欢迎来到搜医药!
首页 普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX 普拉替尼胶囊说明书

普拉替尼胶囊说明书

搜医药
搜医药
阅读量:1403
2025-05-02 09:48:58

普拉替尼胶囊说明书,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着针对特定基因突变的精准医疗策略的逐渐普及,普拉替尼因其显著的疗效和较好的耐受性而受到关注。本文将对普拉替尼的适应症、用法用量、注意事项及副作用等方面进行详细介绍。

1. 适应症

普拉替尼胶囊主要用于治疗存在RET基因改造的非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌。临床研究表明,对于这些特定类型的癌症,患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤的响应率显著提升。此外,该药物也被批准用于治疗一些转移性 RET 融合阳性甲状腺癌患者,为他们提供了新的治疗选择。

2. 用法用量

普拉替尼通常以口服胶囊的形式进行给药。推荐的起始剂量为每日一次,具体剂量应根据患者的身体状况和治疗反应进行调整。患者应在确保每天同一时间服用,以提高药物的吸收效果。切勿随意更改用药方案,需遵循医师的指导。

3. 注意事项

在使用普拉替尼之前,患者需告知医生其所有的疾病史及正在使用的药物,特别是可能与普拉替尼发生相互作用的药物。此外,医生将监测患者的肝肾功能,以及在治疗期间出现的任何不适症状,以便及时调整治疗方案或采取其它必要的干预措施。

4. 副作用

普拉替尼的副作用主要包括疲劳、恶心、腹泻、高血压及肝功能异常等。在大多数病例中,这些副作用为轻度至中度,且大部分患者能够耐受。如出现严重的副作用,患者应及时联系医生并进行评估和处理。定期的检查和监测是确保治疗安全的重要环节。

普拉替尼胶囊作为一种创新的靶向药物,为患有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。在使用该药物的过程中,患者需与医生保持良好的沟通,确保治疗的安全与有效。希望更多患者能够通过科学的治疗方案获得更好的生活质量。

