效抑制癌细胞的修复机制,从而增强化疗的效果。随着对这种药物的需求不断增加,许多制药公司开始投入生产。目前市场上生产尼拉帕利的厂家具体数量仍需了解。 1. 尼拉帕利的制造公司背景 尼拉帕利最初由美国制药公司TESARO开发,该公司在癌症治疗领域具有丰富的经验和技术积累。TESARO于2017年获得FDA批准将尼拉帕利用于治疗某些类型的卵巢癌,使其成为第一批获得批准的PARP抑制剂之一。 2. 生产尼拉帕利的主要厂家 除了TESARO外,其他一些制药公司也获得了尼拉帕利的生产许可。这些公司中,部分是在与TESARO合作后进入这一市场,而另一些则是基于其在癌症药物开发方面的实力,通过自主研发或技术转让的方式加入。例如,某些制药公司在亚洲和欧洲地区也开始进行商业化生产。 3. 产品质量与市场竞争 生产尼拉帕利的厂家在质量控制和研发能力上差异化明显。一些较大的制药公司凭借强大的研发团队和严格的生产规范,保证了药物的高质量;而一些新进入市场的小型公司可能在临床研究和数据支持上相对薄弱。市场竞争的加剧使得各公司在质量、价格及市场策略上都需不断调整,以适应不断变化的需求。 4. 未来的生产前景 随着对卵巢癌等相关病症治疗需求的不断增长,尼拉帕利的市场前景仍然乐观。预计未来将有更多制药公司参与到该药物的生产中,不仅限于传统的制药集团,也可能会涌现出新兴的生物技术公司。这将推动药物价格竞争的同时,也有望促进治疗方案的多样化。 综上所述,尼拉帕利作为一种重要的抗癌药物,在多个厂家之间的生产与竞争将极大影响其市场动态和可及性。随着医药行业的发展,期待尼拉帕利能为更多患者带来希望。
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2025-08-07 12:59:23
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奈多西兰 nedosiran-Rivfloza,奈多西兰注射液
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间
导读:奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间,Rivfloza(Nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。奈多西兰(nedosiran),又名Rivfloza,是一种新型的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHOx)及伴随终末期肾病的患者。随着对高草酸尿症的认识加深,以及患者治疗需求的增加,了解奈多西兰在国内的上市时间和相关信息显得尤为重要。本文将对此进行详细的阐述。 1. 奈多西兰的背景和作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,通过靶向肝脏中草酸合成的关键酶,抑制草酸水平的升高,从而有效降低患者体内的草酸浓度。这一机制使其在治疗原发性高草酸尿症中展现出良好的前景,尤其对于那些已经发展为终末期肾病的患者而言,能够提供新的治疗选择。 2. 临床试验情况 奈多西兰在全球范围内的多项临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。在这些试验中,患者的草酸水平显著降低,且没有严重的不良反应报告。研究结果显示,奈多西兰可以帮助改善患者的生活质量,为他们带来实质性的治疗效果。 3. 国内上市时间的期待 至于奈多西兰在中国的上市时间,目前尚未有官方的确切消息。不过,根据药物研发的普遍规律,在完成临床试验后,药品需要经过药监部门的审查和批准,预计这一过程可能需要1-2年的时间。因此,如果一切顺利,奈多西兰有可能在未来几年内在国内上市。 4. 患者的反馈与展望 对于原发性高草酸尿症患者而言,奈多西兰的上市备受期待。许多患者希望能够尽早获得这种新药物的治疗,以改善自身的病症和生活质量。同时,随着医疗科技的发展,未来可能会有更多的治疗手段出现,为患者提供更多选择。 奈多西兰(nedosiran)作为一种新兴的治疗药物,有望为原发性高草酸尿症及终末期肾病的患者带来福音。我们期待着它在国内尽早上市,为更多患者提供有效的治疗方案。希望所有相关信息能及时更新,助力患者早日获得所需的医疗支持。
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2025-08-11 18:16:03
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼胶囊要吃多久
导读:伊布替尼胶囊要吃多久,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼胶囊是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症等淋巴系统恶性肿瘤。由于患者的病情差异以及个体的生理状况不同,许多患者在使用伊布替尼时常常会有疑问:这种药物需要服用多长时间才能达到最佳效果?本文将围绕这一问题进行详细探讨。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥药效,从而阻断癌细胞的生长和存活。该药物在治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等方面显示出良好的疗效,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 服用时间的个体差异 伊布替尼的服用时间因患者的具体情况而异。通常,建议患者在医生的指导下持续服用。这种药物并不是像传统化疗药物那样周期性服用,而是通常需要长期维持治疗,可能需要服用几个月甚至几年。具体的服用时间与患者的病情、治疗反应以及可能的副作用等因素密切相关。 3. 随访与评估的重要性 患者在使用伊布替尼的过程中,定期随访和评估是极为重要的。医生会通过监测患者的血象、病灶变化等情况,判断疗效并决定是否调整治疗方案。因此,患者应与医生保持良好的沟通,必要时进行治疗方案的调整。 4. 可能的副作用 虽然伊布替尼相对较为安全,但仍可能引发一些副作用,如低血小板、感染风险增加等。在治疗期间,患者需要密切观察自身的健康状况,并及时告知医生任何不适的症状,以便于及时处理和管理相关问题。 伊布替尼胶囊的服用时间因患者的具体病情而异,通常需要长期使用,并且应在医生的指导下进行。患者在接受治疗的过程中,务必保持与医疗团队的密切联系,以便根据自身的反应和需求调整治疗方案,达到最佳的治疗效果。
