欢迎来到搜医药!
首页 拉罗替尼 Larotrectinib LARODX 拉罗替尼国内临床招募

拉罗替尼国内临床招募

搜医药
搜医药
阅读量:1620
2025-04-25 10:37:35

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在国内引起了广泛关注。目前,国内正在进行针对该药物的临床招募,以期评估其在多种肿瘤(如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等)中的疗效和安全性。这项研究将帮助患者获得更精准的治疗方案,推动癌症治疗领域的进步。

1. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对神经生长因子受体(TRK)融合蛋白。TRK融合阳性肿瘤通常在多种癌症类型中出现,导致细胞异常增殖和肿瘤发展。通过靶向TRK融合蛋白,拉罗替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并为患者带来更好的预后。

2. 适应症范围

拉罗替尼适用于多种TRK融合阳性的实体瘤患者,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。研究表明,拉罗替尼对这些型别的肿瘤均表现出良好的临床疗效,且耐受性较好,极大提升了患者的生存质量。

3. 国内临床招募情况

为了进一步验证拉罗替尼的临床效果,国内多家医疗机构正在积极开展相关临床试验。招募对象主要为经过筛选且确认TRK融合阳性的肿瘤患者。研究的目标是评估拉罗替尼在不同癌症类型中的疗效、安全性以及不良反应,为其在国内的推广应用提供临床数据支持。

4. 患者参与的重要性

参与临床试验对患者来说具有重要意义。通过参与试验,患者不仅有机会获得最新药物疗法,还能帮助研究团队理解药物的实际疗效和安全性。此外,患者在试验中的反馈将对今后的治疗指南和政策制定产生深远影响,促进癌症治疗的进步。

