欢迎来到搜医药!
首页 地加瑞克 degarelix 地加瑞克是什么时候上市的

地加瑞克是什么时候上市的

搜医药
搜医药
阅读量:1315
2025-04-23 17:15:28

地加瑞克是什么时候上市的,地加瑞克(Degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。

地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的上市为患者提供了一种新的治疗选择。作为一种GnRH拮抗剂,地加瑞克通过抑制下丘脑-垂体-睾丸轴的功能,帮助降低体内雄激素水平,从而有效控制前列腺癌的进展。本文将对地加瑞克的上市时间以及其在前列腺癌治疗中的作用做简要探讨。

1. 地加瑞克的研发背景

地加瑞克的研发始于20世纪90年代,研究人员希望能够找到一种新的治疗手段,以改善现有前列腺癌治疗方法的效果。传统的治疗方法通常基于使用GnRH激动剂,这些药物在初期可能导致雄激素水平骤升,而地加瑞克作为GnRH拮抗剂,能够迅速降低雄激素水平,从而减少肿瘤生长的刺激。

2. 上市时间

地加瑞克于2008年在欧洲获批上市,作为一种新型的前列腺癌治疗药物,它迅速得到了医生和患者的关注。此后,地加瑞克也在其他国家和地区陆续获得批准,为广大前列腺癌患者带来了希望。

3. 适应症及疗效

地加瑞克主要用于治疗转移性去势敏感前列腺癌,对于那些对标准激素治疗反应不佳或不愿接受手术的患者,地加瑞克提供了重要的治疗选择。临床研究表明,其能够有效降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,抑制肿瘤的生长,进而改善患者的生存期和生活质量。

4. 不良反应与注意事项

尽管地加瑞克的疗效显著,但在临床应用中也可能出现一些不良反应,如注射部位反应、热潮红、体重增加等。因此,在使用地加瑞克时,医生需根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。