相关药讯
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼胶囊是什么药
普拉替尼(Pralsetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要针对携带RET基因突变的肿瘤患者,包括非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。随着对癌症分子机制的深入研究,靶向治疗逐渐成为癌症治疗的重要手段。本文将详细介绍普拉替尼的作用机制、适应症、临床效果以及使用注意事项。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性的RET抑制剂,通过靶向RET基因突变引起的肿瘤细胞增殖和存活,从而阻止癌细胞的生长。这种药物能够有效干扰RET信号通路,进而减少肿瘤细胞的增殖,并促使其凋亡。这种精确的靶向作用使得普拉替尼在治疗携带RET突变的肿瘤时更具优势,相较于传统化疗,副作用相对较小。 2. 适应症 普拉替尼主要用于治疗RET基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(如甲状腺髓样癌等)。在非小细胞肺癌中,RET基因突变的发生率较低,但对于这部分患者,普拉替尼提供了一种新的治疗选择。在甲状腺癌方面,普拉替尼也展现了良好的临床效果,为患者带来了希望。 3. 临床效果 临床研究表明,普拉替尼对RET基因突变阳性患者的治疗效果显著。在一项关键的临床试验中,普拉替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)和持久的缓解时间,远远超过了传统治疗手段。这一疗效使得普拉替尼成为广泛关注的靶向药物,患者在接受治疗后肿瘤进展的时间延长,生活质量也得到了改善。 4. 使用注意事项 虽然普拉替尼的疗效突出,但在使用过程中仍需注意一些副作用。一些常见的副作用包括疲劳、高血压、肝功能异常等。因此,在开始普拉替尼治疗之前,医生会对患者进行全面评估,并在治疗期间定期监测患者的身体状况。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用普拉替尼,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 总的来说,普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,为特定类型的肺癌和甲状腺癌患者带来了新的治疗希望。通过对RET基因突变的靶向干预,普拉替尼为患者提供了更有效的治疗选择,同时也标志着癌症治疗领域的又一进步。随着未来研究的深入,普拉替尼的应用前景将会更加广阔。
已帮助人数1107人
2025-09-15 16:18:17
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼(Gavreto)普吉华的有效期是多长时间
普拉替尼(Gavreto)普吉华的有效期是多长时间,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。Gavreto(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定癌症靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌等多种肿瘤类型。其有效期的了解对于患者的治疗方案调整和药物管理具有重要意义。本文将探讨普拉替尼的有效期及其相关信息。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,用于治疗RET基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌等。随着科学的进步,针对这些特定基因突变的靶向治疗提供了新的希望,尤其是在传统化疗效果不佳的情况下。 2. 有效期的定义 有效期主要是指药物在临床使用中发挥治疗效果的时间段。对于普拉替尼而言,其有效期通常由药物的药代动力学特性、患者的疾病进展速度以及个体对药物反应的差异所决定。 3. 临床观察与研究数据 根据临床研究数据,普拉替尼在治疗肺癌和甲状腺癌时的有效期可能因个体差异而有所不同。大多数患者在服用药物后的几个月内会观察到临床有效的反应,一些患者则可能在较长的时间内维持病情稳定。研究表明,达到最佳疗效的通常是持续用药时间在半年至一年的患者。 4. 潜在的不良反应与副作用 虽然普拉替尼的有效期较为理想,但也需要注意其潜在的不良反应和副作用。患者在接受治疗时,可能会经历一些副作用,如疲倦、高血压、肝功能异常等,这些副作用可能会影响患者的用药依从性及治疗效果。 普拉替尼作为一种现代靶向治疗药物,为许多肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。了解其有效期以及如何合理利用该药物,可以帮助患者在抗癌过程中更好地管理自身的健康状况。对于具体的治疗方案及用药周期,患者应与医生进行充分沟通,以做出最适合自己的决策。
已帮助人数911人
2025-09-14 14:45:05
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼的适用范围及作用
普拉替尼的适用范围及作用,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼是一种针对特定类型癌症的靶向疗法药物,主要用于治疗含有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌。随着对癌症分子机制的深入研究,靶向治疗已逐渐成为癌症治疗的重要手段。普拉替尼的应用范围及其作用机制,为医生和患者提供了新的治疗选择。 1. 普拉替尼的基本概述 普拉替尼(Pralsetinib)是一种高度选择性的RET抑制剂,专门设计用于靶向含有RET基因突变的肿瘤。通过阻断RET信号通路,普拉替尼可以有效抑制癌细胞的生长和扩散。早在2020年,普拉替尼就获得FDA批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和特定类型的甲状腺癌患者。 2. 适应症:肺癌 在非小细胞肺癌的治疗中,RET基因的融合突变是一种重要的驱动基因突变,约占所有肺癌病例的1-2%。普拉替尼对这些突变者表现出良好的疗效。在临床试验中,使用普拉替尼的患者显示出显著的肿瘤反应率和较长的无进展生存期,这使其成为这些患者的一种有效治疗选择。 