拉罗替尼的临床招募为广大TRK融合阳性肿瘤患者带来了新的希望。通过积极参与临床试验,患者将能够享受到更为精准和有效的治疗,为战胜癌症增添了新的可能性。科学研究的进展不仅有助于提升患者的生存率,也标志着我国在肿瘤治疗领域的不断发展与突破。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药价格
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Larotrectinib),作为一种新型的靶向药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括多种癌症如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。这种药物的出现给患者带来了新的希望,但其价格问题始终困扰着许多人。本文将探讨拉罗替尼的仿制药价格及其对患者的影响。 1. 拉罗替尼的市场现状 拉罗替尼自上市以来,因其高效的治疗效果和针对特定融合基因的靶向机制,受到了医生和患者的广泛关注。原研药维泰凯的价格较高,导致许多患者在经济上承受困难。因此,市场对仿制药的需求逐渐上升,以期望能够减轻患者的经济负担。 2. 仿制药价格的影响因素 拉罗替尼仿制药的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争及政策法规等。尽管仿制药通常在价格上相对低于原研药,但由于作为生物仿制药的复杂性,研发和生产过程仍需大量投入,导致部分仿制药价格仍然不低。 3. 患者的支出压力 许多患者因经济原因而无法负担高额的药物费用,以至于选择放弃或延迟治疗。研究表明,拉罗替尼仿制药的问世有望改善这一现状,使更多患者能够获得及时有效的治疗。倘若仿制药价格能进一步降低,将为更多癌症患者带来福音。 4. 政策支持的必要性 为了促进仿制药的开发和销售,相关政策的制定十分重要。各国政府应加强对仿制药市场的监管,确保其质量的同时,也要推动价格合理化,以增强患者的可及性。这样的政策将有助于提升患者的生活质量和生存期。 综上所述,维泰凯(Larotrectinib)的仿制药价格问题直接影响到不少癌症患者的治疗决定。希望未来能够有更多政策和市场机制,以促进仿制药的可及性和价格合理性,帮助更多患者战胜病魔,重拾健康的生活。
已帮助人数1018人
2025-09-13 17:06:07
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的说明书
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗存在TRK融合基因的实体肿瘤。这种药物主要适用于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道癌症、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、作用机制、使用方法及其不良反应。 1. 适应症 拉罗替尼主要适用于那些经过检测确认具有TRK融合基因的实体瘤的患者。这些肿瘤可能来源于不同的器官系统,常见的包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤以及消化系统的癌症等。TRK融合基因的存在对患者的治疗选择至关重要,因为拉罗替尼针对这一特定生物标志物发挥作用,能够有效改善患者的预后。 2. 作用机制 拉罗替尼是一种选择性激酶抑制剂,能够特异性地靶向含有TRK融合基因的肿瘤细胞。通过抑制TRK蛋白的激酶活性,拉罗替尼能够干扰肿瘤细胞的生长和繁殖,从而阻止肿瘤的进一步发展。这一作用机制使其在治疗TRK融合阳性实体瘤中展现出明显的疗效。 3. 使用方法 拉罗替尼的用药方式通常为口服剂型,患者应根据医生的指导服用。常见的剂量为100mg每日两次,具体用药方案需根据患者的具体情况而定。在使用拉罗替尼期间,医生会定期监测患者的病情和药物的反应,以确保疗效并调整用药方案。 4. 不良反应 如同其他药物一样,拉罗替尼也可能引发一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、头痛和腹泻等。虽然大多数患者能够良好耐受,但在用药过程中如出现严重不良反应,应及时与医生沟通,进行必要的评估和调整。 总的来说,维泰凯(Larotrectinib)为TRK融合阳性的实体瘤患者提供了新的治疗选择。通过针对特定的生物标志物,拉罗替尼展示了良好的疗效和相对较好的耐受性,为患者带来了希望。对于这种新兴的疗法,患者应与医生充分沟通,以制定个体化的治疗方案。
已帮助人数857人
2025-09-13 09:09:11
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼医保可以报销吗
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼医保可以报销吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。维泰凯(Vitrakvi)是一种含有活性成分拉罗替尼(Larotrectinib)的药物,专门用于治疗具有TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。随着医学技术的不断进步,针对特定基因突变的靶向治疗越来越受到重视。本文将探讨拉罗替尼的医保报销现状以及相关注意事项。 1. 拉罗替尼的适应症与作用机制 拉罗替尼是一种针对TRK融合基因的特异性抑制剂,该基因在多种肿瘤中可能存在,导致细胞异常增生和癌症发展。通过靶向TRK蛋白,拉罗替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,是一种新兴的肿瘤治疗药物。尤其对那些其他治疗无效的晚期肿瘤患者,拉罗替尼展现出良好的治疗前景。 2. 目前的医保政策 目前,在中国,医保对于抗癌药物的报销政策主要取决于药物的临床价值和临床应用情况。拉罗替尼作为一种进口药物,相关的医保政策尚在逐步完善中。具体的报销范围和比例,往往会受到患者所在地区的医保政策差异、医院的药品目录等因素的影响。 3. 医保报销的影响因素 拉罗替尼的医保报销可能受到多项因素的影响,包括药物的使用频率、临床试验的结果及患者的治疗需求。在一些地方,列入医保目录的药物通常会经过严格的临床评估,以确定其性价比和实际疗效。此外,患者的个人疾病情况和经济背景也可能对报销情况产生影响。 4. 未来展望与注意事项 随着对拉罗替尼疗效的进一步研究和临床应用,预计其在医保报销方面会有新的进展。患者在选择使用拉罗替尼时,应详细咨询医生,了解具体的治疗方案和可能的医保报销情况。同时,持续关注国家和地方医保政策更新,以便及时了解相关信息和权益。 在靶向治疗日益重要的背景下,拉罗替尼能够为TRK融合阳性实体瘤患者提供新希望。虽然目前的医保报销情况仍然存在不确定性,但随着医学的进步和医保政策的改善,我们有理由相信,未来会有更多患者能够通过医保得到有效治疗。
