则乐(Niraparib)尼拉帕尼国内上市时间,则乐(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市，在国内已经上市，国内上市的时间是2019年12月27日。则乐（Niraparib）是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物，其国内上市时间备受关注。尼拉帕尼作为一种PARP抑制剂，能够有效阻止癌细胞的修复机制，进而提升治疗效果。本文将探讨尼拉帕尼在国内的上市时间及其在卵巢癌等相关领域的应用。 1. 尼拉帕尼的背景介绍 尼拉帕尼是一种口服的小分子PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。通过抑制癌细胞中的PARP（聚腺苷酸 聚合酶）酶，尼拉帕尼可以增强肿瘤细胞对DNA损伤的敏感性。该药物的研发旨在为基因突变患者提供更多的治疗选择，尤其是BRCA阳性患者。 2. 国内上市时间 在中国，尼拉帕尼的上市时间一直备受关注。根据最新的信息，尼拉帕尼于2023年获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并正式进入市场。这意味着更多的患者能够在国内得到这种药物的治疗，从而改善其生活质量与生存期。 3. 治疗适应症 尼拉帕尼的治疗适应症主要包括复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。研究表明，尼拉帕尼在这些癌症的二线或三线治疗中显示了良好的疗效，患者的无进展生存期（PFS）得到了显著延长。此外，对于部分BRCA基因突变的患者，尼拉帕尼的效果更加明显，为这些患者带来了新的希望。 4. 潜在副作用及注意事项 尽管尼拉帕尼在治疗方面展现了良好的效果，但患者在使用过程中也可能会出现一些副作用，如乏力、恶心、血小板减少等。因此，使用尼拉帕尼的患者需要在专业医生的指导下进行定期监测，以确保其安全性和有效性。此外，患者在接受治疗时应积极与医生沟通，及时报告不适症状。 尼拉帕尼的上市为我国卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者带来了新的治疗选择，使得这些患者的治疗方案更加多样化。随着更多临床实践的开展，尼拉帕尼的应用前景十分广阔，相信它将为更多患者带来福音。

吃尼拉帕利禁什么,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次，口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利（Niraparib）是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物，特别是卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。因其有效对抗癌细胞的能力，尼拉帕利在临床上备受关注。使用该药物的过程中有一些禁忌事项非常重要，需要患者及医生共同关注。 1. 禁忌药物 使用尼拉帕利时，应避免与某些药物的合用。例如，强效的CYP2D6抑制剂（如某些抗抑郁药、安眠药等）可能会影响尼拉帕利的代谢，从而增加其毒副作用。因此，在开始治疗前，患者应向医生详细咨询正在服用的所有药物，以确保安全有效。 2. 特定人群的禁忌 对于妊娠和哺乳期的女性，尼拉帕利是禁忌的。研究显示，尼拉帕利可能对胎儿造成潜在危险，因此在开始治疗前，女性患者必须确认自己是否怀孕，并采取有效的避孕措施。此外，正在哺乳的母亲也应暂停母乳喂养，以避免药物对婴儿的影响。 3. 严重肝肾功能不全者 患有严重肝脏或肾脏疾病的患者使用尼拉帕利时需特别谨慎。这类患者的药物代谢能力可能降低，增加药物在体内的蓄积风险，从而导致严重的副作用。因此，医生通常会评估患者的肝肾功能，决定是否适合使用该药物。 4. 常见副作用及应对 考虑到尼拉帕利可能导致的一些副作用，如恶心、疲倦、食欲减退等，患者在接受治疗时应做好心理准备，并及时与医生沟通，获得适当的支持和管理措施。了解并识别这些副作用，能够帮助患者更好地应对治疗过程中的不適感。 在接受尼拉帕利治疗之前，患者需充分了解禁忌事项和潜在副作用，以提高疗效并减轻风险。为确保安全和健康，患者应积极与医疗团队沟通，共同制定个体化的治疗方案。