3. 适应症:甲状腺癌 除了肺癌,普拉替尼同样适用于RET融合阳性的甲状腺癌患者,尤其是分化型甲状腺癌和嗜碘性甲状腺癌。在此类患者中,普拉替尼能够有效缩小肿瘤,改善患者的生存质量并延长生存期。这在临床实践中,使得普拉替尼成为治疗RET突变相关甲状腺癌的重要药物之一。 4. 副作用与安全性 尽管普拉替尼在治疗中展现出良好的疗效,但也存在一定的副作用。临床研究中,患者常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻及肝功能异常等。因此,医生在使用普拉替尼进行治疗时,需要对患者进行细致的监测,以确保其安全性与有效性。 综上所述,普拉替尼作为一种新型RET抑制剂,其在肺癌和甲状腺癌等特定肿瘤类型中的应用展现了良好的前景。随着更多临床经验的积累,普拉替尼有望为更多患者带来更为有效的治疗选择,改善他们的生存状况。正规的监测和个性化治疗方案是确保治疗成功的关键。
已帮助人数1416人
2025-09-13 14:51:41
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普吉华(Gavreto)普拉替尼的适应症、用药注意事项及禁忌
普吉华(Gavreto)普拉替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。普吉华(Gavreto,通用名:普拉替尼 Pralsetinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。其主要作用机制是通过抑制RET基因的突变,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细探讨普拉替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌。 1. 适应症 普拉替尼主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及晚期或转移性甲状腺癌。对于这些患者,普拉替尼能够有效地控制肿瘤的进展,提高患者的生存率和生活质量。该药物适用于既往接受过治疗但病情仍持续恶化的患者,也可以作为一线治疗使用。 2. 用药注意事项 使用普拉替尼时,患者需定期进行血液检查,以监测肝功能及其它可能的副作用。此药可能引起肝酶升高,因此在用药过程中,医生会根据患者的血液检查结果调整剂量或暂停用药。此外,患者在使用普拉替尼期间,应避免与某些药物的联合使用,这些药物可能会影响普拉替尼的代谢,从而导致其效果减弱或副作用增多。 3. 禁忌 对于已知对普拉替尼成分过敏的患者,禁用该药物。同时,孕妇及哺乳期女性应避免使用,因为普拉替尼可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。在使用普拉替尼的同时,患者还需注意是否有其他严重的健康问题,例如肝脏疾病或心脏疾病,以确保安全用药。 4. 结论 普吉华(普拉替尼)在治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌患者中展现了良好的临床效果,但在使用过程中需要密切关注患者的健康状况与可能出现的副作用。医生的指导与监测对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,确保能够及时调整用药方案。
已帮助人数1488人
2025-09-11 09:19:18
最新药讯
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼吃了3天就有效果
导读:克唑替尼吃了3天就有效果,克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向药物,近年来在临床应用中展现出了显著的疗效。根据不少患者的反馈,他们在使用克唑替尼后仅仅三天就感受到了明显的效果,这引起了临床医生和患者的广泛关注。本文将探讨克唑替尼的作用机制、治疗效果以及患者的真实体验。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些存在ALK(间变性淋巴瘤激酶)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。通过抑制ALK信号通路,克唑替尼可以有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,这种药物能够迅速进入肿瘤微环境,从而发挥其抗肿瘤效果。 2. 患者的治疗体验 许多患者在开始服用克唑替尼后的短短三天内,便体验到了症状的显著改善。这种迅速见效的特性,让患者们感到欣喜若狂。其中,不少用户反映呼吸困难有所缓解,胸痛减轻,全身乏力等症状明显改善,这些都是肺癌患者常见的痛苦体验。这样的改变无疑提升了患者的生活质量,增强了他们对治疗的信心。 3. 临床研究的支持 在多项临床试验中,克唑替尼的有效性得到了充分的验证。数据显示,大约65%的患者在接受克唑替尼治疗后的四个月内,肿瘤的尺寸明显缩小。此外,由于药物的靶向性,克唑替尼引发的副作用相对较轻,常见的副作用如轻微的胃肠不适和皮疹大多比较容易接受,并不会影响患者的整体治疗体验。 4. 管理和前景 尽管克唑替尼在治疗肺癌方面展现了良好的疗效,但患者在使用过程中仍需严密监测,以防药物耐药性等问题的出现。医生在制定治疗方案时,需综合考虑患者的具体情况,并定期进行随访和评估。未来药物研发的方向也将继续聚焦于针对不同分子靶点的新药物,为更多肺癌患者带来希望。 综上所述,克唑替尼作为一种靶向治疗药物,在短时间内便能显著改善肺癌患者的症状,展现出良好的临床效果。这不仅为患者带来了生存的希望,也为未来肺癌的治疗开辟了新的路径。希望随着更多的研究不断推进,克唑替尼及其相关药物能够帮助更多患者战胜这一严重的疾病。
已帮助人数1274人
2025-09-15 17:36:57
司美替尼 Selumetinib SEMEDX-LuciSelume,Koselugo
科赛优(Koselugo)司美替尼说明书及用法用量