已帮助人数1410人
2025-09-10 16:12:48
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症、用药注意事项及禁忌
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症、用药注意事项及禁忌,Vitrakvi(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。Vitrakvi(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗存在TRK融合(即NTRK基因重排)阳性的实体瘤。近年来,肿瘤靶向治疗的发展显著提高了患者的生存率和生活质量。本文将详细讨论拉罗替尼的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体瘤,包括但不限于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。该药物特别适用于那些其他治疗无效或无法手术切除的患者。其靶向作用通过抑制TRK激酶的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,实现治疗效果。 2. 用药注意事项 在使用拉罗替尼时,医生需要密切监测患者的治疗反应及不良反应。患者应在医生的指导下按时服用该药物,避免漏服或随意增加剂量。此外,拉罗替尼可能与某些药物相互作用,患者在药物治疗期间应向医生提供所有正在使用的药物清单,以确保安全性。 3. 不良反应 尽管拉罗替尼通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,包括疲乏、腹泻、恶心等。部分患者可能出现肝功能异常或神经系统症状,因此在治疗过程中,应定期进行肝功能检测和神经系统评估,以便及时发现及处理潜在问题。 4. 禁忌 拉罗替尼对于某些特定人群是禁忌的,例如对该药物成分过敏的患者,以及严重肝功能损害的患者。孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前需咨询医生,确保治疗的安全性与必要性。 综上所述,维泰凯(拉罗替尼)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现了良好的疗效。患者在使用该药物时应遵循专业医生的指导,注意不良反应,并及时筛查禁忌症,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1328人
2025-09-09 17:17:14
最新药讯
司替戊醇 Stiripentol LuciStir-Diacomit
司替戊醇(Diacomit)Lucistir的用法、禁忌及使用事项
导读:司替戊醇(Diacomit)Lucistir的用法、禁忌及使用事项,Diacomit(Stiripentol)的用法用量为每日50mg/kg,分2-3次服用。推荐剂量可根据患者的年龄和体重进行调整。使用时需将药物与适量水混合后立即服用,确保药物充分混合并全部摄入。注意观察患者状态,如有不适,应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,尤其在处于全面治疗方案中的时候,具有重要的作用。Dravet综合征是一种难治性癫痫类型,通常在婴儿期发病,表现为多种类型的癫痫发作。本文将详细介绍司替戊醇的用法、禁忌及使用事项,以帮助患者了解该药物的相关知识。 1. 用法 司替戊醇通常以口服液或胶囊形式服用,剂量需根据医生的建议进行调整。一般来说,药物的起始剂量需要逐渐增加,以便评估患者的耐受性和疗效。对于儿童患者,剂量常以体重为基础进行计算。服用过程中,应严格遵循医生的指示,定期监测药物的效果与副作用。 2. 禁忌 使用司替戊醇的患者须特别注意,以下情况应禁用该药物:对司替戊醇成分过敏的患者;严重肝功能不全的患者;以及合并使用某些药物(如强效的CYP450酶抑制剂)的患者,因这种组合可能导致药物代谢异常,产生不良反应。在开始用药前,患者应向医生详细说明所有既往病史及用药情况。 3. 使用事项 在使用司替戊醇时,患者和家庭成员需留意一些关键事项。首先,药物的停用或调整剂量必须在医生的指导下进行,以避免癫痫发作加重。其次,患者应定期进行医学检查,以监测脱水、电解质失衡等可能的副作用。此外,由于该药物可能引起嗜睡或注意力下降,患者在接受治疗期间需谨慎操作机械设备或驾驶车辆。 4. 副作用 司替戊醇在治疗过程中可能会引发一些副作用,包括嗜睡、疲劳、食欲减退和体重变化等。虽然这些副作用通常是轻微的,但如出现明显不适或其他严重反应,应立即联系医生进行评估。医生可能根据患者的情况调整药物或采取其他治疗措施。 司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物,其使用需要在专业医生的指导下进行,注意禁忌和使用事项,从而确保效果的同时减少潜在的风险。患者在使用该药物时应保持良好的沟通和定期随访,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1274人
2025-09-13 18:16:42
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(Pemazyre)的代购及购买方式