则乐(Niraparib)尼拉帕尼的主要成份是什么,Niraparib(Niraparib)主要成分为：甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物。化学名称：2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2Hindazole7-carboxamide4-methylbenzosulfonate水合物(1:1:1)。分子式为：C26H30N4O5S。分子量为：510.61amu。尼拉帕尼（Niraparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的靶向药物，它能够通过抑制特定的酶，帮助提高患者的生存率并改善生活质量。本文将详细介绍尼拉帕尼的主要成分及其在癌症治疗中的作用。 1. 尼拉帕尼的主要成分 尼拉帕尼的主要成分是尼拉帕尼本身，这是一种小分子化合物，属于PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。PARP是一种参与DNA修复的酶，尼拉帕尼通过抑制PARP的活性，使得肿瘤细胞更难以修复其受损的DNA，从而促进细胞死亡，尤其是在那些符合BRCA突变特征的癌细胞中。 2. 适应症 尼拉帕尼被批准用于多种类型的癌症，尤其是卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。对于这些癌症患者，尤其是在经过一系列化疗后，尼拉帕尼可以作为维持治疗，以延缓疾病进展，延长生存期。 3. 用药方式与剂量 尼拉帕尼通常以口服形式服用，剂量根据患者的具体情况而定。一般推荐的初始剂量为300毫克，每日一次。患者在服用过程中需要密切监测，以调整剂量应对不良反应。 4. 不良反应 尽管尼拉帕尼在治疗中发挥了重要作用，但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退及血小板减少等。因此，患者在使用过程中需定期检查血常规，并在出现严重副作用时及时与医生沟通。 尼拉帕尼作为一种有效的抗癌药物，其通过抑制PARP活性，展现了在卵巢癌等领域的疗效。通过了解其主要成分和作用机制，患者及医护人员能够更好地使用这项治疗，期望能够在癌症治疗中取得更好的效果。

则乐(Nizela)尼拉帕尼的适应症和临床效果,尼拉帕尼(Niraparib)其主要疗效包括：1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者，以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择，特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。则乐（Nizela）尼拉帕尼是一种新型的靶向药物，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等女性生殖系统恶性肿瘤。近年来，随着临床研究的不断深入，尼拉帕尼在肿瘤治疗中的应用效果逐渐受到关注。本文将对其适应症及临床效果进行详细探讨。 1. 尼拉帕尼的适应症 尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，主要适用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌患者。它被批准用于复发性卵巢癌的维持治疗，尤其是在患者接受了化疗后达到部分或完全缓解的情况下。此外，尼拉帕尼也适用于输卵管癌及原发性腹膜癌的治疗，尤其是在较小的肿瘤群体中，显示出良好的疗效和安全性。 2. 临床效果的观察 根据多项临床试验，尼拉帕尼在治疗卵巢癌方面显示了明显的临床效果。研究表明，接受尼拉帕尼治疗的患者，其无进展生存期（PFS）明显延长，部分患者在治疗后实现了长期的疾病控制。尤其是在某些特定的生物标志物阳性患者中，尼拉帕尼的疗效更为显著，显示出个体化治疗的重要性。 3. 安全性与耐受性 在安全性方面，尼拉帕尼的耐受性相对较好，大部分患者能够在治疗过程中耐受药物的副作用。常见的不良反应包括血小板减少、贫血、疲劳等，尽管这些副作用需要监测，但相对于其治疗效果来说，整体的安全性仍在可接受范围内。医生在为患者制定治疗方案时，仍需根据患者的具体情况进行综合评估。 4. 临床应用前景 尼拉帕尼在卵巢癌等相关癌症的治疗中展现出良好的前景。随着研究的不断深入，预计未来会有更多的临床试验证明其在其他恶性肿瘤中的应用价值，比如乳腺癌及胰腺癌等。同时，寻找合适的生物标志物，以预测患者对尼拉帕尼的反应，将可能为个体化治疗提供新的方向。 综上所述，则乐尼拉帕尼作为一种有效的PARP抑制剂，已成为卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌等多种肿瘤治疗中的重要选择。通过进一步的研究和临床应用，尼拉帕尼有望在造福更多患者的同时，探索出更多治疗癌症的新途径。