地加瑞克自上市以来,在前列腺癌的治疗领域展现了良好的应用前景。通过进一步的研究和临床实践,我们期待这一药物能够为更多患者带来福音,提升他们的生活质量。

相关药讯
地加瑞克 degarelix-Firmagon,Degarelix Acetate,费蒙格
地加瑞克国外代购多少钱一盒
地加瑞克国外代购多少钱一盒,地加瑞克(Degarelix)目前已纳入国家医保。医保报销前价格:2046元(120mg*2支);750元(80mg*1支)。地加瑞克(Degarelix)是一种用来治疗前列腺癌的药物,其主要作用是抑制体内促性腺激素的分泌,从而减少睾酮的产生,帮助控制癌症的发展。随着全球对前列腺癌的关注增加,许多患者开始寻求国外代购渠道,以获取更为经济实惠的药品。本文将简要探讨地加瑞克的价格及相关信息。 1. 地加瑞克的价格概述 在国外,地加瑞克的价格通常较国内市场高出很多。根据药品的生产厂家、销售渠道以及国家的不同,一盒地加瑞克的价格一般在几百到几千美元不等。通常,患者在选择代购时,会注意到国家药品价格的差异,这直接影响了代购的最终成本。 2. 代购渠道选择 选择代购地加瑞克时,患者应关注渠道的可靠性。常见的代购渠道包括专业医疗代购网站、国际药店等。有些代购公司提供的服务较为全面,不仅能保证药品的正品性,还能够提供药物使用的相关咨询。此外,部分国家和地区的药物价格相对较低,患者可以根据需求选择合适的代购来源。 3. 可能的额外费用 在代购地加瑞克时,患者还需考虑一些额外费用,比如国际快递费、关税、代购服务费等。这些费用会因国家和地区的不同而有所差异,因此在选择代购时,建议提前咨询清楚,以免造成不必要的经济负担。 4. 注意药品的有效性与安全性 在选择代购时,除了关注价格外,药品的有效性与安全性更为重要。患者需确保所购药品为注册产品,并查看药品的批号和有效期。此外,建议患者在使用药物前咨询医生,确保使用的药物适合自身的健康状况,并遵循医师的指导进行用药。 综上所述,地加瑞克的价格因代购渠道及所在国家而异,患者在选择代购时应考虑多方面的因素,包括价格、渠道可靠性及额外费用等。理性选择,才能更好地确保治疗效果。
已帮助人数1373人
2025-12-12 13:29:49
地加瑞克 degarelix-Firmagon,Degarelix Acetate,费蒙格
地加瑞克的作用机理是什么
地加瑞克的作用机理是什么,地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其主要作用是通过抑制雄激素的产生来控制前列腺癌的发展。作为GnRH拮抗剂,费蒙格能够可逆地结合垂体GnRH受体,快速降低促性腺激素的释放,从而减少睾丸分泌睾酮。与其他药物相比,费蒙格的去势药物作用机制更优越,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。地加瑞克(degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,属于一种非甾体类抗雄激素药物。它通过抑制促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放,降低体内的睾酮水平,从而有效减缓前列腺癌细胞的生长和扩散。本文将深入探讨地加瑞克的作用机理,以增进对这一重要抗癌药物的理解。 1. 地加瑞克的药理特性 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克不会在体内引发激素的“激增”现象,而是迅速降低促性腺激素的分泌,从而快速有效地导致睾酮水平的下降。这种药物特性使其在治疗前列腺癌时反应更快,副作用较少。 2. 机制解析:抑制睾酮的分泌 地加瑞克通过与垂体的GnRH受体结合,竞争性地抑制GnRH的作用,进而阻止促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放。这两个激素的释放通常会刺激睾丸分泌睾酮,而地加瑞克的作用使得睾酮的合成大幅度降低,进而减少前列腺癌细胞的生长刺激。 3. 对前列腺癌细胞的影响 前列腺癌细胞的生长与体内的雄激素水平密切相关,尤其是睾酮。由于地加瑞克有效地抑制了睾酮的产生,导致睾酮水平的降低,从而减缓了前列腺癌细胞的增殖速率。此外,低睾酮水平还增加了细胞凋亡的可能性,使癌细胞的数量减少。 4. 临床应用与疗效 在临床应用中,地加瑞克已被证实能够有效降低前列腺癌患者的睾酮水平,延缓疾病的进展,并改善患者的生活质量。与传统疗法相比,地加瑞克的快速起效和较少的激素相关副作用使其成为许多前列腺癌患者的首选方案。 综上所述,地加瑞克通过抑制促性腺激素的释放,从而降低睾酮水平,发挥其抗前列腺癌的作用。这一机制不仅减少了癌细胞的生长,还为患者的治疗提供了新的希望。在前列腺癌的治疗中,了解地加瑞克的作用机制将有助于临床上更好地应用这一药物,为患者带来更好的疗效。
已帮助人数1152人
2025-11-15 12:08:51
地加瑞克 degarelix-Firmagon,Degarelix Acetate,费蒙格
地加瑞克的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