导读:佩米替尼(Pemazyre)的代购及购买方式,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要适用于携带FGFR2基因重排的晚期胆道肿瘤患者。由于该药物在某些国家的获批和上市进程差异,很多患者面临购买难题,因此代购服务逐渐兴起。本文将探讨佩米替尼的代购及其购买方式,帮助患者解答相关疑问。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种口服的小分子药物,专门针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)进行靶向抑制。针对胆管癌患者,该药物能够有效抑制肿瘤细胞生长,提高患者的生存率和生活质量。了解佩米替尼的使用方法和副作用对于患者至关重要。 2. 代购佩米替尼的现状 随着全球对佩米替尼的关注度增加,许多国家尚未正式上市或仅在特定医院销售,导致需求急剧上升。许多患者开始寻求代购服务,通过各种途径获取该药物。尽管代购能够提供便利,但也伴随不少风险,例如药品的真伪、剂量的准确性等。 3. 如何选择代购途径 选择代购佩米替尼时,患者需谨慎评估代购途径。建议通过合法渠道进行代购,例如知名药品代购平台或可靠的药品代理商。同时还应核对代购商的资质,确保其具备合法的药品销售许可证。与代购商沟通清楚药品的来源、运输过程和售后服务,以降低购药风险。 4. 直接购买渠道 除了代购,部分患者可以通过医院或药店直接购买佩米替尼。在正规医院就诊时,医生可根据患者的病情,开具相关处方,患者随后可在医院的药房或指定药店购买。对于在国内尚未上市的患者,可以通过国际网站或药品市场咨询购买,但同样要注意合法性和安全性。 在购买佩米替尼的过程中,患者务必保持警惕,确保所获得的药物安全有效。希望本文能够为需要佩米替尼的胆管癌患者指明购买的方向。在追求健康的道路上,安全用药始终是我们的首要任务。
已帮助人数883人
2025-09-13 18:13:29
埃索美拉唑 Esomeprazole-耐信,Nexium,Sompraz
日本埃索美拉唑镁肠溶胶囊
导读:日本埃索美拉唑镁肠溶胶囊是一种用于治疗胃肠疾病的药物,主要用于缓解胃酸相关的症状,如胃食管反流病、胃溃疡和十二指肠溃疡。作为一种质子泵抑制剂,埃索美拉唑通过减少胃酸的分泌,从而帮助患者缓解疼痛和促进溃疡的愈合。本篇文章将对埃索美拉唑的作用机制、适应症、使用方法以及注意事项进行详细介绍。 1. 埃索美拉唑的作用机制 埃索美拉唑属于质子泵抑制剂,其主要作用是阻止胃壁细胞分泌酸性物质。药物通过与胃壁细胞的质子泵结合,在细胞内有效降低胃酸的合成。这种机制使得埃索美拉唑在短时间内减轻胃酸对胃肠道的刺激,缓解患者的症状,并为溃疡愈合创造了良好的条件。 2. 适应症 埃索美拉唑主要用于治疗胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡以及由非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的胃肠道溃疡。同时,埃索美拉唑还可用于预防胃酸过多引起的相关疾病,适合长期服用以控制慢性胃酸问题的患者。医生会根据患者的具体症状和病史来决定是否使用该药物。 3. 使用方法 埃索美拉唑通常口服,用量和疗程需遵循医生的指导。一般推荐在餐前半小时至一小时服用,以便药物能在最佳时机发挥效果。对于不同的病症,医生可能会调整剂量;通常情况下,成人的初始剂量为20-40毫克,具体视患者的反应而定。需要注意的是,患者不应自行调整用药剂量或停止用药。 4. 注意事项 在使用埃索美拉唑期间,患者需注意一些潜在的副作用,包括头痛、腹泻、恶心和便秘等。虽然大多数患者能够良好耐受此药物,但部分患者可能会出现过敏反应或肾功能异常。此外,长期使用埃索美拉唑可能会影响钙和镁的吸收,因此在用药期间定期进行相关检查是必要的。孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用此药物,确保母婴安全。 随着人们对胃肠健康的重视,埃索美拉唑作为一种疗效显著的药物,帮助了众多患者缓解病痛、促进康复。合理使用药物、遵循医嘱以及定期复查,才能确保治疗的安全性和有效性。希望通过本篇文章,能够帮助读者更全面地了解埃索美拉唑的相关知识。
已帮助人数1281人
2025-09-13 18:10:27
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的成份、性状及规格
导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的成份、性状及规格,Tibsovo(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种针对特定类型白血病(如变异的急性髓系白血病)的靶向治疗药物。其主要成分为依维替尼(Ivosidenib),是一种选择性抑制剂,能够有效干预癌细胞的生长和增殖,针对性地治疗带有IDH1突变的患者。本文将详细介绍依维替尼的成份、性状及规格。 1. 成份分析 依维替尼的主要有效成分为依维替尼,这是一种小分子药物,通过选择性抑制IDH1突变体的活性,阻断癌细胞的代谢途径。依维替尼能够转换肿瘤细胞内的代谢物,从而抑制肿瘤的生长,帮助患者改善病情。除了有效成分,药物的配方中还包含了一些辅料,以保证药物的稳定性和生物利用度。 2. 性状特点 依维替尼的性状特点表现为白色或类白色的结晶粉末,具备一定的溶解性,尤其是在特定的溶剂中。该药物在室温下保存时,需避光,并保持干燥,以防药效下降。依维替尼的药理作用主要是通过抑制异常的细胞代谢来达到疗效,效果显著且耐受性良好。 3. 规格说明 依维替尼的规格通常为口服片剂,常见的剂型是较小的片剂,方便患者服用。每片含有有效成分依维替尼的剂量一般为500mg。根据患者的具体情况,医生会建议合适的剂量和治疗方案,以确保药物的最佳效果。此外,依维替尼的包装规格一般为每盒30片,方便患者的长期使用。 4. 临床应用 依维替尼主要用于治疗存在IDH1突变的急性髓系白血病患者。临床研究表明,该药物在改善患者的血液学指标和整体生存率方面都展现了良好的效果。患者在使用依维替尼治疗时,通常需要定期进行血液检查,以评估药物的疗效和监测可能的副作用。 综上所述,拓舒沃(Tibsovo)依维替尼在白血病治疗中发挥着重要作用。其独特的机制和良好的耐受性使得它成为了重要的靶向治疗药物之一,帮助众多患者得到有效的治疗。希望在未来的临床实践中,该药物能继续为更多患者带来希望和健康。
已帮助人数1003人
2025-09-13 18:07:21
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。