欢迎来到搜医药!
首页 索托拉西布 Sotorasib 索托拉西布价格缅甸

索托拉西布价格缅甸

搜医药
搜医药
阅读量:1139
2025-05-01 18:11:09

索托拉西布价格缅甸,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索托拉西布是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些特定基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在缅甸,随着肺癌发病率的上升,索托拉西布的可及性和价格问题引起了广泛关注。本文将探讨索托拉西布的疗效、在缅甸的价格现状以及对患者的影响等方面。

1. 索托拉西布的药物背景

索托拉西布(Sotorasib)是一种KRAS G12C抑制剂,专为针对带有KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者而设计。其通过特异性地靶向这一突变,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并在临床试验中显示出显著的疗效。这种新药的出现为传统治疗方法(如化疗和放疗)提供了新的选择,尤其对于那些遭受标准治疗无效的晚期患者。

2. 缅甸的肺癌现状

肺癌是缅甸最常见的癌症之一,发病率和死亡率均较高。由于吸烟、空气污染等因素的影响,越来越多的患者被诊断为肺癌。尽管近年来国家在癌症治疗方面的投入有所增加,但靶向治疗药物的普及程度仍然有限,特别是在偏远地区,这使得需要针对性治疗的患者面临试用新药的困难。

3. 索托拉西布的价格

在缅甸,索托拉西布的价格相对较高,可能对许多患者来说是个沉重的负担。据报道,索托拉西布的市场售价接近其他同类靶向药物的价格水平,这使得患者在获取药物时面临经济压力。加上缅甸医疗保险体系尚未覆盖该类新药,导致患者在治疗时需要自费购买,进一步增加了治疗的困难。

4. 政策建议与未来展望

为了提高索托拉西布等靶向治疗药物的可及性,缅甸政府和医疗机构可以考虑通过政策干预来降低药物价格。例如,引入药物进口税的减免,或通过与制造商的谈判从而获得更低的采购价。此外,加强公众卫生教育,提高全社会对肺癌及其靶向治疗的认识,也有助于改善患者的就医体验。