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2025-08-11 18:15:54
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些
导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些,Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tukysa)是一种新型的靶向药物,已经在治疗特定类型的乳腺癌中展现出了显著的疗效。它主要用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些经过多种疗法后仍然进展的病例。本文将详细探讨图卡替尼(Tukysa)在乳腺癌治疗中的疗效与应用。 1. 什么是图卡替尼? 图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。与传统的抗HER2治疗(如曲妥珠单抗)不同,图卡替尼能够有效穿透血脑屏障,治疗转移至中枢神经系统的肿瘤。此外,它通常与其他药物联合使用,以增强治疗效果。 2. 对HER2阳性乳腺癌患者的疗效 在临床试验中,图卡替尼显示出对HER2阳性乳腺癌患者的显著疗效,特别是在有脑转移的患者中。研究表明,与单独使用曲妥珠单抗相比,图卡替尼联合用药能够提高无进展生存期,延长患者的生存时间。 3. 不良反应和耐受性 虽然图卡替尼的疗效显著,但使用中的不良反应也不容忽视。比较常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。整体上,该药物的耐受性较好,许多患者在使用过程中能够保持良好的生活质量。 4. 临床应用的前景 随着对HER2阳性乳腺癌的研究不断深入,图卡替尼的适应症有望进一步扩大。未来可能会有更多的临床试验评估其在其他类型癌症中的潜在应用,尤其是在一些耐药性肿瘤中。 图卡替尼(Tukysa)作为一种靶向药物,在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出优异的疗效。随着临床研究的持续推进,这一药物在乳腺癌治疗中的应用前景值得期待。患者在与医生沟通后可考虑将其纳入个人治疗方案中,以期获得最佳治疗效果。
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导读:伟姐的说明书,伟姐(Sildenafil)是一种专门为女性设计的助性产品,主要针对女性性欲低的问题。它能够增强性欲,并帮助女性增加性生活的质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。探索伟姐的神奇功效——改善女性性冷淡的解药 伟姐,作为一种改善女性性冷淡的神奇药物,已经在医学界引起了广泛的关注。它的主要成分是Sildenafil,这种成分不仅能够激发女性的性欲望,还能够增加性愉悦感,为那些因为性冷淡而困扰的女性带来了新的希望。 1. 伟姐的起源:改变女性性健康的里程碑 伟姐的问世,标志着女性性健康领域的一次革命。它最初被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍,但近年来,越来越多的研究表明,伟姐对于改善女性性冷淡同样有效。这一发现让无数女性重新找回了性生活的乐趣,改变了她们的生活品质。 2. 伟姐的工作原理:唤醒沉睡的性欲 伟姐的主要成分Sildenafil,能够促进血液循环,特别是对于盆腔区域的血液供应。这种增加的血液流量使得女性的生殖器官更加敏感,从而增强了性刺激的感受。同时,Sildenafil还能够影响脑部的化学物质,提高性欲望和性愉悦感,让女性更容易达到高潮,享受性生活带来的快乐。 3. 使用方法与注意事项:科学合理使用伟姐 尽管伟姐对于改善女性性冷淡效果显著,但使用时仍需注意一些事项。首先,应该在医生的指导下使用,根据个体情况确定剂量和用药频率。其次,对于一些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女以及有严重心血管疾病的患者,应当谨慎使用或避免使用。此外,长期使用伟姐可能会产生耐药性,因此不宜长时间连续使用,最好在医生的建议下进行间歇性使用。 4. 伟姐的前景:改善女性性健康的新希望 随着对伟姐的进一步研究和应用,相信它在改善女性性健康领域的作用会越来越受到重视。未来,我们可以期待更多针对女性性冷淡的治疗方法的出现,让更多的女性能够享受到健康而美满的性生活。 伟姐作为一种改善女性性冷淡的药物,正逐渐成为女性性健康领域的一颗闪亮的明星。它的出现为那些因性冷淡而苦恼的女性带来了新的希望,让她们重新找回了性生活的乐趣。在使用伟姐时,仍需谨慎对待,科学合理地使用,以确保其安全性和有效性。
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