地加瑞克的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,地加瑞克(Degarelix)的主要副作用包括但不限于注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热、体重增加、疲劳以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。此外,还有可能出现勃起机能障碍、男子乳腺发育、多汗、辜丸萎缩以及腹泻等不良反应。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,属于激素治疗药物。它通过抑制促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的释放,从而降低体内睾酮水平,达到抑制癌细胞生长的效果。本文将详细介绍地加瑞克的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 地加瑞克主要用于治疗转移性去势敏感型前列腺癌。该药物适用于那些对激素治疗有反应的男性患者,尤其是对于病情进展较快或对其他治疗方案不适合的患者。地加瑞克可单独使用,亦可与其他抗癌药物联合使用,以提高治疗效果。 2. 功效与作用 地加瑞克的主要作用是通过抑制睾酮的产生来遏制前列腺癌细胞的生长。相较于传统的睾酮抑制剂(如氟他胺、比卡鲁胺等),地加瑞克能够快速降低血清睾酮水平,通常在用药后几天内即可见效。此外,它能有效减轻前列腺癌相关症状,提高患者的生活质量。 3. 用法用量 地加瑞克通常通过皮下注射给药。建议的初始剂量为240 mg,随后维护剂量为每月80 mg。具体的用药方案应根据医生的建议和患者的实际情况进行调整。患者在使用过程中,需要遵医嘱定期复诊,以便监控病情变化及调整治疗方案。 4. 副作用 地加瑞克的常见副作用包括潮热、疲劳、体重增加、注射部位反应等。由于其作用机制,患者在使用地加瑞克时可能还会出现低睾酮症相关的症状,如性欲减退、勃起功能障碍等。少数患者可能会出现过敏反应,若出现严重不适,应及时就医。 5. 注意事项 在使用地加瑞克期间,患者应定期进行血液检查,以监测激素水平和肝功能。此外,对于心血管疾病、糖尿病或其他慢性疾病的患者,使用地加瑞克需谨慎,医生可能会根据具体病情调整治疗方案。同时,应告知医生所有正在使用的药物,以避免药物相互作用。 综上所述,地加瑞克作为一种针对前列腺癌的激素治疗药物,其有效性和安全性在临床上得到了广泛认可。在使用过程中,患者应遵循医嘱,定期复诊,以确保治疗效果和减少不良反应的发生。
已帮助人数1310人
2025-11-12 13:12:29
地加瑞克 degarelix-Firmagon,Degarelix Acetate,费蒙格
地加瑞克药物相互作用是什么
地加瑞克药物相互作用是什么,地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其主要作用是通过抑制雄激素的产生来控制前列腺癌的发展。作为GnRH拮抗剂,费蒙格能够可逆地结合垂体GnRH受体,快速降低促性腺激素的释放,从而减少睾丸分泌睾酮。与其他药物相比,费蒙格的去势药物作用机制更优越,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。地加瑞克是一种用于治疗前列腺癌的药物,属于激素治疗的范畴。它主要通过抑制促性腺激素的释放,从而降低体内睾酮水平,达到治疗前列腺癌的效果。地加瑞克在应用过程中可能会与其它药物产生相互作用,影响治疗效果和患者的安全性。本文将探讨地加瑞克的药物相互作用及其临床意义。 1. 地加瑞克的作用机制 地加瑞克是一种可逆的促性腺激素释放抑制剂(GnRH拮抗剂)。通过阻断促性腺激素的作用,它可以迅速降低男性体内的睾酮水平,从而减缓前列腺癌细胞的生长和扩散。这种药物对激素依赖性前列腺癌的患者尤其有效。 2. 常见的药物相互作用 地加瑞克的相互作用主要发生在与其他激素治疗药物(如睾酮替代品)和抗肿瘤药物(如化疗药物)一起使用时。这些药物可能会影响地加瑞克的代谢过程,增强或减弱其疗效。此外,与某些抗真菌药物、抗病毒药物或抗生素联合使用时,也可能发生相互作用,导致副作用增加。 3. 临床观察与监测 在地加瑞克治疗期间,医生通常会对患者进行定期监测,尤其是在与其他药物联合使用时。监测的项目包括激素水平、肝功能、肾功能以及患者对治疗的反应。通过这些监测,医生可以及时发现潜在的药物相互作用并进行调整,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 患者的告知与配合 患者在接受地加瑞克治疗时,需主动告知医生其他正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充品。同时,患者应遵循医嘱,按时进行随访检查,这样可以最大程度地减少药物相互作用带来的风险,提高治疗效果。 地加瑞克作为治疗前列腺癌的有效药物,在使用过程中必须认真关注药物相互作用的问题。通过合理的监测和患者的积极配合,可以确保治疗的安全性和有效性,为前列腺癌患者提供更好的治疗方案。
已帮助人数1156人
2025-11-03 08:48:11
最新药讯
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼多久耐药