在未来,随着医学研究的不断进步和药物研发的加速,希望索托拉西布和其他靶向药物能够在缅甸的医疗体系中得到更广泛的应用,为更多肺癌患者带来希望和生机。

相关药讯
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么
索托拉西布AMG510(Lumakras)的药物相互作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制Kirsten Ras基因(KRAS)突变型蛋白的活性,显著改善患者的生存期和生活质量。在临床应用中,药物相互作用是值得关注的重要问题,可能影响索托拉西布的疗效和患者的安全性。 1. 药物代谢途径 索托拉西布主要通过肝脏代谢,具体涉及细胞色素P450酶系(CYP)。特定药物如果通过相同的代谢途径被代谢,可能会导致相互作用。比如,某些CYP3A4抑制剂可能会增加索托拉西布的血药浓度,从而增加副作用风险,而CYP诱导剂则可能降低其疗效。 2. 共同用药的影响 在接受索托拉西布治疗的患者中,必须考虑其他同时使用的药物。例如,一些抗生素、抗癫痫药物和抗病毒药物等,都会干扰索托拉西布的代谢过程。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的整体用药情况,以最小化潜在的药物相互作用。 3. 饮食和草药补充 除了处方药物,饮食和草药补充剂也可能对索托拉西布的效果产生影响。某些食物如葡萄柚,已知可以抑制CYP3A4,从而可能提高索托拉西布的系统暴露。同样,一些常见的草药如圣约翰草被证明能诱导CYP酶,可能导致索托拉西布的疗效下降,患者在服用前应咨询医生。 4. 不良反应的监测 由于药物相互作用可能导致不良反应或疗效变化,建议在使用索托拉西布期间,定期进行监测。患者应报告任何新的症状或不适,并进行必要的检查,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新兴的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了希望。药物相互作用是临床治疗中不容忽视的问题,通过提高医生的警觉性和促进患者的自我管理,可以最大限度地确保治疗的安全性和效果。患者在使用索托拉西布期间,务必保持与医疗团队的良好沟通,以便及早识别和处理可能的药物相互作用。
已帮助人数1207人
2025-10-10 16:20:35
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)国内上市时间,AMG510(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib),市场名称为Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。近年来,该药物在国际上获得了广泛关注,尤其是因其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效。随着对索托拉西布的研究不断深入,各国对其上市时间也十分关注,越来越多的患者期待能够获得这种新药的治疗。 1. 索托拉西布简介 索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的药物,它通过抑制这一突变蛋白的活性,帮助停止癌细胞的生长。KRAS基因突变是许多非小细胞肺癌患者中常见的遗传特征,针对这一靶点的治疗剂的问世,标志着肺癌治疗的又一次重大进展。 2. 国内上市进程 在国内,索托拉西布的上市审批也在不断推进。根据现有的信息,索托拉西布已经获得了一些重要的临床试验结果,并在相关部门进行申请。尽管目前没有确切的上市日期,但业内专家普遍认为,预计在未来的一至两年内,该药物有望正式进入中国市场。 3. 市场前景与患者期望 随着肺癌发病率的上升,患者对新型靶向疗法的需求也在与日俱增。索托拉西布作为治疗KRAS G12C突变肺癌的重要药物,其上市将为患者提供更多的治疗选择,提高生存率。患者对该药物的期盼也反映了他们对新疗法的信心和对生活质量的追求。 4. 未来的发展方向 未来,随着更多靶向治疗药物的研发,肺癌的治疗将呈现出更加多样化的趋势。目前,索托拉西布在国际临床试验中的积极表现为其在国内的推广使用奠定了基础。同时,随着相关技术的发展和政策的支持,预计将有更多的靶向治疗产品在中国上市,造福更多的肺癌患者。 总而言之,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型的靶向药物,其在国内的上市进程备受关注。患者们期待着这一治疗手段能早日落地,让更多人能够受益于现代医学的进步,重拾健康与希望。
已帮助人数1239人
2025-10-09 12:15:20
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样