导读:科赛优(Koselugo)司美替尼说明书及用法用量,司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。科赛优(Koselugo)是一种含有有效成分司美替尼(Selumetinib)的药物,主要用于治疗神经纤维瘤,尤其是那些与神经纤维瘤病1型(NF1)相关的肿瘤。本文将简要介绍该药物的说明书、用法用量及其注意事项。 1. 产品概述 科赛优(Koselugo)是一种口服小分子药物,属于MEK抑制剂。它通过抑制细胞内的信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和分裂。司美替尼对某些类型的神经纤维瘤展现出良好的疗效,尤其是用于小儿患者。 2. 适应症 科赛优的主要适应症为治疗伴有显著肿瘤负担的神经纤维瘤,尤其是那些与NF1相关的肿瘤。这类肿瘤通常在儿童和青少年中发病,影响生活质量,司美替尼为治疗这类疾病提供了新的选择。 3. 用法用量 科赛优的推荐起始剂量为每日两次,每次口服25毫克。药物应在进食后半小时内服用,需遵循医生的具体建议。治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和效果调整剂量,通常在4周后进行疗效评估,并依据评估结果进行相应调整。 4. 不良反应 使用司美替尼时,可能出现一些不良反应,常见的包括皮疹、腹泻和疲劳等。在临床观察中,也可能有低血糖和肝功能异常的表现。患者在用药期间需定期进行血液检查及肝功能监测,确保及时发现并处理不良反应。 科赛优(Koselugo)作为一种针对神经纤维瘤的靶向药物,为患者提供了新的治疗方案。在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,定期随访和监测,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1354人
2025-09-15 17:34:09
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra-Sotyktu,Deucrava6,德卡伐替尼,BIODEUCRA
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu医院可以报销吗
导读:德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu医院可以报销吗,德卡伐替尼(Deucravacitinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。德卡伐替尼(Deucravacitinib),又称Sotyktu,是一种新型的靶向药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着医疗科技的进步,越来越多的新药物进入市场,而医保政策的变化也可能影响患者的经济负担。本文将探讨德卡伐替尼在医院是否可以报销的相关问题。 1. 德卡伐替尼的药物介绍 德卡伐替尼是一种具有选择性的小分子药物,专门针对银屑病的治疗。这种药物通过靶向特定的细胞信号通路,帮助减少炎症和皮肤损伤。相较于传统疗法,德卡伐替尼被认为具有更好的疗效和更少的副作用,已受到医生和患者的广泛关注。 2. 医保报销政策概述 在中国,药物的医保报销政策通常取决于药品的临床报销目录。如果德卡伐替尼被纳入医保目录,患者在医院使用该药物时,部分费用将由医保报销。许多新药在上市初期可能尚未被纳入报销目录,因此患者需面对较高的自付费用。 3. 当前德卡伐替尼的报销进展 截至目前,德卡伐替尼尚处于逐步推广的阶段,其是否纳入医保报销仍在评估中。根据最新的政策动态,患者可以咨询当地的医保部门或医院了解德卡伐替尼的最新报销进展。医院的药房或专科医生能提供更为详尽的信息。 4. 患者自付费用和求助渠道 若德卡伐替尼尚未报销,患者可能需要自行承担较高的费用。对此,患者可以通过多种途径寻求帮助,例如向医保部门询问药品的报销资格,或者申请一些公益基金和患者关爱项目,以减轻经济负担。此外,与医生沟通,讨论其他替代疗法,也可能有助于患者更好地管理自己的病情。 总结而言,德卡伐替尼(Deucravacitinib)作为一种新型银屑病治疗药物,其在医院的报销情况尚未明确,患者需积极关注相关政策动态和信息更新。通过合适的渠道获取信息,将有助于患者做出合理的治疗决策,并在经济层面上减轻压力。
已帮助人数933人
2025-09-15 17:28:15
红钻双效片 希爱力 超级必利劲双效片40mg+100mg-印度红钻双效片、希爱力、超级必利劲双效片
超级希爱力双效片的服用剂量及注意事项
导读:超级希爱力双效片的服用剂量及注意事项,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的注意事项:1、希爱力是一种处方药,应在医生的建议下使用;2、与其他药物发生相互作用,包括硝酸酯类药物、抗高血压药物和抗抑郁药物等;3、有心脏病、高血压、心律失常或其他心血管问题,使用希爱力可能需要特别小心;4、不要突然停止使用希爱力,除非在医生的建议下进行。超级希爱力双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种专为男性勃起功能障碍和早泄问题设计的复合药物,能有效帮助男性在性活动中实现更好的表现。本文将详细介绍其服用剂量及相关注意事项,帮助用户安全有效地使用该药物。 1. 服用剂量 超级希爱力双效片的推荐初始剂量通常为每日一次,每次1片。具体剂量可能根据个人的身体状况及医生的建议进行调整。一般来说,患者在性活动前30分钟服用该药物效果最佳,切勿超过每日推荐剂量,以避免潜在的副作用。 2. 使用注意事项 在使用超级希爱力双效片之前,患者应与医生进行充分沟通,特别是关于自身健康状况及正在服用的其他药物。这款药物可能与某些药物产生相互作用,导致不良反应,因此预先告知医生非常重要。在使用期间,如果出现头痛、眩晕或心悸等不适,应及时就医。 3. 特殊人群的考虑 对于有心血管疾病、高血压、肝肾功能不全等状况的患者,应谨慎使用超级希爱力双效片。这类患者需在医生的严格监控下进行用药。此外,未满18岁的青少年和彩虹性别群体的使用情况也需特别关注,以确保安全使用。 4. 生活方式的配合 为了增强药物效果,建议患者在服用超级希爱力双效片的同时,保持健康的生活方式,包括合理饮食、适当锻炼和戒烟限酒。同时,心理因素在性功能中也占有重要位置,因此维护良好的心理健康也十分关键。 综上所述,超级希爱力双效片能有效改善男性的勃起功能障碍和早泄问题,但使用时须遵循医生的指导,注意合理的用药剂量及相关注意事项,以确保安全并取得最佳效果。
已帮助人数1147人
2025-09-15 17:27:19
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。