导读:普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼多久耐药,Gavreto(Pralsetinib)耐药性的机制包括:1.基因突变:最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式,从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活:癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用,例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加:某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达,从而减少药物在细胞内的浓度。普拉替尼(Gavreto)是一种针对RET重排的靶向治疗药物,在肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出良好的效果。随着治疗的进行,耐药性问题逐渐显现,使得患者面临治疗的挑战。本文将探讨普拉替尼的耐药机制及其发生时间。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种针对RET原癌基因的选择性抑制剂,尤为适用于RET重排的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。该药物通过抑制RET的激酶活性,从而阻止癌细胞的增殖和生长。临床试验表明,普拉替尼能够显著提高这些患者的无进展生存期,并带来良好的治疗反应。 2. 耐药的发生时间 尽管普拉替尼在初期治疗中有效,但耐药性的发展是一个不可避免的过程。临床观察显示,多数患者在接受普拉替尼治疗约6至12个月后,开始出现疾病进展的迹象。这一耐药性的发展时间因个体差异而异,但一般来说,随着治疗时间的延长,耐药的可能性会逐渐增加。 3. 耐药机制 耐药性的产生往往与肿瘤细胞的遗传变异有关。在使用普拉替尼的患者中,研究发现一些常见的耐药突变,如RET基因的再次突变,可能使肿瘤细胞重新激活下游信号通路。此外,肿瘤细胞也可能通过上调其他的生长因子受体或激活刺激肿瘤生长的替代通路来逃避药物的抑制。 4. 应对策略 对于普拉替尼耐药患者,临床医生可以考虑多种应对策略。首先,进行基因检测以确定是否存在新的突变,有助于选择合适的后续治疗方案。其次,结合其他药物或免疫疗法可能会提高治疗的有效性。此外,针对不同耐药机制的研究正在进行,这为开发新一代靶向药物提供了希望。 在肺癌和甲状腺癌的治疗中,普拉替尼作为一线靶向药物展现了良好的效果,但耐药性问题不可忽视。有效的耐药监测与基因检测将为后续治疗提供重要依据,希望未来的研究能够进一步揭示耐药机制,改善患者的总体预后。
已帮助人数1417人
2025-12-20 17:10:30
莫诺拉韦 Molnupiravir-利卓瑞,Lagevrio
莫诺拉韦(Molnupiravir)疗效有哪些
导读:莫诺拉韦(Molnupiravir)疗效有哪些,莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种口服抗病毒药物,用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染。其疗效:具有抗病毒作用,能抑制病毒复制和传播,干扰病毒RNA复制过程,降低病毒载量,减少呼吸道等部位复制,助于控制病毒扩散和减轻病情,可能缩短COVID-19病程,临床试验证明能缩短约30%病程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于治疗新冠病毒(COVID-19)感染。作为一种口服药物,莫诺拉韦通过干扰病毒的RNA复制机制,抑制病毒的繁殖。随着新冠疫情的持续蔓延,莫诺拉韦的疗效及应用前景备受关注,本文将对其疗效进行详细探讨。 1. 莫诺拉韦的作用机制 莫诺拉韦的作用机制主要是通过模拟核苷酸,干扰病毒的遗传物质。在感染细胞的过程中,该药物能够被病毒的RNA聚合酶识别并纳入病毒RNA链中,从而导致病毒RNA的突变和错误复制。这种突变累计使得病毒无法有效繁殖,最终降低感染的严重性。 2. 临床试验结果 针对莫诺拉韦的临床试验显示,该药物在早期治疗新冠感染者中能够显著降低住院和死亡的风险。多项研究表明,接受莫诺拉韦治疗的患者相较于对照组,出现严重疾病的概率大幅减少。这种疗效使得莫诺拉韦成为治疗轻中度COVID-19患者的重要选择之一。 3. 对变异株的有效性 随着新冠病毒不断出现变异株,公众对现有治疗手段的有效性产生担忧。研究表明,莫诺拉韦对多种新冠病毒变异株仍保持一定的抗病毒效果。尽管对于某些特定变异株的疗效可能有所下降,但总体而言,莫诺拉韦在应对变异病毒方面展示出了一定的潜力。 4. 使用注意事项与副作用 尽管莫诺拉韦具有良好的疗效,但在使用过程中仍需谨慎。研究显示,部分患者在服用该药物后可能会出现轻微的副作用,如恶心、腹泻等。患者在使用前应根据医生的建议进行评估,特别是孕妇和哺乳期妇女,需特别注意安全性。 莫诺拉韦作为新冠病毒治疗领域中的一项重要突破,为新冠感染患者提供了新的治疗选择。虽然其疗效令人振奋,但仍需进一步的研究和观察,以确保长期应用的安全性与有效性。不断完善的治疗方案将是抵御新冠疫情的重要措施。