索托拉西布AMG510(Lumakras)适应症和治疗效果怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对肺癌患者的靶向药物,其商品名为Lumakras。该药物主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着精准医学的发展,索托拉西布的出现为许多患者带来了新的希望。本篇文章将详细探讨索托拉西布的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 索托拉西布主要用于治疗晚期非小细胞肺癌患者,特别是那些已经进行了一系列常规治疗而无效的患者。它专门针对KRAS G12C突变,这是非小细胞肺癌中常见的一种突变形式。研究发现,约13%至15%的非小细胞肺癌患者存在KRAS G12C突变,因此索托拉西布的应用范围相对广泛。 2. 治疗机制 索托拉西布的作用机制主要是通过选择性抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。KRAS蛋白在细胞信号传导中扮演重要角色,其突变会导致不受控制的细胞增殖。因此,通过阻断这一信号通路,索托拉西布可以有效地减缓肿瘤的进展。 3. 临床疗效 根据相关临床研究的数据,索托拉西布对于KRAS G12C突变患者表现出了良好的治疗效果。在一项关键的临床试验中,患者的客观缓解率达到了约37%,且部分患者的肿瘤缩小显著。此外,治疗的持续时间和生存期也得到了改善,标志着患者的预后有所提高。 4. 副作用及管理 尽管索托拉西布的疗效显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心等,大部分患者可以耐受。此外,需定期监测患者的肝功能,因为一些患者可能出现轻度的肝酶升高。医生通常会根据患者的具体情况制定相应的管理方案,以确保治疗的安全性和有效性。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,其良好的疗效和相对可控的副作用使其在肺癌治疗中逐渐受到重视。随着后续研究的深入,索托拉西布的应用前景值得期待。
已帮助人数1341人
2025-10-08 12:41:03
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间
索托拉西布AMG510(Lumakras)的有效期是多长时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。此药物专门针对K-RAS G12C突变,允许医生为这部分患者提供更加精准的治疗。患者在使用索托拉西布时常常会关心其有效期及相关的疗效持续时间,下面将对此进行详细探讨。 1. 药物的有效期概述 索托拉西布的有效期一般是基于药物的化学性质和药代动力学特征。根据临床试验数据,索托拉西布的有效期通常在患者开始服用后几周内显现,且在早期阶段就可能观察到肿瘤缩小的迹象。这种药物被设计为长期使用,以控制病情和延缓肿瘤进展。 2. 临床疗效的持续时间 临床试验结果显示,在接受索托拉西布治疗的患者中,许多人对该药物的反应良好,部分患者可持续数月甚至更长时间维持疾病稳定。不过,这种疗效的持续时间因人而异,受到患者个体差异、肿瘤生物学特征和病情严重程度等多种因素影响。因此,医生会根据患者的具体情况,定期评估治疗效果并调整方案。 3. 药物存储和使用期限 在药物的实际使用中,索托拉西布自身的有效期也受到存储条件的影响。值得注意的是,索托拉西布需要在室温下保存,避免阳光直射和潮湿环境,对于确保药物的药效和安全性至关重要。制造商会在药品包装上标注具体的使用期限,通常在其生产日期后的一段时间内有效,患者应遵照指示进行使用。 4. 监测和随访的重要性 由于每位患者对索托拉西布的反应不同,定期的监测和随访是非常必要的。在治疗过程中,医生将根据患者的疗效和耐受性进行评估,并决定是否继续使用索托拉西布或进行其他治疗。随访不仅可以有效掌握药物的效果,还能及时应对任何可能的副作用,以确保患者的整体健康。 综上所述,索托拉西布(Lumakras)作为一种新型靶向药物,对K-RAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,其有效期和疗效持续时间因个体差异而异。患者在使用该药物时,须遵照医师的指导,定期进行评估和随访,以便获得最佳的治疗效果和生活质量。
已帮助人数980人
2025-10-08 10:10:14
最新药讯
甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin-甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
肌萎缩侧索硬化症治疗药物甲钴胺(Rozebalamin)的适应症和临床效果
