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乌地那非的使用说明

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阅读量:1337
2025-04-25 09:00:10

乌地那非的使用说明,乌地那非(Udenafil)的用法用量如下:推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。

乌地那非(Udenafil)使用说明:解决男性勃起功能障碍的有效药物

乌地那非(Udenafil)是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,它被广泛用于帮助患有阳痿、早泄等问题的男性。以下是关于乌地那非的使用说明:

1. 适用人群与剂量

乌地那非适用于患有男性勃起功能障碍的成年男性,无论是由于生理因素还是心理因素引起的。一般推荐的剂量是每日一次,剂量大小根据个体情况会有所不同,请务必在医生指导下使用。

2. 服用时间与方式

乌地那非通常在需要的时候,即发生性行为前30分钟至1小时服用,可以在饭前或饭后服用,但不建议与高脂食物一起服用,以免影响吸收效果。

3. 注意事项与禁忌

在服用乌地那非之前,务必告知医生您的健康状况,特别是是否患有心血管疾病、肝脏疾病等。同时,禁止与含有硝酸盐药物(如硝酸甘油)或血管扩张剂同时使用,以免引起严重的血压下降。对于对药物成分过敏或正在使用含有硝酸盐的药物的人群,也不建议使用乌地那非。

4. 可能的副作用

服用乌地那非可能会引起头痛、面部潮红、消化不良等轻微的副作用,一般情况下这些副作用会随着药物的适应而减轻。但如果出现严重副作用(如视力损害、心悸等),应立即停止使用并就医。

尽管乌地那非在治疗男性勃起功能障碍方面具有显著的疗效,但仍然需要在医生的指导下合理使用,避免因不正确的使用而导致不良后果。

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2025-10-30 10:05:59
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2025-10-29 18:03:30
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的药物禁忌说明
导读:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的药物禁忌说明,Vitrakvi(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。作为一种创新治疗选择,拉罗替尼通过特异性抑制融合的TRK蛋白,能够有效地干扰癌细胞的生长与存活。像所有药物一样,拉罗替尼也有其禁忌症,这些禁忌症需在使用药物之前得到充分了解,以确保患者的安全。 1. 过敏反应禁忌 对拉罗替尼成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。如果在应用拉罗替尼后出现任何过敏反应,需立即停药并寻求医疗帮助。 2. 孕妇和哺乳期妇女 拉罗替尼在孕妇中的安全性尚未确定,因此建议孕妇在使用该药物前咨询医生。同时,哺乳期妇女亦应避免使用拉罗替尼,因为尚不清楚药物是否会通过母乳影响婴儿。 3. 肝功能损害患者 肝脏是拉罗替尼的主要代谢器官,因此肝功能障碍的患者需谨慎使用。如果患者有严重的肝脏疾病,建议在医师指导下评估风险与收益,必要时考虑调整剂量。 4. 同时使用特定药物 拉罗替尼可能与其他药物发生相互作用。例如,一些抗癫痫药物和抗真菌药物可能影响拉罗替尼的代谢与疗效。因此,患者在使用拉罗替尼之前,应告知医生目前正在使用的所有药物,以避免潜在的不良反应。 总结来说,拉罗替尼作为一种重要的靶向药物,为TRK融合阳性癌症患者提供了新的治疗希望。在开始治疗之前,了解药物的禁忌症非常重要,以确保患者的安全和治疗效果。医生在推荐该药物之前,需对患者的健康状况、用药史及其他可能的风险因素进行全面评估。
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2025-10-31 11:49:09
曲罗芦单抗 tralokinumab-Adtralza,曲罗芦单抗预填充注射器,Adtralza injectable sc
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
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2025-10-31 11:48:02
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕鲁胺上市时间
导读:阿帕鲁胺上市时间,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的创新药物,近年来引起了广泛关注。作为一种新型的雄激素受体拮抗剂,阿帕鲁胺为许多患者带来了希望。本文将详细介绍阿帕鲁胺的上市时间、临床应用及其对前列腺癌治疗的影响。 1. 阿帕鲁胺的上市时间 阿帕鲁胺于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在全球范围内陆续上市。这一时刻标志着前列腺癌治疗领域的一次重大进展,为患者提供了新选择。 2. 药物机制与作用 阿帕鲁胺通过抑制雄激素受体的活性,阻止雄激素对前列腺癌细胞的刺激,从而有效减缓肿瘤的生长。其独特的作用机制使得它成为一种有效的治疗选择,尤其是对于在去势治疗基础上依然进展的男性患者。 3. 临床试验成果 在多项关键的临床试验中,阿帕鲁胺显示出了显著的疗效。研究表明,接受阿帕鲁胺治疗的患者,其无进展生存期明显延长,且不良反应相对较轻。这些成果进一步增强了医生和患者对该药物的信心。 4. 对前列腺癌治疗的影响 阿帕鲁胺的上市不仅为前列腺癌患者提供了新的治疗方案,也对整个肿瘤治疗领域产生了深远的影响。它的成功上市推动了更多新药研发,鼓励科学家探索新的治疗靶点,改善患者的生存质量。 阿帕鲁胺的上市为前列腺癌患者带来了新的希望,标志着治疗手段向前迈进了一大步。随着临床研究的不断深入和更多疗效的验证,阿帕鲁胺未来在前列腺癌治疗中将扮演更加重要的角色。
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沙格列汀的适应症和禁忌症是什么
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