已帮助人数1112人
2025-12-20 17:10:17
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼(Sunitix)升福达的用法、禁忌及使用事项
导读:舒尼替尼(Sunitix)升福达的用法、禁忌及使用事项,Sunitix(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。Sunitix(Sunitinib)禁忌为:对舒尼替尼或其任何成分有过敏史的患者禁用;2、肝功能严重受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。舒尼替尼(Sunitinib),商品名升福达,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤(GIST)、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成发挥疗效。本篇文章将详细介绍舒尼替尼的用法、禁忌及使用事项,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物。 1. 用法说明 舒尼替尼通常以口服胶囊的形式给药,建议在每天同一时间服用。治疗初始剂量通常为每日50毫克,具体情况可根据患者的耐受性和肿瘤反应进行调整。患者在用药期间应定期进行相关检查,以评估肿瘤反应和药物副作用。 2. 禁忌症 舒尼替尼并不是适用于所有患者。对其成分过敏的患者应禁止使用。此外,重度肝功能损害患者也应谨慎使用,因该药物主要通过肝脏代谢,可能导致药物浓度异常增加,进而引发严重不良反应。在怀孕或哺乳期的女性也应避免使用该药物,以防对胎儿或婴儿造成影响。 3. 使用注意事项 在使用舒尼替尼时,患者需告知医生自己的健康状况,包括既往病史及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,由于舒尼替尼可能引起一些副作用,如高血压、腹泻、口腔溃疡等,患者在用药期间应定期监测血压和其他相关指标,必要时进行相应的处理和调整。 4. 副作用管理 患者在使用舒尼替尼期间可能会经历一些副作用。常见的副作用包括乏力、食欲减退、胃肠不适等。若出现严重不适或副作用,应及时与医生沟通。医生可能会根据副作用的严重程度调整用药剂量或建议停药,以确保患者的安全和药物的有效性。 通过理解舒尼替尼的用法、禁忌及使用事项,患者和医务人员可以更有效地管理治疗过程,最大限度地提升治疗效果,改善患者的生活质量。在使用任何药物时,与专业医生密切沟通是保障安全和疗效的关键。
已帮助人数1397人
2025-12-20 17:07:30
阿福他酶α asfotase alfa-Strensiq
阿福他酶α的功效、副作用与注意事项
导读:阿福他酶α的功效、副作用与注意事项,阿福他酶α(Asfotase alfa)可能引发过敏反应,如呼吸困难、肿胀、荨麻疹等,需立即停药并就医。注射部位可能出现皮肤增厚、凹陷、红斑等反应。长期使用可能影响眼睛和肾脏。使用前请咨询医生,遵循医嘱使用,以减少副作用。如有不适,请及时就医。阿福他酶α(asfotase alfa)是一种生物制剂,主要用于治疗一种罕见的遗传性代谢疾病——低磷酸酯酶症。低磷酸酯酶症是一种由于体内缺乏特定酶(磷酸酯酶)而导致的病症,这种缺乏会影响骨骼矿化,进而导致骨骼发育不良及其他健康问题。阿福他酶α的用途主要是补充缺失的酶,从而提高患者的生活质量。本文将详细介绍阿福他酶α的功效、副作用与注意事项。 1. 阿福他酶α的功效 阿福他酶α通过替代体内缺乏的磷酸酯酶,帮助分解积累在体内的磷酸酯类物质。这一机制能够改善骨骼发育,促进矿物质的正常代谢,缓解与低磷酸酯酶症相关的症状。临床研究表明,接受阿福他酶α治疗的患者在骨密度、骨骼强度和运动能力等方面均有显著改善,有助于提高患者的生活质量。 2. 副作用 尽管阿福他酶α对低磷酸酯酶症患者的治疗效果显著,但使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如疼痛、红肿)、过敏反应(如皮疹、瘙痒)、恶心、呕吐等。在极少数情况下,可能出现严重的过敏反应,需及时就医。因此,患者在使用该药物时需密切关注自身反应。 3. 注意事项 在使用阿福他酶α时,患者需要遵循医师的指导,严格按照说明书上的剂量进行注射。此外,患者应告知医生自己是否有其他疾病史或正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。在治疗期间,定期进行血液检测,以监控治疗效果及及时发现可能的副作用也是十分必要的。 4. 总结 阿福他酶α为低磷酸酯酶症患者提供了一种有效的治疗选择,其功效显著,能够改善患者的生活质量。在治疗过程中,了解副作用和注意事项是非常重要的,以确保患者在安全的环境中接受治疗。如果您或您身边的人正在考虑使用阿福他酶α,建议咨询专业医疗人员,根据实际情况做出最佳决策。
已帮助人数831人
2025-12-20 17:04:21
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。