导读:肌萎缩侧索硬化症治疗药物甲钴胺(Rozebalamin)的适应症和临床效果,甲钴胺(Mecobalamin)主要适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。其主要作用机制涉及调节高半胱氨酸水平,对神经细胞的健康起到保护作用,并有助于延缓神经退行性疾病的发展,尤其在ALS治疗中显示出显著的疗效。甲钴胺(Mecobalamin)适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)是一种逐渐侵蚀运动神经元的退行性疾病,其特征是肌肉萎缩、无力和逐渐丧失运动能力。近年来,针对肌萎缩侧索硬化症的治疗引起了广泛关注。其中,甲钴胺(Mecobalamin,商品名Rozebalamin)作为一种维生素B12的形式,在减缓病情、改善患者生活质量方面展现了潜在的临床效果。本文将探讨甲钴胺的适应症及其在肌萎缩侧索硬化症治疗中的临床效果。 1. 甲钴胺的基本概述 甲钴胺是一种水溶性维生素B12衍生物,广泛应用于各种神经系统疾病的治疗,尤其是在周围神经病和神经源性肌肉萎缩方面。其主要作用是促进神经细胞的再生,提高神经传导速度,并在一定程度上保护神经细胞,减缓神经退行性变的进展。由于这些特性,甲钴胺的应用范围逐渐扩大,成为治疗ALS的一种有效药物。 2. 适应症 甲钴胺主要用于治疗由B12缺乏引起的神经病变、周围神经痛以及某些神经源性疾病。在肌萎缩侧索硬化症患者中,甲钴胺的应用被认为能够缓解神经损伤,改善肌肉萎缩和无力症状,因此被列入相关治疗方案中。特别是在早期诊断和治疗阶段,甲钴胺被推荐为辅助用药,以达到最佳的治疗效果。 3. 临床效果 多项研究显示,甲钴胺能够显著改善肌萎缩侧索硬化症患者的神经功能和生活质量。一些临床观察表明,使用甲钴胺的患者在运动能力、肌肉力量及日常生活活动能力上均有不同程度的提升。此外,患者的疲劳感和抑郁情绪也得到了有效缓解。这些效果不仅使患者在生理上受益,也在心理上带来积极的影响。 4. 适用人群与注意事项 尽管甲钴胺在治疗肌萎缩侧索硬化症中表现出良好的效果,但并非所有患者均适合使用该药物。对于存在严重肝肾功能障碍或过敏体质的患者,使用甲钴胺时应谨慎。此外,治疗期间应定期监测患者的神经功能变化,以调整用药方案,确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,甲钴胺(Rozebalamin)在肌萎缩侧索硬化症的治疗中展现了良好的临床效果和适应症,成为改善患者生活质量的一种有效选择。随着更多的研究开展,甲钴胺在ALS治疗中的应用前景将更加明朗,为患者带来更多的希望与选择。
已帮助人数1027人
2025-11-04 08:03:39
马牌单效希爱力 Vidalista 40 马头超级希爱力-马牌希爱力 他达拉非 Tadalafil
他达拉非(Tadalafil)价格贵不贵
导读:他达拉非(Tadalafil)价格贵不贵,他达拉非(Tadalafil)的价格是68-258元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。随着现代生活节奏的加快和生活压力的增加,男性勃起功能障碍已经成为一个普遍的问题。超级希爱力(Tadalafil)作为一种常用的治疗男性勃起功能障碍的药物,其价格备受关注。本文将围绕着“他达拉非(Tadalafil)价格贵不贵”的话题展开探讨。 1. 价格因素的影响 男性勃起功能障碍患者通常需要长期服用他达拉非(Tadalafil)来达到效果。因此,药物的价格是他们非常关注的因素之一。价格的高低与多方面因素有关,包括品牌、剂量、药物的来源以及销售渠道等。价格高的情况下,患者可能需要承担较大的经济负担,这对一些家庭而言可能是不可承受的。 2. 品牌药与非品牌药的选择 在购买他达拉非(Tadalafil)时,患者面临选择品牌药和非品牌药的问题。品牌药通常价格较高,因为品牌药企业在研发、生产和推广上投入了大量的资金和资源。相比之下,非品牌药通常价格较低,但在质量和效果上可能存在一定的差异。患者需要根据自身经济状况、医生建议和药物质量等因素做出选择。 3. 药物的来源和销售渠道 药物的来源和销售渠道也会对他达拉非(Tadalafil)的价格产生影响。药物的价格可能会因为不同国家的医药市场和供应链的差异而存在差异。此外,药物的售卖途径也会对价格产生影响,例如通过正规的药店购买可能会相对较贵,而通过互联网渠道购买可能价格相对较低。 4. 价格与药物效果的平衡 在考虑他达拉非(Tadalafil)的价格时,患者还需要综合考虑药物效果与价格之间的平衡。相对较贵的药物可能具有更好的品质和效果,能够提供更长时间的勃起和更好的性生活质量。对于一些经济状况较为困难的患者来说,价格可能是一个限制因素,他们可能会在价格和效果之间做出妥协。 综上所述,他达拉非(Tadalafil)作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,其价格确实对患者产生一定的影响。患者在购买时应综合考虑药物的品牌、剂量、药物来源和销售渠道等因素,并与医生进行充分沟通,找到价格和效果的平衡点,以达到最好的治疗效果。最重要的是,不要自行购买和使用药物,应该在医生指导下进行治疗,确保安全和有效性。
已帮助人数1233人
2025-11-04 08:01:31
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
恩瑞格地拉罗司Deferasirox仿制药是真的吗
导读:恩瑞格地拉罗司Deferasirox仿制药是真的吗,地拉罗司(Deferasirox)为印度cipla生产,代购价格是380元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。最近,关于恩瑞格地拉罗司(Deferasirox)仿制药的讨论引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗因多次输血导致的慢性铁过载。随着其在市场上的流通,一些消费者和患者开始对其安全性和效果产生疑问,尤其是相较于原研药的仿制版本是否真实可靠。本文将深入探讨恩瑞格地拉罗司的基本信息、仿制药的真伪问题以及患者在选择时应注意的事项。 1. 地拉罗司的基本作用 地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂,用于治疗因慢性输血引起的铁过载。这种药物通过与体内多余的铁结合,从而减少铁在器官中的沉积,降低因铁过载引发的健康风险。慢性铁过载患者通常是由于地中海贫血、再生障碍性贫血等疾病需要定期接受输血,因此,地拉罗司在此类患者的治疗中显得尤为重要。 2. 仿制药的开发背景 随着地拉罗司的临床使用越来越广泛,其药物专利的到期使得仿制药的研发和生产成为可能。仿制药的存在旨在降低药物的费用,使更多患者能够负担得起治疗。需要注意的是,仿制药必须经过严格的临床试验,以证明其在安全性、有效性和质量上的一致性。因此,当市场上出现恩瑞格地拉罗司的仿制药时,患者需谨慎选择。 3. 判断仿制药真伪的方法 判断恩瑞格地拉罗司仿制药是否真实可靠,首先要查看药品的生产厂家和相关资质。合法的仿制药生产企业通常会在药品包装上提供清晰的信息,包括生产许可证和注册编号。此外,患者应咨询医生,并通过正规的药品渠道购药,避免从不明来源获取药物,以防出现假冒伪劣产品。 4. 患者的用药建议 对于服用恩瑞格地拉罗司的患者,建议在医生的指导下进行治疗。同时,应定期进行铁浓度监测,以确保治疗效果。此外,患者在选择药物时,可以向医生询问关于仿制药的具体信息,包括是否有科学数据支持其效果和安全性,这样可以增加用药的信心。 在如今医疗科技发展迅速的背景下,恩瑞格地拉罗司仿制药的出现为慢性铁过载患者提供了更多治疗选择。患者在使用这些仿制药时,依然需要保持警惕,加强对药物来源和效果的认知,以确保自身的健康和安全。希望通过以上的讨论,能够帮助患者更好地了解恩瑞格地拉罗司及其仿制药的相关知识。
已帮助人数1010人
2025-11-04 08:00:54
托法替尼 Tofacitinib TOFADX-托法替布,Tofacinix,Tofanib,Tofaxen,尚杰,Xeljanz,LuciTofa
尚杰托法替尼(Tofacitinib)的使用说明
导读:尚杰托法替尼(Tofacitinib)的使用说明,托法替尼(Tofacitinib)推荐剂量为5mg,2次/日,口服。本品可单用,也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药(DMARD)合用。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种靶向抗风湿药物,主要用于治疗一些自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。本文将详细介绍托法替尼的使用说明,包括其适应症、用法用量、可能的副作用以及注意事项,以帮助患者和医生更好地理解和使用这种药物。 1. 适应症 托法替尼主要用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎,特别是在传统抗风湿药物无法有效控制疾病时。此外,它也被用于治疗斑秃和银屑病等自身免疫性疾病。不论是哪种适应症,使用前需根据患者具体情况进行评估。 2. 用法用量 对于类风湿关节炎,托法替尼的推荐起始剂量为每日两次,每次5毫克。根据患者的反应和耐受情况,医生可能会调整剂量。对于斑秃和银屑病,具体的用法用量需遵循医生的建议,因为不同病症的用药策略可能有所不同。 3. 副作用 使用托法替尼可能会出现一些副作用,常见的包括头痛、消化不良、上呼吸道感染等。在长期使用中,还可能增加感染的风险,特别是结核病等严重感染。因此,患者应在使用该药物期间密切关注自身的身体状况,并定期进行相关检查。 4. 注意事项 在使用托法替尼前,患者需要告知医生自己的病史及正在使用的其他药物,特别是免疫抑制剂和疫苗接种史。此外,孕妇、哺乳期女性及计划怀孕的女性应在医生指导下谨慎使用该药物。定期监测血常规及肝功能等指标对于确保安全用药至关重要。 托法替尼(Tofacitinib)作为一种新兴的靶向治疗药物,已经在多个自身免疫性疾病的治疗中展现出良好的效果。患者在使用时应遵循医生的建议,并定期复诊,以确保最佳的治疗效果和安全性。
已帮助人数1487人
2025-11-03 18:18:33
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。